АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Скелетная мускулатура

Прочитайте:
  1. Вопрос 2. Орган вкуса. Язык, его форма, строение, васкуляризация. Проводящие пути вкусового анализатора. Мускулатура языка, иннервация.
  2. Допоміжна мускулатура приймає участь в акті дихання, ціаноз носогубного трикутника. Дитина
  3. Мускулатура грудних кінцівок.
  4. Мускулатура и ее физиологическая роль
  5. Рецептор; 2 – афферентный нейрон; 3 – вставочный нейрон; 4 – мотонейрон; 5 – эффектор (скелетная мышца).
  6. Скелетная мышца: иерархия структурных сократительных компонентов

Функциональная организация скелетной мускулатуры - двигательные единицы (ДЕ)

• ДЕ – один мотонейрон и группа иннервируемых им мышечных волокон.

• Чем меньше волокон в одной ДЕ, тем более тонкое движение можно совершить.

• По лабильности ДЕ:

• быстрые (длительность ПД от 1 мс, высокая скорость сокращения, гидролиза и ресинтеза АТФ)

• медленные (длительность ПД до 10-15 мс, низкая скорость сокращения, гидролиза и ресинтеза АТФ).

Механизм мышечного сокращения

• Распространение ПД по Т-каналам ® деполяризация СПР ® выход Са2+.

• Са2+-тропонин ® сдвиг тропомиозина ® открытие центров связывания головки миозина на актине.

• Соединение головки миозина с актином ® жесткость (ригидность) мышцы.

• АТФ-азная активность головки миозина ® гидролиз АТФ ® гребковое движение (генерация усилия).

• Присоединение новой молекулы АТФ к миозиновой головке ® разрыв поперечного мостика (исчезновение ригидности).

• Присоединение головки миозина к другому центру актина.

• Активация Са-АТФазы СПР фосфатом (гидролиз АТФ) ® возврат Са2+ обратно ® расслабление мышцы.

 

Регуляция силы и скорости сокращения

Суммация

 

• ­ амплитуды сокращения – после первого сокращения часть Са2+ не успевает возвратиться в СПР (движение против градиента концентраций требует АТФ) и суммируется с вновь поступившей порцией.

 

 

• Слитное сокращение – тетанус.

– Гладкий – новая фаза укорочения накладывается на предыдущую.

– Зубчатый – новая фаза укорочения накладывается на фазу удлинения.

• В естественных условиях гладкий тетанус целой мышцы возникает за счет несинхронности зубчатых тетанусов отдельных ДЕ.

 

• Так как возврат Са2+ медленнее его выхода, чем ­ частота возбуждения, тем ­ амплитуда и сила сокращения;

• Но небезгранично: имеется оптимум частоты возбуждения, после которого развивается пессимальное торможение (пессимум).

Зависимость длина-сила (зависимость Франка-Старлинга)

 

 

Зависимость длина-сила (зависимость Франка-Старлинга) - зависимость силы мышцы от степени ее растяжения

¯ силы при больших длинах:

• ¯ перекрывания нитей актина и миозина

¯ силы при малых длинах:

• ¯ электромеханического сопряжения;

• “сморщивание” саркомера

 

Режимы сокращений

• Изотонический – при постоянном напряжении

• Изометрический – при постоянной длине (без укорочения) – максимальная сила

 

• Концентрический – усилие при укорочении

• Эксцентрический – усилие при удлинении

 

Зависимость нагрузка-скорость (сила-скорость)

Чем больше нагрузка, тем медленнее сокращение. Чем быстрее сокращение, тем оно слабее.

Причины:

• Длительность актомиозинового взаимодействия ~ сила.

• При большой скорости укорочения поперечные мостики не успевают распадаться.

 

• F0 (изометрическая сила) зависит от количества поперечных мостиков (определяется длиной саркомера и количеством вышедшего Са2+).

• V0 (cкорость при нулевой нагрузке) зависит от скорости оборота поперечных мостиков и гидролиза АТФ (определяется типом волокон).

 

Последовательное и параллельное соединение саркомеров (волокон)

• Параллельное соединение (толстые мышцы) увеличивает силу

• Последовательное соединение (длинные мышцы) - скорость

 

Регуляция силы и скорости мышечных сокращений – выводы:

Скорость сокращениязависит от

• скорости оборота поперечных мостиков и активности АТФазы миозина

• нагрузки – зависимость нагрузка-скорость

• числа активных ДЕ (при ­ числа ДЕ нагрузка на одно волокно ¯) – зависимость нагрузка-скорость

• анатомической длины мышцы (числа последовательно соединенных саркомеров)

Сила сокращениязависит от

• степени растяжения мышцы – зависимость длина-сила

• скорости укорочения – зависимость нагрузка-скорость

• частоты импульсации мотонейрона – суммация сокращений

• числа активных ДЕ – нагрузка на одно волокно

• толщины мышц (волокон).

 


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 571 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)