АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Взаимодействие синаптических потенциалов

Прочитайте:
  1. Взаимодействие аллельных генов
  2. Взаимодействие аллельных генов: полное и неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови человека по системе АВ0.
  3. Взаимодействие вируса с клеткой. Репродукция (размножение) вирусов.
  4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ: ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ, БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ.
  5. Взаимодействие лекарственных средств. Фармацевтическое и фармакологическое взаимодействие. Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств.
  6. Взаимодействие марганца с другими соединениями.
  7. Взаимодействие неалельних генов
  8. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
  9. Взаимодействие неаллельных генов
  10. Взаимодействие неаллельных генов:виды комплементарности , взаимодействия при меры.

Пространственная суммация:


Два подпороговых стимула, могут суммироваться и достигать порога.

 

 


Пороговый ВПСП, суммируясь с ТПСП превращается в подпороговый.

 

 


Временная суммация:

Два следующих друг за другом ПД, каждый из которых дает подпороговый ВПСП, могут вызывать формирование слитного ВПСП пороговой величины.

 

Механизмы:

• После предыдущего возбуждения часть Са2+ не успевает удалиться из терминальной бляшки (поскольку удаляется против градиента концентраций) и суммируется с вновь поступившей порцией.

• Часть медиатора не успевает удалиться из синаптической щели и суммируется с вновь поступившей порцией.

 

 


Особенности передачи возбуждения в химическом синапсе:

• Синаптическая задержка до 0,5 мс за счет диффузии;

• Одностороннее проведение возбуждения;

• Постсинаптические потенциалы

• амплитуда постсинаптического потенциала зависит от числа рецепторов постсинаптической мембраны, прореагировавших с медиатором,

• не подчиняются закону “все или ничего”,

• постсинаптические потенциалы способны суммироваться,

• распространяются электротонически, с декрементом;

• Синаптическое проведение утомляемо, зависит от условий среды, является мишенью для действия фармпрепаратов, токсинов.

Действие ядов и препаратов:

• Стрихнин конкурирует с тормозными медиаторами за рецепторы постсинаптической мембраны, вызывает судороги.

  • Столбнячный токсин нарушает экзоцитоз тормозных медиаторов из терминальных бляшек, вызывает судороги.
  • Ионы магния, марганца, никеля конкурируют с ионами кальция на пресинаптической мембране, препятствуют входу кальция в терминальную бляшку и блокируют нервно-мышечную передачу.
  • Токсин Cl. botulinum блокирует экзоцитоз ацетилхолина в нервно-мышечных синапсах.
  • Кураре конкурирует с ацетилхолином за рецепторы постсинаптической мембраны нервно-мышечных синапсов. (Недеполяризующая миореллаксация)
  • Дитилин, избыток ацетилхолина (образующийся, например, вследствие ингибирования ацетлхолинэстеразы) вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны и не дает формироваться там потенциалу действия. (Деполяризующая миорелаксация).

 


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 527 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)