Предметный указатель 325
Вильсона болезнь II: 56
Вирус HVJ I: 200
Вирусная или бактериальная инфекция I: 202
- РНК I: 141
- этиология I: 270
— соматические мутации II: 208 Вирусы I: 13, 121; II: 193 Витамин В6 II: 44, 64
— зависимость II: 43
- В12 I: 296
- D III: 37, 42
— дефицит II: 279; III: 42
- зависимые реакции II: 42 Витаминная недостаточность II: 44 Витаминов транспорт II: 42
- поглощение II: 42
Вклад в изменчивость генетических факторов и
влияний среды III: 60 Влияние внешних условий I: 13, 22 неблагоприятное III: 88
- родителей I: 294
- уровня образования на характеристики поведения человека I: 292
Внебрачная связь II: 158 Внешние обмены I: 74, 86 Внутренние обмены I: 73, 81
- органы I: 226
- часы III: 50
Внутриклассовый коэффициент корреляции I:
288; III: 73, 78
Внутриклеточная компартментализация II: 7 Внутриматочная диагностика I: 18, 205 Внутрипарные различия в массе новорожденных
I: 281 Внутрисемейная корреляция по возрасту начала
заболевания I: 156
— по тяжести течения, деталям симптоматики и срокам летального исхода II: 11
— среди отдельных форм I: 189 Внутриутробное развитие I: 281
— задержка, ФКУ III: 160 Внутрихромосомные перестройки I: 73 Водянка плода II: 96
ВОЗ II: 223
Возможности осуществления движения III: 47 Возможные следствия политики в области образования III: 85
- смещения I: 263 Волмана болезнь III: 108, 156 Волны, альфа- I: 235; III: 112
— и пространственная ориентация III: 114
- бета- I: 235; III: 112
- глубокие I: 235
- дельта- I: 235
Волосатые ушные раковины I: 167 Волчанка II: 110 Волчья пасть I: 281 Вольфовы протоки II: 138 Вопросы регуляции II: 8 Воспаление зрительного нерва I: 269 Воспитание и образование взрослых III: 85 Восприимчивость I: 32
- к алкоголю III: 166
---- контролируемая генетически III: 120
- к заболеванию I: 285
- к инфекциям II: 358
Восстановление окисленного глутатиона II: 21 Восходящая ретикулярная активирующая система III: 113 Врожденная гиперплазия надпочечников I: 269
- несфероцитарная гемолитическая анемия II: 26
- хлоридная диарея II: 375 Врожденное и приобретенное I: 12, 21 Врожденные аномалии, тяжелые И: 357
- дефекты I: 298; III: 142
— влияние мутаций II: 258
— сложные III: 143
- миопатии I: 186
- нарушения метаболизма I: 31, 35; II: 13, 61, 291; III: 35, 105, 131, 148
----- пренатальная диагностика III: 159
----- скрининг II: 161
- уродства (пороки развития) I: 263, 281, 298; II: 310, 356
— радиация II: 244
— у близнецов I: 278 Врожденный вывих бедра I: 259, 286 мутации II: 258
- нефротический синдром II: 375
- порок сердца I: 64, 263, 281, 297
----- и/или крупных сосудов I: 90
----- консультирование III: 146
«Вспыхивание» III: 118 Вторичная аменорея I: 99
- перетяжка I: 47, 79, 117, 198
— хромосомы 9 I: 47
Вторичное соотношение полов I: 162, 170 Выборки репрезентативные I: 284, 288
— шизофрения III: 128
- смещенные III: 128 Выборочное пространство I: 182 Выбросы (испытания атомных бомб) II: 242 Выкидыши II: 69
- повторные I: 95 Вырождение I: 22
Высокий риск, группы детей III: 133 людей, подверженных II: 233
— беременность, сопряженная с III: 154 Высокое и узкое небо I: 88 Высокоповторяющиеся нуклеотидные последовательности I: 128, 202
Высокоразрешающее окрашивание I: 51; II: 142
— хромосомные препараты из клеток опухолей И: 209, 218
Высшие млекопитающие III: 20 Выявление редких вариантов II: 285
- трисомии по 21 хромосоме I: 305
G8, ДНК маркер, выявляющий НтаШ-поли-
морфизм I: 193 Галактоземия I: 14; II: 11, 14, 55, 63, 292, 300, 362,
375; III: 107, 155, 164
- в культуре фибробластов in vitro II: 11
- мутации II: 194
- обусловленная дефицитом трансферазы II: 292 Галактозидаза бета- II: 36
— раннее развитие II: 128
326 Предметный указатель
Галактозо-1-фосфат-уридилтрансфераза I: 208;
Галактозо-6-фосфат II: 24 Галактокиназа I: 208; И: 55
- недостаточность III: 155 Gal-оперой, перенос и экспрессия III: 167 Гальтон I: 21
Гальтона концепция I: 245
— биометрическая I: 12, 247
- и Менделя концепция I: 247 Галътоновский подход I: 248, 275 Гаметический выбор III: 164
ГАМК (гаммааминомасляная кислота) III: 122 Гамма-бета-дельта- генный кластер II: 91
- генов глобина семейство II: 75 Гаммаглобулин I: 207
Ганглиозидоз GM2 (болезнь Тея-Сакса) II: 373
Ганглиозидозы III: 107
Гарднера синдром II: 165; III: 151
Гастрин III: 19
Гастрошизис III: 157
Гастроподы I: 116
Гамартома II: 214
Гаптоглобин I: 227; II: 281-282, 366
Гатри тест II: 52, 274
GdA- II: 366
GdA и GdB варианты I: 105
Гебефреническая симптомология, эмпирический
риск III: 129 Гексозаминидаза, А и В II: 40
- бета- II: 38
- недостаточность, Тея-Сакса болезнь III: 161 Гексозомонофосфатного шунта путь II: 15 Гексокиназа II: 16 Гексомонофосфатный цикл II: 17
- путь II: 21 Гематология I: 16
Гематопоэза мегалобластическая фаза II: 135
- система II: 208 Гемизиготы А, А или В II: 24 Гемморагическая телеангиэктазия I: 157 Гемоглобин (НЬ) I: 31, 122, 205, 227, 300; II: 70
- белок, участвующий в переносе II: 366
- в первые месяцы после рождения II: 134
- нестабильный И: 112, 185
— мутации II: 176
- с нарушенным сродством к кислороду II: 83,94
- Говер (Gower)! II: 133
- Грэди (Grady) II: 6
- Μ Π: 82
— мутации II: 176-177
- Райнер (Rainer) II: 83
- Уэйна (Wayne) II: 6
- фетальный I: 122; II: 84; III: 42 НЬА (гемоглобин) II: 72; III: 42
- HbS, мутации II: 190 НЬА 2 (гемоглобин) I: 122
- анти-Кепуа II: 88
- анти-Lepore II: 88
- Bart II: 96
- С II: 98, 317
— D, E II: 312
- дельта цепь I: 134
НЬ-альфа (гемоглобин) Grady II: 87
- и Hb-бета мутации, функциональная неактивность II: 121
- кластер на хромосоме 16 I: 138
- неделеционная талассемия II: 96
- псевдоген III: 23
Hb-бета (гемоглобин) С II: 326
- генов семейство I: 131, 205
- делеции II: 91
- E II: 325-326
- E гемоглобин II: 91
— среди населения Таиланда II: 337
- кластер генов I: 123
— расположение на хромосоме Ир II: 76
- область I: 134
- расположение мутаций, вызывающих бетаталассемию II: 91
- семейство I: 149
- талассемия II: 91
- S II: 322, 367, 375
- Т II: 322
- Constant spring Π: 86, 97
- Cranston II: 87
HbD (гемоглобин) II: 312, 317
НЬЕ (гемоглобин) I: 144; II: 312, 317-319
- мутация Π: 91
— в Юго-восточной Азии II: 317
— и бета-талассемия II: 320
— и талассемия II: 320, 326
HbF (гемоглобин) II: 72, 84, 318; III: 18, 42
- уровень I: 293
- гены, метилирование и деметилирование II: 135
- H болезнь II: 96
- Hopkins-2 II: 78
- Kenya II: 88, 92
— слияние генов гамма- и бета-цепей II: 78
— Коуа Dora II: 97
— слияние генов гамма- и бета-цепей II: 78
- Lepore (Лепоре) II: 86, 91, 92
- Milwaukee 1 II: 82
- Miyada II: 88
- M метгемоглобинемия II: 82
— мутации II: 82
- О в Аравии II: 317
- Portland И: 96
- Quong-Sze II: 97
HBS (гемоглобин) I: 299; II: 83-84, 315, 318, 336
— бета"1"-талассемия II: 93
- дельта-бета-талассемия II: 84, 92
- различная скорость мутирования II: 312
- мутация I: 293; II: 98
- Seal Rock II: 97
- Tak II: 87
- Wayne II: 84 Гемоглобина бета-цепь III: 22
— у детей и взрослых II: 72
- варианты I: 32, 144, 229, 293; II: 80, 327, 361; III: 18, 48
— генетическая приспособленность III: 179
— замена оснований II: 191
— вызванные делениями II: 84
— клиническое значение II: 81
— мутации II: 185, 194 патологические II: 100
Предметный указатель 327
— отбор III: 174
- генетика II: 72
- история изучения II: 70
- концепция II: 10
- молекула функциональная II: 88
- молекулы I: 13, 209; II: 72
- мРНК II: 72
- мутации II: 185-186
— типы И: 84
- синтез на рибосомах II: 76
- остального постоянный синтез II: 84
- функция И: 81
Гемоглобиновые гены I: 33, 293; II: 311; III: 20
— популяционная генетика II: 98 Гемоглобинопатия I: 32; II: 94, 98
- аномальные субъединицы II: 120
- клиническое значение II: 94
- пренатальная диагностика II: 98; III: 159 Гемоглобины нестабильные II: 82
— заболевания II: 94 Гемолиз сильный II: 82
Гемолитическая анемия II: 20, 29, 81, 186; III: 26
— доминантная II 124
— употребление в пищу бобов II: 108, 118
- желтуха новорожденных I: 28
---- реакция на лекарства II: 108
Гемофилики I: 163
Гемофилия I: 193, 231; II: 47, 58
- А I: 135, 163; II: 58, 61
— возраст дедов по материнской линии II: 174
— и маркер G6PD I: 205
— отбор III: 175
— различия частот мутаций у индивидов разного пола II: 178
— распространенность II: 256
— риск носительства III: 239
— частота мутаций II: 162, 166
------ в мужских половых клетках II: 180
- А и В I: 163, 204, 232
- В II: 57
- ВА II: 14
— из Тенна (Швейцария) I: 163
— пренатальная диагностика III: 145
— распространенность II: 256
— частота мутации II: 162, 166
- гены I: 163
- закон Нассе о I: 11, 22
- лечение II: 291
- частота мутации II: 162 Гемохроматоз II: 119; III: 151 Ген I: 134, 247
- главный I: 239, 252, 254, 298
— доминантный, радиация II: 258
— гипотеза I: 255
— мутация I: 256
— статистические методы III: 202
- G6PD I: 208
- молчащий I: 199
- невыгодный II: 297
- порфирии II: 59
- с-тус II: 216
- С-опс II: 216
- C-Ha-rasl II: 216
- v-onc II: 215
- специфические зонды I: 205
- устойчивости к неомицину III: 169
- фенилкегонурии в фибробластах II: 53 Гена действие I: 12, 122; II: 61
— в центральной нервной системе III: 48
- ДНК II: 5
— уровень I: 230
- дозовая компенсация I: 104; III: 14
- дозы эффект I: 199; II: 133
- дупликация I: 208; II: 6; III: 18
- концепция I: 12, 23, 25, 148, 231; II: 48, 81
- конверсия I: 144; II: 93, 98, 312
— в эволюции глобинов у нечеловекообразных обезьян II: 98
- носительство, методы определения II: 59
- последовательности кодирующие и некодирующие II: 76
- продукт, биохимический уровень I: 231, 247
- регуляция I: 34, 39, 140; II: 130
— у бактерий II: 130
— у высших организмов И: 14
— у млекопитающих II: 21
— у эукариот II: 130
- структура I: 16
- экспрессия I: 124
— дисбаланс II: 133 Генетика I: 11-17
- алкоголизма III: 116
- групп крови АВО I: 176
- ИБС I: 300
- медицинская I: 33
- новая I: 14
- поведения I: 12-14, 18, 122, 243, 275, 283, 288, 291; II: 54; III: 103
— мышей, эксперименты III: 53
— человека I: 30; III: 53, 60 новые подходы в III: 103
- развития I: 18; II: 120
- различий потового запаха (ольфактогенетика) III: 85
- революция в I: 12
- сахарного диабета I: 294
- сенсорного восприятия III: 85
- формальная I: 17, 41, 150
- фундаментальная I: 231
- человека, история I: 20
- широко распространенных заболеваний I: 297
- эволюционная I: 14
- экспериментальная I: 39
— специалисты II: 270 Генетическая адаптация III: 179
— элиминация III: 179
- восприимчивость I: 297; III: 120
- гетерогенность I: 160, 186, 197, 293, 299; II: 11, 19, 35, 49, 70, 273
— глухонемоты III: 199
— мутаций II: 169
— пигментная ксеродерма II: 201
- детерминация HDL I: 304
— степень III: 222
- достаточность III: 23
- изменчивость I: 139; III: 21
— внутри мозга III: 105
— выявляемая при измерении IQ II: 56
328 Предметный указатель
— ДНК I: 139
— IQ III: 109
— не только в мозговой ткани III: 106
— пигментация кожи I: 239
— поведение человека III: 103
— эритроцитарных ферментов III: 48
- информация, перенос III: 166-168
- карта, расстояния между локусами I: 197
- катастрофа II: 248
- конституция I: 300
- консультация I: 12, 14, 18, 33, 92, 122, 159, 202, 205; II: 59; III: 142
— директивная и недирективная III: 150
— естественный отбор II: 259
— мутации II: 169-170
— оценка III: 152
— полиморфизм длины рестрикционных фрагментов III: 172
— психозы III: 124
— психологические аспекты III: 152
— рецессивные заболевания III: 177
— службы III: 152
— эффективность III: 152 концепция I: 15
- модель I: 190
— аддитивной полигении I: 239
- опасность химических мутагенов И: 264
- подверженность I: 249, 294
— заболеванию I: 249
- революция II: 307
- рекомбинация I: 147, 206
- структура, усовершенствование III: 179
- эпидемиология I: 31
- этиология широко распространенных заболеваний I: 299
Генетические аспекты эволюции III: 47
- болезни, радиация II: 255
- дефекты, типы II: 7
- заболевания, выявление у родственников III: 150
— диагноз III: 143
- маркеры I: 33, 199
— анализ II: 312
- механизмы I: 10, 12, 296; III: 48
— развития, изучение II: 130
- повреждения II: 270; III: 179
- последствия вредные III: 46
- различия в потреблении алкоголя III: 54
— между группами III: 35
----- представителями разных рас III: 36
- расстояния, оцениваемые в ходе семейного анализа сцепления I: 204
- условия, вызывающие обычные заболевания II: 56
факторы I: 12
— влияние на проявление психических заболеваний I: 28
— риска I: 300 Генетический анализ I: 139, 223
— классификация I: 247
-- количественных признаков (на биометрическом уровне) I: 249
— мышечной дистрофии I: 186
— нормальной ЭЭГ III: 105
--по Менделю I: 16
— поведения III: 49 -- цель I: 230
- аппарат, неблагоприятное воздействие на II: 278
- блок реакции II: 8
- груз II: 271, 339, 351-353
— концепция II: 353 -- определение II: 351
- контроль известных биохимических реакций II: 36
- код I: 10, 16, 31, 121; II: 5, 26, 284
вырожденность II: 190 -- вырожденный II: 81
— митохондриальной ДНК I: 147
- материал, дисбаланс II: 136 -- организация I: 114
-- структура I: 39
- полиморфизм I: 274; II: 67, 265, 280; III: 36
— влияние на мозг III: 105 -- и патология I: 260
- прогноз I: 296
- регистр детской популяции I: 174
- риск II: 222
— величина I: 188
— оценка II: 229; III: 232
в популяциях человека II: 260
- скрининг III: 142
— этические проблемы III: 163
- фон I: 156, 170, 248, 298, 303
- фонд I: 18, 178
-- американских негров II: 366 Генетическое манипулирование I: 122
- прогнозирование I: 22
- равновесие I: 166; II: 297, 301, 321
— между новыми мутациями и отбором II: 297
- разнообразие I: 15 --на уровне ДНК I: 32
- расстояние II: 340, 363
— методы определения II: 364
Генная инженерия I: 19, 143; II: 61; III: 163
— будущее III: 171
-- свойства личности, интеллект, рост III: 164
- терапия I: 33; III: 169 Генные библиотеки I: 126
- кластеры I: 207, 223
- мутации I: 141; II: 142, 158, 271 -- в отдельных клетках II: 193
-- индуцированные радиацией у бактерий II: 228 -- обнаружение II: 234 -- тест-системы II: 231
- частоты I: 179; II: 279
— изменение II: 278, 294-295, 374
— определение II: 278
— подсчет III: 181
Генов активность в раннем развитии II: 127
- гемоглобинов полные нуклеотидные последовательности II: 72
- действие I: 247
- дефектных замещение III: 166
- дрейф I: 18, 140;
— эволюция человека III: 174
- картирование I: 191
- кластер бета-глобиновый I: 122
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 412 | Нарушение авторских прав
|