Глава 17. Патологічна фізіологія системи крові
1. Хворий поступив у інфекційну лікарню зі скаргами на часту блювоту та пронос. Яка форма порушення об’єму крові буде у даному випадку?
A. Гіперволемія олігоцитемічна
B. Гіповолемія проста
C. Гіповолемія олігоцитемічна
D. Гіперволемія поліцитемічна
E. Гіповолемія поліцитемічна
2. У хворого, 40 р., діагностовано хворобу Вакеза, яка є різновидом хронічного лейкозу. Для цього захворювання характерним є:
A. Відносний лейкоцитоз
B. Відносний еритроцитоз
C. Абсолютний еритроцитоз
D. Агранулоцитоз
E. Абсолютна тромбоцитопенія
3. У хворого після гострої крововтрати в крові з’явились поодинокі нормобласти, збільшилась кількість ретикулоцитів. Яка у хворого анемія за здатністю кісткового мозку до регенерації?
A. Гіперхромна
B. Гіпорегенераторна
C. Арегенераторна
D. Регенераторна
E. Мегалобластна
4. Хвора 42 р., поступила в клініку з діагнозом хронічна постгеморагічна анемія. Який механізм її розвитку?
A. Пригнічення утворення еритроцитів
B. Порушення поділу клітин
C. Підвищене руйнування еритроцитів
D. Підвищена втрата еритроцитів
E. Порушення синтезу гемоглобіну
5. Жінка 55 років звернулася зі скаргами на тривалі (до двох тижнів) циклічні маткові кровотечі протягом року, слабкість, запаморочення. При огляді виявлено: блідість шкіри, збільшення частоти дихання, пульс – 90 уд/хв. Аналіз крові: гемоглобін – 70 г/л, еритроцити – 3,2×1012/л, кольоровий показник – 0,6, лейкоцити – 6,0×109/л, ретикулоцити – 0,1%. Гіпохромія еритроцитів. Яка патологія крові у хворої?
A. Хронічна постгеморагічна анемія
B. Гемолітична анемія
C. Апластична анемія
D. В12-фолієводефіцитна анемія
E. Гіпопластична анемія
6. У жінки на 7-му місяці вагітності почала швидко наростати анемія: еритроцити – 2,7×1012/л, гемоглобін – 90 г/л, анізоцитоз, пойкілоцитоз, поодинокі мегалобласти, мегалоцити, ретикулоцити – 0%. Який вид анемії розвинувся у даному випадку?
A. Постгеморагічна
B. Таласемія
C. В12-фолієводефіцитна
D. Гемолітична
E. Залізодефіцитна
7. У хворої виявлена серповидноклітинна анемія. Дане захворювання виникає внаслідок заміни в поліпептидному ланцюгу гемоглобіну глутамінової кислоти на:
A. Аланін
B. Валін
C. Триптофан
D. Гістидин
E. Пролін
8. При лабораторному обстеженні в аналізі хворого 25 років виявлено: еритроцитів – 3,1×1012/л, гемоглобін – 70 г/л, кольоровий показник – 0,7. В мазку: ретикулоцитоз, поліхроматофілія, мішенеподібні еритроцити. Діагностовано a-таласемію. Який аномальний гемоглобін зумовлює розвиток даної патології?
A. Bart-Hb
B. Hb H
C. Hb S
D. Hb E
E. Hb D
9. У жіночу консультацію на контрольний огляд звернулась жінка на 6 місяці вагітності. При обстеженні виявлена залізодефіцитна анемія. Що є причиною її розвитку?
A. Нестача заліза в їжі
B. Порушення депонування заліза
C. Підвищена витрата заліза
D. Порушення всмоктування заліза в ШКТ
E. Дефіцит внутрішнього фактору Кастла
10. У хворого з патологією печінки розвинулась залізодефіцитна анемія. Який кольоровий показник характерний для цієї хвороби?
A. 1,0
B. 0,8
C. 0,6
D. 1,2
E. 1,4
11. Який вид лейкоцитозу розвивається при гнійно-септичних процесах в організмі?
A. Нейтрофільний
B. Еозинофільний
C. Базофільний
D. Моноцитоз
E. Лімфоцитоз
12. У хворої внаслідок швидкого зниження температури розвинувся колапс. В аналізі крові при цьому відмічено підвищення кількості лейкоцитів. Який механізм виникнення лейкоцитозу у даному випадку?
A. Порушення виходу зрілих лейкоцитів
B. Прискорений вихід лейкоцитів з кісткового мозку
C. Підвищення продукції лейкоцитів
D. Перерозподіл лейкоцитів
13. У лікаря-рентгенолога під час проходження медогляду виявлено різке зменшення кількості гранулоцитів у крові на фоні зниженої загальної кількості лейкоцитів. Дані зміни можна охаратеризувати як:
A. Агранулоцитоз
B. Нейтропенія
C. Еозинопенія
D. Нейтрофільоз
E. Лімфоцитопенія
14. У хворого з діагнозом гостра променева хвороба виникли інфекційні ускладнення – запалення язика, ясен, некротична ангіна. Це зумовлене наступними змінами у периферійній крові:
A. Лімфоцитозом
B. Лейкоцитопенією
C. Анемією
D. Тромбоцитопенією
E. Тромбоцитопатією
15. Пригнічення грануло-, моноцито- і лімфопоезу при лейкозах зумовлює порушення фагоцитозу, пригнічення гуморальних і клітинних реакцій імунітету. Це створює умови для:
A. Розвитку геморагічного синдрому
B. Ремісії захворювання
C. Розвитку лімфоаденопатії
D. Приєднання вторинної інфекції
E. Гіпертрофії тимусу
16. Гематологічна картина при гострому мієлобластному лейкозі характеризується "лейкемічним провалом". Це означає:
A. Відсутність зрілих форм гранулоцитів
B. Відсутність моноцитів
C. Відсутність проміжних форм дозрівання гранулоцитів
D. Відсутність еозинофільних гранулоцитів
E. Відсутність базофільних гранулоцитів
17. У хворого з хронічним мієлолейкозом знайдено ознаки анемії – зменшення кількості еритроцитів і вмісту гемоглобіну. Патогенетичною основою її виникнення є:
A. Хронічна крововтрата
B. Внутрішньосудинний гемоліз еритроцитів
C. Дефіцит вітаміну В12
D. Зменшення синтезу еритропоетину
E. Заміщення еритроцитарного ростка
18. Хворий скаржиться на тривалі кровотечі, що виникають при незначних травмах. Діагностовано гемофілію А. Тривалі кровотечі виникають в результаті порушення:
A. Тромбоцитарного гемостазу
B. Судинного гемостазу
C. Коагуляційного гемостазу
D. Судинно-тромбоцитарного гемостазу
19. У пацієнта при незначних механічних травмах з’являються підшкірні крововиливи. Що може бути причиною такого явища?
A. Лейкопенія
B. Тромбоцитопенія
C. Зменшення вмісту гемоглобіну
D. Еритропенія
E. Лімфоцитоз
20. Хворий скаржиться на тривалі кровотечі, які виникають навіть при незначних порізах або легких травмах. Страждає з дитинства. Діагностовано гемофілію А. Тривалі кровотечі виникають в результаті дефіциту:
A. Х фактора зсідання крові
B. ІХ фактора зсідання крові
C. VІІІ фактора зсідання крові
D. ХІ фактора зсідання крові
E. ХІІ фактора зсідання крові
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1036 | Нарушение авторских прав
|