 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Розділ 1: Загальна фізіологія збудливих тканин1. Вкажіть, які структури клітини здатні до розвитку місцевого збудження. А. Рецептори. Б. Сома нервових клітин. В. Аксони нервових клітин. Г. Волокно скелетного м´яза. *Д. Всі перечислені структури.
2. Вкажіть, від нерівномірного розподілу яких іонів в середині і зовні клітини залежить, в основному, величина мембранного потенціалу. А. Натрію. Б. Кальцію. В. Хлору. *Г. Калію. Д. Магнію.
3. Вкажіть, від різниці концентрації яких іонів по обидві сторони мембрани клітини залежить величина потенціалу дії. *А. Натрію. Б. Кальцію. В. Хлору. Г. Калію. Д. Магнію.
4. Вибіркову проникливість до яких іонів має мембрана в стані спокою. А. Натрію. Б. Кальцію. В. Хлору. *Г. Калію. Д. Магнію.
5. Яка з перечислених фаз потенціалу дії викликана відкриттям повільних натрієвих каналів клітинної мембрани. А. Місцевий потенціал. *Б. Швидка деполяризація. В. Пік. Г. Реполяризація. Д. Слідова деполяризація.
6. Синапс – це А. Відросток нейрона. Б. Сприймаюча ділянка рецептора. В. Місце в нейроні, де початково виникає потенціал дії. Г. Ділянка нейрона, чутлива до медіатора. *Д. З´єднання між нейронами.
7. Передача збудження в центральних синапсах забезпечується: А. Аденілатциклазою. *Б. Медіаторами. В. Гуанілатциклазою. Г. Циклічною АМФ. Д. Гормонами.
8.Для вивільнення медіатора з пресинаптичного закінчення необхідно щов в нього ввійшли: *А. Іони кальцію. Б. Іони натрію. В. Іони калію. Г. Холін. Д. Холінестераза.
9.Які медіатори відносяться до гальмівних: А. Ацетилхолін. Б. Норадреналін. В. Дофамін. *Г. Гамааміномасляна кислота. Д. Серотонін.
10.Які процеси виникають на постсинаптичній мембрані під впливом збуджуючого медіатора: *А. Місцева деполяризація. Б. Стійка деполяризація. В. Потенціал дії. Г. Гіперполяризація. Д. Слідова гіперполяризація.
11.Який медіатор забезпечує передачу збудження з нерва на м´яз: А. Норадреналін. *Б. Ацетилхолін. В. Гістамін. Г. Дофамін. Д. Гліцин.
52.Як розташовано відносно екстрафузальних м’язових волокон м’язові веретена (1) і сухожильніоргани (2) та яку інформацію про м’язи вони сприймають?
А. Активацією калієвих чи хлорних каналів Б. Активацією натрієвих каналів В. Інактивацією калієвих і хлорних каналів *Г. Проникненням гальмівних медіаторів через постсинаптичну мембрану Д. Деполяризацією постсинаптичної мембрани
А. Центральне гальмування Б. Полегшення В. Оклюзія *Г. Домінанта Д. Ірадіація
А. Руйнування поперечних місточків Б. Розпад АТФ *В. Припинення надходження потенціалів дії до м’яза Г. Блокування тропоніну Д. Відкачування Са++ в цистерни
*А. Локальна відповідь. Б. Інактивація іонних каналів В. Потенціал дії. Г. Гіперполярізація мембрани Д. Нічого
*А. потенціал спокою поменшає, амплітуда ПД поменшає Б. потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД збільшиться В. потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД поменшає Г. потенціал спокою поменшає, амплітуда ПД збільшиться Д. Показники не зміняться
А. через зупинку серця Б. за рахунок скорочення дихальних м'язів в режимі тетануса через збільшення викиду медіатора В. За рахунок зниження збудливості дихального центра і гальмування його роботи Г. за рахунок зменшення швидкості проведення збудження по мієлінізваним волокнам *Д. внаслідок зупинки дихання через розслаблення дихальних м'язів
*А. ПД нерву буде генерувати Б. Не відобразиться В. ПД нерву зменшиться Г. ПД нерву збільшиться Д. Активізується іонний транспорт, що призведе до спонтанного виникнення потенціалу
*А. Зареєструвати потенціал діє пост синаптичної мембрани Б. Зареєструвати потенціал діє нерву В. Подразнювати нерв, який інервує м’яз, що викличе його скорочення Г. Зареєструвати потенціал спокою нерву Д. Визначити кількість ацетилхоліну в міоневральному синапсі
*А. Блокуе адренорецептори Б. Блокує холінорецептори В. Блокує гальмівні синапси Г. Активує адренорецептори Д. Активує холінорецептори
А. Серотонин Б. Адреналін В. Ацетилхолін *Г. Стрихнін Д. Дофамін
*А. Активізуються до певної межі Б. Не зміняться В. Сповільниться об. реч.,актив. поділ клітин. Г. Поділ клітин припин., об.реч. активізується. Д. Зміняться
А. Хлорні Б. Натрієві В. Кальцієві Г. Магнієві *Д. Калієві
*А. Через центральні синапси Б. Через нервово-м’язові синапси В. Еферентними нервами Г.Аферентними нервами Д. Нисхідними провідними шляхами спинного мозку
А. Асинзхронний тетанус Б. Зубчастий тетанус *В. Суцільний тетанус Г. Серія поодиноких скорочень Д. Контрактура м’яза
А. Ацетилхолінестераза. Б. Стрихнін. В. Пеніцилін. Г. Каінова кислота. *Д. Пікротоксин.
А. Дифузія калію в клітину. Б. Дифузія калію з клітини. *В. Дифузія натрію в клітину. Г. Дифузія натрію з клітини. Д. Дифузія хлору в клітину.
*А. Різниця потенціалів між позитивно зарядженою зовнішньою і негативно зарядженою внутрішньою поверхнею клітинної мембрани у стані спокою. Б. Різниця потенціалів між негативно зарядженою зовнішньою і позитивно зарядженою внутрішньоюповерхнею клітинної мембрани у стані спокою. В. Різниця потенціалів між збудженою і незбудженою ділянками клітинної мембрани. Г. Різниця потенціалів між негативно зарядженою зовнішньою і позитивно зарядженою внутрішньоюповерхнею клітинної мембрани при збудженні клітини. Д. Різниця потенціалів між позитивно зарядженою зовнішньою і негативно зарядженою внутрішньоюповерхнею клітинної мембрани при збудженні клітини.
А. Закриття Nа+ каналів, зростає дифузія К+ у клітину. Б. Активація К+ каналів, зростає дифузія К+ у клітину. В. Активація Nа+ каналів, зростає дифузія Nа+ у клітину. *Г. Активація К+ каналів, зростає дифузія К+ назовні. Д. Активація Nа+ каналів, зростає дифузія Nа+ із клітини.
*А. Деполяризація, що виникає на допорогове подразнення і є видом місцевого збудження. Б. Деполяризація, що виникає на порогове подразнення і є видом місцевого збудження. В. Деполяризація, що виникає на допорогове подразнення і є видом збудження, яке поширюється. Г. Деполяризація, що виникає на надпорогове подразнення і є видом місцевого збудження. Д. Деполяризація, що виникає на надпорогове подразнення і є видом збудження, яке поширюється.
А. Збудливість підвищена Б. М’яз знаходиться в фазі відносної рефрактерності. В. М’яз знаходиться в фазі екзальтації (максимальної збудливості). Г. Збудливість знижена. *Д. М’яз знаходиться в фазі абсолютної рефрактерності
*А. К+. Б. Na+. В. Cl-. Г. Ca++. Д. Mg++.
А. Ізотонічним *Б. Ауксотонічним В. Ізотонічним Г. Тетанічним Д. Ізометричним
А. 15 стимулів за секунду Б. 20 стимулів за секунду *В. 40 стимулів за секунду Г. 10 стимулів за секунду Д. 5 стимулів за секунду
А. потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД збільшиться *Б. потенціал спокою поменшає, амплітуда ПД поменшає В. потенціал спокою збільшиться, амплітуда ПД поменшає Г. потенціал спокою поменшає, амплітуда ПД збільшиться Д. Показники не зміняться
*А. зникнення потенціалу дії Б. зменшення потенціалу спокою В. збільшення амплітуди потенціалу дії Г. збільшення амплітуди потенціалу дії Д. збільшення потенціалу спокою
А. активація пейсмекерних клітин Б. збільшення амплітуди потенціалу дії В. збільшення швидкості поширення потенціалу дії Г. збільшення потенціалу спокою *Д. припинення поширення збудження
А. зниження швидкості поширення ПД Б. збільшення тривалості ПД В. зниження потенціалу спокою *Г. збільшення тривалості розслаблення Д. активація натрію-калієвого насосу
*А. Стрихнін Б. Адреналін В. Ацетилхолін Г. Серотонин Д. Дофамін
А. порушення дифузії К+ з цитоплазми Б. зменшення концентрації іонів К+ в розчині *В. надмірна кількість глюкози в розчині Г. зменшення концентрації іонів Na+ в розчині Д. зменшення концентрації Са++ в розчині
82. Відомо, що вкорочення міоцитів відбувається внаслідок взаємодії скоротливих білків саркомера за участі енергії АТФ. Яка пара білків забезпечує цей процес? *А. Актин і міозин. Б. Тропонін і міозин. В. Міозин і міоглобін. Г. Актин і тропоміозин. Д. Міоглобін і тропонін.
83. Спортсмен-початківець 18 років звернувся до лікаря зі скаргою на розвиток судом м'язів гомілок під час тривалих змагань (забіг на довгі дистанції). Що лежить в основі цього явища? А. Порушення роботи К+-насоса. *Б. Зменшення концентрації АТФ. В. Підвищення концентрації Сa+. Г. Зниження збудливості міоцита. Д. Порушення роботи Na+-насоса.
84. Після тривалого тренування на велоергометрі у спортсмена розвинулося втомлення з різким зниженням працездатності, яка досить швидко відновилася після зміни виду діяльності. У якій ланці рефлекторної дуги втомлення виникає в першу чергу? *А. У нервових центрах. Б. В аферентному волокні. В. У рецепторах. Г. В еферентних волокнах. Д. У м'язових волокнах.
85. Експериментально доказано, що всі живі клітини мають різний електричний заряд на зовнішній і внутрішній поверхнях мембрани – мембранний потенціал спокою (МПС). Який іон відіграє основну роль у генерації МПС? А. Са2+ Б. Сl- В. Na+ Г. Fe2+ *Д. K+
86. Після нанесення подразнення постійним струмом або впливу медіатора на збудливу клітину в ній розвивається потенціал дії внаслідок зміни проникності мембрани для іонів. Який іон відіграє основну роль в його розвитку? *А. Na+ Б. Іони органічних речовин. В. Са2+ Г. Сl- Д. К+
87. При подразненні збудливих тканин постійним електричним струмом або під дією медіатора в них формується потенціал дії (ПД), який має фазовий характер. Які фази і в якій послідовності виникають під час розвитку ПД? А. Деполяризації, слідових потенціалів, реполяризації. Б. Овершут, деполяризації, реполяризації. В. Деполяризації, латентна, реполяризації. *Г. Деполяризації, реполяризації, слідових потенціалів. Д. Деполяризації, рефрактерності, реполяризації.
88. Відомо, що нервові волокна характеризуються такими фізіологічними властивостями як збудливість і провідність, які здійснюються за певними законами. Порушення якого закону виникає при застосуванні місцевих анестетиків? *А. Фізіологічної цілісності. Б. "Все або нічого". В. Двобічної провідності. Г. Полярного закону. Д. Ізольованого проведення імпульсів.
89. При отруєнні ядом кураре або курареподібними речовинами наступає смерть. Що є її причиною в цьому випадку? А. Больовий шок. Б. Зупинка серця. В. Припинення дихання. Больовий шок. Г. Колапс. *Д. Параліч рухових центрів.
90. Нервове волокно закінчується синаптичною бляшкою, в якій містяться мітохондрії та значна кількість пухирців, де концентрується медіатор – речовина, за допомогою якої збудження поширюється з нерва на м'яз. Який медіатор забезпечує нервово-м'язову передачу? *А. Ацетилхолін. Б. Норадреналін. В. Серотонін. Г. Адреналін. Д. ГАМК.
91. У хворого різко знизився вміст Са2+ в крові. Як це може позначитись на функціональному стані скелетних м’язів? А. функціональний фон не зміниться Б. підвищиться скоротливість В. покращиться нервово-м’язева передача збудження Г. подовжиться період розслаблення *Д. знизиться сила скорочення, зменшиться працездатність
92. В експерименті на ізольований литковий м’яз жаби наносять подразнення з частотою 35 Гц. Який вид скорочення спостерігається? *А. Суцільний тетанус Б. Ізотонічне В. Ізометричне Г. Зубчастий тетанус Д. Змішане
93. Основною умовою регенерації нервового волокна є збереження: *А. Зв’язку з нейроном Б. Мієлінової оболонки В. Перехватів Ранв’є Г. Синаптичного контакту Д. Усі відповіді вірні
94. Потужність, що розвиває м’яз, недостатня для піднімання тягаря. Який вид скорочення м’яза у даному випадку? *А. Ізометричний Б. Тетанічний В. Ізотонічний Г. Ексцентричний Д. Усі відповіді невірні
95. Якої сили подразнення необхідно нанести на нервове волокно в фазу відносної рефрактерності? А. Порогове Б. Усі відповіді вірні В. Допорогове *Г. Надпорогове Д. Допорогове досить тривале
96. Чи зміняться обмін речовин та поділ клітин, якщо на тканину подіяти електрострумом порогової сили? А. Не зміняться *Б. Активізуються до певної межі В. Сповільниться обмін речовин, буде активізуватись поділ клітин Г. Поділ клітин припиниться, обмін речовин активізується Д. Зміняться
97. Необхідно в експерименті оцінити рівень збудливості тканини. Для цього доцільно визначити величину: А. Тривалості потенціалу дії Б. Потенціалу спокою В. Критичного рівня деполяризації Г. Амплітуди потенціалу дії Д. Порогу деполяризації
98. Необхідно у хворого оцінити рівень збудливості нерва. Для цього доцільно визначити для нерва величину: *А. Порогової сили подразника Б. Потенціалу спокою В. Критичного рівня деполяризації Г. Амплітуди потенціалу дії Д. Тривалості потенціалу дії
99. Внаслідок активації іонних каналів зовнішкьої мембрани збудливої клітини значно збільшився її потенціал спокою. Які канали були активовані? А. Натрієві та кальцієві Б. Натрієві В. Кальцієві *Г. Калієві Д. Хлорні
100. У збудливій клітині повністю заблокували процеси енергоутворення. Внаслідок уього мембранний потенціал спокою: А. Незначно зменшиться *Б. Зникне В. Суттєво зменшиться Г. Незначно збільшиться Д. Суттєво збільшиться
101. Нервово-м”язовий препарат жаби обробили отрутою. Після цього зберігається здатність м”яза до скорочення у відповідь на пряму стимуліцію, але втрачається – у відповідь на стимуляцію нерва. Що блокує отрута? *А. Нервово-м”язовий синапс Б. Спряження збудження і скорочення у м”язі В. Натрієві канали Г. Калієві канали Д. Процеси енергоутворення
102. Спортсмен Н. переміг на змаганнях з важкої атлетики. Що є обов’язковою умовою для виникнення скорочення м’язів? А. Збільшення концентрації АТФ у міоплазмі *Б. Діяльність кальцієвого насосу В. Зменшення концентрації АТФ у міоплазмі Г. Збільшення концентрації іонів кальцію в міоплазмі Д. Зміна напруження кисню в міоплазмі
103. Під час інтенсивного та триволого тренування у спортсмена розвинулася втома. В яких структурах організму раніше настає втома? *А. У центральних синапсах Б. У нервових клітинах В. У швидких (білих) мязових волокнах Г. У повільних (червоних) мязових волокнах Д. У тонічних мязових волокнах
104. Ізольовану нервову клітину помістили у розчин Рінгер-Локка. Які іони будуть відігравати основну роль у генерації мембранного потенціалу спокою в цих умовах? А. Кальцію *Б. Натрію В. Калію Г. Хлору Д. Магнію
105. В експерименті збільшили проникність мембрани збудливої клітини для іонів калію. Які зміни електричного стану мембрани при цьому виникнуть? *А. Гіперполяризація Б. Потенціал спокою В. Потенціал дії Г. Метаболiчний потенціал Д. Локальна вiдповiдь
106. Повільне наповнення шлунка чи сечового міхура в межах фізіологічної норми не викликає підвищення тиску в цих органах. Яка фізіологічна властивість гладеньких м'язів лежить в основі цього явища? А. Скоротливість Б. Автоматiя В. Збудливість *Г. Пластичність Д. Рефрактернiсть
107.Кілька годин після смерті спостерігається трупне задублення. Що з перерахованого є безпосередньою причиною цього явища? А. Пригнiчення роботи кальцієвого насоса *Б. Зменшення змісту АТФ у мiоцитах В. Стійке прикріплення міозину до актину Г. Тривале підвищення концентрації кальцію в саркоплазмі Д. Скоротливість 108.Яких синапсів не існує? А. Аксосоматичних *Б. Соматосоматичних. В. Аксоаксональних. Г. Аксодендритних. Д. Дендродентритних. 109.Які з перечислених біологічно-активних речовин не являються медіатормаи? А. Ацетилхолин. Б. Моноаміни. В. Амінокислоти. Г. Оксид азоту. *Д. Мікроелементи. 110.В центральному синапсі виник ГПСП. Який медіатор викликає цей ефект? А. Норадреналін. Б. Ацетилхолін. В. Гістамін. *Г. Гліцин. Д. Серотонін.
111.Для зниження збудження окремих ділянок кори в неврологічній практиці використовують медіатори ЦНС. До якої групи хімічних речовин вони відносяться? *А. Амінокислоти. Б. Нейропептиди. В. Пурини. Г. Біогенні аміни. Д. Оксид азоту.
112.Антагоністи кальцію блокують кальцієві канали пресинаптичної мембрани. Які зміни виникають при цьому на постсинаптичній мембрані нервово-м‘язевого синапсу? А. Виникне ЗПСП. Б. Виникне ГПСП. В. Виникне ПД. Г. Виникне ГПСП і ПД. *Д. Змін не відбудеться.
113.Блокада кальцієвих каналів пресинаптичної мембрани блокує передачу збудження в синапсах тому, що іони кальцію А. Викликають збільшення ПД мембрани. *Б. Спричиняють вивільнення медіатора в синаптичну щілину. В. Приймають участь в синтезі медіатора. Г. Зумовлюють транспорт медіатора ао аксону. Д. Всі відповіді вірі.
114.У хворого на правець на незначне подразнення виникають судоми. Який процес в ЦНС пригнічується внаслідок дії правцевого токсину? *А. Виділення гліцину. Б. Виділення ацетилхоліну. В. Виділення норадреналіну. Г. Активація адренорецепторів. Д. Активація холінорецепторів.
115.Для зменшення гальмівного впливу медіатора використовують препарати, які *А. Активують натрієві канали. Б. Блокують натрієві канали. В. Блокують калієві і хлорні канали. Г. блокують калієві і кальцієві канали. Д. Блокують натрієві і хлорні канали.
116.В медичній практиці використовують препарати, які блокують передачу збудження з нерва на м‘яз. Який можливий їх механізм дії? А. Зменшують проникливість пресинаптичної мембрани для сальцію. Б. Являються конкурентами ацетилхоліну по відношенню до холінорецепторів. В. Руйнують холінестеразу. Г. Інактивують холінацетилтрансферазу. *Д. Всі перечислені.
117.Який вид транспорту забезпечує виділення медіатора в синаптичну щілину? *А.Активний транспорт. Б. Дифузія. В. Осмос. Г. Фільтрація. Д. Екзоцитоз.
118.Анестетики припиняють проведення нервового імпульсу, бо вони: А. Блокують калієві канали. *Б. Блокують натрієві канали. В. Активують калієві канали. Г. активують натрієві канали. Д. Блокують кальцієві канали.
119.При зменешенні опору мембрани нервових волокон в експерименті матиме місце порушення: А. Двобічного проведення збудження. *Б. Ізольованого проведення збудження. В. Закону фізіологічної цілості нерва. Г. Проникливості мембрани для Na+. Д. Проникливості мембрани для К+.
120. Блокада проведення збудження по нервових волокнах лідокаїном при місцевому знеболенні відбувається за рахунок: А. Блокади калі-натрієвої АТФ-ази. Б. Блокади кальцієвих каналів. *В. Блокади натрієвих каналів. Г. Блокади натрієвих каналів. Д. Блокади хлорних каналів.
121.Вкажіть функцію, не властиву для нервового волокна. А. Передача інформації. Б. Трофічна. В. Транспортна. *Г. Секреторна. Д. Всі відповіді вірні.
122.при охолодженні нерва зменшується його провідність. Порушення якого закону лежить в основі даного явища? А. Ізольованого проведення збудження. Б. Двохстороннього проведення збудження. *В. Фізіологічної цілості нерва. Г. Дюбуа-Реймона. Д. „Сили – часу”.
123.Транспорт біологічно активних речовин по аксону відбувається за рахунок: А. Дифузії. Б. Осмосу. В. Фільтрації. *Г. Активного транспорту. Д. Полегшеної дифузії.
124.Стрибкоподібний спосіб передачі збудження відбувається в волокнах типу: А. А. Б. В. В. С. *Г. А і В. Д. А і С.
125.Безперервний спосіб передачі збудження здійснюється в волокнах типу: А. А. Б. В. *В. С. Г. А і В. Д. А і С.
126.Як зміниться характер проведення збудження в міеліновому нервовому волокні при пошкодженні його мембрани в одній із перетяжок Ранв‘є? *А. Не зміниться. Б. Проведення збудження заблокується. В. Стане безперервним. Г. Стане одностороннім. Д. Буде поширюватися на сусідні волокна.
127.В ЛОР-практиці при дослідженні гортані з метою виключення блювотного рефлексу корінь язика і глотку змазують розчином лідокаїну. Яку ланку рефлекторної дуги при цьому вилучають? *А. рецептивне поле. Б. Аферентний нейрон. В. Нервовий центр. Г. Еферентний нейрон. Д. Зворотний зв‘язок.
128.В якій ланці рефлекторної дуги здійснюється аналіз і синтез інформації? А. рецепторі. *Б. Нервовому йценттрі. В. Аферентному нейроні. Г. Еферентному нейроні. Д. Ефекторі.
129.З яких нейронів формується нервовий центр? А. Аферентних. Б. Аферентних і еферентних. В. Аферентних, еферентних і втсавних. *Г. Еферентних і вставних. Д. Вставних.
130.Дайте визначення поняттю „Центральний час рефлексу”? А. Час від моменту нанесення подразнення до початку рефлекторної відповіді. Б. Час, за який збудження проходить від рецептора до ефектора. В. Час передачі імпульсу з аферентного нейрона на еферентний. Г. проміжок чсасу від моменту нанесення подразнення до виникнення ПД в аферентному нейроі. *Д. Тривалість збудження в нервовому центрі.
131.При подразненні передніх корінців спинного мозку (еферентних) не виникають ПДв задніх корінцях (аферентних), тому що однобічну провідність мають: А. Аферентні волокна. Б. Еферентні волокна. В. Аферентні і еферентні волокна. *Г. Синапси нервового центру. Д. Всі відповіді вірні.
132.Збільшення рецептивного поля при його подразненні викликає зменшення часу рефлексу. Чим це пояснюється? А. Часовою сумацією. *Б. просторовою сумацією. В. Конвергенцією. Г. Рефлоекторною післядією. Д. Іррадіацією.
133.Яка кількість нейронів утворює нервовий центр моносинаптичної рефлекторної дуги? А. 1. *Б. 2. В. 3. Г. 4. Д. Ні одна відповідь не вірна.
134.В експерименті досліджують рефлекторну дугу спінального рухового рефлексу. Де розташоване тіло аферентного нейрону? А. В задніх рогах спинного мозку. Б. В бокових рогах. В. В передніх рогах. *Г. В спинно-мозковому вузлі. Д. В корі головного мозку.
135.Функції шлунково-кишкового тракту в значній мірі регулюються місцевими рефлексами. Чим вони відрізняють від істинних? А. Мають двухнейронну будову. *Б. рефлекторні дуги замикаються в самому органі. В. Являються вродженими. Г. Постійні. Д. З‘єднання між нейронами здійснюється за допомогою хімічних синапсів.
136.Що являється функціональною одиницею ЦНС? А. Нейрон, капіляр, гліальна клітина. *Б. Нейрон. В. Астроцит. Г. Олігодендроцит. Д. Локальний нервовий центр.
137.Дайте визначення поняття „нервовий центр”. А. Скупчення нейронів. Б. Скупчення нейронів і гліальних клітин. В. Сіра речовина кори головного мозку. Г. Кора головного мозку і підкірка. *Д. Сукупність нейронів, розташованих в різних відділах ЦНС, які виконують одну функцію.
138.При проходженні збудження через нервовий центр, його швидкість зменшується. Чим це пояснюється? А. Стомленням нервового центру. Б. Поступовим зниженням амплітуди ПД. *В. Синаптичними затримками. Г. Оклюзією. Д. Розвитком гальмівних процесів.
139.Поріг деполяризації початкового сегмента аксона центрального нейрона - 10 мВ. При надходженні одного ПД до нього МП аксонного горбка зменшується на 1 мВ. Скільки ЗПСП повинно виникнути в синапсах нейрона, щоб виникло його збудження? А. 5. Б. 10. *В. 15. Г. 20. Д. Більше 20.
140.В нервовому центрі збудження з одного нейрона поширюється на інші. За рахунок якої його властивості це відбувається? А. Суммації. Б. Полегшення. В. Спільного кінцевого шляху. Г. Конвергенції. *Д. Дивергенції.
141.В експерименті необхідно зменшити час проведення збудження через нервовий центр. Від чого він залежить? А. Сили подразнення. Б. Ритму подразнення. В. Функціонального стану нервового центру. Г. Кількості синапсів. *Д. Всі відповіді вірні.
142.Після припинення дії подразника рефлекторна відповідь ще деякий час продовжується. Які процеси в нервових центрах зумовлюють це явище? А. Тривала слідова деполяризація. Б. Часова сумація. В. Дивергенція. *Г. Реверберація збудження. Д. Посттетанічна потенціація.
143.При нанесенні ритмічних подразнень рефлекторна відповідь на кожний наступний стимул посилюється. Це являється наслідком змін в нервовому центрі. Вкажіть їх. А. Збільшується виділення медіатора. Б. Збільшується кількість рецепторів на постсинаптичних мембранах.. *В. Підвищуеться чутливість постсинаптичної мембрани до медіатора. Г. Звужується синаптична щілина. Д. Всі відповіді вірні.
144.Припинення постачання кори головного мозку киснем веде до відмирання її нейронів. Вкажіть час збереження життєдіяльності кіркових нейронів при порушенні їх кровопостачання. А. 1-3 хв. *Б 5-6 хв. В. 7-10 хв. Г. 10 хв. Д. до 20 хв.
145.До нервового центру надходять збудження з певною частотою. Як може змінюватися їх ритм при виході з нервового центру? А. Збільшуватись. Б. Зменшуватись. В. Беде нестабільним. Г. Ритм не змінюється. *Д. Всі відповіді вірні.
146.В якому випадку домінанта зникає? А. Виникнення нової, більш сильної домінанти. Б. Здійснення рефлексу. В. Розвиток гальмування внаслідок перезбудження нервового центру. Г. Втома нервового центру. *Д. Всі відповіді вірні.
147.До одного і того ж нейрона сходяться потоки збуджень по багатьох еферентних шляхах. Що являється „спільним кінцевим шляхом” в ЦНС? А. Нейрон кори головного мозку. Б. Ретикулярний нейрон. В. Нейрон таламуса. Г. Проміжний нейрон спинного мозку. *Д. Мотонейрон спинного мозку. 148.В ядрах таламуса відбувається попередній аналіз і відбір інформації, яка надходить в кору головного мозку. За рахунок якого виду гальмування це відбувається? А. Пресинаптичного. Б. Зворотнього. В. реципрокного. Г. Латерального. *Д. Песимального.
149.Який вид гальмування забезпечує узгоджену діяльність центрів антагоністів? А. Пресинаптичного. Б. Песимального. *В. Реципрокне. Г. Латеральне. Д. Зворотнє.
150.В експерименті заблокували натрієві і кальцієві канали. Як при цьому змінився функціональний стан нейрона? А. Підвищиться збудливість. Б. Не зміниться. В. Нейрон буде загальмованим. Г. Виникне місцевий потенціал. *Д. Зменшиться збудливість.
151.Який вид гальмування обмежує іррадіацію збудження в нервових центрах? А. пресинаптичне. Б. Песимальне. В. Реципрокне. *Г. Латеральне. Д. Гальмування після збудження.
152.В експерименті заблокували хлорні канали. Як це відібється на функціональному стані центрального нейрона? А. Виниккне ЗПСП. Б. Виникне ГПСП. В. Виникне Пд. Г. не зміниться. *Д. Не буде реагувати на дію гальмівного медіатора.
153.Який вид гальмування виконує захисну функцію і корегує величину рефлекторної відповіді? А. Пресинаптичне. Б. Песимальне. В. Реципрокне. Г. Латеральне. *Д. Зворотнє.
154.При судомах, підвищеній регідності м‘язів використовують препарати, що підвищують ефект дії ГАМК на ГАМК-рецептори. Який ймовірний механізм дії цих середників? *А. Викликають пресинаптичне гальмування. Б. Викликають реципрокне гальмування. В. Викликають зворотнє гальмування. Г. Викликають латеральне гальмування. Д. Викликають песимальне гальмування.
155.У спінальної жаби визначають час рефлексу по Тюрку, занурюючи лапку в розчин сірчаної кислоти. При одночасному подразненні протилежної кінцівки час рефлексу збільшується. Який вид гальмування лежить в основі цього явища? А. Пресинаптичне. Б. Зворотнє. В. Реципрокне. Г. Латеральне. *Д. Песимальне. 156.В експерименті у жаби визначили час спиномозкового рефлексу. Після цього на зорові горби наклали кришталик кухонної солі, після чого час рефлексу збільшився. Який процес у ЦНС ілюструє цей дослід? А. Циркуляцію збудження. *Б. Гальмування. ІВ. Тонус нервових центрів. Г. Пластичність. Д. Посттетанічну потенціацію. Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 1483 | Нарушение авторских прав |