АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Посттест. В) мультифакториальные.

1. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называется:

А) хромосомные;

Б) моногенные;

В) мультифакториальные.

1. Здоровая женщина имеет кариотип:

А) 46,XX;

Б) 47,XXY;

В) 45,X.

1. Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе, называется:

А) моносомия;

Б) анеуплодия;

В) трисомия.

1. Для больных, с каким синдромом характером полуоткрытый рот с высунутым языком:

А) синдром Клайнфельтера;

Б) синдром Дауна;

В) Эдварса.

1. Укажите какие болезни относятся

А) фенилкетонурия;

Б) серповидноклеточная анемия;

В) толлассемия;

1. Клинические признаки синдрома Клайнфельтера:

А) дисомия Y хромосом;

Б) положительный половой хроматин;

В) аспермия;

1. Заболевание, при котором целесообразно исследование полового хроматина:

А) синдром Дауна;

Б) синдром Шерешевского-Клайнфельтера;

В) синдром триплоидии Х.

1. Для синдрома Патау характерно:

А) трисомия по 14 хромосоме;

Б) трисомия по 13 хромосоме;

В) трисомия по 21 хромосоме.

1. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

А) моносомия Х;

Б) отрицательный половой хроматин;

В) трисомия 5 хромосомы.

1. Для фенилкетонурии характерно:

А) аутосомно-рецессивный тип наследования;

Б) аутосомно-доминантный тип наследования;

В) сцепленный с полом.

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 454 | Нарушение авторских прав