АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Требования к проведению радиационного контроля

1. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в помещениях и на территории, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, должны проводиться при стандартных значениях анодного напряжения согласно приложению 2, значении силы анодного тока не менее 2 мА (или номинальном) и наличии фильтров, указанных в эксплуатационной документации на рентгеновский аппарат.

2. Все дозиметрические измерения по п. 1 должны проводиться с тканеэквивалентными (водными) фантомами:

в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных и других передвижных рентгеновских аппаратов - размерами 250 х 250 х 150 мм;

в рентгенофлюорографических кабинетах - размерами 250 х 250 х 75 мм;

при контроле рентгеностоматологических аппаратов – диаметром 150 и высотой 200 мм;

в кабинетах маммографии - штатными фантомами в комплекте с маммографическими рентгеновскими аппаратами (допускается использование в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);

в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии - штатными фантомами, имеющимися в комплекте с компьютерными томографами и остеоденситометрами.

3. Радиационный контроль на рабочих местах персонала непосредственно около рентгенодиагностического аппарата проводится на участках размерами 60 х 60 см при вертикальном и горизонтальном положениях поворотного стола штатива в точках, расположенных на высоте, соответствующей:

уроню головы - 160 +/- 20 см;

уровню груди - 120+/- 20 см;

уровню нижней части живота, гонад - 80 +/- 20 см;

уровню ног - 30 +/- 20 см.

4. Размер поля на приемнике изображения при проведении измерений необходимо с помощью диафрагмы установить равным 180 х 180 мм.

5. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах

измерение мощности дозы проводят на рабочих местах персонала на высоте 100, 900 и 1500 мм от пола.

6. При радиационном контроле в помещениях, где расположены хирургические, дентальные, маммографические и другие специализированные рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы необходимо проводить на рабочих местах, т.е. на участках фактического нахождения персонала во время проведения рентгенологических процедур.

7. В каждой точке проводится не менее трех измерений мощности дозы и вычисляется ее среднее значение.

8. Не допускается проведение измерений на рабочих местах персонала в процедурной без использования средств индивидуальной защиты.

9. При проведении радиационного контроля в рентгенотерапевтических кабинетах измерения проводят только в помещениях и на территориях, смежных с процедурной.

10. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, измерения мощности дозы проводят при реально используемом направлении прямого пучка рентгеновского излучения:

в помещении, расположенном над процедурной, на высоте 80 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1 - 2 м;

в помещении, расположенном под процедурной, на высоте 120 см от пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1 - 2 м;

в помещениях, смежных по горизонтали, - вплотную к стенам на высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1 - 2 м (то же для наружной стороны стены процедурной).

Измерение мощности дозы проводится также на стыках защитных ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий технологического назначения.

Для оценки полученных результатов используются максимальные значения мощностей доз, полученные при измерениях.

11. Измеренные значения мощности дозы приводятся к значениям стандартной рабочей нагрузки аппарата согласно приложению 11 к настоящим Правилам.

Dn - значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей нагрузке аппарата, мкГр/ч;

Du - значение мощности дозы, полученное по результатам измерения, мкГр/ч;

W - рабочая нагрузка согласно приложению 11 к настоящим Правилам (мА х мин.)/нед., для дентальных аппаратов с радиовизиографом - 40 (мА х мин.)/нед.;

1800 - время работы персонала, мин./нед., для дентальных аппаратов с радиовизиографом в - 10080 мин./нед.;

Iи - значение тока, установленное во время измерения, мА.

12. Для оценки результатов радиационного контроля в помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, определяются значения эффективной мощности дозы Е. Учитывая, что в этих условиях облучение будет достаточно равномерным в пределах тела человека, значения мощности эффективной дозы рассчитывают, исходя из выражения:

.

Е = с • Dп,

.

где Е - мощность эффективной дозы, мкЗв/ч;

с=0,5 - коэффициент перехода от поглощенной дозы в воздухе к эффективной дозе.

13. Для оценки результатов радиационного контроля на рабочих местах, находящихся непосредственно в процедурной рентгеновского кабинета, значения эффективной мощности дозы Е рассчитывают, исходя из выражения:

.. _п._п._п._п

Е = с • (D₁₆₀•K₁₆₀+ D₁₂₀•К₁₂₀ + D₈₀•К₈₀ + D₃₀•К₃₀),

._п._п._п._п

где D₁₆₀, D₁₂₀, D₈₀, D₃₀ - значение мощностей поглощенной дозы, приведенные к рабочей нагрузке аппарата, исходя из измеренных значений на уровнях головы (160 см), груди (120 см), низа живота (80 см) и ног (30 см), соответственно, мкГр/ч;

К₁₆₀, К₁₂₀, К₈₀, К₃₀ - взвешивающие тканевые коэффициенты, полученные исходя из суммы значений тканевых коэффициентов WТ на уровнях головы, груди, низа живота и ног, отн. ед;

К₁₆₀, К₁₂₀, К₈₀,К₃₀ принимаются равными 0,15; 0,3; 0,5 и 0,05 соответственно

с=0,5 - коэффициент перехода от поглощенной дозы в воздухе к эффективной дозе.

14. Полученное значение Е сравнивают по абсолютной величине с величинами допустимой мощности дозы ДМД_п в помещениях различного назначения согласно приложению 12.

В случае, если полученные значения Е превышают значения ДМД_п в помещениях и на территории, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, необходимо проверить соответствие расстановки рентгеновского оборудования техническому проекту. При этом необходимо, прежде всего, обратить внимание на направление первичного пучка рентгеновского излучения, т.к. при расчете защиты вводится коэффициент направленности N, значение которого в направлении рассеянного излучения составляет 0,05.

Перечень эксплуатационных параметров медицинского

рентгеновского оборудования, подлежащих контролю

1. Контроль эксплуатационных параметров медицинских рентгеновских аппаратов, преобразователей рентгеновского изображения и фотолабораторного оборудования, прямо или косвенно влияющих на обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала, проводится при:

испытании новых и модернизированных видов рентгеновского оборудования;

периодическом контроле эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования, находящегося в эксплуатации, с целью определения возможности продления сроков его эксплуатации; после профилактики и ремонта, которые могли повлиять на эксплуатационные свойства оборудования; при каждом обоснованном подозрении в неправильном функционировании оборудования;

текущем контроле эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования.

2. Программа испытаний при получении гигиенического заключения на новые и модернизированные виды медицинского рентгеновского оборудования и при проведении периодического контроля включает проверку основных параметров рентгеновского аппарата. Объем испытаний определяется назначением и типом рентгеновского оборудования.

Параметры питающего устройства и рентгеновского излучателя:

суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения;

точность выполнения установок анодного напряжения, слой половинного ослабления;

проверка формы кривой и пульсаций анодного напряжения;

точность выполнения установок силы анодного тока;

точность выполнения установок количества электричества (мА • с);

точность установки длительности экспозиции;

повторяемость дозы излучения в режиме снимка в ручном и автоматическом режимах;

линейность дозы излучения при заданном анодном напряжении;

проверка радиационной защиты рентгеновского излучателя при наличии заглушки;

измерение радиационного выхода;

наличие сигнализации при времени облучения, превышающем 5 мин.;

совпадение оптического (светового) и рентгеновского полей излучения;

проверка ухода центрального луча рентгеновского излучения при изменении положений штатива и изменении фокусного расстояния;

усилие перемещения подвижных частей экранно-снимочного устройства аппарата;

угол и глубина среза при томографии.

Параметры преобразователя изображения:

доза (мощность дозы) рентгеновского излучения в плоскости приемника излучения при заданных значениях порогового контраста и разрешающей способности;

качество изображения (размер рабочего поля, разрешающая способность, минимальный контраст, динамический диапазон, искажение изображения);

работоспособность вспомогательных функций (переход от одного масштаба к другому, от негативного изображения к позитивному и др.);

работоспособность системы стабилизации яркости или экспонометрии (стабильность качества изображения при изменении характеристик объекта или режима работы).

Параметры фотолабораторного оборудования:

неактиничность фотолабораторного освещения;

стабильность термостатирующего устройства;

точность фоточасов;

температура и длительность сушки пленки в сушильном шкафу.

3. Объем испытаний параметров рентгеновского оборудования при текущем контроле:

функционирование экспонометра;

контроль совпадения светового и рентгеновского полей;

контроль перпендикулярности рабочего пучка поверхности приемников излучения;

оценка функционирования тормозов штативов;

оценка работы программы деления кассет в экранно-снимочном устройстве;

оценка функционирования томографической приставки;

проверка усиливающих экранов и рентгеновских кассет;

проверка (визуальная) функционирования преобразователя изображения;

проверка неактиничности фотолабораторного освещения;

проверка функционирования баков-танков, сушильных шкафов и фоточасов;

определение качества растворов;

оценка качества рентгеновской и флюорографической пленок.

Контроль указанных параметров в процессе эксплуатации выполняется штатными медицинскими сотрудниками рентгеновского кабинета (отделения).

При оценке параметров рентгеновских аппаратов со сроком эксплуатации, превышающим 10 лет, могут вводиться ограничения как по числу испытываемых параметров, так и по их диапазону в зависимости от назначения и типа аппарата.

Значение рабочей нагрузки W и анодного напряжения U для расчета

защиты рентгеностоматологических кабинетов

Состав и площади помещений

для рентгеностоматологических исследований

*Может отсутствовать при использовании дентальных аппаратов, укомплектованных средствами радиационной защиты рабочих мест персонала (защитные кабины, защитные ширмы и др.). Площадь пультовой может быть скорректирована по согласованию с органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор.

Набор передвижных и индивидуальных средств защиты персонала и

пациентов в рентгенодиагностическом кабинете для стоматологических

исследований

Допустимая температура элементов технического оснащения

ОГЛАВЛЕНИЕ

стр.

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1117 | Нарушение авторских прав