АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Волокна

Волокна А типа- толстые, миелиновые
Волокна Б типа- средн, миелиновые
Волокна С типа- тонкие, б/миелиновые


НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
нервно-мышечное окончание:
пресинапт часть-аксон б/миел обол
синапт щель(50 нм)
постинапт часть(сарколемма)
через ацетилхонин

Чувствительные нейроны:
элктрорецепторы -вн среда
интерорецепторы -внутр среда
Кл-ки: механо-,хемо-, термо-,болевые рецепторы

Синапсы

1)нервный импульс по аксону > пресинаптической части синапса
2)под действием нервного импульса в пресинаптическую часть входят ионы кальция > дви;ению синаптических пузырьков
3)синаптические пузырьки к пресинаптической мембране > сливаются с мембраной и нейромедиатор высвобождается в синаптическую щель >медиатор достигает постсинаптической мембраны >взаимодействует с собственными рецепторами на постсинаптической мембране > нервный импульс в клетке>на каждый импульс высвобождается порция или квант медиатора (чем чаще импульсы, тем больше медиатора, сильнее возбуждаются рецепторы но до определенного предела, так как перевозбуждение рецепторов к их нечувствительности (КАК В БИО)

Слияние синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной поверхность увеличивается, в пресинаптической части идет обратный процесс мембрана образует впячивания и внутрь пресинаптической части отходят пузырьки, со временем заполняющиеся медиатором

Сначала пресинаптическая часть высвобождает медиатор, а потом часть его забирает обратно- обратным нейрональным захватом медиатора для предотвращения перевозбуждения рецепторов постсинаптической мембраны и переход их в фазу рефрактерности

Половые клетки человека
Мужские и женские клетки несутединичный (гаплоидный) набор хромосом и, следовательно, содержат ДНК в 2 раза меньше, чем все остальные клетки организма. Такие половые клетки (спер­матозоиды и ооциты) с единичным набором хромосом называют гаплоид­ными. Плоидность обозначают буквой n. Соответственно количество ДНКна клетку (с) зависит от ее плоидности. При оплодотворении происходит слияние двух клеток, каждая из которых несет 1 n набор хромосом, поэтому образуется диплоидная (2 п, 2 с) клетка-зигота. В дальнейшем в результате деления диплоидной зиготы и последующего деления диплоидных клеток разовьет­ся организм, клетки которого (кроме зрелых половых) будут диплоидны.

Эмбриональное развитие человека принято делить на три перио­да: начальный (1-я неделя), зародышевый (2—8-я неделя), плод­ный (с 9-й недели развития до рождения ребенка). К концу зародышевого периода заканчивается закладка основных эмбриональных зачатков тканей и органов и зародыш приобретает основные черты, характерные для чело­века.

Период дробления.имплантация
Дробление – последовательное митотическое деление зиготы на клетки(бластомеры) без последующего роста до материнской. Дробление начинается к концу первых суток и продолжается по мере продвижения по яйцеводу к матке в течение 3-4 суток. Различают следующие типы дробления:

1. Полное, равномерное – полностью дробится зигота на равные части – бластомеры. (у первично изолецитарных яйцеклеток ланцетника)

2. Полное, неравномерное (у мезолецитальных яйцеклеток амфибий). Зигота дробится полностью, но бластомеры образуются неодинаковые(мелкие на анимальном полюсе и крупные на вегетативном)

3. Частичное или меробластическое(у полилецитальных яйцеклеток птиц) Дробится лишь часть анимального полюса яйцеклетки.

4. Полное, неравномерное, ассинхронное(у вторичных изолецитальтных яйцеклеток плацентарных млекопитающих и человека). Дробление человека. С первых же делений образуются 2 вида бластомеров: темные и светлые. Из поверхностных светлых образуются трофобласт, который связывает зародыш с материнмким организмом обеспечивая его питанием. Внутренние темные бластомеры образуют эмбриобласт – из него формируется тело зародыша и внезародышевые органы. В результате деления бластомеров образуется многоклеточный зародыш: сначала в форме плотного скопления клеток – морула. На 3-4 сутки формирование бластоцисты – полый пузырек, заполненный жидкостью. Через 5 с половиной суток бластоциста попадает в матку. Бластоциста покрыта оболочкой оплодотворения.

Имплантация-внедрение зародыша в стенку матки-начинается с 7 суток после оплодотворения. Зародыш полностью погружается в ткани слизистой оболочки матки. Выделяют две стадии имплантации:

1.Адгезия – трофобластприкрепляется к слизистой и дифференцируется на цитотрофобласт и симпластотрофобласт.

2. Инвазия –симпластотрофобласт разрушает слизистую, вырабатывая протеолитические ферменты. Ворсинки трофобласта,внедряясь в стенку матки, разрушают ее эпителий. соед.ткань, стенки сосудов, далее зародыш вступает в контакт с кровью матери,образуется имплантационная ямка,в нее погружается зародыш,отверстие в стенке матки заполняется кровью и продуктами разрушения ткани слизистой матки. В слизистой оболчке образуются клетки соед.ткани,богатые гликогеном-децидуальные клетки.Вначале трофобласт потребляет продукты распада материнских тканей-гистиотрофный тип питания. Затем зародыш питается из материнской крови-гематотрофный тип питания. Из крови матери зародыш получает питательные вещества и кислород

Гаструляция
Гаструляция — сложный процесс химичес­ких и морфогенетических изменений, сопровождающийся размножением, ростом, направленным перемещением и дифференцировкой клеток, в ре­зультате чего образуются зародышевые листки: наружный (эктодер­ма), средний (мезодерма) и внутренний (энтодерма) — источники зачатков тканей и органов, комплексы осевых органов.

Гаструляция у человека совершается двумя способами: путем расщеп­ления, или деламинации зародышевого узелка, а также путем иммиграции.

Гаструляция осуществляется в две стадии. Первая стадия (деламинация), а вторая стадия (иммиграция). При деламинации образуются два листка: наруж­ный листок — первичная эктодерма, или эпибласт (вто­ричная эктодерма, мезодермы и хорды), обращенный к трофобласту, и внутренний — гипобласт (зародышевая и внезародышевая энтодерма), обращенный в полость бластоцисты. Эпибласт в дальней­шем образует нижнюю стенку амниотического пузырька. Гипобласт представляет собой верхнюю стенку начинающего формиро­ваться желточного пузырька.

Вслед за деламинацией отмечается выселение клеток из наружного и внутреннего листков в полость бластоцисты, что знаменует формирование внезародышевой мезодермы (мезенхимы). Мезенхима подрастает к трофобласту и внедряется в него. При этом формируется хорион — ворсинчатая оболочка зародыша.

Вторая стадия гаструляции происходит путем перемещения (иммиграция) клеток в области амниотического пузырька. При этом образуется первичная полоска — источник формирования мезодермы. В головном конце первичная полоска утолщается, образуя— хорду. В ре­зультате зародыш приобретает трехслойное строение в виде плоского дис­ка, состоящего из эктодермы, мезодермы и энтодермы.

При дифференцировке первичной эктодермы (эпибласт) образуются за­родышевые части — кожная эктодерма, нейроэктодерма, материал первичной полоски и внезародышевая эктодер­ма, являющаяся источником образования эпителиальной выстилки амниона. Из боль­шей части зародышевой эктодермы образуется кожная эктодерма, дающая начало многослойному плоскому эпителию кожи и ее производ­ных, эпителию роговицы и конъюнктивы глаза, эпителию органов ротовой полости, эмали и кутикулы зубов, эпителию анального отдела прямой киш­ки, эпителиальной выстилке влагалища.

Дифференцировка первичной энтодермы приводит к образова­нию кишечной трубки и формированию внезародышевой энтодермы, формирующей выстилку желточного мешка и аллантоиса. Из энтодермы кишечной трубки развивается однослойный покровный эпителий желудка, кишечника и их желез. Кроме того, из энто­дермы развиваются эпителиальные структуры печени и поджелудочной же­лезы. Внезародышевая энтодерма дает начало эпителию желточного мешка и аллантоиса.

Дифференцировка мезодермы: участки мезодермы разделяются на сомиты.

Сомиты дифференцируются на 3 части: миотом, дающий начало попе­речнополосатой скелетной мышечной ткани, склеротом, являющийся источником развития костных и хрящевых тканей, а также дерматом, форми­рующий соединительнотканную основу кожи — дерму.

Мезенхима в теле зародыша является источником формирования многих структур — клеток крови и кроветворных органов, соединительной ткани, сосудов, гладкой мышечной ткани. Из внезародышевой мезодермы развивается мезенхима, дающая начало соедини­тельной ткани внезародышевых органов, — амниона, хориона, желточного мешка.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 535 | Нарушение авторских прав