АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ

Прочитайте:
  1. Лейкозы и лимфомы.
  2. ЛИМФОМЫ (Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
  3. ЛИМФОМЫ (Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
  4. ЛИМФОМЫ (Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
  5. ЛИМФОМЫ (Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
  6. ЛИМФОМЫ (Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
  7. ЛИМФОМЫ (Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
  8. ЛИМФОМЫ (Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
  9. Лимфомы.
  10. Неходжкинские лимфомы

40% от всех лимфом составляют неходжкинские лимфомы (НХЛ) – гетерогенная группа злокачественных лимфопролиферативных опухолей. Гистологическим источником НХЛ могут быть любая лимфоидная ткань – лимоузлы, селезенка, миндалины, стенка ЖКТ, дыхательная система, кожа (везде, кроме волос и ногтей).90-95% случаев – В-лимфомы, 5-10% - Т-клеточные. Общий синдром – лимфоаденопатия (поражаться может как одна, так и несколько групп лимфоузлов). Дифференцировать с лимфоаденопатиями. Может быть диссеминация НХЛ, но не говорят в этом случае о метастазах. Иногда в процессе трансформации может вовлекаться костный мозг (как правило, совпадает с поражением ЦНС), хотя первично не поражается! Пункция костного мозга обязательна! Диагноз злокачественной лимфомы может быть поставлен только морфологом! Может быть такое состояние, когда НХЛ и лимфогранулематоз могут сосуществовать у одного больного или после лимфогранулематоза может возникнуть НХЛ (ранее эти случаи рассматривались как вторичный канцерогенез после полихимиотерапии, лучевой терапии, а сейчас больше сторонников того, что происходит поломка в иммунной системе с ее истощением и трансформацией лимфогранулематоза в НХЛ).

 

 

ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОБЛАСТОЗОВ:

Исторические периоды в развитии проблемы лечения гемобластозов:

1. Отсутствие действенных методов лечения (до 40-х годов XX века);

2. 1941-1947 гг. – использование гемотрансфузий и антибактериальной терапии;

3. С 1948 года – химиотерапевтический период (этот период знаменуется окончательным признанием лейкозов злокачественными новообразованиями кроветворной системы, что послужило основой для использования цитостатической химиотерапии. Активная химиотерапия ОЛ началась с введением в клиническую практику в 1948 году S.Farber антагонистов фолиевой кислоты – аминоптерина и аметоптерина). Первый этап химиотерапевтического периода (до 1953 года) связан с использованием кортикостероидов и антагонистов фолиевой кислоты. Второй этап (1954-1963 гг.) – когда дополнительно стали применять 6-меркаптопурин, циклофосфамид. Третий этап (1963-1967 гг.) по образному определению J.Bernard «блестящий период химиотерапии) знаменуется введением в клиническую практику алкалоидов барвинка розового, даунорубицина (рубидомицина), цитозин-арабинозида, L-аспарагиназы, препаратов мочевины. Четвертый этап (1968-1978 гг.), по образному определению того же J.Bernard, ставший временем «кажущегося затишья», характеризуется формированием принципиальных положений цитостатической терапии, синтезом новых представлений о клеточной кинетике при лейкозах и данных о фармакодинамике и фармакокинетике противолейкозных препаратов с использованием их при составлении первых программ полихимиотерапии. Пятый, современный этап – этап полихимиотерапии и высокодозной полихимиотерапии, позволивший добиться количества ремиссий при ОЛ - почти 80%, средней продолжительности жизни при ОЛЛ – почти 2 года, при ОМЛ – более 1 года.

В комбинированной цитостатической полихимиотерапии выделяют следующие этапы: 1) индукция ремиссии; 2) консолидация ремиссии; 3) профилактика нейролейкоза; 4) лечение ремиссии.

В качестве вспомогательной терапии используются переливания препаратов крови, кровезаменителей, дезинтоксикационная терапия, гемосорбция и плазмоферрез, иммунотерапия, лечение инфекционных осложнений и поражений других органов.

Не убедившись в диагнозе острого лейкоза, не следует начинать специфическую терапию, даже если ограничить ее кортикостероидными гормонами, так как в этом случае возможно изменение клинической и морфологической картины заболевания!

В проблеме терапии ОЛ особое место принадлежит трансплантации костного мозга, применение которой не только открывает перспективу увеличения выживаемости больных, но и позволяет думать о принципиальной возможности их излечения. В протоколах лечения гемобластозов лучевая терапия используется как вспомогательный метод для закрепления эффекта от полихимиотерапии. При солитарных плазмацитомах – хирургическое или лучевое лечение.

 


Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 423 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)