АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

В) кодеина фосфат

Прочитайте:
  1. Ж)N1,N1-диэтил-N4-(6-метокси-2-(2-(4-нитрофенил)этенил)-4-хинолинил)-1,4-пентандиамина фосфат
  2. Из одно- и двузамещенных фосфатов
  3. Кислая фосфатаза
  4. Коферменты – производные витаминов (ТПФ, КоА, НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, пиридоксальфосфат, ТГФК, кобаламины, карбоксибиотин – схема строения молекул, биологическая роль.
  5. Липиды, их физиол. роль. Фосфатиды, стерины. Холестерин.
  6. Пентозофосфатный путь окисления глюкозы.
  7. Щелочная фосфатаза
  8. Элементорганические технические жидкости три крезилфосфат и тетраэтилсвинец

Г) глауцина гидрохлорид

 

107. Раствором натрия ацетата можно выделить основание из соли лекарственного вещества:

а) морфина гидрохлорид

Б) папаверина гидрохлорид

в) кодеина фосфат

г) глауцина гидрохлорид

д) дротаверина гидрохлорид

 

108. По химической классификации дротаверина гидрохлорид является производным:

а) хинолина

б) фенантрена

в) морфинана

Г) бензилизохинолина

д) фенантренизохинолина

 

109. Лекарственные вещества – наркотические анальгетики:

А) кодеин

б) глауцина гидрохлорид

В) морфина гидрохлорид

г) апоморфина гидрохлорид

Д) этилморфина гидрохлорид

 

 

110. Особенности структуры алкалоидов хинолина, обусловливающие горький вкус лекарственных веществ:

а) присутствие хлорид-ионов

б) кристаллизационная воды

В) вторичная спиртовая группа

г) присутствие сульфат-ионов

 

 

111. Методы количественного определения солей и основания кодеина:

а) кислотно-основное титрование в среде уксусной кислоты (для опр-я соли)

б) ацидиметрия в водно-спиртовой среде (для для опр-я основания)

в) фотоэлектроколориметрия

г) нитритометрия

д) алкалиметрия в водно-спиртовой среде

 

112. Лекарственное растение – источник получения глауцина:

а) чилибуха

б) раувольфия змеиная

В) мачок желтый

г) красавка

д) мать-и-мачеха

е) безвременник великолепный

 

113. Хинидин – оптический изомер:

А) правовращающий

б) левовращающий

в) рацемат

 

114. Названия (химическое, международное, торговое) лекарственного средства, действующее вещество которого представлено формулой:

а) хинина сульфат

б) хинина гидрохлорид

В) хинина дигидрохлорид

г) 6’- метоксихинолил-(4’)-[5-винилхинуклидил-(2)]-карбинола дигидрохлорид

д) 6’- метоксихинолил-(4’)-[5-винилхинуклидил-(2)]-карбинола сульфат

е) 6’- метоксихинолил-(4’)-[5-винилхинуклидил-(2)]-карбинола гидрохлорид

ж) Chinini hydrochloridum


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 567 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)