В мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс накопления энергии в виде АТФ. Этот процесс происходит при участии

А. * Транскрипция

B. Колинеарность

C. Элонгация

D. Трансляция

E. Терминация

При обследовании 2-х месячного мальчика педиатр обратил внимание, что плач ребенка похожего на кошачье мяуканье. Кроме того, у ребенка отмечались микроцефалия и порок сердца. Его кариотип 46 ХУ, 5р-. Какая стадия митоза была использована для изучения хромосомного набора больного?

А. * Метафаза

B. Интерфаза

C. Профаза

D. Анафаза

E. Телофаза

119. Известно, что в интерфазных ядрах мужских соматических клеток в норме содержится не более 0-5% глыбок полового хроматина, а в женских - 60-70%. этих глыбок. С какой целью в генетических консультациях определяют количество глыбок полового хроматина?

А. * Для определения кариотипа

B. Для изучения структуры Х-половой хромосомы

C. Для экспресс диагностики пола человека

D. Для изучения структуры У-половой хромосомы

E. Для изучения количества аутосом

Юноша призывного возраста проходит обследование в клинике. Обнаружено отсутствие зубов на нижней челюсти. Выяснено, что дефект зубов наблюдается в пациента с детства. Что могло послужит причиной данной аномалии?

А. * Нарушение органогенеза в эмбриогенезе

B. Инфекционное заболевание

C. Прием лекарственных средств

D. Алиментарная недостаточность

E. Витаминная недостаточность

У 50-летней женщины был удален зуб. На месте удаленного зуба регенерировала новая ткань. Исходя из функции органоидов клеток укажите наиболее активный из них при восстановлении тканей.

А. * Рибосомы

B. Центросомы

C. Митохондрии

D. ЭПС

E. Лизосомы

Особенностью мейоза в оогенезе – наличие специфической стадии, которая отсутствует в сперматогенезе. Как называется эта стадия?

А. * Диктиотена

B. Лептотена

C. Зиготена

D. Пахитена

E. Диплотена

А. * т-рнк

B. Аминокислота

C. р-рнк

D. Рнк-полимераза

E. Про-ирнк

У пациента с признаками поражения кожи под действием ультрафиолетового луча диагностирована пигментная ксеродерма. Какой механизм возникновения данной патологии?

А. * Нарушение репарации ДНК

B. Дефицит тирозиназы

C. Плейотропное действие гена

D. Дефицит фенилаланингидроксилазы

E. Доминантная мутация

Триплетность и выродженность генетического кода - один из антимутационных барьеров, который ограничивает проявление мутации в фенотипе особи. Замена какого нуклеотида в триплете преимущественно не поднимает содержания последнего?

А. * Третьего

B. Первого

C. Первого и второго

D. Второго

E. Второго и третьего

Дата добавления: 2016-06-05 | Просмотры: 440 | Нарушение авторских прав