Акушерство Анатомия Анестезиология Вакцинопрофилактика Валеология Ветеринария Гигиена Заболевания Иммунология Кардиология Неврология Нефрология Онкология Оториноларингология Офтальмология Паразитология Педиатрия Первая помощь Психиатрия Пульмонология Реанимация Ревматология Стоматология Терапия Токсикология Травматология Урология Фармакология Фармацевтика Физиотерапия Фтизиатрия Хирургия Эндокринология Эпидемиология

Гетероцикли з конденсованими ядрами

Прочитайте:

П’ятичленні гетероцикли з кількома гетероатомами

Представник: індол

Фізичні властивості: Безбарвна кристалічна речовина, розчиняється в гарячій воді, має неприємний запах, але в маалих концентраціях пахне приємно (запах жасміну).

Хімічні властивості. 1. Утворення металічних похідних: 2 +2K –H₂2 2. Галогенування: +SO₂Cl₂-3O₂ -HCl 3. М’яке окислення індолу дає індиго – синій барвник, не розчинний у вооді, лугах, розведених кислотах. При відновленні в лужних розчинах утворюється біле індиго, яким обробляють волокно. Наступне окислення білого індиго в порах тканини на повітрі дає синє забарвлення (кубове фарбування).

Способи одержання: 1. Внутрішньо молекулярна конденсація форміл-о-толуїдину:

2. Внутрішньо молекулярна конденсація різних інших о-заміщених анілінів з виділенням H₂O: -H₂O

Похідні індолу:

Гетероауксин – індолілоцтова к-та, яка утворюється при розкладі білків, є гормоном росту рослин. У великих концентраціях діє на рослини як сильна отрута.

Індооксил –кисневмісне похідне індолу, є проміжним продуктом промислового синтезу барвника індиго. Добувають конденсаццією аніліну з оксидом етилену. Існує у двох таутомерних формах – кетонній і енольній.

Пептиди – це аміди, що утворюються внаслідок взаємодії аміногруп і карбоксильних груп амінокислот, з утворенням пептидних (амідних) зв’язків.

Поліпептидами домовились вважати пептиди з молекулярною масою до 10 000, а пептиди з більшою молекулярною масою вважати білками.

, де - пептидний зв’язок.

Номенклатура Назву пептидів утворюють з назв амінокислот, щоо входять доо їх складу. При цьому всі амінокислоти в пептиді, за винятком останньої, яка має вільну карбоксильну групу, змінюють у закінченніназви букву “Н” на букву “Л”.

Методи синтезу поліпептидів: