АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Предметный указатель 321

Аллельные гены альфа-талассемии у больных с

гемоглобином НЬН II: 98 Аллена-Херидона-Дадли синдром III: 67 Аллергены I: 294 Аллергия I: 13 Аллотрансплантация I: 213 ALLTYPE система III: 184 Алпорта синдром I: 167; II: 301 Алпренолол II: 112 ALU элементы I: 144

- последовательности I: 143 Альбинизм I: 26, 160, 179; II: 49

- глазной, частота распространения II: 256 Альдегиддегидрогеназа III: 55 Альдостерон II: 139

Альтруистическое поведение II: 307; III: 30 Альцгеймера болезнь II: 220 Амавротическая идиотия II: 372 Амелогенез несовершенный, частота распространения II: 256

Американские негры I: 278; II: 55, 366

- индейцы III: 36, 41 Аминобензольная кислота II: 9 Аминокислот метаболизм III: 107 Аминокислотная позиция III: 25

- последовательность I: 207; III: 7, 27, 174 Аминокислотные замены I: 31; II: 19, 80

— в участках контакта субъединиц II: 81

— мутации II: 168

- последовательности белков III: 17 Амилаза, поджелудочного сока и слюны I: 208 Амило-1,6-глюкозидаза II: 10 Амилоидная кардиомиопатия II: 125

- невропатия тип I (португальский тип) II: 125

— тип II (индийский тип) II: 125

— тип III (тип Айова) II: 125

— тип IV (финский тип) II: 125 Амилоидные фибриллы II: 125 Амилоидогенные белки II: 124 Амилоидоз висцеральный II: 125

- кожно-лишайный II: 125

- наследственный II: 124

- неврологические формы II: 125

- ненаследственный II: 124

- полинейропатия II: 125

- сопровождающийся глухотой и др. II: 125

- церебральный артериальный II: 125 Аминолевуленовой альфа- кислоты синтетаза II:

Амины неацетилированные II: 117 Аммиак II: 66 Амниотической жидкости клетки I: 205; И: 47

---- культура I: 32

Амниоцентез I: 305; II: 99; III: 153

- риск, трисомии II: 145, 147 Амобарбитал II: 113

AMP II: 15

Амплификация специфической ДНК I: 123

Амфибии I: 116

Анаболические пути II: 67

— синтеза многих аминокислот II: 68

- ферменты синтеза компонентов тканей II: 68

Анаксагор I: 20

Анализ признака на биометрическом уровне I: 249

- ферментативных нарушений II: 12-13 у человека II: 68

- на биометрически-фенотипическом уровне II: 362

- количественного признака на биометрическом уровне I: 249

Анастомоз между кровеносными сосудами I: 276 Анатомия I: 27 Анафаза I: 59

- I I: 60

Анафазное отставание I: 62, 70; II: 196

- движение I: 62, 70 Анафазный мост I: 76

Ангидротическая эктодермальная дисплазия I:

----- частота II: 256

Андрогены II: 140

рецепторы III: 111

Анемия пернициозная I: 263, 269, 296 Анеуплоидия I: 64, 77

- образование опухолей II: 207

- по Х-хромосоме I: 98

----- ионизирующая радиация II: 252

- факторы риска II: 156 Анеушюидные аберрации I: 113 Анеусомик предшествующий III: 158 Анеусомия рекомбинационная I: 83 Аниридия, мозаицизм II: 183

- мочеполовые аномалии II: 212, 214

- опухоль Вилмса II: 210

- частота мутаций II: 162, 164 Анкилозирующий спондилит I: 269

— радиационная терапия II: 249 Анконская овца II: 142

Аномалии верхних и нижних конечностей I: 90

- зубов I: 88

- оогенеза, сперматогенеза или оплодотворения I: 68

- рефракции глаза I: 259

- числа хромосом (геномные мутации) I: 62

- численные I: 43

Аномальное и социально девиатное поведение III: 86

- расположение глаз I: 88

- сегрегационное отношение I: 144 Аномальные гены, альфа-И: 318

— гемоглобиновые I: 134; II: 311

— доминантные I: 156

Аномальный дерматоглифический рисунок I: 90 Anopheles minimus Π: 321, 324 Аносмия к изомасляной кислоте III: 85

— цианиду III: 85 Антиаритмический препарат II: 111 Антибиологические предрассудки III: 34 Антибиотиковая терапия I: 64 Антигемофилитический гемоглобин, фактор VIII

И: 56

- глобулин II: 56

- фактор I: 135

Антиген-антитело реакция I: 208 Антиген F-9 II: 129

-HI: 171

1-786

322 Предметный указатель

- H-Y II: 128, 137 Антигенов стоуктура I: 261 Антигены drei: 210

Антигены гитгосовместимости (HLA) I: 222; II: 276

- аллели I: 216

— DR3 и/или DR4 I: 294

- ассоциации I: 266, 268

- гены I: 126;

— семейство II: 107

- и Bf локус III: 245

- и заболевания I: 193, 299

- комплекс I: 269, 271; III: 85

- локусы I: 220, 294; III: 85

- маркерный ген I: 270

- маркеры, диагностика зиготности III: 215

- система I: 214, 220, 267, 274

— ассоциации с заболеваниями I: 220, 270 с проказой II: 338

— значение для трансплантации органов I: 219

— частоты аллелей и гаплотипов III: 184

- специфичность II: 107

- сцепленные гены иммунного ответа I: 268

- типы I: 268, 297

- А, В и С антигены I: 222

- А локус I: 221

- В локус I: 221

- В7 белок II: 107

- В27 тип I: 268

- D3 I: 270

- D3 и D4 варианты I: 297

- D4 I: 270

- D локус I: 215

- RGM3 I: 198

Антигипертензивный препарат II: 111 Антидепрессанты трициклические III: 123 Анти-НУ-антисыворотка I: 167 Анти-Lepore гемоглобины II: 88 Антиметаболиты II: 263 Антионкогенные антитела II: 217 Антипирин II: ИЗ

Антипротеаза I: 272

Антипротеолитическая активность I: 272 Анти-КН-антитела I: 28 Антисоциальная личность III: 88 Антисоциальное поведение I: 96 Антисыворотка к фактору VIII II: 56 Антитела II: 100

- генетика и системы антиген-рецептор II: 100

- специфичность II: 103

- титры в системе АВО II: 335

- формирование I: 210, 222 Антитрипсин альфа!- I: 126; II: 282

— недостаточность I: 179, 300; II: 6, 118 пренатальная диагностика III: 145

— уровень I: 272, 274

— полиморфизм и патология I: 272

— (Pi) белки I: 273 Антитромбин 3 I: 126

— недостаток II: 126; III: 145 Антиципация I: 22, 171 Антропоиды III: 20 Антропологические измерения I: 288

- характеристики II: 363 Антропология I: 14

- социальная, специалисты III: 34 Антропометрия, радиация II: 244

Ануса заращение, Х-сцепленный признак, частота II: 256

Анэнцефалия I: 281 Аперта синдром II: 159

— частота новых мутаций II: 257 Аполипопротеин ΑΙ Ι: 126, 301

- ΑΠ Ι: 126

- В I: 301, 303

— ген I: 304

- CI I: 126

- СП I: 126

- Ε Ι: 126

— полиморфизм I: 303 и атеросклероз I: 275

- зонды I: 304 Ар-сперматогонии II: 173 Аргининемия I: 33

Аргининсукцинацидемия II: 362; III: 155 Арефлексия, пигментная ксеродерма II: 204 Арилгидроксилаза II: 116 Арилсульфатаза А II: 38

Аристотель I: 20-21

Артерий и вен тромбозы II: 13

Артериовенозные анастомозы I: 281

Аспарагиновая кислота, нейромедиатор III: 121

Аспартат.П: 54

Аспартилгликозаминурия II: 375

Аспирин II: 114

Ассистент-генетик III: 143

Ассортативное скрещивание I: 244; II: 339; III: 141

— в отношении факторов риска для ИБС I: 301

— интеллектуальное сходство III: 179

— катаракта III: 176

— по коэффициенту умственного развития (IQ) II: 340

Ассоциация аллелей I: 195

- с хронической эмфиземой легких I: 272 Астигматизм III: 178

Астма I: 259 Астроцитома II: 214 Атаксия-телеангиэктазия I: 295; II: 116, 198

- мутации in vitro II: 195

- пигментная ксеродерма II: 204

- хромосомы II: 199 Атеросклероз I: 300, 303 Атипичная рекомбинация I: 144 Атомная бомба I: 16

— комиссия по изучению последствий применения I: 16; II: 244

— генетическое обследование уцелевших жителей II: 244

----------- хромосомы II: 250

Атомный взрыв II: 248

Атонические заболевания I: 259, 260, 286; II: 338

— генетическая подверженность II: 338

- генотипы I: 260 Атонический дерматит I: 259

АТР (аденозинтрифосфат) I: 146; II: 15, 28 АТРазы субъединицы 61: 146 Аутоиммунная болезнь, нерасхождение II: 156 Аутоиммунные заболевания I: 32, 268

- явления I: 295 Аутоиммунный механизм I: 222

Предметный указатель 323

- тиреоидит I: 267

Аутосомная доминантность, механизм II: 119 Аутосомные аберрации I: 67, 90; III: 91, 102

— в материале спонтанных абортусов I: 112

— хромосомные I: 88, 90

- трисомии II: 276 Аутосомно-доминантная дистрофия, плече-лопа-

точно-лицевая форма I: 186

- модель I: 254

Аутосомно-доминантное заболевание, непораженные носители, оценка риска III: 240

- наследование I: 252, 254

— ограниченное полом I: 166

- сцепление I: 197

Аутосомно-доминантные или рецессивные летали I: 169

- и мультифакториальные признаки среди детей в браках двоюродных сибсов I: 254

- мутации, элиминация И: 297 Аутосомно-доминантный тип наследования I:

153, 251 Аутосомно-рецессивные заболевания

- и мультифакториальные признаки среди детей в браках двоюродных сибсов I: 254

- мутации I: 226

- мышечные дистрофии I: 186

- признаки, скрининг III: 161 Аутосомно-рецессивный тип наследования I: 35,

Аутосомы I: 140 Аутотрансплантация I: 213 Афибриногенемия I: 179 Африканские пигмеи III: 38 Аффективные заболевания I: 298; II: 64; 111:123

— исследования близнецов III: 125 близнецовые и семейные III: 124

— нейромедиаторы III: 123

— сцепление с Xg III: 127

— эмпирический риск III: 127 Ацентрические фрагменты, анемия Фанкони II:

К-ацетил-галактозамин-4-сульфат II: 33 Ацетилгексозаминидаза, бета-N-II: 36 Ацетилтрансфераза, варианты II: ПО

- «медленный вариант» I: 179 Ацетилхолин, нейромедиатор III: 121 Ахондрогенез II: 163 Ахондроплазия I: 157, 174; И: 162-163, 276

- доля новых мутаций II: 257

- мутации в мужских половых клетках II: 182

- частота мутации II: 162

— распространения II: 256

- эпидемиологическое исследование II: 170 Ахроматические повреждения, анемия Фанкони

II: 198 Аэробное образование энергии II: 21

- окисление I: 146

Бабочка I: 223

Базальноклеточного невуса синдром II: 214

---- эффект отцовского возраста II: 176

Байеса принцип III: 213 Бактериальные транспозоны I: 143 Бактериофаг I: 13, 135

- Е.соН I: 15

- мутации II: 188

- Т4 гП-мутанты II: 192 Бактерицидная активность I: 267 Бактерия I: 13, 123, 206; II: 9, 11, 48, 267

- эксперименты II: 266 Барабанные палочки I: 38, 98 Бейтсовская мимикрия у РарШо тетпоп I: 223 Беквита-Видемана синдром II: 213-214 Беккера миопатия, пренатальная диагностика III:

Белки в клеточных линиях фибробластов человека II: 287

- структурные, мутации II: 119

- физиологически значимые I: 122

Белков анализ, электрофоретические методы, мутации II: 232

- биосинтез II: 68

- домены III: 19

- субъединицы, аномальная агрегация II: 126

- эволюция III: 17

Белок, переносящий железо II: 216

- синтез I: 25

— на примере гемоглобина II: 77

- трехмерная структура III: 25 Белые III: 37 Бензоилхолин II: 109

Беременности исход неблагоприятный II: 246247

- прерывание избирательное I: 19 Бернштейна метод III: 183 Бесплодие I: 96, 103; II: 276 Бета-блокаторы I: 296 Бета-гемоглобинопатия I: 207 Бета-глобинов локусы I: 207 Бета-глобиновая мРНК I: 133

- геномная ДНК I: 133 Бета-глобиновый ген I: 133, 138; II: 78, 98

- кластер генов I: 122 Бета-кластер I: 209 Бета-талассемии скрининг III: 162 Бехцета болезнь I: 269

Бимодальное и тримодальное распределение I:

232 Бимодальность I: 233

- ложная I: 235

- распознавание I: 234 Биограмма III: 30 Биологическая гетерогенность I: 299

- дозиметрия II: 250

- теория I: 248

- эволюция III: 6

Биологический механизм различий в поведении

III: 58 Биологическое превращение соединений,

генетический контроль II: 115-116 Биология близнецовости I: 276

- клетки I: 14, 16 Биометрическая парадигма III: 81 Биометрический анализ I: 31

- подход I: 12, 33, 298 Биометрические методы I: 247, 248; III: 48

- исследования III: 61 Биотрансформация лекарств I: 232

- скорость II: 268 Биохимическая генетика I: 231; II: 8

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 441 | Нарушение авторских прав