| Класифікація, номенклатура, ізомерія вуглеводівБіологічна роль вуглеводів Вуглеводи– органічні сполуки, до складу яких входять карбон, гідроген та залишки фосфорної, азотної та ін. кислот. Вуглеводи є невід’ємною складовою частиною всіх клітин і тканин живих організмів. В організмі людини і тварин вуглеводи виконують цілий комплекс життєво важливих функцій. Найважливішими є енергетична, структурна і захисна. У рослинах вуглеводи складають до 80 % ваги сухої тканини. У організмі людини вони містяться у: печінці – 5-10 % від ваги органу; скелетних м’язах – 1-3%; м‘язах серця — 0.5%; мозку – 0.2 % та крові. Вуглеводи є основним джерелом енергії для забезпечення діяльності головного мозку та серця, поряд з ліпідами і білками покривають енерготрати організму, складають основу клітин-них та субклітинних мембран різних тканин. Деякі вуглеводи використовуються в синтезі біологічно активних речовин – нуклеотидних коферментів, нуклеїнових кислот та деяких інших.     Класифікація, номенклатура, ізомерія вуглеводів Вуглеводи за відношенням до гідролізу поділяються на дві великі групи: 1. прості – не піддаються гідролізу з утворенням простіших вуглеводів; 2. складні – здатні гідролізуватися з утворенням більш простіших вуглеводів.     1. моносахариди 2. олігосахариди 3. полісахариди Для вуглеводів характерна ізомерія положення карбоксильної групи (альдо-зи є ізомерами кетоз)та оптична ізомерія, зумовлена просторовим розміщенням атомів гідрогену і гідроксигруп біля вторинних атомів карбону.   
 Всі моносахариди та більшість дисахаридів–оптично активні речовини. Оптичні ізомери відносяться один до одного як предмет до свого відображння у дзеркалі. Їх називають антиподами. Вони мають однакові хімічні та фізіологічні властивості.   
   Хімічні властивості вуглеводів: реакції окислення і відновлення, утворення озазонів, етерифікації. Реакції окислення Вуглеводи мають здатність до окислення. При цьому залежно від характеру окислювача можуть утворюватися одноосновні або двохосновні кислоти. Вуглеводи мають відновні властивості– відновлюють  до  , при цьому альдегідна група альдоз відновлюється. 
       Реакції етирефікації 
 b-метилглюкозид   
 1,2,3,4,6-пентаацил-   b-D-глюкопіраноза     Відновлення глюкози до багатоатомного спирту (сорбіту) 
     Утворення озазонів   Вуглеводи мають здатність утворювати озазони. До цих вуглеводів належать глюкоза, лактоза та мальтоза.     
 Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 1696 | Нарушение авторских прав 
 
 
 
 
 |