АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Е. - Передня великогомілкова артерія. 4 страница

A. *Лямбліоз

B. Амебіаз кишковий

C. Балантидіаз кишковий

D. Трихомоноз

E. Амебна дизентерія

1395 Хворий із скаргами на головний біль, біль у лівому
підребер'ї. Захворювання почалось гостро з підвищенням
температури до 40°С, лімфатичні вузли збільшені. Приступи
повторювались ритмічно через 48 год. Визначте ймовірного
збудника захворювання.

A. *3будник 3-денної малярії

B. Збудник тропічної малярії

C. Збудник 4-денної малярії

D. токсоплазма

E. трипаносома

1396 Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто
розчухує область анального отвору. При огляді виявлені
гельмінти довжиною до 1 см, ниткоподібної форми, білого
кольору. Визначте вид гельмінта.

A. *Гострик

B. Аскарида

C. Вугриця кишкова

D. Трихінела

E. Волосоголовець

1397 При дегельмінтизації у хворого виявлені довгі фрагменти
гельмінта, що має членисту будову. Ширина члеників
перевищує довжину, в центрі членика виявлено розеткоподібної
форми утвір. Визначте вид гельмінта.

A. *Стьожак широкий

B. Ціп'як озброєний

C. Ціп'як неозброєний

D. Альвеокок

E. Карликовий ціп'як

1398 У хворої дитини періодично з'являється рідке
випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота, блювання.
За розповіддю матері, одного разу у дитини з блювотною масою
виділився гельмінт веретеноподібної форми, розміром 20 см.
Причиною такого стану може бути:

A. *Аскаридоз

B. Трихоцефальоз

C. Анкілостомоз

D. Драку нкульоз

E. Трихінельоз

1514 Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено
каріотип плода: 45 ХО. Діагноз

A. *Синдром Шершевського-Тернера

B. Синдром Едвардса

C. Синдром Патау

D. Синдром котячого крику

E. Синдром "супержінка"

1515 Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено
каріотип плода: 47, XX +21. Діагноз:

A. *Синдром Дауна

B. Синдром Шерешевського-Тернера

C. Синдром Едвардса

D. Синдром котячого крику

E. Синдром "супержінка"

1516 Юнак був обстежений у медико-генетичній консультації.
Виявлений каріотип 47 ХУУ. Вкажіть найбільш ймовірний
діагноз.

A. *Синдром "суперчоловік"

B. Синдром Патау

C. Синдром Кляйнфельтера

D. Синдром Шерешевського-Тернера

E. Синдром Едвардса

1517 Під час дослідження клітин букального епітелію слизової
оболонки щоки у пацієнта чоловічої статі виявлені 2 тільця
Бара. Можливий діагноз:

A. *Синдром Кляйнфельтера

B. Синдром Шерешевського-Тернера

C. Синдром Патау

D. Синдром "супепжінки"

E. Синдром "суперчоловіка"

1518 При вживанні в їжу недостатньо провареного м'яса можна
заразитися:

A. *Токсоплазмозом

B. Лямбліозом

C. Балантидіазом

D. Лейшманіозом

E. Трипаносомозом

1520 У сім'ї є собака. Яким гельмінтозом можна від неї заразитися:

A. *Ехінококозом

B. Опісторхозом

C. Парагонімозом

D. Гіменолепідозом

E. Дракункульозом

1523 При мікроскопії мазка фекалій школяра виявлені жовто-
коричневого кольору яйця з горбкуватою оболонкою. Якому
гельмінту вони належать?

A. *Аскарида

B. Гострик

C. Волосоголовець

D. Ціп'як карликовий

E. Стьожак широкий

1524 У медико-генетичну консультацію звернулася хвора
дівчина з попереднім діагнозом "синдром Шерепіевського-
Тернера". Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

A. * Визначення статевого хроматину

B. Генеалогічний

C. Гібридологічний

D. Біохімічний

E. Дерматогліфіка

1525 У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора
на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове
захворювання). Які генотипи батьків?

A. *Аа х Аа

B. АА х АА

C. АА х Аа

D. Аа х аа

E. аа х аа

1526 У хворого кров'яні випорожнення, 3-10 і більше разів на
добу. Яке протозойне захворювання це може бути?

А. *Амебіаз

Е. Ціп'як озброєний.

1124 При різних запальних процесах у людини в крові
збільшується кількість лейкоцитів. Проявом якого процесу є ця
ситуація?

A. * Адаптації.

B. Регенерації. ^{: :}

C. Репарації

D. Трансплантації

E. Дегенерації.

1125 У людини з серпоподібно-клітинною анемією біохімічний
аналіз показав, що у хімічному складі білку гемоглобіну
відбулася зміна глютамінової кислоти на валінову. Визначте
вид мутації, яка це спричинила?

A. *Генна

B. Геномна.

C. Анеуплоідія

D. Делеція.

E. Хромосомна

1131 Хворій під час пологів перелили кров донора, який прибув
із Анголи. Через два тижні у рецепіснтки виникла пропасниця.
Яке лабораторне дослідження необхідно використати для
підтвердження діагнозу малярії?

A. *Вивчення мазка товстої краплі крові для знаходження
еритроцитарних стадій збудника.

B. Вивчення лейкоцитарної формули.

C. Визначення збудника методом посіву крові на поживне
середовище.. ■.

D. Проведення серологічних досліджень.

E. Вивчення пунктату лімфатичних вузлів.

1 132 До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильної сверблячки
шкіри, особливо між пальцями рук, у пахових западинах, на
нижній частині живота. При огляді шкіри хворого помічені
звивисті ходи білувато-брудного кольору з крапинками на
кінцях. Який діагноз міг передбачити лікар?

A. *Скабієс.

B. Педикульоз.

C. Дерматотропний лейшманіоз.

D. Демодекоз (вугрова залозниця).

E. Міаз.

1150 При вивченні фаз мітотичного циклу корінця цибулі
знайдено клітину, в якій хромосоми лежать в екваторіальній
площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває
клітина?,:

A. *Метафази.

B. Профази.

C. Анафази.

D. Телофази.

E. Інтерфази.

1151 У районах Південної Африки у людей розповсюджена
серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають
форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну

амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба?

A. * Генною мутацією.

B. Порушенням механізмів реалізації генетичної інформації.

C. Кросинговером.

D. Геномними мутаціями.

E. Трансдукцією.

1152 У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якими формами мінливості пов'язані його хвороба і одужання?

A. *Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з
модифікаційною мінливістю.

B. Хвороба - з рецесивною мутацією, одужання - з
комбінативною мінливістю.

C. Хвороба - з хромосомною мутацією, одужання - з
фенотиповою мінливістю.

D. Хвороба - з домінантною мутацією, одужання - з
модифікаційною мінливістю.

E. Хвороба - з комбінативною мінливістю, одужання - з
фенокопією.

1227 За гіпотезою (Жакоб, Моно, 1961) лактозного оперону у Е.
соїі індуктором є лактоза, яка надходить у клітину з
навколишнього середовища. Яким чином лактоза індукує
синтез ферментів, що її розщеплюють, тобто включає оперон?

A. *сполучаеться з білком-репресор

B. сполучається з геном-оператором

C. сполучається з геном-регулятором

D. сполучається з промотором

E. сполучається з структурним геном

1228 При обстеженні дівчини 18
недорозвинення яєчників, широкі

вкорочення нижніх кінцівок, "шия сфінкса", розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз - синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?

A. *моносомія X

B. трисомія X

C. трисомія 13

D. трисомія 18

E. нульосомія X

1229 При обстеженні хворого встановлено діагноз - кліщовий
поворотний тиф. Яким шляхом міг заразитися хворий?

A. *Через укус селищного кліща

B. Через укус кліща роду Sarcoptes

C. Через укус тайгового кліща

D. Через укус гамазового кліща

E. Через укус собачого кліща

1230 У деяких регіонах України поширилися місцеві випадки
малярії. З якими комахами це пов'язано?

A. * комарі роду Anofeles

B. москіти роду Phlebotomus

C. мошки роду Simullium

D. мокреці родини Ceratopogonidae

Е. ґедзі родини Tabanidae

1270 Анализ клеток амниотической жидкости на половой
хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца
полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было
диагностировано у плода беременной женщины?

A. *Трисомия X.

B. Болезнь Дауна.

C. Синдром Шершевского-Тернера.

D. Синдром Патау.

E. Синдром Кляйнфельтера.

1271 На прийом до лікаря прийшла хвора зі скаргами на
розлади травлення і дифузні болі в животі. При обстеженні
лікар виявив різке зниження вмісту гемоглобіну в крові. Мри
опитуванні з'ясувалось, що живучи на Далекому Сході, вона
часто вживала малосольну ікру. Аналогічний стан відмічений у
деяких родичів, що живуть з нею. Яке захворювання
діагностував лікар у цієї жінки?

A. * Дифілоботріоз.

B. Ехінококоз.

C. Теніоз.

D. Трихінельоз.

E. Аскаридоз.

1279 До лікаря звернулись кілька пацієнтів з аналогічними скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади шлунково-кишкового тракту. Після дослідження фекалій з'ясувалось, що терміновій госпіталізації підлягає один з пацієнтів, у якого були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти?

A. *Для дизентерійної амеби.

B. Для балантидия.

C. Для кишкової амеби.

D. Для трихомонади.

E. Для лямблії.

1286 У пробанда зрощення пальців на ногах. У трьох його синів також зрощення пальців, а у двох дочок пальці нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата и батька пальці також зрощені. Як називається така спадкова ознака?

A. *Голандрична.

B. Домінантна.
С Рецесивна.

D. Алельна.

E. Експресивна.

1333 У хворої людини на шкірі відмічаються папіломатозні вирости, трофічні виразки, слоновість, особливо нижніх кінцівок, статевих органів, обличчя, рук. Яке захворювання можна

A. *Вухереріоз.

B. Аскарідоз.

C. Трихінелез.

D. Анкілостомоз.

E. Парагонімоз.

E. 76

895 Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітині мишам
ввели мічені амінокислоти аланін і триптофан. Біля яких
органел спостерігається накопичення мічених амінокислот:

A. * Рибосоми

B. Гладенька ЕПС
С Клітинний центр

D. Лізосоми

E. Апарат Гольджі

896 Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз)
визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку
має батько. Імовірність народження хлопчика з такою
аномалією

А. * 100% В.0% С 25%

D. 35%

E. 75%

897 До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу
безпліддя. При обстеженні виявлено: недорозвинені яєчники і
матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні
статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2
тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у цієї
жінки:

A. * Трисомія X ^:

B. Клайнфельтера

C. Патау

D. Шрешевського - Тернера

E. Едвардса

902 Відомо, що під впливом колхіцину блокується біосинтез білків тубулінів. Який етап клітинного циклу при цьому порушується?

A. *Постсинтетичний (премітотичний) період інтерфази.

B. Профаза мітоза.

С Синтетичний період інтерфази.

D. Формування метафазної пластинки.

E. Пресинтетичний (постмітотичний) період інтерфази

905 Під час мітотичного поділу дишюідної соматичної клітини
на неї подіяли колхіцином. Хід мітозу порушився і утворилась
одноядерна полішюїдна клітина. На якій стадії було
призупинено мітоз?

A. В анафазі

B. В профазі

C. В метафазі

D. В телофазі

E. В цитокінезі

906 У дівчини виявлена диспропорція тіла, крилоподібні
складки шкіри на шиї. При цитогенетичному дослідженні у
ядрах лейкоцитів не виявлені "барабанні палички", а у ядрах
букального епітелію відсутні тільця Бара. Попередній діагноз
був встановлений:

A. *Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Дауна

D. Синдром Патау

E. Синдром Едвардса

910 На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними
системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв'язок.
Цю функцію виконує провізорний орган:

A. *Плацента

B. Жовтковий мішок

C. Амніон

D. Серозна оболонка

E. Алантоіс

911 На стадії бластоцисти зареєстровано початок імплантації
зародка людини у стінку матки. В якій термін ембріогенезу це
відбувається?

A. *6 - 7 діб

B. З - 4 доби
С 10-12 діб

D. 24- 26 діб

E. Місяць

912 У новонародженого шкіра суха, вкрита товстим шаром
рогових лусок - іхтіоз, що нагадує шкіру рептилій. Це є
проявом біологічного закону:

A. *Біогенетичного

B. Одноманітності гибридів

C. Незворотності еволюції

D. Незалежного успадкування

E. Зчепленого успадкування.

931 У людини після укусу москітом виникли виразки шкіри.
Аналіз вмісту виразки виявив всередині клітин людини
безджгутикові одноклітинні організми. Вкажіть попередній
діагноз протозойного захворювання:

A. *Лейшманіоз дерматотропний.

B. Лейшманіоз вісцеральний.
С Трипаносомоз

D. Токсоплазмоз.

E. Балантідіоз.

932 Хворому 7 років. Спостерігаєгься кишкове захворювання,
що супроводжується загальною слабкістю, поганим апетитом,
проносом, надчеревним болем, нудотою. При обстеженні
дуоденального вмісту виявлені вегетативні джгутикові форми
грушоподібної форми з 4 джгутиками та 2 ядрами. Яке
захворювання може бути у хворого?

A. *Лямбліоз.

B. Лейшманіоз вісцеральний.

C. Трихомоноз

D. Токсоплазмоз.

E. Малярія

1063 Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини

можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?

A. *Цитогенетичного.

B. Близнюкового.

C. Генеалогічного.

D. Біохімічного..

E. Популяційно-статистичного.

1074 Аналізуються діти однієї сім'ї. Один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, другий -здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). У цьому випадку у дітей проявиться закон:

A. *Одноманітності гібридів першого покоління

B. Розщеплення гібридів

C. Незалежного успадкування

D. Чистоти гамет

E. Зчепленого успадкування

1079 До лікаря потрапив чоловік 35 років зі скаргами на біль в області печінки. З'ясовано, що хворий, захоплюється рибалкою і часто вживає недосмажену на вогнищі рибу. У фекаліях виявлені дуже маленькі яйця гельмінту темного кольору, з кришечкою овальної форми. Який гельмінтоз найбільш

A. *Опісторхоз

B. Парагонімоз

C. Фасціольоз

D. Шистосомоз

E. Дікроцеліоз.

1081 При ревматизмі у хворої людини спостерігаєгься руйнування та порушення функцій клітин хрящів. В цьому процесі приймає участь одна з клітинних органел, це:

A. *Лізосома.

B. Клітинний центр.

C. Мікротрубочки

D. Комплекс Гольджі.

E. Рибосома.

1091 В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

A. Половина синів

B. Сини і дочки.
С Тільки дочки.

D. Половина дочок.

E. Всі діти

1106 У вівчара, який пас отару овець під охороною собак, через деякий час з'явився біль у грудях, кровохаркання. Рентгенологічно у легенях виявлено кулясте утворення. Імунологічні реакцій підтвердили попередній діагноз. Вкажіть гельмінта, який міг спричинити це захворювання:

A. * Ехінокок.

B. Ціп'як карликовий

C. Лентсць широкий

D. Печінковий сисун

до порушення:

A. * Розходження хромосом до полюсі:

B. Постсинтетичного періоду

C. Формування ядерної оболонки

D. Подвоєння хроматид

E. Деспіралізації хромосом

824 До лікаря звернулося кілька жителів одного села з
однаковими симптомами: набряк повік та обличчя,, сильний
м"язевий біль, висока температура, головний болі. Усі хворі три
тижні тому були гостями на весіллі, де страви були приготовані
із свинини. Лікар запідозрив трихінельоз. Який метод допоможе
підтвердити діагноз?

A. *Імунологічний;

B. Овогельмінтоскопія;

C. Аналіз крові;
i>. Аналіз сечі;

Е. Анліз мокроти.

825 При обстеженні букального епітелію чоловіка з
євнухоподібними ознаками у багатьох клітинах був виявлений
статевий X- хроматин. Для якої хромосомної хвороби це
характерно?

A. *Синдром Клайнфельтера

B. Синром Дауна

C. Трисомія за Х-хромосомою

Е>. Синдром Шерешевського-Тернера Е. Синдром Марфана.

826 Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака
проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки
спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі
передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування
має досліджувана ознака?

A. *Аутосомно- домінантний

B. Аутосомно- рецесивний

C. Х-зчеплене домінантне успадкування

D. Х-зчеплене рецесивне успадкування

E. У- зчеплене успадкування.

827 У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя у
зв'язку з народженням дитини з багатьма вадами розвиту
(мікроцефалія, ідіотія тощо).дитини. Жінка під час вагітності
хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип
батьків і дитини нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім'я
утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва

A. *Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

B. Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

C. Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

D. Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

E. Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз.

828 Обстеження хворого з нормальним каріотипом виявило
аномалії пальців (арахнодактилія), скелета, серцево- судинної
системи, порушення розвитку сполучної тканини, дефект
кришталика ока. Який попередній діагноз можна поставити:

A. *Синдром Марфана

B. Синдром Дауна

C. Синдром Шерешевського- Тернера

D. Синдром ІІатау

E. Синдром Едвардса.

829 У новонародженого хлопчика спостерігається деформація
мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація
вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини виявився
47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:

A. *Синдром Патау

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Едвардса

D. Синдром Дауна

E. Синдром Шерешевського-Теренера

830 При розтині жінки в тканинах головного мозку були
виявлені цистицерки. Причиною смерті було відмічено
цистицеркоз мозку. Який паразит спричинив це захворювання?

A. Taenia solium.

B. Taeniarhynchus saginatus

C. Fasciola hepatica

D. Hymenolepis nana

E. Alveococcus muitilocularis

831 До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в
кишечнику, розлади травлення. Після дослідження фекалій були
виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого
характерні такі цисти?

A. *амеба дизентерійна

B. амеба кишкова

C. балантидій

D. амеба ротова

E. лямблія

832 У хворого спостерігається типова для нападу малярії
клінічна картина: пропасниця, жар, проливний піт. Яка стадія
малярійного плазмодію найвірогідніше буде виявлена в крові
хворого в цей час?

A. *Мерозоїт

B. Спорозоїт

C. Оокінета

D. Спороциста

E. Мікро- або макрогамети

858 За даними ВООЗ малярією щорічно на Землі хворіють
приблизно 250 млн. чоловік. Ця хвороба зустрічається
переважно у тропічних і субтропічних областях. Межі її
розповсюдження співпадають з ареалами комарів роду:

A. * Анофелес

B. Кулекс

C. Аедес

D. Мансоніа

E. Кулізета

859 У малярійного плазмодія — збудника триденної малярії
розрізняють два штами: південний та північний. Вони

відрізняються тривалістю інкубаційного періоду: у південного він короткий, а у північного — довгий. В цьому проявляється прояв добору:

A. *Розсікаючого

B. Стабілізуючого

C. Штучного

D. Статевого

E. Рухового

860 Гризуни є резервуаром збудників лейшманіозів -
природно-осередкових захворювань, які переносяться
трансмісивно. Якщо людина потрапила в осередок лейшманіозу,
то їй необхідно уникати укусів:

A. * Москітів:

B. Бліх

C. Кліщів

D. Комарів

E. Кровосисних мух

861 Хатня муха потрапила до лікарняного кабінету. Збудників
яких захворювань вона може передати механічно?

A. * Холера, дизентерія, черевний тиф

B. Поворотний тиф

C. Висипний тиф

D. Енцефаліт

E. Лейшманіоз

862 В медико-генетичному центрі проведено каріотипування
дитини із слідуючими ознаками: вкорочення кінцівок,
маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі глазні
щілини, епікант, розумова відсталість, порушення будови
внутрішніх органів. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип:

A. *47, 21+

B. 47, 13+

C. 47, 18+

D. 47, ХХУ

E. 47, XXX

863 Згідно правила сталості числа хромосом кожний вид
більшості тварин має певне і стале число хромосом.
Механізмом, що підтримує цю сталість при статевому
розмноженні організмів є:

A. *Мейоз

B. Шизогонія

C. Амітоз

D. Регенерація

E. Брунькування

880 У малярійного плазмодія набір хромосом 1п=12, далі він розмножується шляхом шизогонии {один з видів мітозу). Яка кількість хромосом у ядрі плазмодія, що розмножується в клітинах печінки людини?

A. *12

B. 24
С 32
D. 64

717 При медичному огляді юнаків у деяких під пахвами були виявлені комахи розміром 1,0 - 1,5 мм сірого кольору, з коротким широким тілом, вкритим волосками. Цими комахами є:

A. *Лобкова воша

B. Блоха

C. Головна воша

D. Постільна блощиця

E. Коростяний свербун

721 У працівниці тваринницької ферми лікар поставив попередній діагноз - "Ехінококоз печінки". Діагноз був підтверджений підчас оперативного втручання. Від якої тварини хвора могла заразитись ехінококозом?

A. * Собаки.

B. Свині.

C. Кініки.

D. Кролика.

E. Корови.

729 Альбінізм спостерігається у всіх класів хребетних тварин.
Ця спадкова патологія зустрічається також у людини і
обумовлена геном, який має аутосомно-рецесивне
успадкування. Проявом якого закону є наявність альбінізму в
людини та в представників класів хребетних тварин:

A. *Гомологічних рядів спадкової мінливості Вавілова;

B. Біогенетичного Геккеля-Мюллера;

C. Одноманітності гібридів 1 покоління Менделя;

D. Незалежного успадкування ознак Менделя;

E. Зчепленого успадкування Моргана.

730 Рибосоми є органслами, які здійснюють зв'язування
амінокислотних залишків у поліпептидний ланцюг. Кількість
рибосом в клітинах різних органів неоднакова і залежить від
функції органу. Вкажіть, в клітинах якого органу кількість
рибосом буде найбільшою:

A. *Секреторні клітини підаїлунковоі залозилози;

B. Сечового міхура;

C. Епітелію канальців нирок;

D. Верхнього шару клітин епідермісу шкіри;

E. Епітелію тонкого кишечника.

731 Існування життя на всіх його рівнях визначається
структурою нижчого рівня. Який рівень організації передує і
забезпечує існування життя на клітинному рівні:

A. *Молекулярний

B. Тканинний ^:
С Організмовий

D. Популяційно-видовий

E. Біоценотичний

732 Першим етапом діагностування хвороб, зумовлених
порушенням обміну речовин, є скринінг-метод, після якого
використовують точні хроматографічні методи дослідження
ферментів, амінокислот. Яку назву має описаний метод:

А. *біохімічний;

B. імунологічний;

C. цитогенетичний;

D. популяційно-статистичний;

E. гібридизації соматичних клітин.

733 У людини під час активної фізичної праці підвищується
концентрація ■ вуглекислоти в крові. Це призводить до
поглиблення та прискорення дихання, унаслідок чого в крові
зменшується концентрація вуглекислоти та іонів водню.
Завдяки Цьому підтримується:

A. *гомеостаз;

B. імунітет;

C. онтогенез;

D. ортабіоз;

E. анабіоз.

734 У ядрі клітині із молекули незрілої і- РНК утворено
молекулу зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-
РНК. Сукупність етапів цього перетворення має назву:

A. *Прбцёсшг;

B. Реплікація;

C. Рекогніція;

D. Трансляція

E. Термінація.

735 Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують
амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування
інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Ці триплети
мають назву:

A. * Стоп-кодони

B. Оператори

C. Антикодони

D. Екзони

E. Інтрони

736 У пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК
не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й
хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина
людини в пресинтетичному періоді?

A. * 46 молекул ДНК

B. 92 молекули ДНК

C. 23 молекули ДНК

D. 69 молекул ДНК

E. 48 молекул ДНК

737 В анафазі мітозу до полюсів розходяться однохроматидні
хромосоми. Скільки хромосом має клітина людини в анафазі
мітозу?

A. * 92 хромосоми

B. 46 хромосом

C. 23 хромосоми

D. 69 хромосом

E. 96 хромосом

792 У чоловіка IV(AB) група крові, а у жінки - НІ (В). У батька жінки 1(0) група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною:

A. * і і,

B. I^а і^в

С І^в І^в

D. I^а і

E. І^в і

793 У хворого, який страждає вуграми і запальними змінами
шкіри обличчя, при мікроскопії матеріалу з осередків ураження
виявлені живі членистоногі, продовгуватої форми, з 4 парами
дуже редукованих кінцівок. Встановіть попередній діагноз:

A. * Демодекоз

B. Ураження шкіри блохами

C. Алергія

D. Ураження шкіри коростяним свербуном

E. Педикульоз

794 У лікарню потрапив хворий з високою температурою,
маренням, розчухами на голові. На голові виявлені комахи,
сірого кольору, довжиною 3 мм, із сплощеним у
дорзовентральному напрямі тілом і трьома парами кінцівок.

A. *Педикульозу

B. Скабієсу

С Ураження шкіри клопами

D. Алергії

E. Демодекозу

801 У людини виявлено протозойне захворювання, при якому
вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При
аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної форми з
загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

A. Токсоплазма

B. Лейшманія,.;

C. Лямблія ц

D. Амеба

E. Трихомонада

802 У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з
приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При
мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце
Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1130 | Нарушение авторских прав