АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Предметный указатель 361

— молекулярный механизм II: 201, 205

— рак II: 200

— синдромы II: 198

- перестройки I: 73, 208

— в ходе эволюции III: 13

- поврежденных судьба I: 72

- полиморфизм III: 11

- препаративное разделение I: 131

- утрата I: 200

— радиация II: 239

- число в клетках человека I: 35 Хромосомные аберрации 1:13-16, 32, 79,131, 141;

II: 261, 267, 270, 297

— в соматических клетках, жертвы атомной бомбардировки II: 244, 247

— генотипа и фенотипа соотношение II: 133

— изучение на уровне клеток II: 135-136

— индуцированные облучением II: 245

— и поведение III: 102

— и психические расстройства III: 90

— культуры лимфоцитов II: 249

— отбор III: 175

— радиация II: 227

— синдромы II: 5, 133

— трисомия 21 II: 135

— частота I: 111

— численные и структурные I: 169

- аномалии I: 13, 249, И: 264

— радиация II: 228

- ДНК I: 119

— библиотека I: 132

- конденсация I: 119

- сегментация I: 120

- структура I: 78, 119

— дифференцировка II: 128

— модель I: 120

- теория I: 35

Хромосомно-специфическая библиотека I: 127 Хромосомный дисбаланс I: 95

- синдром XYY III: 96 Хромосомы гигантские I: 191

— у некоторых двукрылых I: 192

- дицентрические I: 74

— анемия Фанкони II: 198

— радиация II: 249-250

- кольцевой судьба I: 74

- метафазной структура I: 120

- отдельной утрата I: 62

Хроническая эмфизема легких I: 274, 297, 300 Хронические бронхиты I: 274; II: 55

- инфекции II: 328 Хронический гемолиз II: 28

- грануломатоз I: 106, 266 Хроническое воспаление легких I: 293 Хрусталика деформация II: 13 Х-специфичные фрагменты I: 135 Х-сцепленная красно-зеленая цветовая слепота

III: 34

- мышечная дистрофия Дюшенна II: 55

- недостаточность фермента HPRT II: 46 при подагре I: 294

- пятнистая хондродисплазия I: 166

- рецессивная мышечная дистрофия Дюшенна I: 184

— гемофилия AI: 163

- умственная неполноценность III: 109

— отсталость I: 22, 257; III: 66 ДНК-маркеры III: 149

----- пренатальная диагностика III: 145

----- распространенность II: 256-258

Х-сцепленное доминантное наследование I: 164, 166

- наследование I: 166, 209; II: 23

— тестикулярная феминизация II: 140

- рецессивное наследование I: 236 Х-сцепленные аномалии цветового зрения I: 209

- болезни, распространенность II: 54, 56, 256, 276

— риск III: 159

- генетические маркеры II: 235

- гены I: 176, 203; III: 69

— свойства I: 226

- доминантные мутации, радиация II: 244-246

- летали I: 169

- летальные болезни I: 206

- мышечные дистрофии I: 186

----- гемизиготная летальная форма I: 186

----- детская или тяжелая форма (Дюшенна) I:

-- доброкачественная форма с ранними уплотнениями I: 186

----- поздняя форма (Хэйка-Лаудана) I: 186

----- юношеская или доброкачественная форма

(Беккера-Кинера) I: 186

- рецессивные заболевания, гетерозиготы, риск III: 235

— летали, радиация II: 245-246

- структурные мутации II: 26 Х-сцепленный глазной альбинизм I: 105

- ихтиоз I: 204

- локус I: 266

- рахит, устойчивый к витамину D I: 165; II: 28 рецессивный тип наследования I: 162

- стеноз лимфатического протока II: 256

- фермент G6PD I: 199 Х/21 транслокация I: 108 Х-транслокация несбалансированные I: 108 Х-хроматин I: 38, 99, 103, 107, 108

- образование Г. 107

- природа I: 103

- тельце I: 108

Х-хромосома I: 36, 48, 86, 140, 151, 193, 203, 204, 226; III: 14

- аберрации III: 92

- аномальная I: 108

- ген, контролирующий инактивацию I: 107

- инактивация в сперматогенезе I: 110

- клональные культуры II: 128

- ломкая (фрагильная) I: 204

- млекопитающих II: 140

- мутантная I: 105

— частота II: 162, 167; III: 175

- мыши и человека III: 14

- транслокации I: 96, 109

- человека I: 226

— карта I: 193

Х-хромосомная конституция I: ПО Х-хромосомные анеуплоидии I: 98, 100; II: 276 Х-хромосомы инактивация, примеры I: 106

362 Предметный указатель

ХО I: 40, 98, 99; III: 95

- девочки III: 101

- женские плоды II: 276

- и XX мыши II: 235

- кариотип I: 101, 113

- новорожденные II: 144

- ооциты I: 107

- пациенты, тип Xg II: 150

- у дрозофилы I: 97

- у мыши I: 98 XOPOÎ мозаики I: 101 ХО зиготы I: 102, 113

— абортированные II: 252 Xq-делеции I: 109

46, XX I: 79

- у мужчин I: 103 XX ооциты I: 107

XXX I: 98, 101, 105; II: 144, 252; III: 92, 95, 101, 132

- кариотип III: 96

- трисомия II: 276 ХХХХ I: 101 ХХХХХ I: 101 ХХХ/ХХ мозаики I: 101 ХХХХ, ХХХХХ III: 92

ΧΧΧΧΥ, ΧΧΧΥ I: 101; II: 150; III: 92

45, ХХ/46, ΧΥ мозаики I: 103

ΧΧΥ I: 38, 40, 97-98, 101; II: 144, 252; III: 92, 95, 99

69, ΧΧΥ I: 67

ΧΥΥ I: 40, 101; II: 144; III: 92, 95, 97, 101

- больные III: 101

- в популяции взрослых мужчин III: 96

- возраст отца II: 150

- кариотип III: 132, 139

- мозаики II: 144

- синдром III: 96 ΧΧΥ/ΧΧ мозаики I: 101 ΧΧΥ/ΧΥ мозаики I: 101 ΧΧΥΥ I: 101; II: 150; III: 92, 96 X, mv Y II: 144

ΧΥ III: 93

46, ΧΥ Ι: 79

46, ΧΥ, lq + I: 79

47, ΧΥ, +21 I: 79

Х- и Y-хромосомы I: 132, 148

47, ΧΥ, + G I: 79

X-Y-тип хромосомного определения пола I: 97

ΧΧΥ кариотип I: 98

- и XXX, эффект возраста матери II: 149

- Клайнфельтера синдром II: 276; III: 132 варианты III: 92

- мозаики II: 144

- мыши II: 236

Хурлера синдром II: 32, 33, 38

- мукополисахаридоз II: 63

- тип I II: 30

Цветовая слепота I: 193; II: 167

— вариант Г. 167

— гены в Х-хромосоме I: 208

— красно-зеленого типа I: 106, 143

— неспособность различать красный и зеленый цвета III: 34, 127

Цезия хлористого градиент плотности I: 116 Целианическая болезнь II: 118

Центриоли I: 42

Центрическое слияние (робертсоновская транслокация) I: 81, 86; III: 10, 13 Центромера I: 73 Центромерные районы I: 42 Центромерный индекс I: 45 Цепи легкие I: 130

— генетический полиморфизм II: 103

- элонгация II: 187 Цепь, альфа- II: 72

- бета- I: 122; II: 72

— синтез II: 73

- гамма- I: 122; II: 72-73, 135

- дельта- I: 122

- эпсилон- II: 72-74, 135 Цереброваскулярный атеросклероз I: 301

— нарушения I: 305

Цероидлипофусциноз ранний детский II: 375 Церулоплазмин I: 17; II: 282 Циклогидролазы недостаточность II: 43 Циклофосфамид II: 265

Цирроз печени II: 10

— детская форма I: 274.Цмс-положение I: 148

- и транс I: 192 Цистатионин-синтаза II: 13, 65

- недостаточность II: 44 Цистатионинурия II: 44 Цистеин II: 65 Цистиноз II: 375; III: 155 Цистинурия I: 26, 179; II: 6-7, 67, 360 Дис-тракс-эффект I: 148, 206, 212 Цистоаденокарцинома яичника II: 210 Цистрон I: 207, 148

- гомологичный I: 229 Цитогенетика I: 32, 288

- клиническая I: 16

- медицинская I: 14, 28

- общая I: 16

- развитие I: 27

- человека I: 17, 27, 35

— статистическая обработка данных II: 157

- экстраполяция на условия in vivo II: 268 Цитогенетическая диагностика I: 17

— классическими методами I: 148

— медицинская генетика III: 172 Цитоплазматический 88-рецептор II: 140 Цитостатики II: 265

- лечение II: 271

- препараты II: 265, 271 Цитофлуорометрия I: 131, 122 Цитохром Ы: 146

-cl: 146

— оксидазы субъединицы I, II и III I: 146 Цитохромов системы II: 68 Цитруллинемия II: 194; III: 155

- мутации II: 194 Цыпленок Г. 138

Частота аномалий I: 280

- всех (или только новых) случаев I: 188

- кровнородственных браков I: 178

- кроссоверов I: 223

- многоплодия I: 277

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 434 | Нарушение авторских прав