АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Наследственные миотонические синдромы и пароксизмальные миоплегии

Прочитайте:
  1. I-VII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ.
  2. IX-XII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ
  3. Абсцесс легкого, основные синдромы, методы диагностики.
  4. АЛЬТЕРНИРУЮЩИЕ СИНДРОМЫ
  5. Альтернирующие синдромы – примеры, этиология, клиническая симптоматика.
  6. Альтернирующие синдромы.
  7. Атриовентрикулярные реципрокные (re-entry) пароксизмальные тахикардии
  8. Аутоиммунные заболевания: патогенез, клинические синдромы, методы лабораторной иммунодиагностики. Принципы лечения.
  9. Аффективно-параноидные синдромы
  10. АФФЕКТИВНЫЕ СИНДРОМЫ

11.1. Стационарные, медленнопрогрессирующие миотонии

11.1.1. Врожденная миотония Томсена (аутосомно-доминантный тип наследования) (MIM 160 800)

11.1.2. Врожденная миотония Томсена - Беккера (аутососомно-рецессивный тип наследования) (MIM 255 700)

11.1.3. Приобретенная миотония Тальма

11.1.4. Атрофическая (дистрофическая) миотония, миотоническая дистрофия Россолимо - Куршмана - Штейнерта - Баттена (MIM 160 900)

11.1.5. Миотоническая дистрофия Беккера (аутосомно-рецессивный тип наследования)

11.1.6. Клинические варианты миотонических дистрофий (атрофическая миотония "без атрофий", моносимптомный вариант - миотоническая катаракта, неонатальная форма дистрофической миотонии)

11.2. Периодические (рецидивирующие) формы миотонии

11.2.1. Интемиттирующая миотония Марциуса - Ганземанна (аутосомно-доминантный тип наследования)

11.2.2. Врожденная парамиотония с холодовыми парезами Эйленбурга (аутосомно-доминантный тип наследования)

11.2.3. Врожденная парамиотония без холодовых парезов де Ионга (аутосомно-доминантный тип наследования)

11.2.4. Эпизодическая наследственная миотоническая адинамия Беккера (аутосомно-доминантный тип наследования)

11.3. Наследственные пароксизмальные миоплегии

11.3.1. Гипокалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (MIM 170 400)

11.3.2. Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии. Болезнь Гамсторп (MIM 170 500)

11.3.3. Нормокалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (MIM 170 600)

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 388 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)