А. ГН, обусловленный иммунологическими механизмами
I. Иммунокомплексный ГН
1. Первичный установленной этиологии:
· а) постстрептококковый ГН (экссудативный, пролиферативный и смешанный);
· б) ГН, связанный с другими бактериальными, вирусными и паразитарными инфекциями (стафилококковый, пневмококковый, малярийный и др.).
2. Первичный неустановленной этиологии:
· а) мембранозный ГН (мембранозная нефропатия);
· б) мезангиальный ГН (мезангиомембранозный, мезангиопролиферативный, мезангиокапиллярный, лобулярный);
· в) мезангиальный (мезангиокапиллярный) ГН с плотными депозитами — «болезнь плотных депозитов», «болезнь плотных мембран»;
· г) IgA-нефрит, болезнь Берже;
· д) подострый (быстропрогрессирующий) ГН (экстракапиллярный пролиферативный);
· е) диффузный фибропластический ГН.
3. Вторичный (связанный с системными заболеваниями) неустановленной этиологии:
· а) волчаночный нефрит;
· б) ревматический нефрит;
· в) ревматоидный нефрит;
· г) нефрит при геморрагическом васкулите;
· д) нефрит при узелковом периартериите;
· е) печеночная гломерулопатия;
· ж) нефропатия при идиопатической смешанной криоглобулинемии;
· з) нефропатия беременных.
II. ГН с вызванным антителами механизмом развития:
· а) ГН синдрома Гудпасчера;
· б) варианты подострого (быстропрогрессирующего) ГН (экстракапиллярного пролиферативного);
· в) варианты мезангиального ГН.
В. ГН, не обусловленный иммунологическими механизмами:
· а) липоидный нефроз (нефропатия с минимальными изменениями);
· б) фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз;
· в) очаговый фибропластический ГН.
Однако в клинической практике ГН по-прежнему подразделяется на острый, подострый и хронический, что заставляет определять для каждой клинической формы наиболее вероятные морфологические эквиваленты.
//////////******////////
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 630 | Нарушение авторских прав
|