Какой фермент разрушает нити фибрина?
Какой фактор вызывает превращение фибриногена в фибрин?
II фактор (протромбин)
+IIа фактор (тромбин)
Х фактор (Стюарта-Прауэра)
XII фактор (Хагемана)
Место синтеза плазменных факторов свертывания:
красный костный мозг
селезенка
+печень
толстый кишечник
Какой фермент разрушает нити фибрина?
тромбин
плазминоген
+плазмин
протромбиназа
Укажите конечный продукт свертывания плазмы:
фибрин-мономер
фибриноген
фибрин S - растворимый
+фибрин I - нерастворимый
Адгезии тромбоцитов способствует:
XII (фактор Хагемана)
+коллаген
АТФ
Укажите антикоагулянты:
плазмин
+гепарин
+цитрат натрия
протромбин
Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
проакцелерина
+протромбиназы
тромбина
фибрина
плазмина
Факторы, препятствующие свертыванию:
+сосудистая стенка
+гепарин при добавлении его к цельной крови
замедление кровотока, например, при длительной неподвижности
большое количество эритроцитов в капиллярах
Укажите основные функции тромбоцитов:
+ангиотрофическая
+остановка кровотечения из мелких сосудов
остановка кровотечения из крупных сосудов
образование гепарина
Назовите факторы, препятствующие гемокоагуляции:
+дефицит кальция в плазме крови
+гепарин при внутривенном его введении
длительная физическая нагрузка
лейкоцитоз
Дефицит VIII фактора называется:
+гемофилия А
гемофилия С
гемофилия В
болезнь Виллебранда
Тромбоцитопении соответствует количество тромбоцитов в 1 мм^3 крови:
+менее 170 тыс.
менее 450 тыс.
менее 500 тыс.
менее 680 тыс.
Внутренний путь коагуляции начинается с активации:
I фактора (фибриногена)
V фактора (Ас-глобулин)
+XII фактора (Хагемана)
III фактора (тканевого фактора)
VII фактора (проконвертин)
Укажите фермент на долю которого приходится 85% антикоагулянтной активности:
плазмин
гепарин
цитрат натрия
протромбин
+антитромбин III
Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
протромбина
протромбиназы
+тромбина
тромбоксана
плазмина
У тромбоцитов ядро:
бобовидной формы
сегментировано
окрашивается в нежно голубые тона
+отсутствует
Назовите небелковый фактор свертывания:
протромбин
тромбин
+кальций
Стюарта-Прауэра
Тромбоциты образуются:
в сосудистой стенке
+в красном костном мозге
в селезенке
в печени
Укажите, в каком из анализов содержание тромбоцитов в 1 мм^3 крови человека соответствует норме:
1,5 млн
5 тыс
+300 тыс
50 тыс
Тромбоциты имеют структуру:
+мелкие безъядерные пластинки неправильной формы
безъядерные диски, имеющие двояковогнутую форму и обладающие способностью к деформации
ядерные клетки, бесцветны, имеют несколько видов ядер, отличающихся по строению
Основная часть факторов свертывания по химической структуре относятся к:
углеводам
+белкам
жирам
витаминам
Третья стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:
протромбина
протромбиназы
тромбина
+фибрина
плазмина
Поддержанию жидкого состояния крови в организме способствуют:
агрегация тромбоцитов
+высокая скорость кровотока
+одноименный электрический заряд поверхности эндотелия и форменных элементов крови
активность протромбиназы
+эндогенные антикоагулянты
Дефицит IX фактора свертывания - это:
гемофилия А
+гемофилия В
гемофилия С
болезнь Виллебранда
Свертыванию плазмы препятствуют:
тромбин
+гепарин
плазмин
Х фактор
+антитромбин III
+протеин С
Система гемостаза участвует в:
иммунном ответе организма на чужеродные агенты
+остановке кровотечений из мелких и средних артерий и вен
поддержании постоянства онкотического давления плазмы крови
+сохранении жидкого состояния крови в сосудистом русле
+восстановлении проходимости сосуда после его тромбирования
Внешний и внутренний пути коагуляционного гемостаза сходятся на активации:
IX фактора
+X фактора
II фактора
V фактора
В состоянии страха свертываемость у человека и животных понижается, т.к. надпочечники секретируют больше адреналина:
верно
+неверно
правильного ответа нет
Переход растворимого фибрин-полимера в нерастворимую форму происходит под действием:
X фактора
IX фактора
VII фактора
II фактора
+XIII фактора
III фактора
Дефицит XI фактора называется:
гемофилия А
+гемофилия С
гемофилия В
болезнь Виллебранда
Укажите естественные первичные антикоагулянты:
+гепарин
антитрипсин
продукты деградации фибрина (пептиды X, Y,D,E)
+антитромбин III
+протеины S и C
+α2-макроглобулин
Укажите естественные вторичные антикоагулянты:
+нити фибрина
трипсин
+продукты деградации фибрина (пептиды X, Y,D,E)
антитромбин III
протеины S и C
Тромбин образуется в:
почках
красном костном мозге
печени
+плазме крови
эритроцитах
Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровотечения называют:
+гемокоагуляцией
фибринолизом
гомеостазом
гемолизом
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 2180 | Нарушение авторских прав
|