АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема: Гидрокси-, оксо- соединения, карбоновые кислоты

Прочитайте:
  1. A) снижением бактерицидного действия соляной кислоты
  2. Acida (Кислоты)
  3. I. Тема: Плевриты.
  4. II. Тема:Легочное сердце.
  5. XVI. ТЕМА: АРТРИТЫ И АРТРОЗы.
  6. XVII. ТЕМА: СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.
  7. АДСОРБЦИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ПОВЕРХНОСТИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ
  8. Аминокислоты
  9. Аминокислоты
  10. Аминокислоты и другие субстраты

 

I:

S: Функциональную группу >С=О содержит молекула

+: пропанона

+: пропаналя

-: пропанола

-: дипропилового эфира

 

I:

S: Соответствие между формулой радикала и названием

L1: - СН26Н5

L2: - С6Н5

L3: - С3Н7

L4: - С2Н5

L5:

R1: бензил

R2: фенил

R3: пропил

R4: этил

R5: гексил

 

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - фенол

L2: - глицерин

L3: - ацетальдегид

L4: - метанамин

L5:

R1: хлорид железа (III)

R2: гидроксид меди (II)

R3: реактив Толленса

R4: азотистая кислота

R5: нитрат серебра

 

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - пропен

L2: - пропин

L3: - ацетон

L4: - уксусная кислота

L5:

R1: бромная вода

R2: аммиачный раствор хлорида меди (I)

R3: йодоформная проба

R4: гидроксид натрия и хлорид железа (III)

R5: Гидроксид меди (II)

 

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - анилин

L2: - ароматические аминокислоты

L3: - фруктоза

L4: - формальдегид

L5:

R1: лигнин

R2: азотная кислота конц.

R3: резорцин

R4: аммиачный раствор оксида серебра

R5: хлорид железа (III)

 

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - анилин

L2: - аминокислоты

L3: - белок

L4: - формальдегид

L5:

R1: лигнин

R2: нингидрин

R3: гидроксид меди (II)

R4: аммиачный раствор оксида серебра

R5: хлорид железа (III)

 

I:

Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности

1: Этан

2: Этанамин

3: Этанол

4: Этантиол

5: Дихлорэтанол

 

I:

S: Вещество, имеющее формулу С6Н5СНО называется

+: бензальдегидом

-: фенолом

-: бензиловым спиртом

-: фенилэтаналем

 

I:

S: Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии гибридизации

+: sp2

-: sp

-: sp3

-: негибридизованном

 

I:

S: Альдегиды взаимодействуют со спиртами по механизму

+: AN

-: SR

-: SE

-: АЕ

 

I:

S: Превращение СН3СНО → СН3СН2ОН называется

+: восстановление

-: окисление

-: дегидрирование

-: растворение в воде

 

I:

S: Конечные продукты окисления метаналя аммиачным раствором окисда серебра

+: CO2, H2O, Ag, NH3

-: НСООН, Ag, NH3

-: CH3COOH, Ag, NH3

-: CO2, NH3 Ag

 

I:

S: Продуктом альдольной конденсации пропаналя является

+: 3-гидрокси-2-метилпентаналь

-: 3-гидроксигексаналь

-: оксо-2-метилпентанол-3

-: 4-гидроксигексаналь

I:

S: Циклические полуацетали D-глюкозы образуются по механизму

+: AN

-: SN

-: SR

-: SЕ

 

I:

S: Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить

+: НСООН

+: НСОН

-: СН3СООН

-: СН3ОН

 

I:

S: Ацетон можно обнаружить

+: йодоформной пробой

-: реакцией серебряного зеркала

-: действием гидроксида меди (II) при нагревании

-: реактивом Толленса

 

I:

S: Фенол можно обнаружить с помощью

+: FeCl3

+: Cu(OH)2

-: [Ag(NH3)2]OH

-: KOH

 

I:

S: Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с

+: свежеосажденным гидроксидом меди (II)

+: реактивом Толленса

-: йодоформом

-: хлоридом железа (III)

 

 

I:

S: Соответствие между неизвестными веществами в цепочке и названиями

L1: X

L2: Y

L3: Z

L4: C

L5:

R1: этанол

R2: хлорэтан

R3: этанол

R4: 3-гидроксибутаналь

R5: этановая кислота

I:

S: Соответствие между реакцией и ее названием

L1: СН3 -СНО + СН3-СНО = СН3-СНОН-СН2-СНО

L2: СН3 -СООН + С3Н7ОН = СН3 –СОО- С3Н7 + Н2О

L3: СН3СНО + СН3ОН = СН3 -СН(ОН)-О-СН3

L4: СН3СНО + Ag(NH3)2OH = СН3СOОH + Ag + NH3 + H2O

L5:

R1: Альдольная конденсация

R2: Этерификация

R3: Образование полуацеталя

R4: Окисления

R5: Восстановления

 

I:

S: Соответствие между формулой и названием ионов

L1: СН3-СОО-,

L2: СН3+

L3: R-СОО-,

L4: R-С+

L5:

R1: ацетат

R2: ацетил

R3: ацилат

R4: ацил

R5: ацид

I:

S: Изомером пропионовой кислоты является

+: б)

-: а)

-: в)

-: г)

I:

S: Особенностью строения ВЖК, входящих в состав биологически важных липидов является

+: четное число атомов углерода

-: разветвленный углеродный скелет

-: нечетное число атомов углерода

-: сопряженная система двойных связей

I:

S: Количество моль водорода, которое может присоединить линолевая кислота равно

+: 2

-: 3

-: 4

-: 1

 

I:

S: Продуктом дегидратации b-оксимасляной кислоты является

+: бутен-2-овая кислота

-: бутен-3-овая кислота

-: лактид масляной кислоты

-: γ-лактон масляной кислоты

I:

S: К кетоновым телам относятся

+: b-оксимасляная кислота

+: ацетоуксусная кислота

+: ацетон

-: молочная кислота

I:

S: Лимонная кислота в организме в результате дегидратации превращается в

+: цис-аконитовую кислоту

-: ацетондикарбоновую кислоту

-: щавелевоуксусную кислоту

-: щавелевоянтарную кислоту

I:

S: 2-кетоглутаровая кислота в организме превращается в янтарную в реакции

+: окислительного декарбоксилирования

-: декарбоксилирования

-: биологического окисления

-: дегидратации

 

I:

S: Фумаровая кислота образуется дегидрированием

+: янтарной кислоты

-: лимонной кислоты

-: яблочной кислоты

-: щавелевоуксусной кислоты

 

 


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1340 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.011 сек.)