АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Аномалии строения хромосом.
Причиной является делеция от 1/3 до ½ длины короткого плеча одной из 5-й пары хромосом (5р-) Характерно: спецефический плач, микроцефалия, низко расположенные дерформированные уши, лунообразное лицо, умственная отсталость
Мультифакториальное наследие.
Наследственной предрасположенностью страдают 95% от общей патологии человека. Вызываются они чаще всего изменением нескольких генов. Это: ревматизм, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнт, язвенная болезнь, сахарный диабед, псориаз.
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода. Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. Если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (Аг+), которого нет у матери (Аг-), то организм беременной отвечает иммунной реакцией. Антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт. Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы - гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по Rh-Ar. Болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет Rh- группу крови, а плод унаследовал Rh+ аллель от отца.
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 487 | Нарушение авторских прав
|