 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Предметный указатель 337
Канцерогенез II: 268 - роль соматических мутаций II: 207 Канцерогенных соединений метаболизм II: 116 Канцерогенность II: 268 Канцерогены II: 116 - среды II: 218 - хранение пищевых продуктов Капоиды III: 35 Каптоприл II: 112 Карбонильные соединения II: 261 Кариотип аномальный I: 38 - женский I: 79 - несбалансированный I: 71 - нормальный I: 41 - сбалансированный I: 89 - сравнение III: 8 - человекообразных обезьян III: 11 - ХО III: 94 Карликовость гипофизарного происхождения III: 170 - дистрофическая II: 375 - летальная II: 163 Картагенера синдром II: 7 Картера эффект I: 247, 253 Картирование исключающее I: 199 Карцинома желудка II: 219 - кишечника И: 217 - молочной железы II: 219 - мультифакториальное наследование II: 219 - хромосомы II: 206 - щитовидной железы II: 125 Катаболический путь детоксификации и выделения внутренних метаболитов II: 67 — в лизосомах (например, мукополисахаридозы) II: 67 — некоторых аминокислот (например, фенилкетонурия) II: 67 — углеводов II: 67 Катаракта II: 267 - врожденная III: 176 — очаговая I: 198 - хрусталика II: 238 Кататония и гебефрения I: 189 - родственники III: 129 - симптомы, эмпирический риск при II: 129 Катехоламин III: 58, 123 - метаболизм в надпочечниках мышей III: 59 - образование III: 59 Катехоламин-О-метилтрансфераза III: 123 Катехол-О-метилтрансфераза - активность III: 212 - полиморфизм II: 112 Катионный насос II: 15 Качественный феногенетический анализ I: 231 Кашель I: 293 Квадризиготные четверни I: 276 Квазинепрерывная изменчивость I: 251 Квантовая механика I: 150 кДНК, библиотека I: 126 - зонд I: 130 — для актиновых генов I: 138 Kell II: 282 - локус I: 266 - система I: 266
— аллель JS I: 266 — диагностика зиготности III: 217 Керала штат, высокий уровень радиации II: 248 — радиация, популяция грызунов II: 239 Кератансульфат II: 32, 35 Кератома Брауера диссипирующая I: 182 - ладоней и подошв I: 258 Кетоацидурия II: 39 легкая II: 40 - промежуточная II: 40 - тиамин-зависимая II: 40 Кинетическая энергия II: 224 Кинг Эдуард, сорт картофеля II: 193 Кишечные гельминты II: 338 - инфекции II: 332; III: 13 Клайнфельтера синдром I: 35, 38, 98, 107; II: 150; III: 92, 97, 175 — больные с III: 92 — варианты III: 93 — нерасхождение II: 151 Кластер гамма-дельта-бета II: 76 Кластеры альфа- и бета-глобиновых генов I: 130; II: 75, 76 Кленового сиропа болезнь III: 107, 156 Клетки отдельные II: 267 Клеток гибридизация I: 16, 18, 191, 199; И: 33 - клоны злокачественные III: 178 - культура I: 17 - слияние I: 199 — спонтанное I: 200 - структура, основные процессы образования II: 68 Клеточная поверхность I: 266 - организация тканей II: 7 Клеточные гибриды I: 132 — человек-мышь I: 204 - деления, число II: 172-173 — кумулятивное распределение II: 174 Клеточный иммунитет к кори и другим пара- миксовирусам I: 270 - цикл I: 41, 107 — лимфоциты II: 135 — синхронизация I: 51 Клеточных мембран антигены I: 266 — функционирование II: 82
- стадий чувствительность II: 235 Клиническая генетика I: 17, 32 - диагностика нарушений метаболизма II: 13 - картина мукополисахаридозов II: 29 - популяционная генетика I: 299 Клинические симптомы синдрома Тернера I: - проявления у гетерозигот II: 21 Клонирование I: 131 - лягушки III: 171 - человека III: 171 Клубочковые опухоли II: 213 KM (Inv) группы II: 102-103 Коагулопатии III: 153 Коадаптация III: 44 Кожи опухоли одиночные и множественные II: 213 - пересадка I: 220 - пигментация и облучение III: 37 338 Предметный указатель - повреждения, вызванные азотистым ипритом II: 261 Колбочки сетчатки I: 209 Коленных суставов воспаление II: 13 Колец образование I: 74 Количественный признак II: 309 — распределение I: 249 — генетика I: 245, 275 Коллаген I: 126
- ген I: 130 Колхицин I: 37, 42 - обработка клеток I: 42 Колцемид, инкубация с I: 52 Кольцевая хромосома I: 13, 73, 84-85
— образование I: 75 — радиация II: 228, 249-250 «Колючие» эритроциты I: 266 Компаунд I: 160; II: 21, 37 - по HbS II: 78 — синдромам Хурлера и Шайе II: 31-32 Компенсирующее развитие III: 140 Комплементация I: 149, 207, 209 Конверсия II: 98 Конечная реакция органов на гормон II: 140 Конкордантность МЗ близнецов I: 297 ----- степень I: 286 Контрацепции меры III: 176 Контролирующие элементы I: 140 Конформационное сходство III: 19 Концентрация мочевой кислоты в моче II: 46 Концептуализация III: 47 Концепция (парадигма) I: 10-12, 15, 23, 39, 40, 275; III: 30 - болезни и диагноз I: 296 - одной причины заболевания I: 292; III: 132 - «природа» и «воспитание» I: 275 Копропорфириноген-оксидаза II: 121 Коронарный атеросклероз I: 300; II: 123-124 Корпускулярное излучение II: 223-224 Корректирующий фактор из тканевой жидкости II: 33-34 Коррекция на возраст I: 188 - смещения вследствие регистрации I: 92, 188 Корреляция генотшшческая, средовая III: 203, - между IQ и величиной белой примеси III: 139 — родственниками I: 13, 28, 178, 245 — супругами I: 297 — уровнями триглицеридов и холестерина I: 302 — усыновленными детьми и приемными родителями III: 79 - родитель-ребенок I: 172 ----- и между сибсами по IQ III: 80 - «средний родитель-ребенок» I: 245 по росту I: 246 - частная III: 230 Корь I: 287; II: 310 - немецкая II: 193 Косметические средства III: 267 Косоглазие I: 258-259 Косолапость I: 286; III: 45 Кофакторы, влияние на активность ферментов II: 41 - уменьшение количества II: 6 Кофеин И: 260, 264 «Кофейные» пятна I: 156 Кофермента синтез, снижение II: 43 Коферментов предшественники (витамины) II: 65 Кочевники-скотоводы III: 41 «Кошачьего крика» синдром I: 40, 81, 85 Кошки, мозаичный рисунок шерсти II: 184 Коэффициент корреляции I: 242; III: 61 — внутрипарный III: 224 — между полными сибсами I: 242 - путей II: 343 — метод III: 228 - родства II: 340 - связи II: 308 Краббе болезнь III: 155 Краснуха II: 129 Креатинкиназы уровень II: 58 — при мышечной дистрофии Дюшенна III: 236 Креатинфосфокиназа II: 58 Кретинизм с образованием зоба II: 49-50 ------- типы III: 107 Кривая двуударная II: 227 Крови болезни I: 226 - группы I: 209 — А I: 303 ----- системы АВО I: 261 — AB, мутация II: 194 — О I: 179 — вещества I: 263 — и сывороточные факторы I: 212 - переливание I: 296 — при ненаследственной анемии I: 270; II: 61 - свертываемость I: 226 — уровень I: 296 Кровное родство I: 16, 253; II: 342, 348, 358-360 — в генетическом консультировании II: 363; III: 147 — исследования II: 354, 359 — отдаленное, консультирование III: 147 — радиация II: 245 — рецессивное наследование II: 159 — родителей II: 37, 358 — степень I: 159 — частота II: 355 -----, падение II: 345 Кровнородственный (близкородственный) брак I: 156, 160; II: 251, 344, 349, 353-356, 361, 372, 482 — во Франции, частота II: 348 — отношение к II: 348 — потомство II: 356 — снижение частоты II: 259, 345; III: 177 — типы II: 341, 345 Кровоточащие язвы I: 265 Кровяное давление, мониторинг I: 305 Кролик I: 138, 156 Кроссинговер I: 56, 79, 84, 117, 144, 191, 208, 211, 223; II: 87 - в «горячей точке» II: 98 - между ДНК-маркерами I: 205 - неравный I: 145, 227; II: 104, 142, 289
— внутрихромосомный I: 230 — мутации II: 181 — вероятность I: 229 - подавление I: 82 Предметный указатель 339 - правосторонний II: 95 - сайты I: 197 Кроузона болезнь II: 176 Круглоротые III: 20 Крупного рогатого скота разведение, искусственное осеменение III: 164 Крыловидная складка шеи I: 100 Крыса I: 138 - тестирование на мутагенность II: 230 Ксантин II: 45 Ксантинурия, образование камней II: 45 Ксантуроацидурия II: 44 Ксенобиотики II: 268 Ксеродерма пигментная I: 159; II: 11, 56, 116, 218, 375 — группы комплементации II: 202 — злокачественные новообразования II: 204 — молекулярные механизмы II: 201 — пренатальная диагностика III: 156 — сходные заболевания, ферментативные дефекты И: 102 — ультрафиолетовый свет II: 202 — фенотип II: 201 Кукуруза I: 143 - початки I: 140 Культура у человекообразных и низших обезьян III: 28 Культуральное наследование III: 29 Культуральный индекс III: 229 Культурная эволюция III: 6, 47 — старение II: 220 Курение I: 274, 301 - прекращение I: 305 - рак И: 116 — легких II: 219 «Кэпирование» (блокирование 5-метилцитозином) I: 134 Ладонно-подошвенные кератозы II: 372 Лайон гипотеза I: 104 — тестикулярная феминизация II: 140 - эффект, мозаики II: 184 Лактазы активность II: 279 — в биопсийных пробах кишечника III: 40 — остаточная III: 42 Лактальбумин III: 19 Лактат II: 16 Лактатдегидрогеназа А и В I: 48 Лактоза III: 40, 135 - аутосомно-рецессивное наследование III: 41 - всасывание III: 39
— лица с нарушением III: 42 — сниженное II: 65; III: 40 — способность II: 118
- оперон (E.coli) II: 130 - переносимость III: 40 - пища, содержащая III: 41 - популяции лиц, не переносящих III: 41 - толерантность II: 118 - ферменты, расщепляющие II: 130 Ламповые щетки I: 58 Лапароскопия, искусственное оплодотворение Ш: 165-166 L-аскорбиновая кислота (витамин С) II: 66 Lathyrus odoratus I: 192 LDH I: 107 - изменчивость II: 281 (LDH) А в хромосоме 11 I: 208 (LDH) В в хромосоме 12 I: 208 LDL-связывание I: 302 LDL-холестерин I: 302; II: 122 - гетерозиготы компаунды Π: 124 - нарушение связывания II: 122 LDL-липопротеин I: 303 LDL-локус I: 304 LDL-рецептор I: 302, 304; II: 122 LDL-рецепторы (семейная гиперхолестеринемия) I: 126 Лебера болезнь I: 168 Леберовская атрофия зрительного нерва I: 167; Ледниковый период Ш: 37 Лейдига гиперплазия клеток I: 98 - клетки II: 139 Лейкоз, атаксия-телеангиэктазия II: 200 - жертвы атомной бомбардировки II: 250 - хромосомы II: 210 Лейкозогенный вирус I: 64 Лейкоцитоз II: 83 Лейкоциты, нарушение функции I: 106 Лейомиома матки I: 105; II: 27 - множественная и спорадическая II: 213 Лекарственные препараты, рецепторы II: 102 Lemuridae III: 13 Lepore (лепоре) гемоглобин II: 6, 86 - мутационно-подобные эффекты II: 185 Лептотена I: 54, 59 Летали, обусловленные трисомией I: 120 - у человека I: 169 Летальность мужчин-гемизигот I: 164 Летальные гены I: 169 - гомозиготы II: 69 - факторы I: 168 - эквиваленты II: 351, 358 Леша-Найхана синдром I: 163; II: 6, 14, 46, 55
— больные II: 47 — генная терапия III: 169 — мутации II: 170 ----- в мужских половых клетках II: 180 ----- in vitro II: 194 — отцовский возраст II: 177 — пренатальная диагностика III: 145 Leu-энкефалин II: 41 L-идуроновая кислота II: 33 Лизилгидроксилазы недостаточность И: 7 Лизосом гидролитические ферменты И: 30, 37 - мембраны II: 29 Лизосомальная активность I: 267 — расстройства III: 107 Лизосомы II: 30, 37 - отложение запасных веществ в II: 30 Лимбиотическая система III: 113 Лимфобластов линии Г. 202 Лимфолейкоз II: 210 Лимфома Беркитта II: 217, 219 - неходжкинская II: 200 Лимфоциты II: 287 - культура II: 264 — кратковременная I: 40 340 Предметный указатель - пролиферация II: 48 - хромосомы, радиация II: 228 Лимфоцитарный вирус хориоменингита I: 267 Лимфоцитов смешанные культуры I: 215 Личность I: 12, 30; III: 82, 114 - характеристики III: 84, 114 - расстройства III: 116 - опросник III: 61 LIPED программа I: 197 Липидов метаболизм II: 119 Липкие концы I: 123 Липкость хромосом II: 261 Липодистрофия I: 197 - частичная с липотропным диабетом I: 166 Липомы множественные и одиночные II: 213 Липопротеин II: 122 Липопротеинемия бета- I: 266 Липопротеины высокой плотности I: 301 реакция на диету I: 304 - низкой плотности I: 258, 301 рецепторы II: 11 Липосомы, нагруженные ДНК III: 168-169 Литий II: ИЗ Лица выражение I: 230, 250 Лод-балл I: 196 Ложная предупредительная окраска I: 223 Ложное отцовство I: 144 Локализация генетического повреждения II: 143 - генов на хромосомах I: 191 Локусы МНС I: 218 Lp (а)-вариант липопротеина I: 179 L-фенилаланин II: 49 Лютеинизирующий гормон (LH) I: 60 Лютеран/миотоническая дистрофия I: 198 Лютеран/секретор I: 198 - система I: 197 — диагностика зиготности III: 217 M Boston II: 82 Мак-Ардла гликогенез ΊΙ: 14 Макроглобулин альфа2- I: 272 - бета2- Ч: 128 Макроорхидизм III: 65 Макрофаги I: 222, 274 - гипотеза II: 313-314, 317 - устойчивость III: 180 Максимальная частота мутаций II: 273 Малярийный паразит, развитие в эритроцитах II: 318 Малярия II: 310, 337 - тропическая II: 313, 317 Маниакально-депрессивные психозы III: 126 Манноза-6-фосфат, как компонент лизосомалъ- ных ферментов II: 11 Маннозидоз III: 156 Манхэттенский проект II: 223 Маркерная хромосома 1р- II: 200 — X I: 257 Маркерный профиль I: 297 - (X) синдром II: 181 ----- пренатальная диагностика III: 159 Маркеры в исследованиях по канцерогенезу II: 290 Марото-Лами синдром II: 30 Мартина-Белла синдром (мар(Х)) III: 67 Марфана синдром II: 13 — возраст родителей II: 174 — для новых мутаций II: 257 — частота II: 256 Маскулинизация II: 65 Маскулинизирующие вещества III: 110 Математические модели отбора II: 294 Матери внебрачных детей I: 280 - возраст I: 278 — влияние I: 70, 279 — радиация II: 245 — синдром Дауна II: 145 — статистика III: 193-194
- забота III: 31 - значение III: 68 - и плода серологическая несовместимость II: 305; III: 180 Материнское наследование I: 147 — митохондрий I: 168 - или отцовское происхождение хромосом I: 117 Матрица для биосинтеза белка I: 134 Медикаментозное лечение II: 64 Медико-генетическая помощь I: 148 Медитация III: 120 Медицинский диагноз I: 296 Медуллярный тиреоидный рак И: 214 Международная комиссия по радиационной защите II: 258 Межрасовые гибриды I: 290 Межсемейная вариабельность II: 35 Межхромосомные обмены, классы I: 76 - перестройки I: 74 Мейоз I: 27, 35, 54, 62, 73, 119; II: 266 - биологическая функция I: 54 - второе деление I: 54 - на ранних стадиях эмбрионального развития I: 62 - нарушение I: 95; III: 14 первая анафаза I: 37 - первое деление I: 54 - у мужчин, у женщин II: 149 Мейотическая хромосома I: 119 Мейотическое деление, мутации II: 171 — нерасхождение II: 338 — тест-системы II: 230 Меккеля синдром III: 158 Меланезийцы III: 41 Меланотропин III: 19 Мелбри карликовость II: 375 Мелкие хромосомные аберрации I: 148 - отклонения от нормы в ЭЭГ II: 54 Мельничная огневка Ephestia kuhniella II: 8 Мембран функция II: 7 Мембранные полипептиды I: 212 - структурные белки II: 119 Менделевские методы I: 275 - соотношения II: 301 Менделевский анализ I: 12 — генетический I: 139 - подход I: 248 Менделевское наследование простое I: 232 — у человека II: 11 Предметный указатель 341 Менделирующие заболевания II: 61 — редкие, повторный риск III: 144 Менделя законы I: 10, 12, 22, 151, 175, 180; III: 73 - и Гальтона концепции I: 245; III: 48 - концепция I: 245, 247, 293; - опыты по скрещиванию I: 26 - подход I: 25, 230 - эксперименты I: 21, 245 Менингиома II: 210 - хромосомы II: 208 Менкеса болезнь III: 156 Менструации I: 290 Мертворождения II: 352 - частота I: 169, 280 Мертворожденные и недоношенные I: 96 - индуцированные радиацией II: 244 Мескалин, психотомиметическое вещество III: 130 Метаболизм алкоголя II: 55 - аминокислот с разветвленной боковой цепью II: 39 - индолов III: 130 - общий III: 103 - полный блок пути II: 19 Метаболизма блокирование II: 16 - дефекты, при которых нарушена активность нескольких ферментов И: 40 - ферменты II: 12 Метаболита замещение II: 64 Метаболическая кооперация II: 46 - олигофрения II: 49 Метаболические заболевания, побочный эффект II: 64 - процессы основные I: 226 Метаболический путь I: 207; II: 12, 67, 265 — изменение II: 6 - нарушения которого вызывают дефект эритроцитов II: 29 — прояснение II: 69 Метаболическое влияние ферментов печени и почек III: 107 Метахроматическая лейкодистрофия II: 14; III: 132, 156 — зрелый тип III: 132 Метафаза I: 59 - I I: 37, 54, 60, 78 - II I: 58 — изучение II: 236 Метафазные хромосомы I: 42, 78 - препараты Метгемоглобинемия I: 31, 293, 299; II: 10, 81-82, 100, 185, Метгемоглобин-редуктазы недостаточность II: 82, 112 Метилирование дофамина: 130 Метилированность I: 123 Метилмалоновая ацидурия III: 156 Метилсульфоновых кислот эфиры II: 261 Метил-тетрагидрофолатредуктаза N5, N10-, недостаточность II: 43 Метионин I: 121; II: 42, 64; III: 130 - образование цистеина И: 65 Метод анализа белков II: 5 совершенный II: 71 - взвешенных оценок I: 185 - контроля по партнеру I: 292 коррекции I: 184 — смещений I: 185 - разработанный Саузерном I: 126 - регистрации I: 181
- сегрегационного анализа I: 185 Механизм I: 246, 293 - генерации ЭЭГ III: 119 - генной регуляции у бактерий II: 21 - действия генов III: 49 - доминантного действия генов II: 8 - дупликации I: 227 - менделевского доминирования II: 71 - насыщения, повреждение III: 54 - обратной связи I: 17; III: 103 ----- между гипофизом и корой надпочечников II: 66 - репликации генов I: 247 - точковой мутации II: 262 Механизмы распознавания I: 222 МНС (главный комплекс гистосовместимости) I: 138, 208 - генный кластер, эволюция I: 225 - комплекс II: 307 - локусы I: 269 - материал I: 222 - система I: 193 МЗ III: 72
- близнецовых пар проспективное исследование III: 84 - близнецы I: 298; III: 54
— воспитывавшиеся врозь III: 62, 77-78 — конкордантные I: 291 ----- по шизофрении III: 125, 128 - дискордантные I: 291 - и ДЗ близнецы, разделение ролей I: 282 — преступность III: 87 ----- воспитывавшиеся вместе и раздельно III: Миастения гравис I: 269 Миграция I: 18; II: 278, 294, 340, 364 - влияние на генные частоты II: 264 - и отбор II: 365 - семей, анализ III: 188 Миелиновых оболочек энцефалитогенный белок III: 19 Мйеломы белки II: 101 Миелолейкоз хронический I: 32, 40 — острый нелимфоцитарный II: 210 Миеломатоз II: 208 Микрогнатия I: 88 Микроинъекции ДНК III: 169 Микрокапсулы полупроницаемые II: 63 Микролимфоцитарная токсичность, тест I: 213 Микронуклеусный тест II: 270 Микроорганизмы I: 31, 122 - генетический анализ II: 193 Микросом препараты II: 268 Микротрубочки I: 42 Микрофрагменты I: 73 Микрофтальмии/анофтальмии II: 176 Микроцефалия I: 88; III: 157 - рецессивная III: 109 - ПК II: 204 Микроядра I: 77 342 Предметный указатель Миксомицеты I: 200 Миксоплоиды I: 68 Мимикрия у бабочек I: 223 Минимальная среда II: 9 Мини-сателлитные последовательности I: 117 Мини-сателлиты II: 289 Миоаденилатдезаминаза II: 45 Миоглобин II: 289; III: 19 Миоглобина цепи III: 19 Миозина гены I: 138 Миозит оссифицирующий II: 174 Миокарда инфаркт I: 302 — пережившие I: 304 Миопатии II: 115 Миопатия выраженная II: 20 Миотоническая дистрофия I: 171, 172, 205 — пренатальная диагностика III: 145 — доля пациентов, обусловленная мутациями de novo II: 257 Миотония I: 171 Миофибриллы I: 138 Митоз I: 27, 41, 62, 75, 77; II: 261 - оогониальный I: 36 - сперматогониальный I: 36 Митомицин С I: 215; Π: 266 Митотически делящиеся клетки I: 62 Митотические нарушения I: 64, 77 - хромосомы I: 119 Митотических хромосом препараты I: 130 Митотическое деление I: 62 - нерасхождение I: 68 Митохондриальная цитопатия I: 168 - ДНК I: 131, 147 — полиморфизм II: 291 Митохондриальные мутации I: 147 Митохондрий геном I: 146 Митохондрия I: 122, 146; II: 29 ΜΝ группа крови I: 144, 276; II: 367 - система I: 152, 210 — частота гена II: 181-182 Многоклеточный организм, старение II: 220 Многолокусный тест II: 267 Многомерные статистики I: 186 Многоточечное картирование III: 245 Многоядерные структуры I: 200 Множественная липопротеиновая гиперлипи- демия I: 303 Множественный аллелизм I: 176; III: 41 - склероз I: 269 — ассоциация с HLA-B7 I: 270 Множественные - акты рекомбинации II: 93 - аллели I: 28 - опухоли эндокринных желез, синдромы II: 218 - первичные раки I: 264 - пороки развития I: 84, 90, 96 - уродства скелета I: 156 MNS II: 282 - система, диагностика зиготности III: 214 Мобильная ДНК I: 141 Мобильные элементы I: 140-143 — в геноме человека I: 143 — в эволюции I: 141 — у эукариот I: 141 Модель островных популяций II: 367 Модификация другим аллелем I: 171 MODY I: 295 Мозаики I: 62, 68; II: 143, 196 - герминативные II: 183 - на ранних стадиях развития II: 196 - обнаружение I: 68 - по геномным мутациям II: 196 - по монголизму II: 197 Мозаицизм I: 62, 104 Мозаичная окраска початков кукурузы I: 140 Мозаичные зиготы III: 50 Мозаичный рисунок, хомячки II: 184 Мозг I: 31 - реакции на алкоголь III: 116 Мозга биохимия III: 134 - клеток костного, препараты I: 43 ----- метод кратковременной культуры I: 40, 43 - морфология III: 91 — и хромосомные аберрации III: 102 - объем III: 8 - опухоль III: 112 - пороки развития I: 90 - регуляция работы I: 34; III: 47 - созревание III: 112 - физиология III: 106, 111 Мозолистого тела недоразвитие I: 170 Молекулярная биология I: 16, 127, 138, 186;
— возникновение I: 13 — и эмбриональное развитие И: 126
- цитогенетика I: 148 - эволюция I: 229 Молекулярно-биологические методы I: 122 Молони вирус лейкемии мышей III: 168 Монголоидные популяции I: 278; II: 286; III: 41 Монголоиды II: 279; III: 35 Мониторинг популяции И: 274 Моноаминоксидаза (МАО), ингибитор III: 123, Моногенное наследование I: 293 Моногенные заболевания I: 144 — консультирование III: 144 - признаки I: 271 Монозиготные близнецы I: 64,189, 248,275; II: 67, 281; III: 62 — воспитывавшиеся врозь III: 86 — искусственное получение II: 128 Моноклональная неоплазия II: 207 Моноклональное происхождение опухолей II: 27 Моноклональные антитела I: 136 Мономорфные альфа-волны III: 112 Моносахариды II: 35 Моносомии частичные I: 95 Моносомики I: 199 Моносомия I: ИЗ; II: 142 -21 I: 87 - D I: 86, 87 - частичная, радиация II: 253 Монохорионные партнеры I: 281 Моркио синдром II: 31 Морская свинка III: 57 — хромосомные мутации II: 235 Мотивация III: ИЗ Мочевой кислоты уровень в крови и IQ III: 108 Предметный указатель 343 мРНК I: 126, 133, 139; II: 15, 78 - актин I: 138 - глобиновая II: 128 - кодирующая удлиненный гемоглобин II: 98 - различные виды II: 127 M Saskatoon II: 82 myb-онкоген (2000 н.п.) I: 130 Мужская гонадная дифференцировка I: 167 Мужского пола близнецы в американской армии I: 284 Мужской кариотип I: 79 - псевдогермафродитизм I: 103 Мужчин доминирование III: 31 Мужчины с синдромом Дауна I: 64 Музыкальные способности III: 86 Муколипидозы II: 29; III: 108 Мукополисахаридов пути расщепления II: 11 Мукополисахаридоз скрытый II: 31 Мукополисахаридозы II: 11, 29, 32-34, 47, 63, 360; III: 107 - тип I (Хурлер) II: 375 - тип Ι, Π, ΠΙΑ, 1ПБ, IV, VI III: 156 - клиническая картина II: 29 Мулаты I: 239 Мультигенное семейство I: 116 Мультимерных белков функции II: 120, 126 Мультимодальная кривая распределения II: 111 Мультиплексные семьи III: 133 Мультифакториальная модель I: 223, 233, 238, 254; II: 276, 310; III: 132 - система I: 304; II: 309 Мультифакториальное заболевание I: 255 - наследование I: 235, 249, 258, 294, 298; III: 62, 72
— в сочетании с пороговым эффектом II: 359 — критерии I: 252 — с ограничением по полу I: 167 — с пороговым эффектом I: 249 — статистика III: 202 Мультифакториальность генетической системы I: 251 Мультифакториальный признак I: 258 — генетическое консультирование III: 146 — радиация II: 257
- характер этиологии ИБС I: 301 Mycobacterium leprae I: 284 Мутабильность высокая II: 188 Мутагенез, вероятность II: 268 Мутагенное воздействие I: 169 Мутагенность - тестирование II: 229, 275 - тестирующие программы II: 266 - эксперименты И: 234 Мутагенные агенты I: 59; II: 170 — воздействие II: 225 -----, эксперименты с животными I: 169 - лекарства II: 271 - соединения II: 261 Мутагены II: 116, 269 Мутантные клетки in vitro II: 194 - мыши с нарушением эмбрионального развития мозга III: 52 Мутанты насекомых II: 8 Мутатор I: 141 - ген II: 193 Мутации, бактерии, зависимость от репликации II: 192 - будущее человечества III: 173 - влияющие на скелет II: 231 - вновь возникшие, судьба II: 369 - в отдельных генах II: 20 - в полухроматидах II: 184-185 - генетический риск II: 222 - доминантные, соматоклеточные мозаики II: 183 - доступные для анализа на уровне ДНК I: 231 - и отбор, одновременное действие II: 371 - изучение in vivo II: 193 - индуцированные II: 192, 222
— облучением II: 222 — химическими соединениями II: 260 - исследования на уровне ДНК II: 168 - кодонные, частота II: 185, 188, 312 оценка II: 233 - механизм II: 100, 182 - на дозу, дополнительные II: 252 - нарушающие сплайсинг II: 6 — терминацию трансляции II: 97 - неблагоприятные II: 353 - новые I: 22 — аутосомно-доминантные заболевания II: 257 - отдельных менделевских генов I: 297 - по локусу КХ I: 266 - связанные с репликацией II: 192 - соматические I: 15; II: 143, 196 - специфические, индукция III: 166 - спонтанные II: 142, 225
— для отдельных генов, облучение II: 254, 257 — и Х-сцепленные II: 272 — механизм II: 171
- тестикулярная феминизация II: 139-140 - точковые I: 62
— гены, приводящие к возникновению рака II: 219 — механизм II: 192 — индуцированные радиацией II: 253
- у микроорганизмов II: 187 - у мышей разного пола II: 182 - химические вещества II: 222 ----- меры защиты II: 222 Мутаций типы II: 276 - частота I: 62, 96; II: 143, 273, 286, 312, 350 — возникновения II: 143 — в популяциях II: 291 — возраст отца II: 170 — гены гемоглобина II: 188 — de novo II: 257 — для неблагоприятных мутаций II: 353 — HPRT, in vitro II: 194 — и частота трисомий I: 62 — индивиды разного пола II: 178 — медианное значение И: 168 — на геном II: 188 — общая II: 168 — относительная II: 187 — оценка для кодонных мутаций II: 185 метод прямой II: 158 ------- непрямой II: 160 ----- результаты II: 163 Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 520 | Нарушение авторских прав |