АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фармакотерапевтична група.

Прочитайте:
  1. Фармакологічна група.

Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму.

Код АТС: А 16А А 02.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Адеметіонін, біологічна речовина, що входить доскладу всіх тканин і рідких середовищ організму. Приймає участь в багатьох основних метаболічних процесах. Адеметіонін є донатором метильної групи в біологічних реакціях трансметилювання, активує транссульфурирування, є попередником фізіологічних тіолових сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензимуА та ін.). Гептрал має гепатопротекторну та антидепресивну дії, а також антиоксидантну, детоксикацій ну, регенеруючу та антифіброзуючу дії. Таблетки Гептрала ® покриті спеціальною оболонкою, що розчиняється тільки в кишечнику, завдяки чому адеметіонін вивільняється у дванадцяти палійкишці, де відбувається його всмоктування. Максимальна концентрація в плазмі крові препарат установить 0,7мг/л і досягається через 2 - 6 годин після разового застосування 400мг. Це можна пояснити часом просування по шлунку таблетки з резистентним до дії шлункового соку покриттям. Всмоктування препарату в кишечнику людини проходить швидко.

Біодоступність препарату при внутрішньому застосуванні становить 5%. Зв’язування з білками сироватки крові незначне. Адеметіонін проникає через гемато-енцефалічний бар’єр. При пероральному застосуванні і внутрішньо венному введенні препарату значно збільшуються концентрації аде метіоніну в спинномозковій рідині.

Препарат підлягає біо трансформації при першому проходженні через печінку.

Період напів виведення становить приблизно 90 хвилин і не змінюється при повторному введенні. Виводиться нирками.

Показання для застосування. Гептрал застосовують для лікування:

хронічного гепатиту;

внутрішньо печінковогохолестазу при захворюваннях печінки;

цирозу печінки;

печінковоїенцефалопатії;

депресивних синдромів, включаючи вторинні;

абстинентногосиндрому.

Спосіб застосування та дози. Для перорального застосування.

Застосовують для підтримуючої терапії: 0, 8 – 1, 6 г/добу (2 - 4таблетки). Тривалість лікування 1 – 2 місяці.

Рекомендується приймати між прийомами їжі. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи.

Побічна дія. У деяких пацієнтів можливі неприємні відчуття в епігастральній області (активна речовина препарату має кислу величину рН). Однак, ці відчуття якправило слабо виражені і не є приводом для відміни препарату.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;

I та II триместри вагітності (у зв'язку з відсутністю достатньої інформації).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.

Передозування. Про клінічні прояви передозування не повідомлялося.

Особливості застосування. При лікуванні Гептралом ® пацієнтів з цирозом та супутньою гіперазотемією необхідне спостереження лікаря та систематичний контроль рівня азоту в крові.

З огляду на тонізуючий ефект Гептрала ®, його не рекомендується приймати перед сном. Призначення Гептралу дітям можливе тільки за суворими показаннями, що пов'язано з недостатністю клінічних спостережень.

Таблетку Гептрала слід виймати з блістерної упаковки безпосередньо перед прийомом. У разі зміни кольору таблеток, необхідно утриматися від їх застосування.

Вплив на здатність управляти транспортними засобами та керувати механізмами: невстановлений.

Умови та термін зберігання.

Зберігати при температурі до 25° С, у недоступному для дітей місці.

Термін зберігання- 3 роки.

 


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 909 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)