ОБЩИЙ КУРС
ТЕМА: Дистрофии
1. Паренхиматозный диспротеиноз, это:
А) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани В) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани +С) Проявление нарушений обмена белков в цитоплазме клеток
D) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток
Е) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме органов
2. Для гиалиново-капельной дистрофии характерно:
А) Омертвение клеток В) Воспаление С) Усиление функции клеток D) Изменение водно-солевого обмена +Е) Снижение функции клеток
3. Образное название сердца при жировой дистрофии:
А) Бычье +В) Тигровое С) жирное D) Волосатое Е) Панцирное
4. Окраска, применяемая для выявления жировой дистрофии:
А) Гематоксилин-эозин В) Пикрофуксин по Ван-Гизону С) Фукселин D) Конго-рот +Е) Судан 3
5. Галиново-капельная дистрофия это:
А) В цитоплазме клеток вакуоли В) Ультраструктура сохранена +С) в цитоплазме клеток гиалиновоподобный белковые капли D) Функция клеток усилена Е) Колликвационный некроз
6. Роговая дистрофия это:
А) Омертвение клеток В) Отложение извести внутри клеток +С) Избыточное ороговение D) Развитие опухоли Е) Увеличение клеток в размере
7. Макроскопическое изменение печени при жировой дистрофии:
+А) Печень увеличена, дряблая, желто-коричного цвета В) Печень уменьшена, плотная, темно-коричневая С) Печень увеличена, темно-красная D) Печень уменьшена, плотная, желто-зеленая Е) Печень уменьшена, дряблая, темно-красная
8. Образное название печени при жировой дистрофии:
А) Бычья В) Вид «булыжной мостовой» +С) Гусиная
D) Большая белая Е) Каменистая
9. Паренхиматозная дистрофия это:
А) нарушения обмена веществ в строме В) Общая реакция организма С) Безграничное размножение клеток D) Некроз клеток +Е) Нарушение обмена веществ в клетках
10. Микроскопический признак жировой дистрофии миокарда:
+А) Крупно-капельное ожирение клеток В) Гипертрофия кардиомиоцитов С) Распад митохондрий D) Кардиосклероз Е) Некроз кардиомиоцитов
11. Исход гидропической дистрофии:
А) Роговая дистрофия В) Гиалиново-капельная дистрофия С) Фокальный коагуляционный некроз +D) Фокальный колликвационный некроз Е) Обратное развитие
12. Группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метаболизирующих ферментов:
А) Опухоли +В) Болезни накопления С) Ревматические болезни D) Церебро-васкулярные болезни Е) Травматические болезни
13. Механизм развития паренхиматозных дистрофии:
А) Фагоцитоз В) Паранекроз С) Пиноцитоз D) Аутолиз +Е) Декомпозиция
14. Исход гидропической дистрофии:
А) Мукоидное набухание +В) колливационный некроз С) Гиалиноз D) Обратное развитие Е) Роговая дистрофия
15. Паренхиматозная белковая дистрофия:
А) Амилоидоз В) Липоидоз С) Кальциноз +D) Роговая Е) Склероз
16. Жировая дистрофия часто развивается в:
+А) Печени В) Мозге С) Легком D) Костях Е) Селезенке
17. Исход баллонной дистрофии:
А) Гиалиново-капельная дистрофия +В) Фокальный колликвационный некроз С) Фокальный коагуляционный некроз D) Тотальный некроз клетки Е) Роговая дистрофия эпителия
18. Морфогенетический механизм белковой дистрофии:
А) Атрофия В) Некроз С) Гипертрофия D) Склероз +Е) Инфильтрация
19. Гидропическая дистрофия печени:
А) Объем гепатоцитов уменьшен +В) В цитоплазме вакуоли С) В цитоплазме жир D) В цитоплазме гиалин
Е) Фокальный коагуляционный некроз
20. Макроскопические изменение органов при гиалиново-капельной дистрофии:
А) Уменьшение размера В) Консистенция плотная С) Разрыв капсулы D) Деформация +Е) Тусклый вид на разрезе
21. Белковая паренхиматозная дистрофия чаще развивается:
А) Мозг В) Лимфатические узлы С) Легкие D) Селезенка +Е) Печень
22. Цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:
А) Красный В) Синюшный +С) Желтоватый D) Зеленый Е) Бежевый
23. Жировая дистрофия развивается при:
А) Малярии В) Пиелонефрите С) Пневмонии D) Гриппе +Е) Алкоголизме
24. Для гидропической дистрофии характерно:
А) Появление в цитоплазме капель белка В) Появление в цитоплазме капель жира С) Появление в цитоплазме гликогена D) Усиление функции клеток +Е) Появление в цитоплазме вакуолей
25. Гиалиноз относится к:
A) Паренхиматозным дистрофиям
B) смешанным дистрофиям
C) минеральным дистрофиям
+D) сосудисто-стромальным
E) воспалению
26. Вид сосудисто-стромальной дистрофии:
+A) амилоидоз
B) баллонная
C) роговая
D) гиалиново-капельная
E) пигментная
27. Амилоидоз относится к:
A) паренхиматозным дистрофиям
B) смешанным дистрофиям
C) минеральным дистрофиям
+D) сосудистоо-стромальным дистрофиям
E) воспалению
28. Заболевание, при котором фибриноидное набухание является системным:
A) ожирение
B) опухоль
C) кахексия
D) инфекционная заболевания
+E) ревматизм
29. Распространенный гиалиноз артериол развивается при:
A) атеросклероз
+B) артериальная гипертония
C) грипп
D) брюшной тиф
E) лейкоз
30. Гиалиноз в почках приводит к:
A) полнокровию органа
+B) сморщиванию
C) увеличению органа
D) расширению чащечно лоханочной системы
E) малокровию органа
31. Заболевание, связанное с нарушением обмена холестерина:
A) туберкулез
B) ревматизм
C) анемия
+D) атеросклероз
E) грипп
32. Кахексия развивается при:
A) атеросклерозе
B) гипертонической болезни
C) миокардите
D) ревматизме
+E) злокачественной опухоли
33. Название селезенки при амилоидозе:
A) сморщенная
B) мускатная
+C) саговая
D) полосатая
E) волосатая
34. Механизм амилоидоза:
A) резорбция
B) инфильтрация
C) декомпозиция
D) трансформация
+E) извращенный синтез
35. Вид сосудисто-стромальной дистрофии:
A) баллонная
B) роговая
C) гиалиново-капельная
D) смешанная
+E) мукоидное набухание
36. Гистохимическая окраска на холестерин:
A) гематоксилин-эозин
B) ШИК-реакция
C) пикрофусцин
+D) судан III
E) конго рот
37. Гистохимическая окраска для амилоида:
A) гематоксилин-эозин
B) ШИК-реакция
C) пикрофусцин
D) судан III
+E) конго рот
38. Внешний вид почки при амилоидозе:
A) сморщенная
B) мелкозернистая
C) не меняется
+D) сальная, большая
E) крупнодольчатая
39. Внешний вид ткани или органа при мукоидном набухание:
A) полнокровна
B) увеличена
C) атрофирован
D) бледной окраски
+E) не меняется
40. Гиалин относится к:
+A) белкам
B) липидам
C) углеводам
D) липопротеидам
E) гликопротеидам
41. Мукоидное набухание относится к:
A) паренхиматозным дистрофиям
B) смешанным дистрофиям
+C) сосудисто-стромальным дистрофиям
D) минеральным дистрофиям
E) воспалению
42. Механизм мукоидного набухания:
A) извращенный синтез
B) трансформация
C) денатурация
+D) инфильтрация
E) резорбция
43. Поверхностная обратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для:
+A) мукоидного набухания
B) фибриноидного набухания
C) гиалиноза
D) баллонной дистрофии
E) гиалиново-капельной дистрофии
44. Глубокая необратимая дезорганизация соединительной ткани характерна для:
A) баллонной дистрофии
B) гиалиново-капельной дистрофии
C) мукоидного набухания
+D) фибриноидного набухания
E) гиалиноза
45. Сальная селезенка развивается при:
A) паренхиматозной дистрофии
B) минеральной дистрофии
+C) сосудисто-стромальной дистрофии
D) смешанной дистрофии
E) воспалении
46. Саговая селезенка развивается при:
A) вирусном гепатите
B) скарлатине
C) дифтерии
+D) амилоидозе
E) ревматизм
47. Заболевание приводящее к вторичному амилоидозу:
+A) туберкулез
B) грипп
C) скарлатина
D) дифтерия
E) рахит
48. Мукоидное набухание относится к:
+A) белковым дистрофиям
B) жировым дистрофиям
C) углеводным дистрофиям
D) минеральным дистрофиям
E) смешанным дистрофиям
49. Фибриноидное набухание относится к:
+A) белковым дистрофиям
B) жировым дистрофиям
C) углеводным дистрофиям
D) минеральным дистрофиям
E) смешанным дистрофиям
50. Смешанная дистрофия это:
A) нарушение обмена веществ в строме органов
B) нарушение обмена веществ в паренхиме органов
C) нарушение обмена белков и углеводов
+D) нарушение обмена сложных белков в паренхиме и строме
E) нарушение обмена белков и липидов
Ишемия
51. Гемоглобиногенный пигмент, образующийся в норме:
A) порфирин
B) гематин
+C) ферритин
D) гематоидин
E) липофусцин
52. Общий гемосидероз наблюдается при:
A) экстраваскулярном гемолизе
+B) интраваскулярном гемолизе
C) нарушение обмена гемотоидина
D) застое желчи
E) холалемии
53. Причина подпеченочной желтухи:
A) гемолитическая анемия
B) малярия
+C) желчнокаменная болезнь
D) сепсис
E) вирусный гепатит
54. Причина местного гемосидероза:
A) интраваскулярный гемолиз
+B) экстраваскулярный гемолиз
C) нарушение обмена порфирина
D) холалемия
E) нарушение обмена меланина
55. Для выявления гемосидерина в тканях применяется реакция:
A) реакция Гмелина
B) реакция Гримелиуса
+C) реакция Перлса
D) ШИК-реакция
E) реакция Фельгена
56. Распространенный приобретенный меланоз часто наблюдается при:
A) сахарный диабет
+B) Аддисоновой болезни
C) Базедовой болезни
D) альбинизме
E) врожденной порфирин
57. Назовите протеиногенный пигмент:
A) липофусцин
+B) аденохром
C) липохром
D) гематин
E) билирубин
58. Нарушение обмена нуклеопротеидов наблюдается при:
A) Аддисоновой болезни
B) малярии
+C) подагре
D) гемохроматозе
E) альбинизме
59. Пигмент, который образуется в дне эрозий слизистой оболочки желудка:
A) гемосидерин
B) билирубин
+C) солянокислый гематин
D) ферритин
E) цериод
60. Гемоглобиногенные пигменты, образующейся в норме:
A) гемотоидин
B) порфирин
+C) ферритин
D) гематин
E) цериод
61. Макроскопическое выражение гемосидероза легких:
A) большое пестрое легкое
+B) бурая индурация легких
C) сотовое легкое
D) кистозное легкое
E) цирротическое легкое
62. Причина бурой индурации легких:
+A) диапедез эритроцитов с последующим образованием гемосидерина
B) усиленный синтез меланина
C) наследственная недостаточность тирозина
D) накопление в альвеолах липофусцина
E) избыточная накопление гемотоидина
63. Определение лейкодермы:
+A) уменьшение пигмента меланина
B) накопление пигменты липохрома
C) увеличение пигмента липофусцина
D) увеличение пигмента меланина
E) увеличение пигмента гемосидерина
64. Для первичного гемохроматоза характерны
+A) пигментный цирроз, бронзовый диабет и пигментация кожи
B) гипермеланоз
C) постнекротический цирроз
D) сахарный диабет
E) бурая индурация легких и печени
65. Для порфирии характерны
+A) светобоязнь и эритема кожи
B) желтуха
C) пигментный цирроз
D) жировой гепатоз
E) гиперпигментация кожи
66. Малярийный пигмент называется:
A) порфирином
+B) гемомеланином
C) гемотоидином
D) гемосидерином
E) билирубином
67. Пигментом старения, изнашивания называют:
A) порфирин
B) билирубин
+C) липофусцин
D) гемотиодин
E) меланин
68. Первичный гемохроматоз связан с:
+A) увеличением всасывание железа в тонкой кишке
B) с перегрузкой организма железом
C) повышенным всасыванием меди
D) избыточным накоплением билирубина в крови
E) с обструкцией желчных путей
69. Приобретенные порфирии возникают при:
A) алкоголизме
+B) отравление свинцом
C) сахарном диабете
D) переливания крови
E) инфекционных заболеваниях
70. Пигмент биливердин имеет
A) ржаво-бурую
B) зелено-синюю окраску
+C) зелено-желтую
D) багрово-синюю
E) розовую окраску
71. Основным пигментом желчи является:
+A) билирубин
B) гематин
C) гематоидин
D) порфирин
E) гемосидерин
72. Причина печеночной желтухи
A) сепсис
+B) вирусный гепатит
C) желчнокаменная болезнь
D) врожденная порфирия
E) малярия
73. Причина подпеченочной желтухи
A) аутоиммунный гепатит
+B) желчнокаменная болезнь
C) цирроз печени
D) рак печени
E) холецистит
74. Назовите липидогенный пигмент:
A) меланин
B) гемосидерин
C) липофусцин
+D) цероид
E) билирубин
75. Диспротеиноз при хрониосепсисе:
A) мукоидное набухание
B) фибриноидное набухание
C) ожирение
+D) амилоидоз
Е) гиалиноз
76. Для роговой дистрофии характерно
A) Отложение извести внутри клетки
+B) Избыточное ороговение
C) Омертвление клеток
D) Развитие опухоли
E) Уменьшение клеток в размере
77. Исход гидропической дистрофии
A) Роговая дистрофия
B) Гиалиново-капельная дистрофия
C) Фокальный коагуляционный некроз
+D) Фокальный колликвационный некроз
E) Обратное развитие
78. Определение мезенхимальных диспротеинозов
+A) Проявление нарушений обмена белков в соединительной ткани
B) Проявление нарушений обмена жиров в соединительной ткани
C) Проявление нарушений обмена белков цитоплазме клеток
D) Проявление нарушений обмена жиров в цитоплазме клеток
E) Проявление нарушений обмена веществ в паренхиме и в строме органов
79. Современная теория амилоидоза
A) Вирусная
B) Аллергическая
C) Психоэмоционального перенапряжения
D) Клеточного локального синтеза
+E) Генетическая
80. Исход плазматического пропитывания
A) Переход в амилоидоз
B) Ороговение
C) Переход в фибриноидное набухание
D) Переход в гиалиноз
+E) Переход в мукоидное набухание
81. Подпеченочная желтуха связана
A) Гемолизом эритроцитов
B) Нарушением коньюгации билирубина с глюкуроновой кислотой
+C) Нарушением оттока желчи из печени
D) Патологией обмена порфирина
E) Гемохроматозом
82. Причина общего гемосидероза
+A) Интраваскулярный гемолиз
B) Экстраваскулярный гемолиз
C) Нарушение обмена порфирина
D) Нарушенный отток желчи
E) Холалемия
83. Определение смешанных дистрофий
A) Нарушение обмена веществ в паренхиме органов
B) Нарушение обмена веществ в строме органов
C) Нарушение обмена белков и углеводов
+D) Нарушение обмена сложных белков в паренхиме и строме
E) Нарушение обмена белков и липидов
84. В состав желчных камней входит
A) Цистин
B) Фосфаты
C) Оксалаты
D) Ураты
+E) Холестерин
85. Формы нарушения обмена кальция
+A) Метастатическая, дистрофическая
B) Метастатическая, сосудистая
C) Дистрофическая, воспалительная
D) Метастатическая, экссудативная
E) Дистрофическая, пролиферативная
86. Местный фактор камнеобразование
A) Нарушение обмена веществ
B) Малокровие
+C) Нарушение секреции
D) Полнокровие
E) Нарушение проницаемости
87. Один из органов, регулирующий обмен кальция
A) Почки
+B) Щитовидная железа
C) Сердце
D) Печень
E) Надпочечники
88. Орган, в котором может происходить камнеобразование
+A) Мочевой пузырь
B) Сердце
C) Печень
D) Желудок
E) Матка
89. Синонимом кальциноза является
A) Оссификация
+B) Петрификация
C) Организация
D) Инкапсуляция
E) Склероз
90. Болезнь Вильсона-Коновалова связана с нарушением обмена
A) Железа
B) Калия
C) Кальция
+D) Меди
E) Натрия
91. Вид камней, встречающийся в почках
A) Флеболиты
B) Копролиты
+C) Ураты
D) Холестериновые камни
E) Билирубиновые камни
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 551 | Нарушение авторских прав
|