АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Морфофункциональная организация некоторых ядерных групп таламуса

Прочитайте:
  1. A. вещества, в молекулах которых содержатся гидрофильные и гидрофобные группы
  2. B) Синтез секрета, разбавляющего сперму при эякуляции, участвует в предопределении дифференцировки гипоталамуса по мужскому типу,
  3. I группа
  4. I подгруппа
  5. I-IV групп патогенности
  6. I. Аналоги гормонов гипоталамуса
  7. I. Категории населения группы риска
  8. II группа.
  9. II подгруппа
  10. II. Группировка месторождении по сложности геологическогого строения для целей разведки

 

Таламус получает сенсорные сигналы от рецепторов всего тела и обеспечивает их интеграцию. Он является релейным звеном для всей сенсорной информации, направляющейся в кору мозга. Кроме того, к нему поступают сигналы от мозжечка, гипоталамуса, субталамуса, ретикулярной формации.

На основе данных о связях и интегративных функциях таламических ядер они могут быть разделены на специфические, ассоциативные и неспецифические.

Специфические ядра образуют систему таламических проекций к первичным корковым областям представительства различных анализаторных систем. Они имеют топографически организованные связи как с соответствующими зонами коры, так и специфическими рецепторными органами. Эти релейные ядра располагаются преимущественно в латеральном и заднем отделах таламуса. К ним относятся вентральные постеролатеральные и постеромедиальные ядра, латеральное и медиальное коленчатые тела.

Наружное коленчатое тело является таламическим звеном, в котором происходит переработка зрительной информации, передаваемой к коре. В пределах его дорзального слоистого отдела медиальная зона получает волокна от верхних квадрантов сетчатки. Она проецируется на верхнюю губу шпорной борозды в затылочной доле коры. Латеральная зона ядра получает волокна от нижних квадрантов сетчатки и проецируется на нижнюю губу шпорной борозды. Волокна от желтого пятна сетчатки переключаются на задние, а периферия на более передние участки зрительной коры (рис. 7.14 и 7.17).

Внутреннее коленчатое тело обеспечивает передачу слуховых сигналов от нижележащих слуховых ядер на височную кору. Благодаря упорядоченному распределению аксонов на всем этом пути сохраняются тонотопические проекционные отношения.

В вентральной части латеральной группы сзади располагаются ядра, которые обслуживают соместетическую чувствительность. Они получают тактильные и кинестетические сигналы по волокнам медиальной петли от контралатеральной половины тела. Кроме того, к ним поступают сигналы, связанные с возникновением температурных, а также болевых ощущений от обоих половин тела, благодаря проведению по волокнам латерального спинноталамического тракта.

На основе изучения дегенерации на млекопитающих животных, в том числе на обезьянах, показано, что вентральное постеролатеральное ядро является местом проекции поверхности тела с упорядоченным, хотя и неодинаковым представительством различных сегментов туловища и конечностей. Шейные сегменты представлены в медиальной, а крестцовые – в латеральной зонах ядра. Спина и остальные участки дорзальной половины тела представлены в верхней зоне, а конечности и вентральные участки туловища – в нижней зоне постеролатерального ядра латеральной группы. Находящееся медиальнее постеролатеральное (полулунное) ядро получает сигналы от области головы, лица и полости рта. При этом представительство рта и лица локализовано в более медиальной зоне ядра, чем проекция остальной поверхности головы. Оно обслуживает не только соместетическую чувствительность от поверхности кожи контралатеральной половины головы, но и проприоцептивную чувствительность мышц лица и рта. Очевидно, в этих структурах вентральной части латерального таламуса осуществляется интеграция тактильных, болевых, температурных и проприоцептивных сигналов. Затем они передаются к соматосенсорным областям коры в задней центральной извилине (поля 1, 2, 3, 4, 6) (рис. 7.14; 7.16; 7.17 и 7.29).

Добавочное полулунное ядро обслуживает вкусовую чувствительность и является таламическим переключательным ядром для импульсов, направляющихся в нижнюю (лицевую) часть постцентральной извилины.

В передней и промежуточной зонах вентральной части латерального таламуса помещаются специфические релейные ядра, включенные в экстрапирамидную систему. Их влияние на двигательную функцию обусловлено связями с красными ядрами и, таким образом, с регуляцией тонуса тонких мышечных волокон (гамма-веретен).

При ряде нарушений мышечного тонуса, паркинсонизме разрушение этой зоны приводит к положительному эффекту.

Ассоциативные ядра таламуса получают сигналы от групп таламических специфических (релейных) ядер, относящихся к различным сенсорным системам, не будучи сами включенными в прямые проекционные пути. К этой группе относятся дорзомедиальное, дорзолатеральное и заднее латеральные ядра, ядро подушки и переднее ядро. Через эти ядра происходит переключение информации на ассоциативные области коры, которые находятся в основном в лобно-теменных и задне-височных отделах. Благодаря наличию межъядерных связей между ними обеспечивается внутриталамическая интеграция сигналов различных модальностей, направляющихся к коре мозга. На нейронах дорзомедиального ядра конвергируют волокна соседних таламических ядер, включенных в соматосенсорные и висцеральные пути. Оно связано с экстрапирамидной двигательной системой. В свою очередь, нейроны этого ядра отсылают свои аксоны к коре лобной доли. При его разрушении, как и при лобэктомии или повреждении лобных долей происходят серьезные нарушения психики и вегето-эмоциональной сферы. Некоторые двигательные расстройства при его повреждении могут служить указанием на его связь с экстрапирамидной системой.

Дорзолатеральное и латеральное ядра получают афференты, главным образом, от вентральных ядер латеральной группы, а их эфференты заканчиваются в коре верхней теменной области коры (5 и 7 поля). Ядро подушки выполняет ассоциативную функцию в отношении зрительных, слуховых и соматосенсорных сигналов и связано с теменной корой. Переднее вентральное ядро обслуживает взаимодействие висцеральной и соматосенсорной информации. Переднее дорзальное ядро включено в систему интеграции обонятельной информации. Оно связано эфферентными волокнами с лимбической корой в области передней части поясной извилины. Для других таламических ядер, выполняющих ассоциативные функции, таких как ядра средней линии и центромедиальное ядро, прямые связи с корой не установлены. Известны связи ядер средней линии с гипоталамусом и их роль в интеграции висцеральных сигналов. Существуют, кроме того, предположения о поступлении к ним сигналов от осевой части тела. Это подтверждается тем, что во время их электростимуляции возникают познотонические реакции. Центромедиальное ядро участвует в корреляции сигналов соматической и висцеральной чувствительности, которые приходят по бульбо-таламическим волокнам от чувствительных ядер V и X пар черепномозговых нервов. Его эфференты заканчиваются, по-видимому, в основном в подкорке – скорлупе и хвостатом ядре полосатого тела и в дорзомедиальном ядре таламуса.

Другие ядра могут рассматриваться как включенные в систему диффузной таламо-кортикальной проекции. Это ядра средней линии, ретикулярные и некоторые интраламинарвые ядра.

Существенную роль в проведении неспецифических сигналов к коре мозга играют пограничное и надколенчатое ядра задней группы, околопучковое и срединное ядра медиальной группы.

Связи большинства неспецифических таламических ядер с корой не прямые и имеют полисинаптический характер. Показано, в частности, что они могут включать полосатое тело и вентральную часть переднего таламуса. По коллатералям первичных сенсорных путей сигналы достигают ретикулярной формации ствола и по восходящей мультисинаптической экстралемнисковой системе поступают в таламические ядра, являющиеся ростральным продолжением ретикулярной формации. Видимо, они проводятся по волокнам передней дуги внутренней капсулы, лежащей под нижним краем головки хвостатого ядра и достигают тех же областей коры, в которые приходят специфические сигналы. Они обеспечивают определенный уровень возбудимости соответствующих корковых структур, делая их восприимчивыми к зрительным, слуховым, соматосенсорным и прочим сигналам. Благодаря обширным связям с различными корковыми зонами, неспецифические таламические ядра участвуют в поддержнии состояния бодрствования, концентрации внимания, оказывают облегчающие эффекты в процессах синаптического проведения, необходимы для проявления реакции пробуждения.

Следует отметить, что имеется некоторая преимущественность влияния отдельных неспецифических таламических ядер на различные области коры. Так, передние отделы коры, в основном, находятся в сфере влияния вентро-медиальных таламических структур, тогда как задняя половина коры больших полушарий в большей степени находится под воздействием дорзолатеральных структур таламуса. Это подтверждается электрофизиологическими данными. При электростимуляции соответствующих образований характер и выраженность реакций в значительной мере определяются частотой и интенсивностью раздражения.

 

Средний мозг


Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 505 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)