 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Эволюция начального отдела П.С.Эволюция начального отдела П.С. включает эволюцию ротовой полости висцерального черепа зубной системы органов звука, речи языка желез 1. Появление вторичной ротовой полости.
Эпителий ротовой полости (а также эмаль зубов, слюнные железы, эпителий языка – производные эктодермы, эпителий глотки – энтодермы). У рептилий формируется вторичное костное нёбо (горизонтальные выросты верхнечелюстных костей). Оно отделяет носовую полость от вторичной ротовой полости, но не полностью. Полное отделение достигается у млекопитающих. Появление костного нёба – усложнение строения, разделение функций П. и дыхательной систем, а след. усиление главной функции. У человека все повторяется в эмбриогенезе, отсюда порок – «волчья пасть», расщелина твёрдого нёба.
2. Появление преддверия рта у млекопитающих, что связано с вскармливанием детёнышей молоком. Губы отделены от десны и зубов пространством (преддверием), поэтому они мягкие и подвижные, можно делать сосательные движения – новый способ питания детёнышей, а также участие в формировании звуков, речи, «опробывание» пищи, запасание пищи (у хомяка) и др. функции, т.е. расширение функций.
3.Появление висцерального (лицевого скелета). У ланцетника нет висцерального скелета. Он появляется у древних хордовых (они нам не известны, не сохранились) в виде хрящевых парных дуг, которые охватывают глотку с двух сторон и поддерживают её боковые стенки (опорная функция – для этого они появились!). Это очень важное новообразование, т.к. в латеральных стенках глотки у хордовых происходит газообмен (у ланцетника глотка пронизана сотней пар жаберных щелей, число щелей в эволюции уменьшается хрящевые рыбы -7, костные - 4, это олигомеризация – уменьшение числа однородных структур). У наземных у всех в эмбриогенезе закладываются жаберные щели. У человека они закладываются. но никогда в норме не прорываются (порок – персистирование жаберных щелей или латеральные шейные свищи). В процессе эволюции передние висцеральные или жаберные дуги превратились в челюстной аппарат (смена функций). Две передние дуги называются предчелюстными, далее расположена челюстная дуга, а затем подъязычная. У хрящевых рыб уже имеется хорошо сформированный челюстной аппарат: верхняя челюсть образована парными нёбно-квадратными хрящами, нижняя – меккелевыми. Они образовались из челюстной дуги. Такие челюсти называются первичными. У костных рыб в состав челюстей входят элементы челюстной дуги и элементы предчелюстных дуг, такие челюсти называются вторичными. Далее у всех позвоночных челюсти вторичные. Т.к. первичные и вторичные челюсти имеют разное происхождение их следует считать аналогами.
4. Смена типов висцерального черепа. Тип висцерального черепа определяется способом прикрепления челюстной дуги к мозговому черепу. Самый древний висцеральный скелет был представлен системой парных хрящевых дуг, окружавших глоточный отдел кишечной трубки. Такие животные не дошли до нас. Полагают, что в процессе эволюции каждая дуга расчленилась на 4 части, это придало дугам подвижность, дуги перестали «мешать» заглатывать пищу. Такой висцеральный скелет, представленный расчлененными на части дугами, каждая из которых самостоятельно прикрепляется к мозговому черепу называют протостильным. Животные с таким типом висцерального скелета нам также не известны. В дальнейшем произошло уменьшение числа висцеральных дуг (олигомеризация) и преобразование первых жаберных дуг в подвижный челюстной аппарат (смена функций: опора – захват пищи). Подвижные челюсти прикрепляются к мозговому черепу с помощью подъязычной дуги, её верхний элемент – гиомандибулярный хрящ или подвесок связывает верхнюю челюсть с мозговым черепом. Такой тип висцерального скелета получил название гиостильный. Он имеется у хрящевых и костных рыб. У некоторых хрящевых рыб верхняя челюсть дополнительно связана с мозговым черепом связками (амфистильный висцеральный череп).
5. Смена типа челюстного сустава. У всех позвоночных, кроме млекопитающих, нижняя челюсть причленяется к верхней, такой челюстной сустав называется первичным. У млекопитающих нижняя челюсть сама прикрепляется к мозговому черепу с помощью вторичного челюстного сустава. 6. Смена функций челюстной и подъязычной дуг. У хрящевых и костных рыб элементы челюстной дуги выполняют функции челюстного аппарата (нёбно-квадратный хрящ – верхняя челюсть, меккелев – нижняя челюсть), участвуют в процессе питания, а подвесок – элемент подъязычной дуги обеспечивает прикрепление челюстной дуги к мозговому черепу. У наземных (амфибии и рептилии) элементы челюстной дуги входят в состав челюстей, а гиомандибулярный хрящ преобразуется в слуховую косточку – столбик (смена функций). У млекопитающих элементы челюстной дуги (небно-квадратный хрящ и меккелев хрящ) также преобразуются в слуховые косточки: небно-квадратный в наковальню, мекклев - в молоточек, а гиомандибулярный хрящ (элемент подъязычной дуги) - в стремечко. В эмбриогенезе зачатки слуховых косточек перемещаются в полость среднего уха (гетеротопия). Если этого не происходит, то порок – отсутствие слуховых косточек (одной, двух или всех). 7. Уменьшение числа костей, образующих челюсти – упрочнение челюстей. 8. Замена хрящевого висцерального скелета на костный. 9. Формирование твёрдого нёба (см. ранее). Порок развития – незаращение твёрдого нёба (волчья пасть). 10. Увеличение подвижности челюстного аппарата (см. выше). 11. Появление зубов. Зубы уже имеются у хрящевых рыб. Они возникли из плакоидной чешуи (плакоидная чешуя имеет эмалевое покрытие, которое образуется из эктодермы, и плотное дентиновое тело, которое образуется из мезодермы (сравни с зубом). Такие органы, которые имеют одинаковое происхождение называются гомологичными. 12. Смена типов зубной системы: гомодонтная (все зубы одинаковой формы и с одной функцией – «хватать», имеется у рыб, амфибий и современных рептилий) сменяется гетеродонтной (зубы разной формы, выполняют разную функцию: резцы – откусывать, клыки – «хватать и удерживать» и т.д., разделение функций; имеется у млекопитающих и была у древних рептилий). Эволюция формы жевательной поверхности: гаплодонтный (одновершинный, конический) – трикодонтный (трёхвершинный, вершины в одной плоскости, древние ископаемые млекопитающие) – тритуберкулярный (трёхбугорчатый, бугорки в разных плоскостях, низшие приматы) – тетратуберкулярный (четырёхбугорчатый, высшие приматы). Порок развития – зубы конической формы. 13. Переход от множественной смены зубов (полифиодонтизм) к однократной смене (дифиодонтизм, закладываются две популяции зубов молочные (212) и коренные (2123), которые сменяют друг друга). 14. Уменьшение числа зубов: примитивные млекопитающие - 3143 (44); обезьяны Старого Света – 2133 (36); высшие обезьяны и человек – 2123 (32). Уменьшение числа зубов происходит за счет зубов определённых категорий: резцов и премоляров. Порок развития – сверхкомплектные зубы. 15. Изменение характера прикрепления зубов: - акродонтные – к верхнему краю челюсти - плевродонтные – в боковой поверхности челюсти - текодонтные – в специальных ячейках альвеолярного отростка челюстей (у млекопитающих только такие, у рептилий – все типы)
16. Уплотнение зубного ряда, исчезновение трем и диастем (порок – наличие трем и диастем). 17. Появление многоклеточных слюнных желез (см. таблицу Приложение 1, стр. 240).
Онто-филогенетические пороки пищеварительной системы (онто-филогенетические пороки – врожденные пороки развития, которые формируются на основе повторения стадий исторического развития (филогенеза) в эмбриогенезе). 1. Расщелина верхней губы, челюсти (связан с закладкой парных висцеральных дуг, нарушение адгезии зачатков - расщелина). 2. Незаращение твёрдого нёба (как у всех хордовых у человека в раннем эмбриогенезе формируется первичная ротовая полость, которая впоследствии делится на носовую полость и вторичную ротовую полость за счёт роста парных пластин костного нёба – выросты верхнечелюстных костей, если срастание этих зачатков не происходит или неполное – незаращение или расщелина). 3. Пороки органа слуха (эмбриональное развитие органа слуха теснейшим образом связано с развитием начального отдела П.с. – морфогенетические корреляции: полость среднего уха образуется из первой пары глоточных карманов; наружный слуховой проход – из первой пары жаберных щелей; слуховые косточки из элементов челюстных дуг; здесь проявляется субституция – смена функций, гетеротопия – перемещение слуховых косточек, перемещение глоточных карманов. Нарушение хода эмбриогенеза приводит к формированию пороков. 4. Латеральные кисты шеи (в эмбриогенезе человека в области глотки закладываются жаберные карманы и глоточные щели, которые в норме не прорываются, как у рыб, если ход эмбриогенеза нарушается – порок). 5. Эзофаготрахеальные свищи (связь между пищеводом и трахеей, которая отражает первоначальное единство двух систем и пространственную связь (топографические координации). 6. Меккелев дивертикул – сохранение желточного протока (см. книга 1, глава 9.3), персистирование (сохранение) эмбриональной структуры – желточного протока (вырост кишки или пупочно-подвздошный свищ).
Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 1519 | Нарушение авторских прав |
