АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Белки, препятствующие образованию актиномиозинового комплекса

A) тропомиозин+

Б) актин

C) миозин

Д) тропонин+

E) миоглобин

11. Оптимальное условие для восстановления работающих мышц после утомления:

A) полный покой

Б) дополнительные нагрузки

C) активный отдых+

Д) стрессовое воздействие

E) усиленное питание

12. Фаза деполяризации обусловлена движением:

A) К в клетку

Б) К из клетки

C) Na в клетку+

Д) Na из клетки

E) прекращение движения Na

13. Период одиночного мышечного сокращения составляет (сек):

A) 0,06;

Б) 0,01;

C) 0,05;

Д) 0,12;+

E) 0,10

14. Наименьшая скорость проведения возбуждения у миелинизированных волокон типа:

A) А–альфа

Б) А-бета

C) А-гамма

Д) В+

E) С

15. Физиологическим свойством синапсов является:

A) практическая неутомляемость

Б) реверберация

C) двухстороннее проведение возбуждения

Д) изолированное проведение возбуждения

E) одностороннее проведение возбуждения+

16. Ключевую роль в механизме мышечного сокращения выполняют ионы:

A) Na`

Б) K`

C) Cl`-

Д)Ca`2`+

E) Mg`2`

17. Парабиоз объясняется:

A) снижением лабильности и возбудимости+

Б) повышением лабильности

С) повышением возбудимости

Д) лабильность не изменяется

E) возбудимость не изменяется

18. Механизм транспорта веществ через клеточную мембрану против электрохимического градиента с затратой энергии АТФ:

А) осмос

Б) простая диффузия

С) фильтрация

Д) пассивный транспорт

Е) активный транспорт+

19. Электромиография - это регистрация биопотенциалов:

А) желудка

Б) сердца

С) мышц+

Д) органов дыхания

Е) кровеносных сосудов

20. Трансмембранная разность потенциалов между цитоплазмой и наружной поверхностью клеточной мембраны называется:

А) потенциал покоя+

Б) потенциал действия

С) следовой потенциал

Д) локальный ответ

Е) генераторный потенциал

21. Быстрое колебание мембранного потенциала, возникающее при раздражении клеток называется:

А) локальным ответом

Б) потенциалом действия+

С) следовым потенциалом

Д) потенциалом покоя

Е) генераторным потенциалом

22. Фаза реполяризации обусловлена движением:

А) натрия в клетку

Б) калия из клетки+

С) натрия из клетки

Д) кальция в клетку

Е) калия в клетку.

23. Раздражение мышцы одиночным стимулом вызывает:

А) тетаническое мышечное сокращение

Б) изометрическое сокращение

С) одиночное мышечное сокращение+

Д) ауксотоническое

Е) концентрическое

24. Сокращение мышцы, при котором длина волокон остается неизмененной, а напряжение их возрастает, называется:

А) изотоническое

Б) ауксотоническое

С) изометрическое+

Д) тетаническое

Е) фазовое

25. Сокращение мышцы, при котором волокно укорачивается, а напряжение остается постоянным, называется:

А) изотоническое+

Б) ауксотоническое

С) изометрическое

Д) тетаническое

Е) фазовое

26. Длительное сокращение мышцы под влиянием ряда быстро следующих друг за другом раздражений называется:

А) изотоническое

Б) ауксотоническое

С) изометрическое

Д) тетаническое+

Е) фазовое

27. Укажите на кривой потенциала действия быструю реполяризацию:

1. 2. 3. 4.+

28. Укажите на кривой изменения возбудимости фазу абсолютной рефрактерности:.

1. 2.+ 3. 4.

29. Укажите на кривой изменения возбудимости фазу относительной рефрактерности:

1. 2. 3.+ 4.

30. Укажите на кривой изменения возбудимости фазу экзальтации:

1. 2. 3. 4.+

31. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса полезное время действия:

1. OA 2. OD 3.ОС+ 4. OF 5. EF

32. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса реобазу:

1. ОА+ 2. OD 3.ОС 4. OF 5. EF

33. Отметьте на кривой силы-времени Гоорвега-Вейса хронаксию:

1. OA 2. OD 3.ОС 4. OF+ 5. EF

34. Укажите на кривой потенциала действия медленную локальную деполяризацию:

1.+ 2. 3. 4. 5.

35. Укажите на кривой потенциала действия быструю деполяризацию:

1. 2.+ 3. 4. 5.

36. Укажите на кривой потенциала действия быструю реполяризацию:

1. 2. 3.+ 4. 5.

37. Укажите на кривой потенциала действия отрицательный следовой потенциал:

1. 2. 3. 4.+ 5.

38. Укажите на кривой потенциала действия положительный следовой потенциал:

1. 2. 3. 4. 5.+

39. Предмет нормальной физиологии изучает:

А) строение клеток, органов, тканей, организма в целом

Б) микроскопическую организацию клеток, органов, тканей

С) функцию клеток, тканей, органов, систем органов, организма в целом.+

Д) особенности деятельности клеток, тканей, органов, систем органов в условиях патологии.

Е) биохимические реакции, происходящие в клетках, органах, тканях.

40. Первые исследования биоэлектрических явлений ("животное электричество") в живых тканях были проведены:

А) Гальвани+

Б) Маттеучи

С) И.М.Сеченов

Д) И.П.Ухтомский

Е) Н.Е.Веденский

41. Наименьшее время, в течение которого должен действовать ток, равный по силе реобазе, чтобы вызвать потенциал действия:

1. реобаза

2. полезное время+

3. хронаксия

4. скорость аккомодации

5. лабильность

42. Наименьшее время, в течение которого должен действовать ток, равный по силе удвоенной реобазе, чтобы вызвать возбуждение:

1. реобаза

2. полезное время

3. хронаксия+

4. скорость аккомодации

5. лабильность

43. Гладкий тетанус получают при частоте:

1. 1 Гц

2. 5 Гц

3. 10 Гц

4. 15 ГЦ

5. 20 Гц и выше+

44. Зубчатый тетанус получают при частоте:

1. 1 Гц

2. 5-10 Гц

3. 10-20 Гц+

4. 20-30 Гц

5. 30-40 Гц

45. Закон проведения возбуждения по нервным волокнам:

1. одностороннее проведение возбуждения

2. способность к суммации возбуждения

3. способность перехода возбуждения с одного волокна на другое при проведении возбуждения в нервах

4. двухстороннее проведение возбуждения+

5. способность к трансформации ритма и силы раздражения

46. Закон проведения возбуждения по нервным волокнам:

1. одностороннее проведение возбуждения

2. способность к суммации возбуждения

3. способность перехода возбуждения с одного волокна на другое при проведении возбуждения в нервах

4. морфологическая и физиологическая целостность нервного волокна.+

5. способность к трансформации ритма и силы раздражения

47. Наибольшей скоростью проведения возбуждения характеризуются

А) Нервные волокна+

Б) скелетная мышца

С) сердечная мышца

Д) гладкая мышца

Е) вегетативные преганглионарные волокна

48. Медиатором тормозных синапсов является:

А) ГАМК+

Б) ацетилхолин

С) серотонин

Д) адреналин

Е) эндорфин

49.Не является возбудимой тканью:

А) костные ткань+

Б) мышечная ткань

С) эпителиалная ткань

Д) соединительная ткань

Е) сердечная мышца

50. Неполная суммация наблюдается, если второй стимул попадает:

1. на абсолютный рефрактерный период

2. на латентный период ОМС

3. в фазу сокращения ОМС

4. в фазу расслабления ОМС+

5. после окончания одиночного мышечного сокращения

51. Полная суммация наблюдается, если второй стимул попадает:

1. на абсолютный рефрактерный период

2. на латентный период одиночного мышечного сокращения

3. в фазу сокращения ОМС+

4. в фазу расслабления ОМС

5. после окончания одиночного мышечного сокращения

52. Период полной невозбудимости ткани:

1. локальный ответ

2. абсолютный рефрактерный период;+

3. относительный рефрактерный период

4. супернормальный период (повышенная возбудимость)

5. субнормальный период (пониженная возбудимость)

53. Лабильность нервного волокна:

1. 5-25 имп/сек.

2. 50-75 имп/сек.

3. 100 -125 имп/сек.

4. 250-330 импсек

5. 500-1000 имп/сек.+

54. Лабильность мышечного волокна:

1. 5-25 имп/сек.

2. 50-75 имп/сек.

3. 100 -125 имп/сек.

4. 250-330 импсек+

5. 500-1000 имп/сек.

55. Лабильность нервно-мышечного синапса:

1. 5-25 имп/сек.

2. 50-75 имп/сек.

3. 100 -125 имп/сек.+

4. 250-330 импсек

5. 500-1000 имп/сек.

56. Закон проведения возбуждения по нервному волокну:

1. одностороннее проведение возбуждения

2. способность к суммации возбуждения

3. переход возбуждения с одного нервного волокна на другое

4. трансформация ритма и силы раздражения.

5. изолированное проведение возбуждения+

57. Порог возбуждения здорового зуба:

1. ниже 2 мкв

2. от 2 до 6 мкв+

3. от 10 до 60 мкв

4. от 60 до 100 мкв

5. свыше 100 мкв

58. Сила микротоков, не вызывающая субъективных жалоб на явления гальванизма:

1. от 1 до 5 мкА+

2. от 5 до 20 мкА

3. от 25 до 80 мкА

4. от 85 до 100 мкА

5. свыше 100 мкА

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 1073 | Нарушение авторских прав