АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Трахеобронхомегалия (синдром Мунье-Куна)- порок,

Прочитайте:
  1. Болезнь (синдром) Гужеро-Шегрена
  2. Вкажіть хвороби (синдроми), обумовлені змінами структури та кількості хромосом
  3. Мукополисахаридозы (синдром Гурлер, синдром Моркио), клиническая характеристика, генетический риск.
  4. Острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия (синдром Гийена-Барре). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
  5. Список 1 (синдроми та симптоми)
  6. Типы (синдромы) нарушения чувствительности при поражении нерва, корешка, ганглия, спинного мозга, внутренней капсулы и коры
  7. Типы чувствительных расстройств (синдромы расстройств чувствительности, возникающие при поражении различных отделов нервной системы).

представляющий собой резкое расширение трахеи и бронхов из-за недоразвития мышечных волокон и их эластической стенки. Клинически проявляется как рецидивирующий бронхит, бронхэктатическая болезнь с постоянным кашлем, иногда с кровохарканьем, нередко тяжелой дыхательной недостаточностью.

Синдром Вильямса-Кемпбелла - врожденный порок хрящей бронхов. В клинической картине доминирует выраженный бронхообструктивный синдром, рецидивирующий бронхит с экспираторной одышкой, кашлем, свистящим дыханием, эмфизематозным вздутием легких, постепенным развитием деформации грудной клетки.

Синдром Картагенера характеризуется триадой: обратное расположение внутренних органов, бронхэктазы, могут быть также врожденные пороки сердца, скелета, дефицит Di - антитрипсина. Клиническая картина складывается из рецидивирующего гнойного бронхита или пневмонии, отставания ребенка в физическом развитии, постепенного развития деформации грудной клетки.


Дыхание Биота - чередование равномерных

дыхательных движений и продолжительных пауз (20"25// при тяжелых поражениях мозга/ диабетической коме/ агонии.

Дыхание Чейн-Стокса - чередование

дыхательных движений - постепенное нарастание глубины дыхания после предшествующей паузы/ а по достижении максимальной для данного периода глубины дыхания постепенное её снижение до минимальной глубины и переход в паузу (при расстройствах кровообращения в ЦНС/ развивающихся при тяжелых пороках сердца/ тяжелых миокардитах с исходом в миокардиосклероз/ у больных менингитом при кровоизлиянии в головной мозг/ опухолях головного мозга/ прогностически неблагоприятный признак.

Дыхание Куссмауля - характеризуется медленными или быстрыми глубокими дыхательными движениями с вовлечением дополнительной дыхательной мускулатуры. Ацидоз.

Диссоциированное дыхание

Грокко-Фугони - нарушение

координационной функции нервно-регуляторного аппарата/ обеспечивающего гармоническую и последовательную работу отдельных групп дыхательной мускулатуры. Верхняя часть грудной клетки находится в состоянии вдоха, а нижняя часть производит следующую фазу дыхания - вдох. Прогностически неблагоприятный признак.


Ритм дыхания

Дыхание Биота

Дыхание Чейн-Стокса

Большое токсическое Куссмауля

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 518 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)