АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Краткий терминологический словарь. · Агенезия (аплазия) – полное врожденное отсутствие органа или его части

Прочитайте:
  1. Бадалян Л.О. Невропатология Москва 2003 г. (словарь)
  2. Краткий биографический справочник
  3. Краткий биографический справочник
  4. Краткий биографический справочник
  5. Краткий биографический справочник
  6. Краткий биографический справочник
  7. КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ЭКСКУРС
  8. Краткий обзор функциональных методов по Боулсу
  9. Краткий Ориентировочный Тест (Краткий Отборочный Тест, Тест КОТ В.Н. Бузина, Э.Ф. Вандерлика)
  10. КРАТКИЙ СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

· Агенезия (аплазия) – полное врожденное отсутствие органа или его части

· Адреногенитальный синдром - наследственное врождённое заболевание, обусловленное неполноценностью ферментных систем, участвующих в синтезе стероидных гормонов коры надпочечников и приводящих в различной степени к снижению выработки кортизола.

· Адренокортикотропный гормон - тропный гормон, вырабатываемый базофильными клетками передней доли гипофиза, стимулирует функцию коры надпочечников (выработку кортикостероидов, в частности кортизола) и тем способствует нормальному течению процессов обмена веществ и повышению сопротивляемости организма человека и животных влиянию неблагоприятных условий

· Брахидактилия (короткопалость) — аномалия развития в виде укорочения пальцев рук или ног.

· Брахицефалия — увеличение поперечного размера голо­вы при относительном уменьшении её продольного размера, укорочение черепа.

· Врожденный гипотиреоз - заболевание щитовидной железы у детей, сопровождающееся относительной или абсолютной недостаточностью тиреоидных гормонов и характеризующееся задержкой физического и нервно-психического развития, метаболическими расстройствами и неврологическими нарушениями

· Галактоза - один из простых сахаров, отличающися от глюкозы пространственным расположением водородной и гидроксильной групп у 4-го углеродного атома.

· Галактоземия – группа наследственных заболеваний, обусловленных нарушением превращения галактозы в глюкозу

· Гермафродитизм истинный – наличие половых клеток обоего пола и обоих половых аппаратов:

-билатеральный – с каждой стороны овотестис или яичко и яичник

-латеральный – с одной стороны яичко, с другой – яичник.

-унилатеральный – с одной стороны нормальная гонада, с другой - овотестис

· Гермафродитизм ложный – несоответствие между структурой гонад и строением наружных половых органов.

· Гинекомастия – увеличение размеров молочных желез у мужчин, обычно двустороннее.

· Гиперальдостеронизм – состояние, возникающее вследствие гиперсекреции альдостерона или нарушении его метаболизма.

· Гипергидроз – избыточное образование пота вследствие повышенной активности потовых желез.

· Гиперкератоз - чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса, локализующееся на отдельных частях тела – ладонях, подошвах, разгибательной поверхности суставов.

· Гипертония – равномерное повышение тонуса всех или отдельных групп мышц.

· Гипертрихоз — избыточное развитие волосяного покрова, проявляющееся чрезмерным количеством, длиной и/или тол­щиной волос, не свойственными данному участку кожи, полу или возрасту человека.

· Гипогенитализм – недоразвитие наружных половых органов.

· Гипогонадизм – недоразвитие гонад.

· Гипоспадия – нижняя расщелина мочеиспускательного канала со смещением его наружного отверстия.

· Гирсутизм – избыточное оволосение у женщин по мужскому типу.

· Гонады – половые железы (мужские-яички, женские-яичники).

· Дисгенезия гонад – отсутствие типичной морфологической структуры гонад.

· Катаракта – частичное или полное помутнение хрусталика и его капсулы, приводящее к снижению остроты зрения вплоть до полной его утраты.

· Крипторхизм – отсутствие одного или обоих яичек в мошонке.

· Муковисцидоз – наследственная болезнь с распространенным поражением экзокринных желез, характеризующаяся кистозным перерождением поджелудочной железы, желез кишечника и дыхательных путей из-за закупорки их выводных протоков вязким секретом, вызвана мутацией в гене белка, обеспечивающего функцию хлоридного канала.

· Мышечный тонус – это минимальное напряжение мышцы в состоянии покоя.

· Неонатальный скрининг - массовое обследование новорожденных на наследственные болезни обмена веществ.

· Потовая проба – определение концентрации ионов хлора в потовой жидкости

· Скрининг (от англ. «screen» - решето, просеивать) - специфический подход к диагностике, отличается: профилактической направленностью, массовостью, безвыборочностью, этапностью обследования; использованием малых количеств удобного для пересылки и длительного хранения биологического материала; применением методов высокой диагностической значимости. Проводится с целью досимптоматического выявления и формирования групп пациентов с высокой степенью риска развития той или иной патологии.

· Тиреотропный гормон – тропный гормон, вырабатываемый передней долей гипофиза и регулирующий секрецию тиреоидных гормонов щитовидной железы тироксина и трийодтиронина.

· Умственная отсталость – группа стойких не прогрессирующих патологических состояний, различных по этиологии и патогенезу, проявляющихся наследственным, врожденным и приобретенным в первые годы жизни интеллектуальным дефицитом, приводящим к социальной и трудовой дезадаптации.

· Фенилаланингидроксилаза – печеночный фермент, осуществляющий превращение фенилаланина в тирозин

· Фенилкетонурия – врожденное заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития.

 


Список сокращений

АГС – адреногенитальный синдром

АКТГ – адренокортикотропный гормон

ВГ – врожденный гипотиреоз

ВГКН – врожденная гиперплазия коры надпочечников

Г – галактоза

ГАЛ – галактоземия

ГАЛК - галактокиназа

ГАЛТ - фермента галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы

ИРТ - иммунореактивный трипсин

МВ – муковисцидоз

НБ – наследственные болезни

НБО – наследственные болезни обмена

Т3 – трийодтиронин

Т4 – тироксин

ТТГ- тиреотропный гормон

УЗИ – ультразвуковое исследование

ФАГ - фенилаланингидроксилаза

ФА – фенилаланин

ФКУ – фенилкетонурия

17-ОПГ – 17-оксипрогестерон


Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 602 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)