АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Перечень задач задания №2.

Перечень вопросов задания №1.

Исследованием закономерностей наследственности и изменчивости занимается наука: А - селекция; Б - физиология; В - экология; Г - генетика.

Свойство родительских организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называют: А - изменчивостью; Б - наследственностью; В - приспособленностью; Г - выживаемостью.

Для изучения закономерностей наследования растениями и животными признаков в ряде поколений используют метод: А - гибридологического анализа; Б - фенологических наблюдений; В - химического анализа; Г - водных культур.

4. Закон Г.Менделя о единообразия гибридов первого поколения объясняется тем, что гибриды: А - живут в одинаковых условиях среды обитания; Б - имеют одинаковый генотип; В - тесно связаны со средой обитания; Г - все имеют одинаковый возраст.

5. Признак, который проявляется в первом гибридном поколении и подавляет проявление противоположного признака, называют: А - доминантным; Б - рецессивным; В - промежуточным; Г - ненаследственным.

6. Особи, в потомстве которых не происходит расщепление и исследуемые признаки сходны с родительскими, называют: А - доминантными; Б - рецессивными; В - гомозиготными; Г - гетерозиготными.

7. Совокупность генов, получаемых потомством от родителей, называют: А - фенотипом; Б - гомозиготой; В - гетерозиготой; Г - генотипом.

8. Сформулированное Г.Менделем положение: «У гибридной особи половые клетки чисты - содержат по одному гену из каждой пары» представляет собой: А - закон доминирования; Б - гипотезу чистоты гамет; В - закон расщепления; Г - закон независимого наследования.

9. Аллельные гены в процессе мейоза оказываются в: А - разных гаметах, так как располагаются в гомологичных хромосомах; Б - одной гамете, так как располагается в одной хромосоме; В - одной гамете, так как не расходятся в мейозе; Г - одной гамете, так как сцеплены с полом.

10. Для изучения роли среды в формировании у человека различных физических и психических качеств используется метод: А - цитогенетический; Б - генеалогический; В - биохимический; Г - близнецовый.

11. При скрещивании особи гомозиготной по доминантному признаку с особью рецессивной по данному признаку в первом поколении: А - все потомство имеет только доминантный признак; Б - все потомство имеет только рецессивный признак; В - происходит расщепление в соотношении 3 (доминантных): 1 (рецессивных); Г - происходит расщепление в соотношении 9:3:3:1.

12. При изучении наследственности человека не используется метод: А - цитогенетический; Б - генеалогический; В - гибридологического анализа; Г - близнецовый.

13. Утрата белковой молекулой своей структуры называется? А – регенерация; Б – денатурация; В – ренатурация; Г – репликация.

14. Изменчивость признаков у особей, связанную с изменением генотипа, называют: А - модификационной; Б - ненаследственной; В - мутационной; Г - определенной.

15. Материальной основой наследственности являются? А – гены, расположенные в хромосомах; Б - молекулы АТФ, содержащие богатые энергией связи; В - молекулы белка, которые характеризуются многофункциональностью; Г - хлоропласты и митохондрии.

16. Тип наследственных изменений, для которого характерно кратное увеличение числа хромосом в клетках, называют: А - гетерозисом; Б - нормой реакции; В - модификацией; Г - полиплоидией.

17. Гибридизация и искусственный отбор - основные методы: А - изучения наследственности растений и животных; Б - изучения изменчивости организмов; В - выведения новых сортов растений и пород животных; Г - получения мутаций.

18. Аденину в молекуле ДНК комплементарен? А - цитозин; Б - урацил; В - тимин; Г - гуанин.

19. Половые клетки имеют? А - диплоидный набор хромосом; Б - триплоидный набор хромосом; В - гаплоидный набор хромосом; Г - не имеют хромосом.

20. Гемофилия – заболевание, которое проявляется в несвертываемости крови. Отвечающий за гемофилию ген расположен в половых хромосомах и чаще всего болезнь проявляется у мужчин, так как ген находится в: А – Y-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; Б – Х-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; В – Y-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак; Г – Х-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак.

21. Генетика занимается изучением: А - процессов жизнедеятельности организмов; Б - классификации организмов; В - закономерностей наследственности и изменчивости организмов; Г - взаимосвязей организмов и среды обитания.

22. Диплоидными являются клетки? А - соматические; Б - сперматозоиды; В – яйцеклетки; Г – гаметы.

23. «Гибриды первого поколения при дальнейшем размножении дают расщепление, примерно четвертую часть потомства составляют особи с рецессивными признаками» – это формулировка: А – закона Моргана; Б – первого закона Менделя; В – второго закона Менделя; Г – правила Менделя.

24. Причина расщепления признаков при дальнейшем размножении гибридов состоит в: А – разнообразии условий обитания; Б – различной жизнеспособности организмов; В – наличии различных генотипов у потомков; Г – наличии различных фенотипов у потомков.

25. Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: А – рецессивным; Б – доминантным; В – промежуточным; Г – модификацией.

26. Особи, в потомстве которых происходит расщепление, называют: А – гомозиготными; Б – доминантными; В – рецессивными; Г – гетерозиготными.

27. Совокупность внешних и внутренних признаков организма называют: А – генотипом; Б – фенотипом; В – гетерозиготой; Г – гомозиготой.

28. Гипотеза чистоты гамет Г.Менделя гласит, что: А – у гибридной особи половые клетки содержат по одному гену из каждой пары; Б – у любой особи в клетках содержится по паре генов; В – у гибридной особи в каждой клетке содержится по паре генов, отвечающих за тот или иной признак; Г – у гибридной особи половые клетки содержат по паре генов, отвечающих за формирование одного признака.

29. Скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, имеющей рецессивный по данному признаку генотип, называют: А – моногибридным; Б – дигибридным; В – анализирующим; Г – отдаленным.

30. Изменчивость признаков, не связанную с изменением генотипа особи, называют: А – модификационной; Б – мутационной; В – полиплоидией; Г – гетерозисом.

31. Перевод нуклеотидной последовательности и-РНК в аминокислотную называют? А - транскрипция; Б - репликация; В - трансляция; Г - регуляция.

32. Метод изучения наследования признаков в ряду поколений человека называют: А – генеалогическим; Б – цитогенетическим; В – близнецовым; Г – биохимическим.

33. Структура молекулы белка, образующая глобулу? А - первичная; Б - вторичная; В - четвертичная; Г - третичная.

34. Гены, расположенные в хромосомах, представляют собой: А – вещество, содержащее богатые энергией связи; Б – материальные основы наследственности; В – вещества, которые ускоряют химические реакции в клетке; Г – полипептидную цепь, выполняющую многие функции в клетке.

35. Изменения, которые возникают в хромосомах под воздействием факторов внешней или внутренней среды, представляют собой: А – модификации; Б – адаптации; В – мутации; Г – норму реакции.

36. Наследственность – это свойство организмов: А – взаимодействовать со средой обитания; Б – реагировать на изменения окружающей среды; В – передавать свои признаки и особенности развития потомству; Г – приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.

37. Для изучения характера наследования нескольких признаков рядом поколений растений и животных проводят скрещивание: А – моногибридное; Б – анализирующее; В – полигибридное; Г – близкородственное.

38. «Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» – это формулировка: А – первого закона Менделя; Б – закона Моргана; Г – второго закона Менделя; Д – третьего закона Менделя.

39. Появление в первом гибридном поколении особей с одинаковым генотипом является проявлением: А – закона расщепления; Б – закона независимого наследования; В – правила единообразия; Г – закона сцепленного наследования.

40. Здоровая женщина имеет кариотип: А - 46; ХА; Б - 46; XX; В - 45; XO; Г - 47; XXY.

41. Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме – это проявление: А – правила единообразия; Б – закона независимого наследования; В – закона Моргана; Г – закона расщепления.

42. Появление в потомстве особей с разными генотипами является проявлением: А – закона сцепленного наследования; Б – закона расщепления; В – з кона независимого наследования; Г – правила единообразия.

43. Выберите изображение гомогаметного пола: А – ХY; Б – ХХ; В – ХО; Г – ХХY.

44. Фенотип – это совокупность: А – генов, получаемых потомством от родителей; Б – внешних и внутренних признаков организма; В – реакций организма на воздействие среды; Г – факторов среды, воздействующих на организм.

45. Расщепление по фенотипу в соотношении 1:2:1 происходит в случае промежуточного характера наследования, когда: А – гетерозиготные особи внешне отличаются от гомозиготных; Б – гетерозиготные особи внешне не отличаются от гомозиготных; В – все особи оказываются гетерозиготными; Г – все особи оказываются гомозиготными.

46. Совместно наследуются гены, расположенные в: А – одной хромосоме; Б – разных хромосомах; В – одной клетке; Г – разных клетках.

47. Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А – митоз; Б – оплодотворение; В – конъюгация и перекрест хромосом; Г – скрещивание.

48. Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: А – в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; Б – ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; В – один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; Г – оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах.

49. Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: А – исследовании набора хромосом; Б – исследовании развития признаков у близнецов; В – прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; Г – выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей.

50. Мутации, связанные с изменением числа, формы, размера хромосом: А – более крупные, чем генные и часто вызывают гибель организма; Б – менее значительные, чем генные и повышают жизнеспособность организма; В – едва заметны и безвредны для организма; Г – крупные изменения, повышающие жизнеспособность организма.

51. Нормой реакции называют: А - комбинативную изменчивость; Б - многочисленные рецессивные мутации; В - пределы модификационной изменчивости того или иного признака; Г - крупные мутации; возникающие в хромосомах.

52. Фенотип формируется под воздействием: А - только генотипа; Б - только условий среды; В - генотипа и условий среды; Г - ферментов и процессов обмена в клетках.

53. Явление взаимодействия неаллельных генов сопровождается новообразованием при скрещивании и служит доказательством: А - автономности действия генов в организме; Б - зависимости действия генов от среды обитания; В - независимости действия генов от среды обитания; Г - целостности генотипа.

54. Какую часть информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки? А - 100 %; Б - 75 %; В - 50 %; Г - 25 %.

55. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей? А - Отец Аа, мать Аа; Б - Отец аа, мать Аа; В - Отец аа, мать АА; Г - Отец Аа, мать аа.

56. Чистой линией называется потомство: А - не дающее расщепления; Б - полученное только от гетерозиготных родителей; В - пара особей, отличающихся одним признаком; Г - особи одного вида.

57. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы: А - ABC и ABB; Б - ААВВСС и ААВВСс; В - ABC и АВс; 4 - А; В; С; с.

58. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью: А - 25%; Б - 50%; В - 75%; 4 - 100%.

59. Доминантный аллель - это: А - пара одинаковых по проявлению генов; Б - один из двух аллельных генов; В – ген, подавляющий действие другого аллельного гена; Г - подавляемый ген.

60. Границы фенотипической изменчивости называются? А - вариационным рядом; Б - вариационной кривой; В - нормой реакции; Г - модификацией.

61. Профилактическим методом предупреждения наследственных заболеваний в будущей семье является: А - исследование генетического аппарата одного из родителей; Б - генеалогическое исследование родителей; В - близнецовый метод; Г - отмена лекарств во время беременности.

62. Хромосомную теорию наследственности создал: А - Г. Мендель; Б - Т. Морган; В - Ч. Дарвин; Г - Р. Вирхов.

63. Существует два основных механизма действия антибиотиков на бактерии. Первый - это подавление синтеза муреина, основного компонента клеточной стенки бактерий. Антибиотики же второй группы: А - избирательно действуют на транскрипцию бактериальных генов; Б - препятствуют конъюгации бактерий; В - блокируют синтез белка на прокариотических рибосомах; Г - блокируют синтез белка на эукариотических рибосомах.

64. Геном человека состоит из: А - 22 пар гомологичных хромосом; Б - из 23 хромосом; В - 23 пар гомологичных хромосом; Г - пары половых хромосом.

65. Генотип ВВСс образует гаметы: А - В; С и е; Б - ВС и Вс; В - ВВ и Сс; Г - ВВС и ВВс.

66. Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон: А - неполного доминирования; Б - сцепленного наследования; В - независимого наследования; Г - единообразия гибридов.

67. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: А- ген; Б - фен; В - геном; Г - генотип.

68. Генотип - это совокупность: А - всех генов популяции; Б - всех генов организма; В - генов, расположенных на половых хромосомах; Г - генов всех видов, образующих биоценоз

69. Т. Морган для своих экспериментов использовал: А - горох; Б - белых мышей; В - мушку дрозофилу; Г - крупный рогатый скот.

70. Дигетерозигота (АаВв) образует: А - 2 типа гамет; Б - 8 типов гамет; В - 4 типа гамет; Г - 3 типа гамет.

71. Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: А - первичной структуре белков; Б - составе молекулы АТФ; В - строении триплета; Г - строении аминокислот.

72. В эукариотической клетке: А - РНК и белки синтезируются в цитоплазме; Б - РНК и белки синтезируются в ядре; В - РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме; Г - РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре.

73. Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка: А - ДНК → информационная РНК → белок; Б - ДНК → транспортная РНК → белок; В - рибосомная РНК → транспортная РНК → белок; Г - матричная РНК → ДНК → транспортная РНК → белок.

74. Какое из перечисленных соединений образуется во время транскрипции? А - РНК-полимераза; Б – ДНК; В - р-РНК; Г - белок.

75. В многоклеточном организме - несколько сотен типов клеток, отличающихся по виду и функциям: нервные, эпителиальные и т.д. Их отличия определяются: А - различной генетической информацией, локализованной в их ядре; Б - различным количеством хромосом в разных клетках; В - отсутствием некоторых генов; Г - транскрипцией разных участков ДНК.

76. Генетический код - это: А - последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая информацию о белках; Б - последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая всю генетическую информацию организма; В - способ установления соответствия между нуклеотидами нуклеиновых кислот и аминокислотами белков; Г - то же, что принцип комплементарности, только в применении к белкам.

77. Кодоны (они же триплеты) находятся в: А - и-РНК; Б - т-РНК; В - в ДНК; Г - в таблице генетического кода.

78. Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: А - и-РНК и т-РНК; Б - т-РНК и РНК-полимераза; В – ДНК; Г - ядро.

79. Не является свойством генетического кода: А – однозначность; Б - избыточность (вырожденность); В – комплементарность; Г - универсальность.

80. В каком случае показано анализирующее скрещивание: А - аавв х аавв; Б - АаВв х аавв; В - ААВв х ААВВ; Г - ааВВ х аавв.

81. Стоп-кодоны названы так потому, что: А - на них прекращается транскрипция; Б - кодируют особую концевую аминокислоту; В – длиннее, чем обычные кодоны; Г - не кодируют ни одной аминокислоты.

82. Не является принципом репликации ДНК: А - триплетность; Б - антипараллельность; В - комплементарность; Г - полуконсервативность.

83. Что из перечисленного не является необходимым для репликации ДНК: А - нуклеотиды; Б - ДНК-полимераза; В - ядрышко; Г - АТФ.

84. Выберите неверное утверждение. Репликация ДНК: А - идет без участия белков, когда есть достаточное количество нуклеотидов; Б - осуществляется специальными белками и ферментами; В - возможна в пробирке, если в нее поместить все компоненты, участвующие в этом процессе в клетке; Г - идет одновременно на двух цепях родительской молекулы, так что каждая служит матрицей для синтеза новой цепочки.

85. Идея триплетности генетического кода была впервые высказана: А - Фрэнсисом Криком; Б - Маршаллом Ниренбергом; В - Гобиндом Кораной; Г - Георгием Гамовым.

86. В семье здоровых родителей родился мальчик; больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h): А - мать x^hx^h, отец x^hy; Б - мать x^hx^h, отец X^HY; В - мать Х^НХ^Н, отец X^HY; Г - мать x^hx^h, отец X^HY.

87. Независимое наследование двух генов наблюдается в том случае, ecли они располагаются: А - в любых хромосомах; Б - в гомологичных хромосомах; В - в половых хромосомах; Г - в негомологичных хромосомах.

88. У родителей, имеющих 1(0) группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови: А - 1(0); Б - 2 (А); В - 3 (В); Г - IV (AB).

89. Ген, проявляющийся у гетерозиготы в фенотипе, называется: А - аллельным; Б - сцепленным; В - рецессивным; Г - доминантным.

90. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти - доминантный это формулировка закона: А -единообразия первого поколения; Б - расщепления; В - независимого распределения генов; Г -сцепленного наследования.

91. Какие из перечисленных признаков человека определяются аллельными генами? А - высокий рост и склонность к полноте; Б - высокий рост и удлинённые руки; В - высокий рост и карие глаза; Г - высокий рост и низкий рост.

92. У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета: А - АВВ; Б - ВСс; В - АаВ; Г - аВс.

93. По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии: А - признак этого фенотипа доминантный; Б - взаимодействия генов; В - признак этого фенотипа рецессивный; Г - промежуточного наследования признаков.

94. Укажите тригетерозиготу: А - АаВвСсее; Б - ааВВссЕе; В - АаВВСсЕЕ; Г - ААВвСсЕе.

95. Сущность закона независимого наследования признаков состоит в том, что: А – гены, находящиеся на одной и той же хромосоме, наследуются вместе; Б - при скрещивании двух гомозиготных организмов, различающихся по одной паре признаков, новое поколение гибридов будет единообразным; В - расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков; Г - виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости.

96. Хромосомы, по которым самки и самцы отличаются друг от друга, называются: А - половыми; Б - гомологичными; В - аутосомными; Г - гаплоидными.

97. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А - закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б - гипотезы чистоты гамет; В - закона независимого наследования признаков; Г - закона сцепленного наследования.

98. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОо x ККОо? А - 1: 1; Б - 3:1; В - 1:1:1:1; Г - 9:3:3:1.

99. По закону расщепления Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается в: А - F1; Б - F2; В - F3; Г - F4.

100. Очередность стадий в митозе? А - телофаза, профаза, анафаза, метафаза; Б - профаза, анафаза, метафаза, телофаза; В - профаза, метафаза, анафаза, телофаза; Г - метафаза, телофаза, профаза, анафаза.

101. Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами? А - карие глаза и серые глаза; Б - карие глаза и голубые глаза; В - карие глаза и черные глаза; Г - арие глаза и большие глаза.

102. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: А - СС; Б - Вв; В - Аа; Г - Дд.

103. Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является: А - локализация генов в одной и той же хромосоме; Б - преобладание доминантных генов над рецессивными; В - взаимодействие генов; Г - перемещение генов в разные гомологичные хромосомы в процессе мейоза.

104. Укажите простую гетерозиготу: А - АаВВСс; Б - АаВВСС; В - АаВвСс; Г - ААВвСс.

105. Назовите физический мутаген? А - ультразвук; Б - токоферол; В - тетрациклин; Г - цистеин.

106. Хромосомный набор человека слагается из: А - 42 аутосомы и 4 половые хромосомы; Б - 46 аутосом; В - 44 аутосомы и 2 половые хромосомы; Г - 46 аутосом и 2 половые хромосомы.

107. Дерматоглифический метод основан на исследовании? А - ушей; Б - кожного рисунка концевых фаланг пальцев рук; В - глаз; Г - ног.

108. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания СсЕЕ X ссее? А - 1:1; Б - 3:1; В - 1:1:1:1; Г. 9:3:3:1.

109. Место гена на хромосоме называется: А - геном; Б - локус; В - аллель
Г - оперон.

110. После митоза число хромосом в соматических клетках человека равно? А - 46; Б - 15; В - 23; Г -30.

111. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: А - гомозигота; Б - гемизигота; В - гетерозигота; Г - зигота.

112. Мутации, связанные с изменением структуры гена; называется: А - генные; Б - хромосомные; В - геномные; Г - индуцированные.

113. Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется: А - полисомия; Б - анеуплодия; В - полиплоидия; Г - гоносомия.

114. Утрата участка хромосомы или гена называется: А - дупликация; Б - инверсия; В - делеция; Г - транслокация.

115. Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это: А - наследственные; Б - моногенные; В - хромосомные; Г - мультифакториальные.

116. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются: А - мезосомы; Б - аутосомы; В - пероксисомы; Г - хроматиды.

117. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета? А - заместительная терапия; Б - хирургическое вмешательство; В - витаминотерапия; Г - диетотерапия.

118. По какому типу наследуется полидактилия? А - аутосомно-доминантный; Б - аутосомно-рецессивный; В - сцепленный с полом рецессивный; Г - сцепленный с полом доминантный.

119. По какому типу наследуется альбинизм? А - аутосомно-доминантный; Б - аутосомно-рецессивный; В - сцепленный с полом рецессивный; Г - сцепленный с полом доминантный.

120. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар) называется: А - фенилкетонурия; Б - серповидно-клеточная анемия; В - галактоземия; Г - фруктозурия.

121. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется: А - альбинизм; Б - гемофилия; В - фенилкетонурия; Г - талассемия.

122. По какому типу наследуется дальтонизм? А - аутосомно-доминантный; Б - аутосомно-рецессивный; В - сцепленный с полом рецессивный; Г - сцепленный с полом доминантный.

123. Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: А - генеалогический; Б - биохимический; В - цитологический; Г - близнецовый.

124. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется: А - генеалогический; Б - близнецовый; В - цитологический; Г - дерматоглифический.

125. Братья и сестры пробанда: А - сибсы; Б - аллели; В - свойственники; Г - близнецы.

126. Мономером ДНК является: А - нуклеотид; Б - углевод; В - азотистое основание; Г - триплет.

127. Три нуклеотида в молекуле РНК, комплементарные триплету, называются: А - кодон; Б - триплет; В - антикодон; Г - нуклеотид.

128. Комплекс белков ДНК и РНК называется: А - хромосома; Б - хроматин; В - ген; Г - гетерохроматин.

129. Набор хромосом клетки называется: А - генотип; Б - фенотип; В - кариотип; Г - генофонд.

130. Хромосома состоит из? А - центромеры; Б - хроматиды; В - веретен деления; Г - микротрубочек.

131. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется несколькими генами: А - плейотропия; Б - политения; В - полиплоидия; Г - полимерия.

132. Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее существенен: А - расчет теоретического риска передачи заболевания потомству; Б - формирование групп риска для каждого конкретного заболевания; В - кариотипирование; Г - выявление признаков дизморфогенеза.

133. В результате действия тератогенных факторов развиваются: А - генные мутации; Б - анэуплоидия; В - структурные перестройки хромосом; Г - фенокопии.

134. Мономерами белков являются? А - ДНК и рРНК; Б - моносахариды; В - аминокислоты; Г - нуклеотиды.

135. Сколько видов аминокислот входит в состав белков? А - 5; Б - 15; В - 20; Г - 30.

136. Мономером ДНК является? А - аминокислота; Б - нуклеотид; В - белок; Г - нуклеоид.

137. Рибоза входит в состав? А - и-РНК; Б - белка; В - ДНК; Г - аминокислоты.

138. Макроэлементом является? А - йод; Б - селен; В - углерод; Г - золото.

139. Мутации, происходящие в клетках тела? А - спонтанные; Б - генеративные; В - соматические; Г - вегетативные.

140. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно? А - родители фенотипически здоровы; Б - родители гомозиготные носители; В - инбридинг не влияет на частоту гена; Г - несвойственно накопление гена в популяции.

141. Цитозин комплементарен? А - аденин; Б - урацил; В - гуанин; Г - тимин.

142. Носитель наследственной информации? А - вакуоль; Б - ядро; В - ЭПС; Г - лизосома.

143. Период репродуктивной способности организма? А - эмбриональный; Б - постэмбриональный; В - ювенильный; Г - пубертатный.

144. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов; это: А - гипертония; Б - подагра; В - фруктозурия; Г – галактоземия.

145. Основоположник закона сцепления? А - Мендель; Б - Вирхов; В - Морган; Г - Чаусов.

146. Скрещивание особей, различающихся по одной паре признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - гибридное; Г - полигибридное.

147. Органоиды, участвующие в синтезе белка? А - рибосомы; Б - лизосомы; В - комплекс Гольджи; Г - центриоли.

148. Расщепление по фенотипу согласно 3 закону Менделя? А - 9:3:3:1; Б - 3:2:2:3; В - 9:2:2:1; Г - 1:1:1:1.

149. Скрещивание особей, различающихся по двум парам признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - полигибридное; Г - гибридное.

150. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется? А - фенилкетонурия; Б - галактоземия; В - анемия Кули; Г - фруктозурия.

151. Скрещивание особей, различающихся по 10 парам признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - полигибридное; Г - гибридное.

152. Гаметы особи с генотипом Аавв? А - Аа и Вв; Б - Ав и ав; В - только Ав; Г - только ав.

153. Вид мутаций, передающийся из поколения в поколение? А - соматические; Б - генеративные; В - генные; Г - геномные.

154. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау? А - 47 хх 21+; Б - 47 ху 13+; В - 47 хху; Г - 45 хо.

155. К какому типу болезней относится гипертония? А - моногенные; Б - мультифакториальные; В - хромосомные; Г - ненаследственные.

156. Системное наследственное заболевание, характеризующееся поражением желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта? А - гипертония; Б - подагра; В - фруктозурия; Г - муковисцидоз.

157. Исследование плода перед родами путем введения специального волоконно-оптического прибора через брюшную стенку беремен ной женщины в полость матки? А - фетоскопия; Б – кордоцентез; В – биопсия; Г – амниоцентез.

158. Метод получения пуповинной крови плода для дальнейшего исследования? А - фетоскопия; Б – кордоцентез; В – биопсия; Г – амниоцентез.

159. Задачей близнецового анализа является? А - определение характера наследственности признака; Б - определение частоты встречаемости аллеля в популяции; В - определение ступени наследуемости признака; Г - определение наличия патологии по другим признакам.

160. Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно? А - частота заболеваний мужчин и женщин одинакова; Б - мужчина передает сыну заболевание в 50% случаев; В - больной отец передает заболевание 50% дочерей; Г - женщина передает свое заболевание 25% дочерей и сыновей.

161. Скрещивание особей, различающихся по 1 паре признаков? А - моногибридное; Б - дигибридное; В - гибридное; Г - полигибридное.

162. Половые хромосомы в кариотипе мужчины? А - ХУ; Б - ХО; В - ХХ; Г -УО.

163. Кратное увеличение числа хромосом? А - анеуплоидия; Б - инбридинг; В - полиплоидия; Г- аутбридинг.

164. В эукариотической клетке: А - РНК и белки синтезируются в цитоплазме; Б - РНК и белки синтезируются в ядре; В - РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме; Г - РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре.

165. Для какого синдрома характерны укороченные конечности, маленький череп, плоская широкая переносица, узкие глазные щели, нависающая складка верхнего века, умственная отсталость? А - синдром Патау; Б - синдром Лежена; В - синдром Шерешевского Тернера; Г - фенилкетонурия.

166. Для больных каким синдромом характерны узкие плечи и широкий таз, высокий голос, бесплодие? А - синдром Патау; Б - синдром Лежена; В - синдром Шерешевского Тернера; Г - синдром Клайнфельтера.

167. В МГК путем кариотипирования обследовали новорожденного с аномалиями черепа и конечностей. Установили наличие трех аутосом 18 пары. Какое заболевание наиболее вероятно у ребенка? А - синдром Дауна; Б - синдром Патау; В - сндром Шерешевского-Тернера; Г - сндром Лежена.

168. В МГК обратились здоровые супруги, сын которых болен фенилкетонурией. Супруги встревожены здоровьем следующего ребенка. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения второго ребенка с фенилкетонурией? А - 25%; Б - 30%; В - 50%; Г - 100%.

169. Врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием органа? А – дисхрония; Б – эктопия; В – агенезия; Г – аплазия.

170. К врачу-генетику обратился юноша 18 лет. У него узкие плечи, широкий таз, высокий рост, оволосение по женскому типу, высокий тембр голоса. Имеет место умственная отсталость. На основании этого был поставлен предварительный диагноз – синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики даст возможность подтвердить этот диагноз? А - биохимический; Б - цитогенетичсекий; В - популяционный; Г - генеалогичесий.

171. Структура молекулы белка, образующая за счет пептидных связей? А - первичная; Б - вторичная; В - четвертичная; Г - третичная.

172. Молекулу жира образуют? А - спирты; Б - аминокислоты; В - нуклеотиды; Г - нуклеиновые кислоты.

173. Ферменты по химической природе являются? А - белками; Б - жирами; В - углеводами; Г - нуклеиновыми кислотами.

174. Парные хромосомы, имеющие одинаковые размеры и форму, являются? А - гомологичными; Б - тетраплоидными; В - негомологичными; Г - диплоидными.

175. Жизненным циклом клетки называется период? А - от синтетической стадии до предсинтетической стадии; Б - от синтеза ДНК до синтеза ДНК; В - роста, синтеза белка и АТФ; Г - от деления до деления.

176. Назовите период интерфазы, во время которого происходит удвоение ДНК? А - пресинтетический; Б - синтетический; В - постсинтетический; Г - метафаза.

177. В процессе митоза из одной материнской клетки образуются? А - 1 дочерняя клетка; Б - 2 дочерних клетки; В - 8 дочерних клеток; Г - 16 дочерних клеток.

178. Сколько полноценных сперматозоидов в ходе сперматогенеза? А - один; Б - два; В - три; Г - четыре.

179. Половые клетки организма называют? А - гаметы; Б - соматические клетки; В - хромосомы; Г - кариотип.

180. К врачу обратилась девушка 18 лет с жалобами на отсутствие менструаций. Во время обследования выявлены такие признаки: рост 140 см, короткая шея с характерными складками кожи («шея сфинкса»), широкие плечи, узкий таз, отсутствие вторичных половых признаков, недоразвитие яичников. какой предварительный диагноз можно установить? А - синдром Дауна; Б - трисомия Х; В - синдром Патау; Г - синдром Шерешевского-Тернера.

181. Количество структур белковой молекулы? А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4.

182. Удвоение ДНК называется? А - трансляция; Б - транскрипция; В - репликация; Г - гликолиз.

183. Синтез и-РНК с использованием ДНК в качестве матрицы? А - трансляция; Б - транскрипция; В - репликация; Г - гликолиз.

184. Процесс синтеза белка с использованием и-РНК в качестве матрицы? А - транскрипция; Б - репликация; В - трансляция; Г - регуляция.

185. Генетическая природа синдрома Клайнфельтера? А - трисомия по 21 хромосоме; Б - трисомия по 18 хромосоме; В - моносомия хо; Г - трисомия хху.

186. Синдром "кошачьего крика" - это результат хромосомной мутации? А - инверсии; Б - транслокации; В - дупликации; Г - делеции.

187. Какие заболевания называют мультифакториальными? А - с наследственной предрасположенностью; Б - инфекционные; В - наследственные; Г - паразитарные.

188. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А - закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б - гипотезы чистоты гамет; В – закона независимого наследования признаков; Г - закона сцепленного наследования.

189. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОО x ККОО? А - 1: 1; Б - 3:1; В - 1:1:1:1; Г - 9:3:3:1.

190. Закон Харди-Вайнберга имеет формулу? А - p²+2pq+q²=1; Б - p+q=1; В - p²+2pq+q²=1 и p+q=1; Г - p²-2pq-q²=1 и p+q=1.

191. Гетерозиготными называются организмы? А - несущие только рецессивные гены; Б - образующие несколько типов гамет; В - несущие только доминантные гены; Г - образующие один тип гамет.

192. Из зиготы разовьется девочка, если в ней окажется хромосомный набор? А - 44 аутосомы + ХХ; Б - 23 аутосомы + Х; В - 44 аутосомы + ХУ; Г - 22 аутосомы +У.

193. Какой кариотип характерен для синдрома Трипло-Х? А - 45 хо; Б - 46 хх 5р-; В - 47 хх 21+; Г - 47 ххх.

194. Формула кариотипа 47 ху 18+ характерна для синдрома? А - Патау; Б - Трипло-Х; В - Клайнфельтера; Г - Эдвардса.

195. Фенилкетонурия наследуется по типу? А - аутосомно-доминантному; Б - Х-сцепленному рецессивному; В - Х-сцепленному доминантному; Г - аутосомно-рецессивному.

196. Риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна (47, ХХ + 21) у женщины 40 лет? А - 33%; Б - 0,01%; В - 25%; Г - 50%.

197. Зигота летальна при генотипе? А - 45, Х; Б - 47, ХУ + 21; В - 45, 0У; Г - 47, ХХУ.

198. Галактоземия наследуется по типу? А - аутосомно-доминантный; Б - аутосомно-рецессивный; В - Х - сцепленном по рецессивному типу; Г - Х - сцепленном по доминантному типу.

199. Дигетерозигота (АаВВ) образует: А - 2 типа гамет; Б - 8 типов гамет; В - 4 типа гамет; Г - 3 типа гамет.

200. Врожденный порок развития, характеризующийся смещением органа, т.е. расположение его в необычном месте? А – персистирование; Б – эктопия; В – дисхрония; Г – стеноз.

201. Наследование групп крови у человека связано? А - с неполным доминированием; Б - с серией множественных аллелей; В - с анализирующим скрещиванием; Г - с правилом расщепления.

202. Укажите генотип человека, имеющего I группу крови? А - I⁰ I⁰; В - I^В I^В; В - I^А I^В; Г - I^А I^А.

203. Укажите генотип человека, имеющего IV группу крови? А - I⁰ I⁰; Б - I^А I^В; В - I^В I^В; Г - I^А I^А.

204. У 6-летнего ребенка обнаружен синдром Дауна. Но хромосомный анализ показал, что не все клетки имеют аномальный кариотип. Как называется это явление? А - мозаицизм; Б - аллелизм; В - гибридинг; Г - нуклеизм.

205. У особи, имеющей генотип АаВВСС, может быть гамета: А - АВВс; Б - ВСс; В - АаВ; Г - АВС.

206. Для какого заболевания характерны узкий и широкий лоб, очень низко расположенные деформированные уши, недоразвитие нижней челюсти, широкие короткие пальцы? А - синдром Эдвардса; Б - фенилкетонурия; В - альбинизм; Г - синдром Патау.

207. Укажите тригетерозиготу: А - АаВвСсееDd; Б - ааВВссЕе; В - АаВвСс; Г - ААВвСсЕе.

208. У ребенка, родившегося в позднем браке, малый рост, отставание в умственном развитие, узкие глазные щели, плоское лицо с широкими скулами. Какого рода нарушения обусловили развитие описанного синдрома? А - хромосомная патология; Б -

209. У женщины во время исследования слизистой оболочки щеки не выявлен половой хроматин. Какое заболевание можно у нее предположить? А - Синдром Шерешевского-Тернера; Б - Синдром Лежена; В - синдром Патау; Г - синдром Дауна.

210. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ССЕЕ X ссее? А - 1:1; Б - 3:1; В - 1:1:1:1; Г. 9:3:3:1.

211. Из зиготы разовьется мальчик, если в ней окажется хромосомный набор? А - 44 аутосомы + ХХ; Б - 23 аутосомы + Х; В - 44 аутосомы + ХУ; Г - 22 аутосомы + У.

212. Локус - это? А - форма существования гена; Б - место гена в хромосоме; В - 1% кроссинговера; Г - ген половой хромосомы.

213. Кроссинговер - это? А - сближение гомологичных хромосом в мейозе; Б - хромосомная мутация; В - обмен гомологичными участками хромосом в мейозе; Г - расхождение к полюсам клетки хроматид в митозе.

214. Синдром "кошачьего крика" - это результат хромосомной мутации? А - инверсии; Б - транслокации; В - дупликации; Г - делеции.

215. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно? А - первичная аменорея; Б - моносомия х; В - ахондроплазия; Г - выявление симптомов после года жизни.

216. В результате действия тератогенных факторов развиваются? А - генные мутации; Б - анеуплоидия; В - структурные перестройки хромосом; Г - фенокопии.

Перечень задач задания №2.

1. Способность человека ощущать горький вкус фенилтиомочевины (ФТМ) - доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17-й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определить генотипы всех членов семьи.

2. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?

3. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, наследующиеся независимо. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой, если у них родился ребенок альбинос и левша?

4. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

5. Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетерозиготны по этим парам генов?

6. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.

7. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной?

8. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

9. Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

10. Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y-хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?

11. У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х - хромосомой геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?

12. У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

13. У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

14. У мужчин аутосомный ген лысости S выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь, которая вышла замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этой пары?

15. Облысение, начинающееся со лба, является признаком, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин (поэтому лысые мужчины встречаются чаще). Признак кодируется аутосомным геном. Облысевший мужчина (гетерозиготный по гену лысости) женился на женщине с нормальными волосами, мать которой была лысой. Определить возможные генотипы потомства.

16. Мужчина дальтоник, правша (его мать была левшой) женат на женщине с нормальным зрением (ее отец и мать были полностью здоровы), левше. Какие могут родиться дети у этой пары?

17. Мужчина с карими глазами и 3 группой крови женился на женщине с карими глазами и 1 группой крови. У них родился голубоглазый ребенок с 1 группой крови. Определите генотипы всех лиц, указанных в задаче.

18. Носительница гемофилии вышла замуж за здорового мужчину. Какие могут родиться дети?

19. В медицине имеет большое значение различие между четырьмя группами человеческой крови. Группа крови является наследственным признаком, зависящим от одного гена. Ген этот имеет не две, а три аллели, обозначаемые символами А, В, 0. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери – вторая группа крови, а у отца – первая?

20. Участок одной из цепей ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГААГЦАТАЦ... Определите последовательность нуклеотидов во второй цепи.

21. Укажите последовательность нуклеотидов участка молекулы и-РНК, которая образовалась на участке гена с последовательностью нуклеотидов: ЦТГГЦТТАГЦЦГ...

22. Образовавшийся участок молекулы и-РНК имеет следующий состав кодонов: ГЦГ-АЦА-УУУ-УЦГ-ЦГУ-АГУ-АГА-АУУ. Определите последовательность нуклеотидов ДНК, которая будет кодировать эту и-РНК и в какой последовательности они будут располагаться.

23. Полипептид состоит из следующих аминокислот: лизин – валин – серин – глутаминовая кислота. Определите структуру участка ДНК, кодирующего указанный полипептид.

24. Определите порядок следования друг за другом аминокислот в участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью нуклеотидов ДНК: ТГЦГТТТАТГЦГ... Как изменится ответ, если химическим путем из молекулы ДНК будет удален шестой нуклеотид?

25. Первые 10 аминокислот в цепи В-инсулина: фенилаланин – валин – аспарагиновая кислота – глутамин – гистидин – лейцин – цистеин – глицин – серин – гистидин. Определите структуру участка ДНК, кодирующего эту часть цепи инсулина.

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 1362 | Нарушение авторских прав