S:Фермент, разрушающий легочной каркас при синдроме «шоковое легкое»
-:-аденилатциклаза
-:-аминотрансфераза
-:-нуклеотидаза
+:-эластаза
-:-бета-гликозидаза
I:
S:Вещество, защищающее легочной каркас от деструкции (в частности, при синдроме «шоковое легкое»:
-:-фибронектин
-:-кальмодулин
+:-альфа1-антитрипсин
-:-интерлейкин 1
-:-супероксид анион
I:
S:Микробный фактор, запускающий респираторный дистресс-синдром («шоковое легкое»):
-:-нейраминидаза
-:-стрептокиназа
+:-эндотоксин
-:-липооксигеназа
I:
S:Ведущий цитокин в патогенезе септического шока:
-:-гистамин
-:-брадикинин
-:-простагландин Е
-:-фибронектин
+:-фактор некроза опухоли
I:
S:Укажите состояния, которые относят к экстремальным:
-:-иммунодефицитные состояния
+:-травматический шок
-:-гипергидратация
-:-гиперволемия
I:
S:Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов:
-:-терминальное состояние - экстремальное состояние - смерть клиническая - смерть биологическая
-:-экстремальное состояние - смерть клиническая - терминальное состояние - смерть биологическая
+:-экстремальное состояние - терминальное состояние - смерть клиническая - смерть биологическая
-:-смерть биологическая - терминальное состояние - смерть клиническая - экстремальное состояние
I:
S:Наиболее частым осложнением травматического шока у больных с множественными травмами является:
-:-жировая эмболия
-:-краш-синдром
+:-инфекции
I:
S:Ведущим звеном патогенеза септического шока является:
-:-ослабление нагнетательной функции сердца
+:-падение сосудистого тонуса
-:-уменьшение объема крови
I:
S:Ведущим звеном патогенеза постгеморрагического шока является:
-:-падение сосудистого тонуса
-:-ослабление нагнетательной функции сердца
+:-уменьшение объема крови
I:
S:Укажите правильную последовательность перечисления терминального состояния:
-:-агония - терминальная пауза - клиническая смерть - предагония - биологическая смерть
+:-предагония - терминальная пауза – агония - клиническая смерть - биологическая смерть
-:-клиническая смерть - терминальная пауза – агония - биологическая смерть - предагония
I:
S:Причиной комы может быть:
+:-дефицит необходимых субстратов метаболизма
-:-внеклеточная гипергидратация
-:-нормоосмолярная гиперволемия
-:-гиполипидемия
I:
S:Укажите возможные механизмы коллапса:
-:-распространенное артериоло-венулярное шунтирование крови
-:-снижение венозного возврата крови и уменьшение сердечного выброса
-:-полицитемическая гиперволемия
-:-олигурия
I:
S:Укажите виды коллапса по механизмам его развития:
+:-вазодилятационный и гиповолемический
-:-вазоконстрикторный и гиперволемический
I:
S: Для коматозных состояний характерно:
-:-активация симпато-адреналовой системы - гиперрефлексия
+:-недостаточность функций органов - потеря сознания - гипорефлексия, арефлексия
-:-активация функций органов - возбуждённость пациента
I:
S:Укажите признаки, характеризующие гипердинамическую стадию постреанимационного периода:
+:-тахикардия - увеличение МОС - повышение периферического сопротивления
-:-снижение МОС - респираторный алкалоз и метаболический ацидоз - гипертензия малого круга кровообращения
I:
S:Укажите признаки, характеризующие гиподинамическую стадию постреанимационного периода:
-:-тахикардия - увеличение МОС - повышение периферического сопротивления
+:-снижение МОС - респираторный алкалоз и метаболический ацидоз - гипертензия малого круга кровообращения
I:
S: Количество эритроцитов у мужчин в норме составляет:
+:-4,5 – 5,5 × 1012/л
-:-4,0 – 5,0 × 1012/л
-:-3,5 – 4,5 × 1012/л
I:
S:Количество ретикулоцитов в периферической крови в норме составляет:
-:-5 – 10%
-:-1 – 5%
+:-0,5 – 1 %
I:
S:Ретикулоцит – это:
-:-незрелый эритроцит
-:-неполноценный эритроцит
+:-молодой зрелый эритроцит
I:
S:Растворимым железосодержащим белком является:
+:-ферритин
-:-гемосидерин
I:
S:Количество гемоглобина у женщин в норме равно:
-:-110 – 120 г/л
-:-100 – 130 г/л
+:-120 – 140 г/л
I:
S:При гиперхромной анемии цветовой показатель равен:
-:-0,9 – 1,0
+:-1,05 – 1,5
-:-0,8 – 1,0
I:
S: При микроцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
-:-12 – 14 мкм
-:-7 – 8 мкм
+:-8 – 12 мкм
I:
S:При гиперрегенераторной анемии количество ретикулоцитов в периферической крови составляет:
+:-более 5%
-:-0,5 – 1%
-:-1 – 5%
I:
S:Ведущую роль в патогенезе острой постгемморагической анемии играет:
-:-снижение количества эритроцитов
+:-снижение количества циркулирующей крови
-:-снижение количества гемоглобина
I:
S: Костномозговая стадия компенсации острой постгемморагической анемии развивается в:
-:-1 сутки
-:-2-3 сутки
+:-4-5 сутки
I:
S:В сосудисто – рефлекторную стадию компенсации острой постгемморагической анемии цветовой показатель равен:
-:-0,4 – 0,8
+:-0,85 – 1,05
-:-1,05 – 1,5
I:
S: Рефлекторный спазм сосудов при острой кровопотере вызывает:
+:-выброс катехоломинов
-:-гипоксия
-:-снижение количества эритроцитов
I:
S:Основным фактором, способствующим увеличению выработки эритроцитов являются:
+:-гипоксия почек
-:-гипоксия головного мозга
-:-дефицит железа
-:-гипоплазия костного мозга
I:
S: Стоматоцитоз – это:
+:-мембранопатия
-:-ферментопатия
-:-гемоглобинопатия
I:
S:Талассемия – это:
-:-мембранопатия
-:-ферментопатия
+:-гемоглобинопатия
I:
S:При наследственном элиптоцитозе нарушен:
+:-белковый компонент мембраны эритроцитов
-:-липидный компонент мембраны эритроцитов
I:
S: Тип наследования микросфероцитоза:
+:-аутосомно – доминантный
-:-аутосомно – рецессивный
-:-сцепленный с Х-хромосомой
-:-сцепленный с У-хромосомой
I:
S:Тип наследования акантоцитоза:
-:-аутосомно - доминантный
+:-аутосомно – рецессивный
-:-неполное доминирование
I:
S:В основе развития гемолитической анемии с неполными тепловыми агглютининами лежит механизм:
-:-изоиммунный
-:-гетероиимунный
-:-трансиммунный
+:-аутоиммунный
I:
S: Анизоцитоз – это:
+:-изменение размеров эритроцитов
-:-изменение формы эритроцитов
I:
S:Гипербилирубинемия характерна для:
+:-гемолитических анемий
-:-постгемморагических анемий
-:-железодефицитных анемий
I:
S:Количество эритроцитов у женщин составляет в норме:
-:-4,5 – 5,5 х 10 12/л
-:-4,0 – 5,0 х 10 12/л
+:-3,5 – 4,5 х 10 12/л
I:
S:Нормальные значения цветового показателя составляют:
+:-0,85 – 1,05
-:-0,8 – 1,0
-:-1,0 – 1,25
I:
S:Основное количество гемоглобина у взрослого составляет:
+:-гемоглобин А
-:-гемоглобин А2
-:-гемоглобин F
I:
S:Разрушение эритроцитов происходит:
+:-в селезёнке
-:-в тимусе
-:-в печени
I:
S:При нормохромной анемии цветовой показатель равен:
+:-0,85 – 1,05
-:-1,05 – 1,5
-:-0,6 – 0,85
I:
S:При мегалоцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
-:-5 – 7 мкм
-:-7 – 8 мкм
-:-8 – 12 мкм
+:-12 -14мкм
I:
S:При арегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:
+:-0 – 0,5 %
-:-0,5 – 1 %
-:-1 – 5 %
I:
S:В гидремическую стадию компенсации острой постгемморагической анемии:
-:-0,5 – 0,85
+:-0,85 – 1,05
-:-1,05 – 1,5
I:
S:Причиной аутогемоделлюции в гидремическую стадию компенсации острой постгемморагической анемии является:
-:-снижение количества эритроцитов
-:-снижение количества гемоглобина
+:-гиперосмия
I:
S:Микросфероцитоз – это:
+:-мембранопатия
-:-ферментопатия
-:-гемоглобинопатия
I:
S:Аканоцитоз – это:
+:-мембранопатия
-:-ферментопатия
-:-гемоглобинопатия
I:
S:Гемолитичекая болезнь новорожденных – это:
-:-аутоиммунная гемолитическая анемия
-:-гетероиммунная гемолитическая анемия
+:-изоиммунная гемолитическая анемия
I:
S:При наследственном стоматоцитозе нарушен:
+:-белковый компонент мембраны эритроцитов
-:-липидный компонент мембраны эритроцитов
I:
S:Тип наследования эллиптоцитоза:
+:-аутосомно-доминантный
-:-аутосомно-рецессивный
-:-сцепленный с Х – хромосомой
-:-сцепленный с У – хромосомой
I:
S:Гемолитическая анемия может развиться при нарушении:
-:-цикла Кребса
+:-пентозофосфатного цикла
I:
S:Гемолиз при токсических анемиях происходит преимущественно:
-:-в органах РЭС
+:-внутрисосудисто
I:
S:Пойкилоцитоз – это:
-:-изменение размеров эритроцитов
+:-изменение формы эритроцитов
I:
S:В основе гемолитической анемии с тепловыми гемолизинам лежит механизм:
+:-аутоиммунный
-:-изоиммунный
-:-гетероиммунный
-:-трансиммунный
I:
S:При наследственном стоматоцитозе нарушен:
+:-белковый компонент мембраны эритроцитов
-:-липидный компонент мембраны эритроцитов
I:
S:Рефлекторная стадия компенсации острой постгемморагической анемии развивается в:
+:-1 сутки
-:-2-3 сутки
-:-4-5 сутки
I:
S:При микроцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
+:-5-7 мкм
-:-7-8 мкм
-:-8-12 мкм
-:-12-14 мкм
I:
S:Показатель гематокрита в норме равняется:
-:-30 – 40 %
+:-36 – 48%
-:-42 – 50%
I:
S:Диаметр нормоцитов равен:
-:-4 – 5мкм
-:-5 – 6 мкм
+:-7 – 8 мкм
I:
S:Основное количество гемоглобина у новорожденного ребёнка представлено:
-:-гемоглобином А2
-:-гемоглобином S
+:-гемоглобином F
I:
S:Количество гемоглобина в норме у мужчин равно:
-:-110 – 130 г/л
-:-120 – 140 г/л
+:-130 – 160 г/л
I:
S:При гипохромной анемии цветовой показатель равен:
+:-0,4 – 0,85
-:-0,85 – 1,05
-:-1,1 – 1,5
I:
S:При нормоцитарной анемии диаметр эритроцитов составляет:
-:-5 – 7 мкм
-:-7 – 8 мкм
-:-8 – 12 мкм
-:-12 – 14 мкм
I:
S:При норморегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:
-:-0 – 0,5%
-:-0,5 – 1 %
+:-1 – 5%
-:-более 5%
I:
S:При гиперрегенераторной анемии количество ретикулоцитов в крови составляет:
-:-0 – 0,5 %
-:-0,5 – 1%
-:-1 – 5%
+:-более 5%
I:
S:Гидремическая стадия компенсации острой постгеморрагической анемии развивается в:
-:-1 сутки
+:-2 – 3 сутки
-:-4 – 5 сутки
I:
S:В костномозговой стадии компенсации острой постгеморрагической анемии количество ретикулоцитов составляет:
-:-0 – 0,5%
+:-1 – 5%
-:-0,5 – 1%
I:
S:В костномозговую стадию острой постгеморрагической анемии цветовой показатель равен:
+:-0,5 – 0,85
-:-0,85 – 1,05
-:-1,05 – 1,5
I:
S:Следствием длительного спазма периферических сосудов при острой кровопотере может быть:
+:-инсульт
-:-шок
-:-венозная гиперемия
I:
S:Овалоцитоз – это:
+:-мембранопатия
-:-ферментопатия
-:-гемоглобинопатия
I:
S:Серповидно клеточная анемия – это:
-:-мембранопатия
-:-ферментопатия
+:-гемоглобинопатия
I:
S:При наследственном микросфероцитозе нарушен:
+:-белковый компонент мембраны эритроцитов
-:-липидный компонент мембраны эритроцитов
I:
S:Тип наследования стоматоцитоза:
+:-аутосомно-доминантный
-:-аутосомно-рецессивный
-:-сцепленный с Х-хромосомой
I:
S:При наследственном акантоцитозе нарушен:
-:-белковый компонент мембраны эритроцитов
+:-липидный компонент мембраны эритроцитов
I:
S:Гемолитическая болезнь новорождённых может развиться при несовместимости матери и плода по системе ABO:
+:-да
-:-нет
I:
S:Гемолиз при наследственном микросфероцитозе происходит преимущественно:
+:-в органах РЭС
-:-внутрисосудисто
I:
S:Суправитальная окраска эритроцитов служит для:
-:-определения цветового показателя
-:-определения количества эритроцитов
+:-определения количества ретикулоцитов
I:
S:Гемолитическая болезнь новорождённых развивается по механизму:
-:-аутоиммунному
+:-изоиммунному
-:-гетероиммунному
I:
S:Анемии при хронической патологии почек, гипофиза, щитовидной железы относятся к группе:
+:-дисрегуляторные
-:-дефицитные
-:-ферментопатии
-:-гипо-,апластические
-:-метапластические
I:
S:Анемии при замещении или вытеснении эритроидного ростка другой тканью относятся к группе:
-:-дисрегуляторные
-:-дефицитные
-:-ферментопатии
-:-гипо-, апластические
+:-метапластические
I:
S:Из ферритиновой формы железо:
+:-может эффективно мобилизоваться
-:-комплекс малорастворим
I:
S:О количестве трансферрина в циркулирующей крови судят:
+:-по количеству железа, которое способно с ним связаться
-:-по уровню содержания его абсолютного количества
I:
S:Эритрон включает в себя:
-:-монобласты
+:-нормобласты
-:-мегакариобласты
-:-миелобласты
I:
S:По регенерации тяжелая железодефицитная анемия относится к:
гипорегенераторным
-:-регенераторным
-:-гиперрегенераторным
I:
S:При железодефицитной анемии в костном мозге количество сидеробластов:
-:-не изменяется
-:-увеличивается
+:-снижается
I:
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 856 | Нарушение авторских прав
|