 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Синдром трисомії Х відрізняється присутністю трьох Х-хромосом із каріотипом 47/ХХХ іХарактеризується первинною аменореєю, непліддям. Синдром тестикулярної фемінізації (синдром Моріса) – це несправжній чоловічий гермафродитизм. Характеризується появою жіночого фенотипу у осіб генетично чоловічої статі із каріотипом 46 ХУ внаслідок Вродженої нечутливості до андрогенів. Найважливіші діагностичні ознаки цього синдрому – негативний Статевий хроматин і відсутність матки у особи із жіночим фенотипом. Гіпогормональна аменорея може виникнути і в пубертатному або репродуктивному віці внаслідок Ураження яєчників під впливом радіації, інтоксикації, важких запальних процесів і екстрагенітальних Захворювань. В разі, коли дія етіологічного чинника реалізується до закінчення періоду статевого дозрівання, Крім вираженого інфантилізму з первинною аменореєю відмічається порушення соматичного розвитку по типу Євнухоїдного (швидкий непропорційний ріст з перевагою повздовжніх розмірів тіла надлишкове відкладання Жиру в ділянці стегон). В репродуктивному віці причиною гіпогормональних аменорей часто стають хронічні Запальні процеси з постійною персистенцією в організмі інфекційних агентів, до дії яких надзвичайно чутлива Тканина яєчників. Вони приводять до передчасного згасання функції фолікулярного апарату яєчників атрофії Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 617 | Нарушение авторских прав |