АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

S:Фермент, разрушающий легочной каркас при синдроме «шоковое легкое»

Прочитайте:
  1. А. Тромбоэмболия легочной артерии.
  2. Бронхоэктатическая болезнь: 1) этиология и патогенез 2) макроскопическая картина 3) микроскопические признаки 4) изменения в легочной паренхиме 5) осложнения и причины смерти
  3. Г) госпитальная (внутрибольничная) полисегментарная пневмония нижней доли правого легкого, тяжелого течения, осложненная деструкцией легочной ткани. ДН II ст
  4. Диагностический поиск при мочевом синдроме
  5. Диарея при синдроме мальабсорбции.
  6. ИЗОЛИРОВАННЫЙ СТЕНОЗ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
  7. Инфекции, передающиеся при проведении сердечно-легочной реанимации
  8. Какие факторы обуславливают развитие геморрагических осложнений при ДВС-синдроме
  9. Локализация опухоли при синдроме Золлингера-Эллисона

-:-аденилатциклаза

-:-аминотрансфераза

-:-нуклеотидаза

+:-эластаза

-:-бета-гликозидаза

I:

S:Вещество, защищающее легочной каркас от деструкции (в частности, при синдроме «шоковое легкое»:

-:-фибронектин

-:-кальмодулин

+:-альфа1-антитрипсин

-:-интерлейкин 1

-:-супероксид анион

I:

S:Микробный фактор, запускающий респираторный дистресс-синдром («шоковое легкое»):

-:-нейраминидаза

-:-стрептокиназа

+:-эндотоксин

-:-липооксигеназа

I:

S:Ведущий цитокин в патогенезе септического шока:

-:-гистамин

-:-брадикинин

-:-простагландин Е

-:-фибронектин

+:-фактор некроза опухоли

I:

S:Укажите состояния, которые относят к экстремальным:

-:-иммунодефицитные состояния

+:-травматический шок

-:-гипергидратация

-:-гиперволемия

I:

S:Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов:

-:-терминальное состояние - экстремальное состояние - смерть клиническая - смерть биологическая

-:-экстремальное состояние - смерть клиническая - терминальное состояние - смерть биологическая

+:-экстремальное состояние - терминальное состояние - смерть клиническая - смерть биологическая

-:-смерть биологическая - терминальное состояние - смерть клиническая - экстремальное состояние

I:

S:Наиболее частым осложнением травматического шока у больных с множественными травмами является:

-:-жировая эмболия

-:-краш-синдром

+:-инфекции

I:

S:Ведущим звеном патогенеза септического шока является:

-:-ослабление нагнетательной функции сердца

+:-падение сосудистого тонуса

-:-уменьшение объема крови

I:

S:Ведущим звеном патогенеза постгеморрагического шока является:

-:-падение сосудистого тонуса

-:-ослабление нагнетательной функции сердца

+:-уменьшение объема крови

I:

S:Укажите правильную последовательность перечисления терминального состояния:

-:-агония - терминальная пауза - клиническая смерть - предагония - биологическая смерть

+:-предагония - терминальная пауза – агония - клиническая смерть - биологическая смерть

-:-клиническая смерть - терминальная пауза – агония - биологическая смерть - предагония

I:

S:Причиной комы может быть:

+:-дефицит необходимых субстратов метаболизма

-:-внеклеточная гипергидратация

-:-нормоосмолярная гиперволемия

-:-гиполипидемия

I:

S:Укажите возможные механизмы коллапса:

-:-распространенное артериоло-венулярное шунтирование крови

-:-снижение венозного возврата крови и уменьшение сердечного выброса

-:-полицитемическая гиперволемия

-:-олигурия

I:

S:Укажите виды коллапса по механизмам его развития:

+:-вазодилятационный и гиповолемический

-:-вазоконстрикторный и гиперволемический

I:

S: Для коматозных состояний характерно:

-:-активация симпато-адреналовой системы - гиперрефлексия

+:-недостаточность функций органов - потеря сознания - гипорефлексия, арефлексия

-:-активация функций органов - возбуждённость пациента

 

I:

S:Укажите признаки, характеризующие гипердинамическую стадию постреанимационного периода:

+:-тахикардия - увеличение МОС - повышение периферического сопротивления

-:-снижение МОС - респираторный алкалоз и метаболический ацидоз - гипертензия малого круга кровообращения

I:

S:Укажите признаки, характеризующие гиподинамическую стадию постреанимационного периода:

-:-тахикардия - увеличение МОС - повышение периферического сопротивления

+:-снижение МОС - респираторный алкалоз и метаболический ацидоз - гипертензия малого круга кровообращения

I:

S: Количество эритроцитов у мужчин в норме составляет:

+:-4,5 – 5,5 × 1012/л

-:-4,0 – 5,0 × 1012/л

-:-3,5 – 4,5 × 1012/л

I:

S:Количество ретикулоцитов в периферической крови в норме составляет:

-:-5 – 10%

-:-1 – 5%

+:-0,5 – 1 %

I:

S:Ретикулоцит – это:

-:-незрелый эритроцит

-:-неполноценный эритроцит

+:-молодой зрелый эритроцит

I:

S:Растворимым железосодержащим белком является:

+:-ферритин

-:-гемосидерин

I:

S:Количество гемоглобина у женщин в норме равно:

-:-110 – 120 г/л

-:-100 – 130 г/л

+:-120 – 140 г/л

I:

S:При гиперхромной анемии цветовой показатель равен:

-:-0,9 – 1,0

+:-1,05 – 1,5

-:-0,8 – 1,0

I:

S: При микроцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:

-:-12 – 14 мкм

-:-7 – 8 мкм

+:-8 – 12 мкм

I:

S:При гиперрегенераторной анемии количество ретикулоцитов в периферической крови составляет:

+:-более 5%

-:-0,5 – 1%

-:-1 – 5%

I:

S:Ведущую роль в патогенезе острой постгемморагической анемии играет:

-:-снижение количества эритроцитов

+:-снижение количества циркулирующей крови

-:-снижение количества гемоглобина

I:

S: Костномозговая стадия компенсации острой постгемморагической анемии развивается в:

-:-1 сутки

-:-2-3 сутки

+:-4-5 сутки

I:

S:В сосудисто – рефлекторную стадию компенсации острой постгемморагической анемии цветовой показатель равен:

-:-0,4 – 0,8

+:-0,85 – 1,05

-:-1,05 – 1,5

I:

S: Рефлекторный спазм сосудов при острой кровопотере вызывает:

+:-выброс катехоломинов

-:-гипоксия

-:-снижение количества эритроцитов

I:

S:Основным фактором, способствующим увеличению выработки эритроцитов являются:

+:-гипоксия почек

-:-гипоксия головного мозга

-:-дефицит железа

-:-гипоплазия костного мозга

I:

S: Стоматоцитоз – это:

+:-мембранопатия

-:-ферментопатия

-:-гемоглобинопатия

I:

S:Талассемия – это:

-:-мембранопатия

-:-ферментопатия

+:-гемоглобинопатия

I:

S:При наследственном элиптоцитозе нарушен:

+:-белковый компонент мембраны эритроцитов

-:-липидный компонент мембраны эритроцитов

I:

S: Тип наследования микросфероцитоза:

+:-аутосомно – доминантный

-:-аутосомно – рецессивный

-:-сцепленный с Х-хромосомой

-:-сцепленный с У-хромосомой

I:

S:Тип наследования акантоцитоза:

-:-аутосомно - доминантный

+:-аутосомно – рецессивный

-:-неполное доминирование

I:

S:В основе развития гемолитической анемии с неполными тепловыми агглютининами лежит механизм:

-:-изоиммунный

-:-гетероиимунный

-:-трансиммунный

+:-аутоиммунный

I:

S: Анизоцитоз – это:

+:-изменение размеров эритроцитов

-:-изменение формы эритроцитов

I:

S:Гипербилирубинемия характерна для:

+:-гемолитических анемий

-:-постгемморагических анемий

-:-железодефицитных анемий

I:

S:Количество эритроцитов у женщин составляет в норме:

-:-4,5 – 5,5 х 10 12/л

-:-4,0 – 5,0 х 10 12/л

+:-3,5 – 4,5 х 10 12/л

I:

S:Нормальные значения цветового показателя составляют:

+:-0,85 – 1,05

-:-0,8 – 1,0

-:-1,0 – 1,25

I:

S:Основное количество гемоглобина у взрослого составляет:

+:-гемоглобин А

-:-гемоглобин А2

-:-гемоглобин F

I:

S:Разрушение эритроцитов происходит:

+:-в селезёнке

-:-в тимусе

-:-в печени

I:

S:При нормохромной анемии цветовой показатель равен:

+:-0,85 – 1,05

-:-1,05 – 1,5

-:-0,6 – 0,85

I:

S:При мегалоцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:

-:-5 – 7 мкм

-:-7 – 8 мкм

-:-8 – 12 мкм

+:-12 -14мкм

I:

S:При арегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:

+:-0 – 0,5 %

-:-0,5 – 1 %

-:-1 – 5 %

I:

S:В гидремическую стадию компенсации острой постгемморагической анемии:

-:-0,5 – 0,85

+:-0,85 – 1,05

-:-1,05 – 1,5

I:

S:Причиной аутогемоделлюции в гидремическую стадию компенсации острой постгемморагической анемии является:

-:-снижение количества эритроцитов

-:-снижение количества гемоглобина

+:-гиперосмия

I:

S:Микросфероцитоз – это:

+:-мембранопатия

-:-ферментопатия

-:-гемоглобинопатия

I:

S:Аканоцитоз – это:

+:-мембранопатия

-:-ферментопатия

-:-гемоглобинопатия

I:

S:Гемолитичекая болезнь новорожденных – это:

-:-аутоиммунная гемолитическая анемия

-:-гетероиммунная гемолитическая анемия

+:-изоиммунная гемолитическая анемия

I:

S:При наследственном стоматоцитозе нарушен:

+:-белковый компонент мембраны эритроцитов

-:-липидный компонент мембраны эритроцитов

I:

S:Тип наследования эллиптоцитоза:

+:-аутосомно-доминантный

-:-аутосомно-рецессивный

-:-сцепленный с Х – хромосомой

-:-сцепленный с У – хромосомой

I:

S:Гемолитическая анемия может развиться при нарушении:

-:-цикла Кребса

+:-пентозофосфатного цикла

I:

S:Гемолиз при токсических анемиях происходит преимущественно:

-:-в органах РЭС

+:-внутрисосудисто

I:

S:Пойкилоцитоз – это:

-:-изменение размеров эритроцитов

+:-изменение формы эритроцитов

I:

S:В основе гемолитической анемии с тепловыми гемолизинам лежит механизм:

+:-аутоиммунный

-:-изоиммунный

-:-гетероиммунный

-:-трансиммунный

I:

S:При наследственном стоматоцитозе нарушен:

+:-белковый компонент мембраны эритроцитов

-:-липидный компонент мембраны эритроцитов

I:

S:Рефлекторная стадия компенсации острой постгемморагической анемии развивается в:

+:-1 сутки

-:-2-3 сутки

-:-4-5 сутки

I:

S:При микроцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:

+:-5-7 мкм

-:-7-8 мкм

-:-8-12 мкм

-:-12-14 мкм

I:

S:Показатель гематокрита в норме равняется:

-:-30 – 40 %

+:-36 – 48%

-:-42 – 50%

I:

S:Диаметр нормоцитов равен:

-:-4 – 5мкм

-:-5 – 6 мкм

+:-7 – 8 мкм

I:

S:Основное количество гемоглобина у новорожденного ребёнка представлено:

-:-гемоглобином А2

-:-гемоглобином S

+:-гемоглобином F

I:

S:Количество гемоглобина в норме у мужчин равно:

-:-110 – 130 г/л

-:-120 – 140 г/л

+:-130 – 160 г/л

I:

S:При гипохромной анемии цветовой показатель равен:

+:-0,4 – 0,85

-:-0,85 – 1,05

-:-1,1 – 1,5

I:

S:При нормоцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:

-:-5 – 7 мкм

-:-7 – 8 мкм

-:-8 – 12 мкм

-:-12 – 14 мкм

I:

S:При норморегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:

-:-0 – 0,5%

-:-0,5 – 1 %

+:-1 – 5%

-:-более 5%

I:

S:При гиперрегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:

-:-0 – 0,5 %

-:-0,5 – 1%

-:-1 – 5%

+:-более 5%

I:

S:Гидремическая стадия компенсации острой постгеморрагической анемии развивается в:

-:-1 сутки

+:-2 – 3 сутки

-:-4 – 5 сутки

I:

S:В костномозговой стадии компенсации острой постгеморрагической анемии количество ретикулоцитов составляет:

-:-0 – 0,5%

+:-1 – 5%

-:-0,5 – 1%

I:

S:В костномозговую стадию острой постгеморрагической анемии цветовой показатель равен:

+:-0,5 – 0,85

-:-0,85 – 1,05

-:-1,05 – 1,5

I:

S:Следствием длительного спазма периферических сосудов при острой кровопотере может быть:

+:-инсульт

-:-шок

-:-венозная гиперемия

I:

S:Овалоцитоз – это:

+:-мембранопатия

-:-ферментопатия

-:-гемоглобинопатия

I:

S:Серповидно клеточная анемия – это:

-:-мембранопатия

-:-ферментопатия

+:-гемоглобинопатия

I:

S:При наследственном микросфероцитозе нарушен:

+:-белковый компонент мембраны эритроцитов

-:-липидный компонент мембраны эритроцитов

I:

S:Тип наследования стоматоцитоза:

+:-аутосомно-доминантный

-:-аутосомно-рецессивный

-:-сцепленный с Х-хромосомой

I:

S:При наследственном акантоцитозе нарушен:

-:-белковый компонент мембраны эритроцитов

+:-липидный компонент мембраны эритроцитов

I:

S:Гемолитическая болезнь новорождённых может развиться при несовместимости матери и плода по системе ABO:

+:-да

-:-нет

I:

S:Гемолиз при наследственном микросфероцитозе происходит преимущественно:

+:-в органах РЭС

-:-внутрисосудисто

I:

S:Суправитальная окраска эритроцитов служит для:

-:-определения цветового показателя

-:-определения количества эритроцитов

+:-определения количества ретикулоцитов

I:

S:Гемолитическая болезнь новорождённых развивается по механизму:

-:-аутоиммунному

+:-изоиммунному

-:-гетероиммунному

I:

S:Анемии при хронической патологии почек, гипофиза, щитовидной железы относятся к группе:

+:-дисрегуляторные

-:-дефицитные

-:-ферментопатии

-:-гипо-,апластические

-:-метапластические

I:

S:Анемии при замещении или вытеснении эритроидного ростка другой тканью относятся к группе:

-:-дисрегуляторные

-:-дефицитные

-:-ферментопатии

-:-гипо-, апластические

+:-метапластические

I:

S:Из ферритиновой формы железо:

+:-может эффективно мобилизоваться

-:-комплекс малорастворим

I:

S:О количестве трансферрина в циркулирующей крови судят:

+:-по количеству железа, которое способно с ним связаться

-:-по уровню содержания его абсолютного количества

I:

S:Эритрон включает в себя:

-:-монобласты

+:-нормобласты

-:-мегакариобласты

-:-миелобласты

I:

S:По регенерации тяжелая железодефицитная анемия относится к:

гипорегенераторным

-:-регенераторным

-:-гиперрегенераторным

I:

S:При железодефицитной анемии в костном мозге количество сидеробластов:

-:-не изменяется

-:-увеличивается

+:-снижается

I:


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 856 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.054 сек.)