 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Інші вади), а надмірне відкладання жирової клітковини спостерігається з перших днів життя дитини.Аменорея при синдромі Морганьї-Стюарта-Мореля є також вродженою патологією (наслідується за Аутосомно-домінантним типом), але клінічні її прояви починають розвиватися після 35-40 років. Характеризується триадою симптомів: вроджений фронтальний гіперостоз, що результується звуженням Діафрагми турецького сідла з послідуючим ураженням гіпоталамо-гіпофізарної зони; ожиріння по типу Адіпозогенітальної дистрофії та гіпертрихоз при нормальному вмісті 17-КС і 17-ОКС в сечі хворої жінки. Можливі головний біль, судомні припадки, зміни психічного стану. Синдром галактореї-аменореї включає синдром Кіарі-Фроммеля (захворювання виникає як Ускладнення післяпологового та післяабортного періода) і синдром Кастільо, Форбса-Олбрайта, при яких Галакторея і аменорея виникають у жінок, що ненароджували, внаслідок психічної травми, розвитку пухлини Або після прийому медикаментів. Патогенез і клініка цих захворювань подібні. Клінічна картина проявляється Тріадою симптомів: аменорея, галакторея, атрофія зовнішніх, а пізніше і внутрішніх статевих органів в Поєднанні з гіпертрофією молочних залоз. Обумовлена вона порушенням центрів гіпоталамусу, функція яких Полягає в регуляції вироблення в гіпофізі пролактину. Тривала гіперфункція пролактину пригнічує синтез ФСГ Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 572 | Нарушение авторских прав |