АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Способи одержання. 1. Одержання з багатоатомних спиртів.
1. Одержання з багатоатомних спиртів.
2. Альдольна конденсація.
| Хімічні властивості
Гідроксіальдегіди і гідроксікетони виявляють крім звичайних властивостей спиртів і карбонільних сполук, деякі особливості, пов’язані з взаємним положенням функціональних груп.
1. a- і g-оксіальдегіди утворюють циклічні напівацеталі
2, 5 – диоксі 1, 4 – диоксан a-оксіметрагідрофуран
2. b-гідроксіальдегіди і b-гідроксікетони при нагріванні відщеплюють воду з утворенням ненасичених альдегідів
- кротоновий альдегід
3. a-гідроксіальдегіди і a-гідроксікетони реагують з фінілгідразином з утворенням озазонів.
4. При дії лугів на a-оксікарбонільні сполуки можуть проходити перетворення альдегідів в кетони і навпаки
|