Тема: Гидрокси-, оксо- соединения, карбоновые кислоты
I:
S: Функциональную группу >С=О содержит молекула
+: пропанона
+: пропаналя
-: пропанола
-: дипропилового эфира
I:
S: Соответствие между формулой радикала и названием
L1: - СН2-С6Н5
L2: - С6Н5
L3: - С3Н7
L4: - С2Н5
L5:
R1: бензил
R2: фенил
R3: пропил
R4: этил
R5: гексил
I:
S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить
L1: - фенол
L2: - глицерин
L3: - ацетальдегид
L4: - метанамин
L5:
R1: хлорид железа (III)
R2: гидроксид меди (II)
R3: реактив Толленса
R4: азотистая кислота
R5: нитрат серебра
I:
S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить
L1: - пропен
L2: - пропин
L3: - ацетон
L4: - уксусная кислота
L5:
R1: бромная вода
R2: аммиачный раствор хлорида меди (I)
R3: йодоформная проба
R4: гидроксид натрия и хлорид железа (III)
R5: Гидроксид меди (II)
I:
S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить
L1: - анилин
L2: - ароматические аминокислоты
L3: - фруктоза
L4: - формальдегид
L5:
R1: лигнин
R2: азотная кислота конц.
R3: резорцин
R4: аммиачный раствор оксида серебра
R5: хлорид железа (III)
I:
S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить
L1: - анилин
L2: - аминокислоты
L3: - белок
L4: - формальдегид
L5:
R1: лигнин
R2: нингидрин
R3: гидроксид меди (II)
R4: аммиачный раствор оксида серебра
R5: хлорид железа (III)
I:
Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности
1: Этан
2: Этанамин
3: Этанол
4: Этантиол
5: Дихлорэтанол
I:
S: Вещество, имеющее формулу С6Н5СНО называется
+: бензальдегидом
-: фенолом
-: бензиловым спиртом
-: фенилэтаналем
I:
S: Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии гибридизации
+: sp2
-: sp
-: sp3
-: негибридизованном
I:
S: Альдегиды взаимодействуют со спиртами по механизму
+: AN
-: SR
-: SE
-: АЕ
I:
S: Превращение СН3СНО → СН3СН2ОН называется
+: восстановление
-: окисление
-: дегидрирование
-: растворение в воде
I:
S: Конечные продукты окисления метаналя аммиачным раствором окисда серебра
+: CO2, H2O, Ag, NH3
-: НСООН, Ag, NH3
-: CH3COOH, Ag, NH3
-: CO2, NH3 Ag
I:
S: Продуктом альдольной конденсации пропаналя является
+: 3-гидрокси-2-метилпентаналь
-: 3-гидроксигексаналь
-: оксо-2-метилпентанол-3
-: 4-гидроксигексаналь
I:
S: Циклические полуацетали D-глюкозы образуются по механизму
+: AN
-: SN
-: SR
-: SЕ
I:
S: Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить
+: НСООН
+: НСОН
-: СН3СООН
-: СН3ОН
I:
S: Ацетон можно обнаружить
+: йодоформной пробой
-: реакцией серебряного зеркала
-: действием гидроксида меди (II) при нагревании
-: реактивом Толленса
I:
S: Фенол можно обнаружить с помощью
+: FeCl3
+: Cu(OH)2
-: [Ag(NH3)2]OH
-: KOH
I:
S: Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с
+: свежеосажденным гидроксидом меди (II)
+: реактивом Толленса
-: йодоформом
-: хлоридом железа (III)
I:
S: Соответствие между неизвестными веществами в цепочке и названиями
L1: X
L2: Y
L3: Z
L4: C
L5:
R1: этанол
R2: хлорэтан
R3: этанол
R4: 3-гидроксибутаналь
R5: этановая кислота
I:
S: Соответствие между реакцией и ее названием
L1: СН3 -СНО + СН3-СНО = СН3-СНОН-СН2-СНО
L2: СН3 -СООН + С3Н7ОН = СН3 –СОО- С3Н7 + Н2О
L3: СН3СНО + СН3ОН = СН3 -СН(ОН)-О-СН3
L4: СН3СНО + Ag(NH3)2OH = СН3СOОH + Ag + NH3 + H2O
L5:
R1: Альдольная конденсация
R2: Этерификация
R3: Образование полуацеталя
R4: Окисления
R5: Восстановления
I:
S: Соответствие между формулой и названием ионов
L1: СН3-СОО-,
L2: СН3-С+=О
L3: R-СОО-,
L4: R-С+=О
L5:
R1: ацетат
R2: ацетил
R3: ацилат
R4: ацил
R5: ацид
I:
S: Изомером пропионовой кислоты является
+: б)
-: а)
-: в)
-: г)
I:
S: Особенностью строения ВЖК, входящих в состав биологически важных липидов является
+: четное число атомов углерода
-: разветвленный углеродный скелет
-: нечетное число атомов углерода
-: сопряженная система двойных связей
I:
S: Количество моль водорода, которое может присоединить линолевая кислота равно
+: 2
-: 3
-: 4
-: 1
I:
S: Продуктом дегидратации b-оксимасляной кислоты является
+: бутен-2-овая кислота
-: бутен-3-овая кислота
-: лактид масляной кислоты
-: γ-лактон масляной кислоты
I:
S: К кетоновым телам относятся
+: b-оксимасляная кислота
+: ацетоуксусная кислота
+: ацетон
-: молочная кислота
I:
S: Лимонная кислота в организме в результате дегидратации превращается в
+: цис-аконитовую кислоту
-: ацетондикарбоновую кислоту
-: щавелевоуксусную кислоту
-: щавелевоянтарную кислоту
I:
S: 2-кетоглутаровая кислота в организме превращается в янтарную в реакции
+: окислительного декарбоксилирования
-: декарбоксилирования
-: биологического окисления
-: дегидратации
I:
S: Фумаровая кислота образуется дегидрированием
+: янтарной кислоты
-: лимонной кислоты
-: яблочной кислоты
-: щавелевоуксусной кислоты
Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1340 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
|