АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Новорожденному ребенку со многими нарушениями развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?

А. * Цитогенетическим.

B. Биохимическим.

C. Популяционно-статистическим.

D. Гениалогическим.

E. Анализом ДНК.

У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D маленькая с продленным коротким плечом. В чем причина заболевания ребенка?

А. * Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы.

B. Сбалансированная транслокация.

C. Трисомия по 21 паре хромосом.

D. Трисомия по 15 паре хромосом.

E. Моносомия по 21 паре хромосом.

При обследовании 42-летнего мужчины с евухоидным и слегка феминизированным типом тела, атрофией яичек, слабым ростом волос на лице и груди, в нейтрофильных лейкоцитах выявлены “барабанные палочки”. Какой диагноз можно поставить?

А. * Синдром Кляйнфельтера.

B. Синдром Дауна.

C. Синдром Патау.

D. Трисомия Х.

E. Фенилкетонурия.

В медико-генетической консультации 14-летней девочке поставили диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какой кариотип у ребенка?

А. * 45, Х0.

B. 46, ХХ.

C. 47, ХХУ.

D. 46, ХУ.

E. 47, трисомия по 13 паре.

К стоматологу обратились родители относительно дефекта зубов их ребенка. Зубы светло-бурого цвета, эмаль тонкая и зернистая. Аналогичный дефект наблюдается у матери отца и его сестер. Какой тип наследования этой аномалии?

А. * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

B. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

C. Аутосомно-доминантный

D. Аутосомно-рецессивный

E. Неполное доминирование, сцепленное с Y-хромосомой

466. У одного из однояйцевых близнецов, проживающих в разных экологических условиях, диагностировали экогенетическую (мультифакторную) болезнь. Что обусловило ее возникновение:

А. * Специфический фактор среды

B. Взаимодействие генов

C. Нехватка ферментов

D. Мутантный доминантный ген

E. Изменение генофонда популяции

У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Укажите генотипы родителей?

А. * Оба гомозиготные по гену гемоглобинопатии.

B. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

C. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует.

D. Оба гетерозиготные по гену гемоглобинопатии.

E. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует.

У резус-отрицательной женщины развивается резус-положительный плод. Возник резус-конфликт, который угрожает здоровью будущего ребенка. К какому виду естественного отбора можно отнести это явление.

А. * Отбор против гетерозигот

B. Отбор против гомозигот

C. Движущий отбор

D. Отбор за гетерозиготы

E. Дизруптивный отбор


Дата добавления: 2016-06-05 | Просмотры: 552 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)