АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Показания: применяют при травмах, в послеоперационном периоде, при невралгиях, при болях у онкологических больных

Rp.: Tab. Ketoroli 0,01

D.t.d. N. 20

S. По 1 таблетке 2 раза в день

Метализе. Тромболитик.

Фармакологическое действие Метализе оказывает фибринолитическое действие. Является рекомбинантным фибринспецифическим активатором плазминогена. Связывается с компонентами фибринового тромба и избирательно превращает связанный с тромбом плазминоген в плазмин, который расщепляет фибриновую основу тромба.

Показания Тромболитическая терапия при остром инфаркте миокарда.

 

Rp.: Sol. Metalici 0,05

D.t.d. N.10 in ampull

S. Вводят в/в однократнов течении 5 сек

 

Нимесулид. Ненаркотический анальгетик. Фарм. группа. Противовоспалительные и противоревматические средства. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибирует синтез простагландинов в очаге воспаления регулируя миграцию нейтрофильных гранулоцитов Препарат снижает агрегацию анионов супероксида зрелыми лейкоцитами. Нимесулид ингибирует коллагеназу и металлопротеазу, уменьшая деградацию хряща и предотвращая прогрессирование остеоартрита. Показания к применению Ревматоидный артрит, остеоартрит, остеоартроз, псориатический артрит, подагра, бурсит, тендинит, тендовагинит, болевой синдром различной этиологии, в том числе при гинекологических заболеваниях, боль в послеоперационном периоде, при травмах; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Rp.: Tab.Nimesulidi 0,01

D.t.d. N. 10

S. По 1 таблетке 2 раза в день

Омитокс - противоязвенное средство, ингибитор протонового насоса. Ингибирует фермент Н+ К+ АТФ-азу (\"протоновый насос\") в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа. Показания 1) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. 2) Рефлюкс-эзофагит. 3) Синдром Золлингера - Эллисона.

Rp.: Omitoxi 0,02

D.t.d. N. 10 capsull

S. По 1 капсуле 2 раза в день

Ревалгин - анальгезирующее, спазмолитическое, холинолитическое средство. Расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов вследствие прямого миотропного и холиноблокирующего действия.

Показания. Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и др.), головная боль, мигрень, боль в суставах, невралгия, ишиалгия и миалгия, боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство), повышенная температура тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Rp.: Tab.Revalgini 0,5

D.t.d. N. 10

S. По 1 таблетке 3 раза в день

Сиофор. Противодиабетический препарат.Основной компонент сиафора500 – метморфин- снижает всасывание глюкозы в кишечнике, улучшает усвоение глюкозы мышцами, уменьшает выработку глюкозы печенью. Сиофор500 - лекарственный препарат, который назначается людям, страдающим инсулиннезависимым сахарным диабетом (диабет 2-го типа), в частности у лиц с избыточной массой тела в тех случаях, когда удовлетворительной компенсации состояния с помощью повышения физической активности и диетотерапии не удается достичь.

Rp.: Tab.Siofori 0,05

D.t.d. N. 60

S. По 1 таблетке 2 раза в день

Cульфокамфокаин. Фарм. группа. Анапептическое средство. Фарм. свойства. Стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга. Оказывает прямое действие на миокард, усиливая в нем обменные процессы, улучшая функции и повышая его чувствительность к симпатической импульсации.Повышает тонус периферических кровеносных сосудов. Улучшает лёгочную вентиляцию, легочный кровоток. Выделяясь из организма через бронхиальные железы, увеличивает их секрецию. Облегчает отделение мокроты. Показания к применению. Кардиогенный и анафи­лактический шок. Острая и хроническая дыхательная и сердечная недостаточность, угнетение дыхания при пневмонии и других инфекционных заболеваниях.

Rp.: Sol. Sulfocamphocaini 10% - 2,0

D.t.d. N.10 in ampull

S. Вводят в/в медленно

Торасемид. Фарм. группа. Диуретик. Фарм. действие. Торасемид действует как салуретик, тормозя ренальную реабсорбцию ионов натрия и хлора в восходящей части петли Генле. В низких дозах оказывает слабое диуретическое и салуретическое действие. В более высоких дозах торасемид усиливает диурез. Показания к применению. 1)Эссенциальная гипертензия. 2) Лечение и профилактика рецидивов отеков и/или выпотов вследствие сердечной недостаточности.

Rp.: Sol. Torasemidi 4,0

D.t.d. N.5 in ampull

S. Вводят в/в, струйно, медленно

Фенотропил. Ноотропное средство. Фенотропил. оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизиро-ванных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге. Препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.

Rp.: Tab.Fenotropili 0,05

D.t.d. N. 10

S. По 1 таблетке 2 раза в день

 

Цитофлавин Фарм. группа: метаболическое средство Фарм. действие. 1) способствует активизации аэробного метаболизма клеток, что приводит к увеличению уровня утилизации глюкозы, способствует повышенному уровню бета-окисления жирных кислот и ресинтезу γ-аминомасляной кислоты в нейронах.
2) увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к воздействию ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани.
3) улучшает коронарный и мозговой кровотоки, активирует метаболи-ческие процессы в центральной нервной системе, восстанавливает нарушенное сознание, способствует регрессу неврологической симптоматики и улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.
Показания к применению.
У взрослых в комплексной терапии:
1. Острого нарушения мозгового кровообращения.
2. Последствий цереброваскулярных болезней (последствия инфаркта мозга, церебральный атеросклероз).
3. Токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания, а также для профилактики и лечения гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения.

Rp.: Sol. Сitophlavini 5,0

D.t.d. N.5 in ampull S. Вводят в/в капельно разведении 100-200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

 

1. Артикаин (ультракаин)- местноанестезирующий препарат.

Оказывает быстрое и относительно длительное (1-3 ч) местноанестеэирующее действие. Подвергается биотрансформации в печени, выводится почками.

Применяют при инфильтрационной, проводниковой, спинномозговой и люмбальной анестезии. Ультракаин используют в основном в общехирургичес-кой практике. В стоматологии применяют при операциях на слизи­стой оболочке или кости, на пульпе зуба, при удалении зуба, чрезкожном остеосинтезе, кистэктомии, мукогингивальных операциях.

Побочные эффекты: головная боль, помутнение в глазах, диплопия, подергивания мышц; в редких случаях — нарушение сознания. Вероятны также аллергические реакции - отек и покраснение кожи в месте инъекции, ангионевротические отеки)

Противопоказания: при бронхиальной астме, аритмиях, закрытоугольной глаукоме.

 

1. Rp.: Sol. Ultracaini 1 %5 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

D.S. Для инфильтрационной анестезии

 

2. Rp.: Sol. Ultracaini 2 %20 ml

D.t.d. N. 5 in ampull.

S. Для проводниковой анестезии

 

 

Амикацин.

Наиболее активный антибиотик-аминогликазид. Эффективен в отношении грамположительных и особенно грамотрицательных бактерий. Применяют в/м или в/в.

Показание к применению: гнойно- септические инфекции (сепсис, менингит, перитонит, септический эндокардит), инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), инфекции почек и мочевыводящих путей.

Вводят из расчета 10-15 мг/сут (в 2-3 приема).

Противопоказания: неврит слухового нерва, беременность, нарушение функции почек.

Побочные эффекты: ото – и нефротоксический эффект.

Форма выпуска: раствор в ампулахпо 2 мл, содержащих по 100 или 500 мг амикацина сульфата.

2. Адреналина гидрохлорид- является биогенным катехоламином. Содержится в хромаффинных клетках, в основном в мозговом веществе надпочечников. Получают адреналин синтетическим путем или выделяют из надпочечни-ков убойного скота. Адреналин оказывает прямое стимулирующее влияние на α- и β-адреноре­цепторы. Особенно выражено влияние адреналина на ССС и в первую очередь на уровень АД. Стимулируя β –адренорецепторы сердца, адреналин уве-личивает силу и частоту сердечных сокра-щений и в связи с этим - ударный и минут-ный объем сердца. При этом увеличивается потребление миокардом кислорода. Систолическое АД повышается. Прессорная реакция обычно вызывает рефлекторную брадикардию с механоре-цепторов сосудов, однако она кратковременна. Адреналин расширяет зрачки и снижает внутриглазное давление. Выраженное влияние оказывает адреналин на гладкие мышцы внутренних органов. Стимулируя β -адренорецепторы бронхов, он расслабляет гладкие мышцы бронхов и устраняет бронхоспазм. Тонус и моторика ЖКТ под влиянием адреналина снижаются, сфинктеры тонизируются. Сфинктер мочевого пузыря также сокращается, сокращается капсула селезенки.Адреналин оказывает благо-приятное влияние на нервно-мышечную пере­дачу, особенно на фоне утомления мышц. Секрецию слюнных желез адреналин увеличивает. Для адреналина характерно влияние на обмен веществ. Адреналин стиму­лирует гликогенолиз и липолиз. В целом адреналин стимулирует ме­таболизм, повышая потребление кислорода.При воз-действии адреналина на ЦНС преобладают эффекты возбуждения. Побочные эффекты: беспокойство, тремор, стимуляция пусковой зоны центра рвоты и др. На ЭЭГ наблюдается реакция пробуж-дения (наступает десинхронизация ЭЭГ).

Применение: при анафилактическом шоке и некоторых других аллергических реакциях немедленного типа, для купирования приступов бронхиальной астмы, для уст­ранения атриовентрикулярного блока, а также в случае остановки сердца (вводят интракардиально).

Rp.: Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1 % 1 ml

D.t.d. N. 6 in ampull.

S. Под кожу по 0,5 мл (взрос­лым). Под кожу ребенку 5 лет по 0,1 мл 2 раза в день

Rp.:Mentholi 0,02

Zinci oxydi 1,0

Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtt. X

Vaselini 10,0

M.f. ung.

D.S. Для смазывания слизистой оболочки носа

Rp.: Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% 10 ml

Pilocarpini hydrochloridi 0,1

M.D.S. Глазные капли. По 2 капли 2 -3 раза в день (при глаукоме)


Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 362 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.028 сек.)