АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Е. - Передня великогомілкова артерія. 2 страница

E. фінозної яловичини.

5948 Хворий звернувся до лікаря - уролога зі скаргами на біль
при сечовипусканні. У сечі, взятій на аналіз у денний час, були
виявлені яйця з характерним шипом. Було також встановлено,
що хворий повернувся з Австралії. Який діагноз можна йому

A. *Шистосомоз урогенітальний.

B. Шистосомоз кишковий.

C. Шистосомоз японський.

D. Опісторхоз.

E. Дикроцеліоз.

5949 При обстеженні у іноземного громадянина виявили
кишковий шистосомоз. Яким шляхом він міг заразитися?

A. *При купанні у річці.

B. При вживанні у їжу риби.

C. При вживанні у їжу м'яса.

D. Через брудні руки.

E. При укусах комарів.

5950 Новонароджені дитині з багатьма вадами розвитку
поставлено діагноз: синдром Патау. Яким методом це було
зроблене?

A. *Цитогенетичним.

B. Біохімічним.

C. Популяційнно-статистичним.

D. Генеалогічним.

E. молекулярно-генетичним

5951 У здорових батьків народилася дитина із синдромом
Дауна з каріотипом 46 хромосом. Однак, одна з хромосом групи
D мала подовжене коротке плече. У чому причина
захворювання

A. *Незбалансована транслокація зайвої 21 хромосоми.

B. Збалансована транслокація.

C. Трисомія за 18-ю парою хромосом.

D. Трисомія за 15-ю парою хромосом.

E. Моносомія за X хромосомою.

5952 При обстеженні 42-річного чоловіка з легка
фемінізованим складом тіла, атрофією сім'яників, слабким
ростом волосся на обличчі і грудях. У нейтрофільних
лейкоцитах виявлено "барабанні палички". Який діагноз можна
поставити?

A. *Синдром Клайнфельтера.

B. Синдром Дауна.

C. Синдром Патау.

D. Трисомія X.

E. Фенілкетонурія.

5953 У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці
поставлено діагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Який
каріотип дитини?

A. *45, ХО.

B. 46, XX.
С 47, ХХУ.

D. 46, ХУ.

E. 47, трисомія за 13-ою парою.

коду це може бути пов'язано?

A. *виродженістю

B. універсальністю

C. триплетністю

D. неперекриванням

E. колінеарністю

5518 На клітину подіяли речовиною, яка спричинила
порушення цілісності мембран лізосом. Що відбудеться з
клітиною внаслідок цього?

A. *автоліз

B. диференціація

C. дегенерація

D. трансформація

E. спеціалізація

5519 Під час дослідження електронограми у клітині виявлено
деструкцію мітохондрій. Які процеси в клітині можуть бути
порушені внаслідок цього? _:

A. ^окислення органічних речовин

B. поділ ядра

C. кросинговер

D. мейоз

E. дроблення

5520 Ядра клітин обробили препаратом, що зруйнував
структуру гістонів. Які компоненти клітини зміняться внаслідок
цього в першу чергу?

A. *хромосоми

B. ядерна оболонка

C. рибосоми

D. мітохондрії

E. плазматична мембрана

5521 Під час постсинтетичного періоду мітотичного циклу
було порушено синтез білків - тубулінів, які беруть участь у
побудові веретена поділу. Це може призвести до порушення:

A. * розходження хромосом

B. спіралізації хромосом

C. цитокінезу

D. деспіралізації хромосом

E. тривалості мітозу

5553 При плановому обстеженні школярів у дівчини 10 років у
зішкрібі з перианальних складок виявлено асиметричні, овальні
яйця з личинкою всередині. Який діагноз слід поставити?

A. * Ентеробіоз

B. Аскаридоз

C. Амебіаз

D. Трихоцефальоз

E. Анкілостомоз

5554 У немовляти виявлено мікроцефалію. Лікарі вважають,
що це пов'язано з застосуванням жінкою під час вагітності
актиноміцину Д. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

A. * Ектодерма

B. Усі листки

C. Ентодерма

D. Мезодерма

E. Ентодерма та мезодерма

5555 У жінки народилась мертва дитина з багатьма вадами
розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити
внутрішньоутробну загибель?

A. * Токсоплазмоз

B. Лейшманіоз

C. Малярія

D. Амебіаз

E. Лямбліоз

5556 У хворого гострий панкреатит, що загрожує автолізом
підшлункової залози. З функціями яких органел клітини може
бути пов'язаний цей процес?

A. * Лізосом

B. Мітохондрій

C. Рибосом

D. Центріолей

E. Мікротрубочок

5655 До лікарні потрапив чоловік 35 років, який втратив зір на
одне око. З анамнезу лікар довідався, що хворий часто вживав
недостатньо прожарений шашлик. Після рентгенологічного
обстеження та проведення імунологічних реакцій лікар
поставив діагноз цистицеркоз. Який гельмінт є збудником цього

A. * Taenia solium

B. Taeniarhynchus saginatus

C. Trichocephalus trichiurus

D. Trichinella spiralis

E. Diphyllobothrium latum

5656 До лікаря звернувся хворий зі скаргами на біль у печінці,
нудоту. У нього виявлено в фекаліях яйця завбільшки 130 - 145
мкм, овальні, з тонкою, гладенькою оболонкою, яка добре
виражена. Колір яєць жовтуватий. Внутрішній вміст зернистий,
однорідний. На одному полюсі видно кришечку. Якому
гельмінту належать ці яйця?

A. * печінковий сисун

B. ланцетоподібний сисун

C. котячий сисун

D. ехінокок

E. стьожак широкий

5657 Хворий звернувся до лікаря зі скаргами на загальну
слабкість, розлади травлення та приніс у склянці членики
ціп'яка. Він розповів, що ці членики виділяються майже
кожного дня, активно виповзають під час сну. Про якого
гельмінта йде мова?

A. * ціп'як неозброєний

B. ціп'як озброєний

C. ціп'як карликовий

D. стьожак широкий

E. ехінокок

5658 Для діагностики хвороб обміну речовин, причиною яких є

зміни активності окремих ферментів, вивчають амінокислотний склад білків та їх первинну структуру. Який метод при цьому використовують?

A. * біохімічний

B. цитогенетичний
С дерматогліфіки

D. електронної мікроскопії

E. генеалогічний

5843 У клітині виявлено білок-репресор. Вкажіть, який ген
кодує амінокислотну послідовність цього білка:

A. *Регулятор.

B. Термінатор.

C. Промотор.

D. Модифікатор.

E. Оператор.

5844 Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і З
інтрони. Після закінчення процесингу в зрілій і-РНК ділянки
будуть комплементарними:

A. *4 екзонам

B. 2 екзонам і 1 інтрону.

C. 1 екзону і 1 інтрону.

D. З інтронам.

E. 4 екзонам і 3 інтронам.

5845 У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент
РНК-полімераза, пересуваючись вздовж молекули ДНК, досяг
певної послідовності нуклеотидів. Після цього транскрипція
припинилась. Ця ділянка ДНК:

A. *Термінатор.

B. Промотор.

C. Репресор.

D. Оператор.

E. Регулятор

5846 Лімфоцит уражений ретровірусом ВІЛ (СПІД). В цьому
випадку напрямок потоку інформації в клітині буде:

A. *РНК > ДНК > і-РНК > поліпептид.

B. ДНК > і-РНК > поліпептид > ДНК.

C. ДНК > поліпептид > і-РНК.

D. і-РНК > поліпептид > ДНК.

E. Поліпептид > РНК > ДНК > і-РНК.

5847 Вивчення каріотипу людини проводиться на стадії
метафази. При цьому процес поділу клітин припинили за
допомогою:

A. *Колхіцину.

B. Йоду.

C. Метанолу.

D. KC1.

E. Етанолу.

5848 Проводиться каріотипування клітин здорової людини В
каріотипі знайдено дрібну акроцентричну непарну хромосому
Це може бути:

А. *У-хромосома.

D. Муха цеце

E. Муха хатня

5295 У клініці хворому було пересаджено нирку. Які з
перелічених клітин імунної системи можуть безпосередньо
впливати на клітини трансплантату?

A. *Т-кілери

B. Плазмобласти

C. Т-хелпери

D. Супресори

E. Тімоцити

5296 Внаслідок дії у-випромінювання на ДНК втрачені 2
нуклеотиди. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в
ланцюзі ДНК:

A. *Делеція

B. Дуплікація

C. Інверсія

D. Транслокація

E. Реплікація

5297 Внаслідок впливу у-випромінювання ділянка ланцюга
ДНК повернулась на 180 градусів. Яка з перелічених видів
мутацій відбулася в ланцюзі ДНК:

A. *Інверсія

B. Делеція ^{: ;} г

C. Дуплікація

D. Транслокація

E. Реплікація

5298 При дослідженні хромосомного набору дівчинки з
помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої
хромосоми. Як називається цей вид мутації

A. *Делеція

B. Дуплікація

C. Інверсія

D. Транслокація

E. Моносомія

5347 У хворого при обстеженні в сечі і крові знайдена
фенілпіровиноградна кислота. З приводу чого і був
встановлений діагноз - фенілкетонурія. Яким методом її
визначили?

A. *Біохімічним

B. Статистичним

C. Близнюковим

D. Генеалогічним

E. Популяційним

5348 Жінці був встановлений діагноз - хвороба Тея-Сакса, яка
пов'язана з порушенням обміну речовин. Яке порушення обміну
речовин викликає ця хвороба?

A. * ліпідного ■

B. мінерального -:■.■-:■

C. вуглеводного

D. амінокислотного

E. білкового

5349 У пологовому будинку народилась дитина з численними
порушеннями внутрішніх органів: серця, нирок, травної
системи. Був встановлений попередній діагноз - синдром
Едвардса. Яким основним методом генетики людини можливо
достовірно підтвердити цей діагноз?

A. *цитогенетичним

B. дерматогліфіки
С близнюковим

D. генеалогічним

E. біохімічним

5350 При обстеженні дівчинки 18 років знайдені ознаки:
недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз,
вкорочення нижніх кінцівок, "шия сфінкса", розумовий
розвиток не порушено. Встановлено попередній діагноз -
синдром Шерешевского-Тернера. Це можна підтвердити
методом:

A. *цитогенстичним

B. дерматогліфіки

C. близнюковим

D. генеалогічним

E. біохімічним

5351 При обстеженні хворого встановлено діагноз - весняно-
літній енцефаліт. Хворий міг заразитися через укус:

A. * тайгового кліща

B. малярійного комара

C. селищного кліща

D. москіта

E. собачого кліща

5381 У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот являється таким: екзон - інтрон - екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Вкажіть, якою буде про-і- РНК відповідно до згаданої схеми?

A. *екзон-інтрон-екзон

B. екзон-екзон-інтрон

C. екзон-екзон

D. інтрон-екзон

E. екзон-інтрон

5452 У хворої симптоми запального процесу сечостатевих
шляхів. У мазку із слизової оболонки піхви виявлено великі
одноклітинні організми грушоподібної форми з загостреним
шипом на задньому кінці тіла, великим ядром та ундулюючою
мембраною. Які найпростіші знайдені в мазку?

A. Trichomonas vaginalis

B. Trichomonas hominis

C. Trichomonas buccalis

D. Trypanosoma gambiense

E. Lamblia intestinalis

5453 Група чоловіків звернулася до лікаря зі скаргами на
підвищення температури, головні болі, набряки повік та
обличчя, болі в м'язах. З анамнезу стало відомо, що всі вони

мисливці і часто вживають в їжу м'ясо диких тварин. Який діагноз у цих хворих?

A. Трихінельоз

B. Теніоз

C. Цистицеркоз

D. Теніарінхоз

E. Філяріатоз

5454 В одній з органел клітини відбувається завершення
побудови білкової молекули та комплексування білкових
молекул з вуглеводами, жирами. Назвіть цю органелу?

A. *Комплекс Гольджі

B. Ендоплазматична сітка
С Лізосоми

D. Рибосоми

E. Мітохондрії

5455 У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного
гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім'ї дитини
хворої на фенілкетонурію?

A. *0\%

B. 25\%

C. 50\%

D. 75\%

E. 100\%

5456 У жінки з резус-негативною кров'ю III групи системи
АВО народилася дитина з IV групою крові, в якої була
гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-
конфлікту. Який генотип може бути у батька?

A. *I^AI^ARhRh

B. I^hrh

C. I^AI°rhrh

D. I^BI^BRhrh

E. I°I°Rhrh

5457 Мисливець напився сирої води із ставка. Яким
трематодозом він міг заразитися?

A. *Фасціольоз

B. Опісторхоз

C. Параганімоз

D. Клонорхоз

E. Дикроцеліоз

5471 У клітинах людини є органела, з якою пов'язано формування лізосом, а також біосинтез полісахаридів, ліпідів, утворення зерен жовтка при дозріванні овоцитів. Яка це органела?

A. *Комплекс Гольджі

B. Ендоплазматична сітка

C. Лізосоми

D. Мікротрубочки

E. Рибосоми

5517 Під дією мутагену у гені змінився склад кількох триплетів, але, незважаючи на це, клітина продовжувала синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного

білизні виявила маленьких білих черв'ячків ниткоподібної
форми з загостреними кінцями, завдовжки близько 1см. Із
розповіді матері: дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче
зубами, часто розчухує область анального отвору. Визначте вид
гельмінта::,_:

A. * Гострик.

B. Аскарида

C. Волосоголовець

D. Ціп'як озброєний

E. Кривоголовка.

5049 У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість. Найбільш йморівною причиною таких аномалій є делеція:

A. * короткого плеча 5-ої хромосоми

B. короткого плеча 7-ої хромосоми

C. короткого плеча 9-ої хромосоми

D. короткого плеча 11-ої хромосоми

E. 21 -ої хромосоми

5056 При деяких спадкових хворобах, які раніше вважались невиліковними, з розвитком медичної генетики виникла можливість одужання за допомогою замісної дієтотерапії. В даний час це найбільше стосується:

A. * Фенілкетонурії

B. Анемії

C. Муковісцидозу

D. Цистинурії

E. Ахондроплазії

5088 При біохімічному дослідженні клітинних органел в них виявлені травні ферменти. Цими органелами є:

A. * Лізосоми

B. Пластинчастий комплекс

C. Ендоплазматичний ретикулюм

D. Мітохондрії

E. Рибосоми.

5113 При деяких захворюваннях в клітинах виникають зміни, які супроводжуються порушеннями цілісності мембран лізосом. Які зміни відбудуться в клітинах?

A. *Аутоліз

B. Порушення мітозу

C. Порушення трансляції

D. Порушення транскрипції

E. Накопичення речовин

5115 В клітинах здорової печінки активно синтезується глікоген та білки. Які типи органел добре розвинуті?

A. * Гранулярна та агранулярна ЕПС.

B. Клітинний центр.

C. Лізосоми.

D. Мітохондрії

E. Пероксісоми.,;:, -.-.■..

5116 Після травми у людини провели резекцію нирки. Залишена нирка регенерує зі збільшенням розмірів. Які процеси мали місце під час регенерації?

A. * Проліферація недиференційованих клітин з послідуючою їх
диференціацією.

B. Збільшення розмірів клітин.

C. Збільшення кількості міжклітинного субстрату.

D. Проліферація диференційованих клітин.

E. Диференціація недиференційованих клітин з послідуючою їх
проліферацією.

5149 У 19-річної дівчинки клінічно виявлено таку групу ознак:
низький зріст, статевий інфантилізм, відставання у
інтелектуальному та статевому розвитку, вада серця. Які
найбільш ймовірні причини даної патології?

A. *Моносомія за X хромосомою

B. Трисомія по 13-й хромосомі

C. Трисомія по 18-й хромосомі

D. Трисомія по 20-й хромосомі

E. Часткова моносомія

5150 При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні
ознаки: низький зріст, широке округле лице, близько розміщені
очі із вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот.
Діагностовано також вада серця. Ці клінічні ознаки найбільш
характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології.

A. *Трисомія 21-ої хромосоми

B. Трисомія 13-ої хромосоми

C. Трисомія за X хромосомою

D. Часткова моносомія

E. Нерозходження статевих хромосом

5151 При розтині трупа новонародженого хлопчика виявлена
полідактилія, мікроцефалія, незарощення верхньої губи та
верхнього піднебіння, а також гіпертрофія паренхіматозних
органів. Вказані вади відповідають синдрому Патау. Яка
найбільш ймовірна причина даної патології?

A. Трисомія 13-ої хромосоми

B. Трисомія 18-ої хромосоми

C. Трисомія 21-ої хромосоми

D. Нерозходження статевих хромосом

E. Часткова моносомія

5174 Каріотип чоловіка 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини
виявлене тільце Бара. Спостерігається ендокринна
недостатність: недорозвиток сім'яників, відсутність
сперматогенезу. Про яке захворювання свідчить цей випадок

A. *Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Патау

C. Синдром Едвардса

D. Синдром Шерешевського-Тернера

E. Синдром Дауна

5175 Під час розтину мертвонародженої дитини виявлено
аномалію розвитку серця: шлуночки не розмежовані, з правої
частини виходить суцільний артеріальний стовбур. Для якого

класу хребетних характерна подібна будова серця?

А. *Амфібій

В.Риб

C. Рептилій

D. Ссавців

E. Птахів

5176 У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки
здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на
гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.

A. *Рецесивний, зчеплений зі статгю

B. Аутосомно-рецесивний

C. Домінантний, зчеплений зі статтю

D. Неповне домінування

E. Аутосомно-домінантний

5177 Дитина поскаржилася на свербіж потиличної та скроневих
ділянок голови. При огляді голови дитини мама виявила
поверхневі виразки внаслідок розчухів і гниди білого кольору
на волоссі. Вкажіть збудника цього патологічного стану:

A. *Воша головна

B. Воша одежна
С Блоха людська

D. Муха вольфартова

E. Воша лобкова

5178 Дитина 10 років скаржиться на слабість, нудоту,
дратівливість. На білизні знайдені гельмінти білого кольору
завдовжки 5-10мм. При мікроскопії зішкріба з перианальних
складок виявлені безбарвні яйця несиметричної форми.
Вкажіть, який гельмінт паразитує у хворого?

A. *Гострик

B. Аскарида людська

C. Кривоголовка

D. Трихінела

E. Волосоголовець

5179 До лікаря-інфекціоніста з хворою дитиною звернулись
батьки, які тривалий час працювали в одній азіатській країні. У
дитини такі симптоми: шкіра землистого кольору, втрата
апетиту, в'ялість, збільшені печінка, селезінка, периферійні
лімфатичні вузли. Яке протозойне захворювання можна
припустити у

A. *Вісцеральний лейшманіоз

B. Балантидіаз

C. Амебіаз

D. Токсоплазмоз

E. Лямбліоз

5180 При огляді хворого з ранами, що кровоточать, лікар
виявив пошкодження тканин личинками, а також локальні місця
нагноєння. Поставив діагноз: облігатний міаз. Збудником цього
захворювання є:

A. *Муха вольфартова

B. Жигалка осіння

C. Триатомовий клоп

А ІТ-Т

A. *Протипухлиннии імунітет

B. Гуморальний імунітет
С Синтез РНК

D. Процес розвитку ЕПС

E. Синтез імуноглобулінів

4839 У ліквідатора аварії на ЧАЕС порушена специфічна
активність проти антигенів, основана на синтезі
імуноглобулінів (глюкопротеїдів) наступними клітинами:

A. *Плазматичними

B. Кілерами

C. Супресорами

D. Хелперами

E. Стовбуровими

4840 У людини поставлений попередній діагноз - множинний
склероз, як наслідок невірної імунної реакції. Це захворювання
ви віднесете до:

A. * Автоімунних

B. Інфекційних

C. Інвазійних

D. Імуногенетичним

E. Хромосомним

4842 Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент віруса зворотня транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

A. * ДНК на матриці вірусної і-РНК

B. Вірусної і-РНК на матриці ДНК

C. ДНК на вірусній р-РНК

D. Вірусної ДНК на матриці ДНК

E. і-РНК на матриці вірусного білка

4879 Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу у клітинах
епітелію плода визначено каріотип 45 ХО. Поставте діагноз?

*А. * Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Едвардса

C. Синдром Патау

D. Синдром "котячого крику"

E. синдром "трисомія X"

4880 У жіночій консультації обстежується жінка, у якої було
декілька спонтанних абортів. На підставі клініко-
епідеміологічного анамнезу було запідозрено хронічний
токсоплазмоз. Яке лабораторне дослідження найбільш
ефективне для

A. * Серологічні реакції

B. Мікроскопія мазка крові

C. Мікроскопія піхвового мазку

D. Шкірно-алергічна проба

E. Мікроскопія мазка фекалій

4881 При вивченні родоводу сім'ї, в якій спостерігається
гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) виявлена
ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і
успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування
А. * Зчеплений з Y-хромосомою

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Аутосомно-домінантний

D. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

E. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний

4882 При цитогенетичному дослідженні в клітинах
абортованого ембріону виявлено 44 хромосоми, відсутність
обох хромосом третьої пари. Яка мутація відбулась

A. * Нулесомія

B. Хромосомна аберація

C. Генна (точкова)

D. Полісомія

E. Моносомія

4883 В фекаліях хворого з хронічним колітом (запаленням
товстої кишки) виявлені кулеподібні цисти діаметром 10 мкм з
4 ядрами. Цисти якого найпростішого виявлені?

A. * дизентерійної амеби

B. кишкової амеби
С ротової амеби.

D. лямблії.

E. балантидія

4884 За допомогою методу каріотипування у новонародженої
дитини з множинними дефектами черепу, кінцівок і внутрішніх
органів виявлено три хромосоми 13-ї пари. Було встановлено
діагноз:

A. * Синдром Патау

B. Синдром Едварда

C. Синдром Клайнфельтера

D. Синдром Дауна

E. Синдром Шерешевського-Тернера

4885 В ізольованій людській популяції зареєстровано понад
90% близькоспоріднених шлюбів. Як змінюється генетична
структура популяції?

A. *3більшується рецесивна гомозиготність

B. Збільшується гетерозиготність

C. Зменшується рецесивна гомозиготність

D. Збільшується гетерозиготність і домінантна гомозиготність

E. Зменшується гетерозиготність і домінантна гомозиготність

4886 У лікарню Донецької області були прийняті хворі з однієї
родини з набряками повік і обличчя, лихоманкою,
еозинофілією, головним болем, болем у м'язах. Захворювання
настало на 7-10 день після вживання свинячої ковбаси, яку
прислали родичі з Хмельницької області. Поставте попередній
діагноз. ';.

A. *Трихінельоз

B. Ехінококоз

C. Теніоз:

D. Цистицеркоз

E. Теніаринхоз

4887 У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина
людини має 92 однохроматидні хромосоми?

А. *Анафаза

B. Телофаза

C. Метафаза

D. Профаза

E. Інтерфаза

4888 Соматичні клітини людини - диплоїдні (2п хромосом). Проте поліплоїдні клітини червоного кісткового мозку (мегакаріоцити) можуть мати до 64 п хромосом. Який механізм їх виникнення?

A, *Ендомітоз

B. Політенія.
С Мітоз

D. Амітоз

E. Мейоз

4890 У хірургічне відділення лікарні був прийнятий хворий з
підозрою на абсцес печінки. Хворий тривалий час знаходився у
відрядженні в одній з африканських країн і неодноразово хворів
на гостре шлунково-кишкове захворювання. Яке протозойне
захворювання може бути в хворого?

A. *Амебіаз

B. Трипаносомоз

C. Лейшманіоз

D. Малярія

E. Токсоплазмоз

4891 У 50-х роках у Західній Європі вії матерів, які приймали в
якості снотворного талідомід, народилося кілька тисяч дітей з
відсутністю або недорозвиненням кінцівок, порушенням будови
скелета, іншими вадами. Яка природа даної патології?

A. *Фенокопія

B. Трисомія

C. Моносомія

D. Триплоїдія

E. Генна мутація

4898 Під час дослідження клітин букального епітелію слизової
оболонки щоки у пацієнта чоловічої статі виявлені 2 тільця
Барра. Можливий діагноз:

A. * Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Шерешевського-Тернера
С Синдром Патау

D. Синдром "трисомія X".

E. Синдром "полісомія У".

4899 До медико-генетичної консультації звернулася жінка з
приводу оцінки ризику захворювання гемофілією у її дітей. її
чоловік страждає гемофілією. Під час збору анамнезу
виявилося, що у сім'ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть
ризик народження хворої дитини:

A. * відсутній

B. 25\%

C. 50\%

D. 75\%

E. 100\%

4900 До педіатра звернулась мати з дитиною, в якої вона на

Ж

Е. Консервативний

4511 Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському опроміненню. У результаті утворились білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини візьме участь у їх знищені?

A. *Лізосоми

B. Комплекс Гольджі

C. Рибосоми

D. Ендоплазматичний ретикулум

E. Клітинний центр

4555 В процесі обміну речовин беруть участь органели, які мають кулясту форму, розміри від 0.2 до 1 мкм. їх утворення пов'язано з комплексом Гольджі. Вони відіграють суттєву роль в індивідуальному розвитку організму. їх поділяють на групи, в залежності від вмісту і функцій. Пошкодження цих органел дуже шкідливе для клітини. Назвіть ці органели.

A. * лізосоми

B. рибосоми

C. ендоплазматичний ретикулум.

D. мітохондрії

E. центросома

4607 У клітин, які здатні до поділу, відбуваються процеси
росту-, формування органел, їх накопичення, завдяки активному
синтезу білків, РНК, ліпідів, вуглеводів. Як називається період
мітотичного циклу, в якому відбуваються вказані процеси, але
не синтезусться ДНК:

A. * пресинтетичний

B. синтетичний

C. премітотичний

D. телофаза

E. анафаза

4608 У ядрі клітини є не постійні структури, які зникають на
початку поділу клітини і знову з'являються в кінці його. Вони
містять білок і РНК, їх утворення пов'язане з хромосомами. їх
функція дуже важлива для утворення субодиниць рибосом.
Назвіть ці структури.

A. * ядерця

B. нуклеосоми

C. еухроматин.............

D. мікрофібрили

E. гетерохроматин

4609 Знаходячись у робочому відрядженні в одній із країн
тропічної Африки, лікар зіткнувся зі скаргами місцевого
населення з приводу хвороби дітей 10-14 літнього віку, що
супроводжується стійкими лихоманками, які не мають
правильного чергування, виснаженням, анемією, збільшенням
печінки і селезінки. Враховуючи місцеві умови, що пов'язані з
великою кількістю москітів, можна передбачити що це:

A. * вісцеральний лейшманіоз

B. балантидіаз

C. токсоплазмоз

D. сонна хвороба

E. хвороба Чагаса

4610 В лабораторію звернувся чоловік 40 років, який мешкає у
глинобитному домі. В щілинах помешкання він знайшов
членистоногих з овальним видовженим тілом з дещо
загостреним переднім кінцем темно-сірого кольору. Ротові
органи лежать в заглибленні на черевній поверхні. Чотири пари
ходильних ніг, на рівні першої пари розташований статевий
отвір. Визначте вид цього членистоногого:

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1237 | Нарушение авторских прав