Тема: «Патология красной крови»
1. Ретикулоцитоз развивается при:
– усилении регенераторной функции костного мозга
2. Увеличение количества ретикулоцитов и появление нормобластов в крови при анемиях
свидетельствует о:
- повышении функциональной активности костного мозга
3. К дегенеративным формам эритроцитов относят:
- эритроциты разной величины.
4. Пойкилоцитоз эритроцитов – это:
- измененные формы эритроцитов
5. Анемия характеризуется снижением в единице объема крови:
- эритроцитов
6. Патогенетические механизмы острой кровопотери:
- уменьшение объема циркулирующей крови и уменьшение притока венозной крови к сердцу
7. При однократной массивной кровопотери возникает:
- острая постгеморрагическая анемия.
8. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:
- централизация кровообращения
9. Цветной показатель может уменьшаться при:
- дефиците железа
10. Показатель, важный для диагноза железодефицитной анемии:
- уменьшение цветового показателя, уменьшение гемоглобина
11. При железодефицитной анемии обычно в крови встречаются эритроциты
– гипохромные
12. При железодефицитной анемии в периферической крови наблюдаются:
- микроциты
13. Хроническая кровопотеря приводит к развитию:
- железодефицитной анемии
14. Для железодефицитной анемии характерным является:
- сидеропения.
15. У больного на протяжении многих лет отмечаются геморроидальные кровотечения. В анализе
крови: гемоглобин – 70 г/л, эритроциты 2,7· 1012/л, ретикулоциты – 0,1%, железо в сыворотке
крови – 5,3 мкмоль/л. Определить характер анемии:
- железодефицитная анемия.
16. Развитие анемии при мегалобластическом кроветворении объясняется:
- замедлением деления кроветворных клеток
17. Гиперхромия характерна для:
- В12- дефицитной анемии
18. Дефицит В12 характеризуется развитием
- мегалобластической анемии
19. Мегалобластический тип кроветворения характерен для:
- В-12-дефициитной анемии.
20. Причина В12-дефицитной анемии:
- антитела к транскобаламину, атрофия желез желудка
21. Характерные показатели для В12-дефицитной анемии:
- увеличение цветового показателя, уменьшение эритроцитов, мегалобластоз костного мозга
22. Пернициозная В12-дефицитной анемия развивается при:
- раке, полипозе жуледка, отсутствии фактора Кастла
23. Макроцитоз, гиперхромия, остатки ядра, мегалобластоз костного мозга характерны для:
- В12-(фолиево) дефицитной анемии
24. Дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты вызывает нарушение:
- обмена нуклеопротеидов.
25. Недостающим звеном патогенеза В12-дефицитной анемии является: дефицит витамина В12 →
снижение синтеза метилкобаламина → нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты →
? → снижение процессов деления и созревания эритроцитов:
- нарушение синтеза ДНК
26. Анемия, возникающая вследствие нарушения эритропоэза:
- апластическая анемия
27. Панцитопения характерна для
– гипо-апластической анемии
28. Для апластической анемии характерным является:
- жировое перерождение костного мозга.
29. Гипо-апластическая анемия наблюдается:
- при действии на организм ионизирующего излучения, замене кроветворной ткани
жировой или склеротической тканью
30. Нормохромия или гиперхромия, макроцитоз при достаточной регенераторной способности
костного мозга, базофильная пуктация эритроцитов, гипербилирубинемия характерны для:
- гемолитической анемии
31. Для гемолитических анемий характерным является:
- укорочение продолжительности жизни эритроцитов.
32. У больного желтушность кожных покровов, увеличена селезенка. В анализе крови: гемоглобин –
100 г/л, эритроциты 3,0· 1012/л, ретикулоциты – 7%, непрямой билирубин – 39,5 ммоль/л,
обнаружены микросфероциты. Определить характер анемии:
- наследственная гемолитическая анемия.
33. Абсолютный эритроцитоз наблюдается при:
- гипоксии
34. Абсолютный эритроцитоз возникает:
- у жителей высокогорья
35. Больной с врожденным пороком сердца. В анализе крови: гемоглобин – 170 г/л, эритроциты –
6,1·1012/л, лейкоциты – 6,8· 109/л, тромбоциты – 280 · 109/л. Определить вид эритроцитоза:
- вторичный абсолютный адекватный эритроцитоз.
36. Относительный эритроцитоз наблюдается при:
- неукротимой рвоте
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 440 | Нарушение авторских прав
|