АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Структура генетического материала вирусов.

Прочитайте:
  1. Автоматия сердца, природа ритмического возбуждения сердца, структура и функции проводящей системы. Градиент автоматии. Нарушения ритма работы сердца (блокады, эксрасистолия).
  2. Адгезия микробов к пломбировочным, реконструктивным и ортопедическим материалам
  3. Аптека, її структура та функції
  4. Б. Бесструктурный очаг или крупная ячеистая структура
  5. Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция (размножение) вирусов.
  6. Вирусы. Строение вирусов. Спирохеты. Их строение.
  7. Вкажіть, в яких анатомічних структурах НС знаходяться центральні відділи парасимпатичної нервової системи
  8. Внимательно изучите предложенный Вам комплект информационно иллюстрированного материала «Заболевания сосудов».
  9. Внимательно изучите предложенный Вам комплект информационно иллюстрированного материала «Основы урологии».
  10. Внимательно изучите предложенный Вам комплект информационно иллюстрированного материала «Хирургическая инфекция».

ДНК- и РНК-содержащие вирусы. Разнообразие форм вирусных нуклеиновых кислот: линейные, кольцевые, одно- и двуцепочечные.

Все вирусы можно разделить на 2 большие группы по нуклеиновой кислоте, который они содержат: дезоксивирусы (ДНК-содержащие) и рибовирусы (РНК-содержащие). Вирусный геном может быть кольцевым или линейным. Форма генома не зависит от типа нуклеиновой кислоты(в лекциях кольцевые – только ДНК)

Дезоксивирусы делятся на вирусы, содержащие двунитевую ДНК (ds ДНК), и на вирусы, содержащие однонитевую ДНК (ss ДНК). Примеры dsDNA вирусов:

  1. Мимивирус – 1000 генов
  2. Вирус оспы – 150-300 генов
  3. Бактериофаг Т4 – 300 генов
  4. Вирус герпеса – 70 генов
  5. Аденовирус- - 40 генов
  6. Папилломавирус – 8 генов
  7. Вирус гепатита В – 4 гена

Примеры ssDNA вирусов:

  1. Бактериофаг М13 – 10 генов
  2. Парвовирус – 6 генов

РНК-вирусы также делятся на одноцепочечные и двуцепочечные. Примеры рибовирусов:

  1. Коронавирус – 7 генов
  2. ВТМ – 3-4 гена
  3. РНК-фаги – 4 гена
  4. Астровирусы – 3 гена
  5. Нарнавирусы – 1 белок

Сегментированные и разделенные геномы. РНК-геномы с положительной и отрицательной полярностью. «Двусмысленные» РНК-геномы.

Сегментированные геномы – вирусный геном может быть представлен более, чем одной молекулой ДНК или РНК. Вирус полиомиелита – одна ss РНК.Вирус гриппа – 8 разных молекул ss РНК. Геном реовирусов состоит из 10 разных ds молекул РНК. Ретровирусы – две одинаковые молекулы ss РНК.

Виды вирусных геномов:

  1. Сегментированный (фрагментированный) геном. (У РНК-вирусов каждый сегмент часто кодирует только один белок, и обычно эти сегменты упаковываются в один капсид)
  2. Разделенный геном. (разделен на сегменты, каждый из которых упакован в отдельную капсиду, не будет заражения пока каждый участок генома не попадет внутрь клетки)
  3. У РНК-содержащих вирусов геном может быть представлен нитями РНК различной полярности (+ и – РНК, или позитивные и негативные РНК). Молекула РНК с положительной полярностью имеет ту же последовательность нуклеотидов, что и мРНК, поэтому, по крайней мере, какая-то её часть может незамедлительно начать транслироваться клеткой-хозяином. РНК с отрицательной полярностью комплементарна мРНК, поэтому до начала трансляции на ней должна быть синтезирована положительная РНК при помощи фермента РНК-зависимой-РНК-полимеразы.
  4. Двусмысленная (ambisence) РНК. (смесь + и - кусочков РНК)

Концевые структуры вирусных нуклеиновых кислот – кэп, тРНК-подобные структуры, терминальные белки и др.

  1. 5’-терминальные белки
  2. 5’-концы модифицированы присоединением «кэпа»

3. 3’-конец РНК (РНК-вирусы)

-полиА

-тРНК-подобная структура.

 

 

5’

4. Прямые и инвертированные концевые повторы.

ПРЯМОЙ ПОВТОР

3’TTCCGGAATA---------TTCCGGAATA5’

5’AAGGCCTTAT---------AAGGCCTTAT3’

ИНВЕРТИРОВАННЫЙ ПОВТОР

3’TTCCGGAATA---------TATTCCGGAA5’

5’AAGGCCTTAT---------ATAAGGCCTT3’

Эффективное использование кодирующей емкости вирусного генома:

перекрывание кодирующих и/или регуляторных последовательностей, использование механизма альтернативного сплайсинга, отсутствие протяженных некодирующих нуклеотидных последовательностей.

Альтернативный сплайсинг – впервые был обнаружен у аденовирусов. Геном аденовирусов направляет синтез нескольких очень длинных РНК-транскриптов, каждый из которых содержит нуклеотидные последовательности, кодирующие целый ряд различных белков. Альтернативный сплайсинг приводит к тому, что из совершенно одинаковых первичных транскриптов образуются молекулы мРНК разных типов, имеющие одну и ты же 5’-концевую последовательность (5’-кэп), которая инициирует синтез нескольких разных белков. Получается, что повышение информационной емкости генома в этом случае не сопровождается увеличением его размеров.

Механизм альтернативного сплайсинга.

 


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 582 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)