Предметный указатель 357
Т-лимфоциты I: 270 Т-локус у мыши I: 167 Tn-элементы (транспозоны) I: 141 Томбойизм III: 110 Тоническая активация III: 113 Тотальная ДНК клеток человека I: 126 Транзиции II: 190; III: 24
- индуцированные II: 228 Трансверсии II: 191; III: 24
- индуцированные радиацией II: 228 Трансдукция III: 167 Транскриптаза обратная I: 141, 143, 202
— ретровирусы II: 214 Транскрипционные или промоторные мутации
II: 90 Транскрипция I: 10, 121, 126, 131, 134
- и трансляция генов гемоглобина II: 90
- обратная I: 127 Транслокации в мейозе I: 93
- в фазе G2 I: 76
- индуцированные II: 226
- мутации II: 144
- несбалансированные I: 53
— влияние радиации II: 259
— носители I: 93
- опухоли II: 209
- реципрокные I: 71, 81, 89
— в сперматогониях II: 235
— сегрегация III: 199
- сегрегация в первом мейотическом делении I: 93
- тандем ные I: 81
- удваивающая доза II: 255
- частота I: 71
— элиминация II: 253 Трансляция I: 10, 121 Трансмембранный транспорт II: 67 Трансплантация I: 15, 213, 219
- органов I: 214
- тип антигена I: 267 Транспозиция I: 141 142 Транспозон (Τη 5) E.coli I: 142 Транспозоны I: 140-141
- мутации II: 193 Трансферрины II: 282 Трансформация клеточная И: 215
- ДНК III: 167
- злокачественная II: 214
Трансформированные клетки, потенциальное бессмертие II: 220
Treponema pallidum II: 332 Тренимон II: 266
- цитостатический медикамент II: 235
- чувствительность оогоний II: 240 Трехмерное расположение белковых субъединиц
гемоглобина II: 72-73 Трехполюсное деление I: 69 Тречера-Коллинза синдром II: 176 Тривалент I: 71 Триглицериды (тип ПЬ) I: 302 Трикарбоновых кислот цикл II: 68 Тримодальность I: 236 Триозофосфатизомераза II: 18, 134 Трипафлавин II: 263, 266
Триплоидия I: 62, 66, 67, 111
- у абортированных плодов I: 66 Триплоиды I: 67
- уродства II: 135-136 Трипло-Х, девочки с набором III: 101
- синдром III: 95
Трипсин, секретируемый ингибитор III: 19 Трипсиноген III: 19 Триптофан I: 121; III: 130
- синтетаза А II: 195
— у E.coli II: 14
Трисомия I: 94, НО, 113, 199; II: 142; III: 14
- аутосомная I: 65
— увеличение числа, радиация II: 252
- зависимость частоты от возраста матери И: 148-150
- риск II: 145
- удваивающая доза II: 255 частичная I: 95
- эффект радиации II: 259
— возраста матери II: 148
- 1 I: 112
- 7, клеточная линия II: 135 8 I: 66
- 9 I: 66, 113
- 9, аномальный клеточный цикл II: 135
- 13 I: 40, 66; II: 143
— аномалии синтеза гемоглобина II: 134-135
— робертсоновские транслокации II: 136
- 14, аномальный клеточный'цикл II: 135 161: 111; II: 148
- 18 I: 40, 66, 112; И: 143
- 18, эффект возраста матери II: 149
- 21 I: 27, 35, 38, 65, 71, 87, 113; II: 276
— антитиреоидные антитела II: 155
— мутации II: 143
— облучение по медицинским показаниям II: 248
— репарация ДНК II: 135
— у шимпанзе III: 14
- 22 I: 66, 113
- D I: 66, 86, 87, ИЗ
- G I: 113 тРНК I: 146, 147 Тройни I: 276 Тромбоцитоз II: 83
Тромбоэмболические заболевания I: 265 Тропическая и субтропическая зоны И: 312 Тропические болезни II: 310, 332 Т-сегменты I: 44
T/t комплекс генов II: 129 Туберкулез I: 13, 64, 283, 286 Туберкулезная проказа I: 284 Тубулин I: 42
Увеит острый передний I: 269 Увеличение активности G6PD II: 25
- роста I: 289
- частоты спонтанных мутаций II: 272 Углеводов метаболизм III: 107 Углеводороды сигаретного дыма II: 219 Удаление метаболита перед блокированным этапом II: 63
Удаленные регуляторные элементы II: 89
358 Предметный указатель
Удваивающаяся доза II: 238
— детская смертность II: 247
— неблагоприятный исход беременности II: 247
— человек II: 253
— числовые аномалии половых хромосом II: 247
Ультразвуковая эхография III: 153 Ультразвуковое компьютерное сканирование II:
Ультразвуковой метод I: 32 Ультрасонография II: 58 Ультрафиолет 21 II: 135
- индуцированные димеры II: 202 Ультрафиолетовое облучение III: 38
— мутации II: 224-225 Уменьшение величины помета II: 238
- изменчивости II: 368
- количества регулятора II: 7
- сродства к кофакторам II: 6
Умное поведение в естественной ситуации III: 71 Умственная отсталость I: 12, 28, 51, 88, 257, 299; II: 51, 212-214, 276; III: 47, 66, 107, 116
— высокий уровень радиации II: 248
— генетическая основа развития I: 18
— дети с II: 13, 360
— и задержка развития III: 63
— консультирование III: 147
— легкая III: 67
— прогрессирующая ПК II: 204
— распространенность III: 68, 109
— случаи II: 13
— формы, сцепленные с Х-хромосомой III: 67 Унимодальное распределение I: 233, 239, 241 Уничтожение новорожденных с грубыми пороками развития I: 34
UNSCEAR II: 258 Уотсона-Крика модель II: 171
— манипуляция генами III: 164 Употребление в пищу бобов II: 108 Урбанизация I: 290
Уретан II: 261
Уровень действия гена II: 361
- обобщений I: 246
Уровни генетического анализа I: 230
- обработки информации III: 139 Уродства, взаимодействие генетических и негенетических факторов II: 129
- механизмы образования II: 136 Уропатии обструктивные III: 157 Уропорфириноген-декарбоксилаза II: 121 Условные вероятности, медико-генетическое
консультирование III: 232 Устойчивость к антибиотикам I: 124 Устойчивый к витамину D рахит I: 164, 182
--------- с гипофосфатемией I: 182
Усыновление III: 150
Усыновленные и приемные дети III: 62, 79 Ушные раковины низко расположенные и деформированные I: 88, 90
Фабри болезнь I: 108; III: 155
— дефекты ферментов лизосом II: 14 Фавизм II: 25, 118
Фаг I: 206; II: 70
- ДНК I: 123
- лямбда I: 123
- Ми II: 193
- Т4, мутации II: 188
- φΧ174 II: 228
Фагоцитарная активность I: 267 Фазы G1 и G2 I: 41, 73-74 Фактор VIII I: 137; И: 56, 61
— активность в случае гемофилии А II: 180
— анализ гена у человека I: 136; II: 58
— белок I: 136
— С, ген III: 19
— иммунологический тест III: 236
— исследовательская стратегия I: 135
— молекула II: 58
— пептид I: 136
— препараты I: 137; II: 179
- IX II: 57
- определяющий мужской пол I: 103
- свертывания крови VIII I: 128 (гемофилия А) I: 135
- стабильный, недостаточность II: 55 Факторный анализ III: 82
Факторы, влияющие на частоту рождения близнецов I: 278
- неблагоприятные и благоприятные III: 179 Факультативный гетерохроматин I: 117 Фаллопиева труба I: 60
— зиготы II: 230 Фанацетин И: 112
Фанкони анемия I: 15, 40; II: 56, 116
— мутации in vitro II: 195
- синдром Π: 362
— хромосомная нестабильность II: 198 Фараби родословная I: 153
Фарбера болезнь III: 155 Фармакогенетика I: 18, 232; II: 108
- мультифакториальная II: 114
- скрининг III: 163
- уровень отдельных органов II: 114 Фармакогенетические моногенные признаки II:
112 Фармацевтические препараты II: 267, 275
- компании II: 270 Фенелзин II: 110 Фенилаланин Г. 232
- гидроксилаза (ФКУ) I: 126; II: 11, 54
— варианты II: 53
— недостаток III: 105
— отсутствие при фенилкетонурии II: 11, 29
— скрининг III: 160
- диета с ограниченным содержанием II: 61; III: 160
- избыток, тестирование II: 53
- уровень в стрессовых ситуациях II: 54 Фенилбутазон II: 113
Фенилкетонурия I: 13, 33, 179; И: 6, 11, 14, 49, 53, 63, 274, 279, 292, 362, 375; III: 108
- больной ребенок после лечения диетой II: 51
- больные I: 232
- дигидроптеридинредуктазного типа III: 156, 160
- классическая III: 156, 160
- пренатальная диагностика III: 145
Предметный указатель 359
- скрининг III: 160
Фенилпировиноградная кислота II: 49-50 Фенилтиомочевины вкус I: 275 Фенилэтаноламин-К-метилтрансфераза III: 58
- гетерозиготы II: 259 Фенокопии II: 27, 129, 158, 273
- химически индуцированные II: 129
- эксперименты II: 28 Фенотипические характеристики I: 64 Фототипическое значение I: 242 Фенотипы дисгармоничные III: 44 Фенформин II: J12
Феохромоцитома наследственная I: 257 Феохромоцитомы И: 213; III: 151 Фермент, детальное изучение I: 231
- лизосомный, поглощение II: 37
- потеря активности II: 15
- распознавание повреждений II: 12 Ферментативная реакция II: 41 Ферментативных систем нарушения II: 15, 20, 33;
III: 47
----- индукция III: 41
----- у бактерий II: 14
Ферментная терапия II: 62 Ферменты I: 17
- белков I: 261
- генетические полиморфные I: 234; II: 285
- дефекты I: 32, 267; II: 9, 67
— гликолиза II: 17
----- генетически обусловленные II: 15
- кофакторы II: 41
- Mspl и TagI Π: 288
- необходимые для синтеза ДНК и РНК II: 67
- одновременные нарушения нескольких II: 39
- препарат II: 62
- репарирующие мутационные повреждения II: 270
- эритроцитов II: 15 Фетопротеин альфа- I: 32, 130; III: 158 Фетоскопия I: 32
F-группа Г. 50
- (гемоглобин человека) II: 75 Фибриллярные белки аномальные, накопление
II: 124 Фибриноген III: 18
- варианты II: 120
- Detroit II: 120
- недостаточность II: 14
- превращение в фибрин II: 120 Фибринопептиды III: 18 Фибробластов культура I: 43; II: 14
— характеристики роста II: 15 Фибробласты кожи I: 40
- NIH/3T3 II: 215
Фиброз кистозный I: 179; II: 319, 360, 373
— поджелудочной железы П: 375 Филадельфийская хромосома I: 40
- (РЫ) хромосома II: 208 Филогенетическое древо III: 7, 22
— генов гемоглобина III: 17 миоглобина III: 18
— приматов III: 13 Фитогемагтлютинин (ФГА) I: 43
Фишера гипотеза о тесно сцепленных локусах I:
210 ФКУ Г. 126; III: 108
- ген II: 293
- генетическая гетерогенность II: 52
- дефект фермента II: 49
- развивающийся плод III: 160
- случаи П: 67
- частота II: 292 Флавинадениндинуклеотид П: 27 Фланкирующая область гена II: 80 Фланкирующие последовательности I: 134 Флуктуации случайные II: 284, 326
— генных частот II: 278, 326, 363, 367
------- (генетический дрейф) П: 312
Флуктуационный тест II: 194-195 Флуоресценция при использовании Q-метода I:
Фокомелия, талидомид II: 225 Фолиевая кислота И: 42
— врожденные нарушения метаболизма И: 43
— зависимость И: 42 — метаболизм III: 66
— удаление I: 51
Фолликулярный гиперкератоз I: 164 Форминотрансферазы недостаточность II: 43 Фосфатаза-1 кислая II: 134, 283
— недостаточность III: 620
----- локализация гена в Х-хромосоме III: 51
Фосфогексоизомераза И: 286 Фосфоглицераткиназа (PGK) I: 106; II: 18 Фосфоглюкомутаза II: 283 6-Фосфоглюконат II: 21 Фосфоглюконат-дегидрогеназа II: 283 Фосфорецепторные клетки III: 51 Фосфорибозилглицинамид-синтетаза (GARS) I:
Фосфорибозилпирофосфат-синтетаза III: 146 Фосоорибозилпирофосфат-трансфераза II: 122 Фосс юрилированные производные II: 44 Фосфофруктокиназа II: 16 Фототаксис III: 51
Фрагильные (ломкие) участки хромосом I: 51 Фридрейха атаксия II: 373 Фруктозофосфат II: 15-16 Фруктозы I типа непереносимость, тирозинемия
II: 375
- неусвоение II: 14
ФСГ (FSH) образование И: 66
- уровень I: 279 Фукозидоз II: 155 Фумаратгидратаза II: 134
Хантера болезнь II: 63
- корректирующий фактор II: 34
- синдром II: 33
Харди-Вайнберга закон I: 28, 175; II: 54, 341, 367
— для генов, сцепленных с полом II: 279
— мутации II: 161
— ожидаемые частоты II: 367; III: 186
- равновесие, значение I: 178
- соотношение I: 178, 215, 263; II: 341; III: 73 Х-дозовая компенсация I: 109
Хейнца тельца II: 82
360 Предметный указатель
Xenopus, геном I: 142 Xg II: 282
- группа крови II: 150, 167 сцепление III: 241
- кластер I: 104
- система I: 107 Хиазма I: 54 Хиазм частота I: 198
- число I: 58 Хи-квадрат тест I: 183
Химически индуцированные изменения ДНК II: 263
— мутации II: 260, 272
Химические мутагены И: 261, 264, 268, 271
— избирательная атака определенных оснований III: 166
— индукция рака II: 207
— увеличение частоты мутаций III: 175 Химический мутагенез, молекулярные механизмы II: 263
- состав II: 275
Х-инактивация I: 104; II: 58, 109; III: 14
- генетические различия в паттернах I: 107
- материнский и отцовский генотип II: 128 Хиппеля-Линдау синдром, частота мутаций II:
162, 166
Хиросима, Нагасаки, жертвы атомной бомбардировки II: 244
Хлорофилл, перенос ДНК III: 171
Х-лучи И: 224
Ходжкина болезнь I: 269
- атаксия И: 200
Холдейна косвенный метод II: 312 Холенэргические синапсы III: 121 Холера И: 310, 328
- и группа крови О II: 332
- токсикогенная II: 333 Холестерин общий I: 301
- возрастание концентрации II: 122
- метаболизм в клетке II: 123
- повышение I: 304
- уровень I: 303
— в сыворотке III: 202
— популяции Японии II: 119 Холестеринацилтрансфераза (АСАТ) II: 122-123 Холецистит и желчнокаменная болезнь I: 265 Холинэстераза (сывороточная)-! II: 283 Хомячок китайский II: 264, 267
— мутации II: 230 Хондродистрофия II: 142
Хореоатетоз, пигментная ксеродерма II: 204 Хорея Гентингтона I: 171
— доля новых мутаций II: 257
— патогенез II: 120
— пренатальная диагностика III: 145 ДНК-маркер III: 172
— прогноз III: 152
— распространенность II: 256-257 Хориона ворсинок биопсия I: 32, 148; II: 99
- эпителия взятие пробы III: 153 Хорионический гонадотропин, клетки II: 138 Хошимото тиреоидит I 269; II: 155 Хроматид разделение I: 57
- разрыв I: 72
— точки I: 74 Хроматида I: 119
Хроматидные обмены, анемия Фанкони II: 198
- разрывы, анемия Фанкони II: 198 Хроматиды гомологичные I: 228 Хроматин I: 51
- нить I: 118
- структура I: 114
— стабилизация I: 117
- фибрилла I: 119
- химический состав I: 118 Хроматографии метод, анализ белков II: 71 Хромонема I: 119
Хромосома I: 27, 35
- 1 I: 198, 203, 208, 304
- 3 I: 208
- 1, 9, 16 I: 117
- 5р I: 85 -61: 214, 267
- 9 I: 82
- 10 I: 82 -111: 304; II: 75
- 13, ретинобластома II: 211
- 16 И: 75
- 17 I: 130, 201, 208
- 19 II: 122
- 20 II: 48
- 21 I: 71, 199
— дуплицированный второй гомолог I: 65
- 22, разрыв II: 208 бреши II: 261, 264
— и разрывы I: 71
------ чувствительность II: 200
— типы I: 73
- дицентрическая I: 77
— радиация II: 228
- добавочная II: 158
- и генные мутации II: 272
- исследования I: 98
- клетки зародышевого пути, вирусы II: 193
- мейотическая в онтогенезе I: 59
- митотическая I: 36 произвольная I: 81
- убийца III: 96
- фрагменты I: 85
- человек, радиационный эффект II: 229
- эволюция III: 7, 17
— скорость III: 14
- электронная микроскопия I: 53 Хромосом воссоединение II: 263
- гомологичных конъюгация I: 73
- диакинез в мейозе у мужчин I: 56
- дифференциальное окрашивание I: 43 J-сегменты II: 105
----- Q-сегменты I: 43
------ терминальные III: 12
----- R-сегменты I: 119
- идентификация I: 27, 202
- измерения I: 51
— 13 I: 199
- исследования I: 13
- морфологические маркеры I: 198
- нерасхождение I: 62, 71
- нестабильность I: 15, 40
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 357 | Нарушение авторских прав
|