 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Предметный указатель. — редкие варианты ферментов II: 170
— разные ко доны II: 189 — редкие варианты ферментов II: 170 — репрезентативная II: 166 — спонтанных, увеличение, обусловленное облучением II: 243 — средняя II: 168 — тенденции III: 174 — у дрозофилы II: 350 — увеличение II: 266 ----- с возрастом отцов II: 174 ----- химические мутагены III: 179 ----- ионизирующая радиация III: 179 — уменьшение III: 179 ----- возраст родителей III: 179 Мутационное равновесие II: 276 Мутационно-подобные события II: 185, 193 Мутационные изменения на уровне ДНК I: 231 - исследования I: 79 - реверсии И: 228 Мутационный груз II: 353 - механизм II: 263 Мутация I: 18, 39; II: 278, 294, 368 - в стоп-кодоне гена НЬ-альфа II: 86 - молекулярный механизм I: 140 - одной из цепей двойной спирали ДНК I: 166 - почти нейтральная III: 14 - случайная фиксация III: 21 - точковая, направленная фиксация II: 104 Мутон I: 148, 207 Мухи вылупившиеся III: 50 Мшистые волокна III: 58 Мышечная дистрофия I: 184 — плечевого пояса I: 167 - ригидность II: 115 - ткань, образование гликогена в II: 10 Мыши анеуплоидные II: 136 - инбредные, экстракты печени II: 233 - комплекс Н2 I: 267 - мозаичный рисунок II: 184 - трисомии и моносомии II: 136 Мышиной саркомы вирус II: 216 Мышц гликогеноз II: 10 - релаксант II: 109 Мышь,1: 218; II: 285; III: 54 - моносомия по 19-ой хромосоме II: 136 - радиационная генетика II: 230 выводы II: 238 - трисомия по 16-ой хромосоме II: 136 - тучная III: 54 - эксперименты с II: 268 Мюллеровская мимикрия I: 223 Мюллеровы протоки II: 138-139 Мюнхенская школа генетиков-психиатров I: 187 N-ацетилгексозамин II: 251 N-ацетилтрансфераза I: 232 NAD, содержание в клетках, дефектных по G6PD II: 28 NADH II: 16 NADH-зависимая метгемоглобин-редуктаза II: NADPH II: 21 - дефекты в обеспечении I: 267 Надежность III: 60 Надпочечники III: 107 - липидная гиперплазия II: 138 Накопление токсичного предшественника (ката- болический путь) II: 6 Нарушение белка, активирующего фермент II: 6 - всасывания III: 40 — в кишечнике II: 43 - клеточной организации тканей II: 7 - обратной связи II: 7 - процессов размножения II: 54 - синтеза гормонов II: 64 — клеток и органов II: 6 - сродства гемоглобина к кислороду II: 82 - структуры ДНК II: 6 - счета III: 94 - функции В-и Т-лимфоцитов II: 100 — ферментов П: 6 - эксцизионной репарации ДНК II: 11, 56 Наследование I: 31 - IQ (коэффициента интеллектуальности) I: 20 — измерение III: 78 - кодоминантное I: 152, 182-183 - менделевских признаков I: 17 - простое моногенное I: 299 - простые типы I: 231 - таланта и характера I: 12, 23 Наследования модели сложные I: 248 - типы I: 151 Наследственная гениальность III: 69 - персистенция фетального гемоглобина II: 92 Наследственность и среда III: 56 Наследственные болезни I: 145
— в Финляндии II: 373 — определение частоты II: 255 — количество в популяции II: 255 — различное фенотшшческое проявление II: 100
- варианты ЭЭГ III: 115 - гемолитические анемии I: 232; П: 67 - заболевания I: 26, 139, 293; II: 291
— диагностика I: 13 — редкие II: 278 — с простым типом наследования I: 249 - нарушения II: 13, 70 — метаболизма I: 17 - повреждения ферментов II: 20 Наследственный сосудистый отек II: 126 - сфероцитоз II: 7, 17 Наследственных нарушений метаболизма пути исправления П: 62 Наследуемости концепция I: 242; III: 73 - оценка I: 190, 244; III: 73, 77 — получаемая из близнецовых данных I: 288; III: 222 Наследуемость I: 243, 248, 281, 288; III: 62, 80, 140, 206 - в узком смысле I: 244; III: 222 - в широком смысле III: 222 - значения оценок I: 288 - основанная на результатах изучения близнецов III: 73 - пороговые признаки III: 222 - путевые коэффициенты III: 228 - свойства I: 244 Наследуемые (доминантные) факторы I: 22 Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 392 | Нарушение авторских прав |