АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема: углеводороды

Прочитайте:
  1. I. Тема: Плевриты.
  2. II. Тема:Легочное сердце.
  3. XVI. ТЕМА: АРТРИТЫ И АРТРОЗы.
  4. XVII. ТЕМА: СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.
  5. Ароматические углеводороды.
  6. Диффузная эндокринная система: АПУДоциты
  7. Занятие 10. Тема: «Патология почек».
  8. Занятие 8. Тема: Возрастные особенности обмена энергии и терморегуляции.
  9. Лекция №29. Тема: Остеоартроз.
  10. Лекция №30. Тема: «Острые аллергозы».

 

I:

S: Изомеры характеризуются

+: различным строением и различными химическими свойствами

-: одинаковым строением и одинаковыми химическими свойствами

-: различным количественным составом

-: различным количественным составом

 

I:

S: Гомологами являются

+: С3Н8 и С4Н10

-: С2Н6 и С2Н4

-: С2Н6 и С3Н6

-: СН4 и С2Н4

 

I:

S: Изомерами н -бутана являются

+: 2-метилпропан

-: н -пентан

-: бутен-1

-: циклобутан

 

 

I:

S: Структурными формулами изображено

+: 3 вещества

-: 6 веществ

-: 2 вещества

-: 1 вещество

 

I:

S: Изомерами являются

 
 

+: 1,3,5

-: 1,2,

-: 3,5,

-: изомеров нет

I:

S: Соответствие между формулой радикала и названием

L1: - СН26Н5

L2: - С6Н5

L3: - С3Н7

L4: - С2Н5

L5:

R1: бензил

R2: фенил

R3: пропил

R4: этил

R5: гексил

 

I:

S: Ароматическим углеводородом является

+: о-ксилол

-: циклогексанол

-: циклогексан

-: циклогексен

 

I:

S: Количество вторичных атомов углерода в молекуле 2.3- диметилбутана равно

+: 0

-: 1

-: 2

-: 3

 

I:

S: Третичным является атом под номером

+: 3

-: 4

-: 1

-: 2

 

I:

S: Вторичным является атом под номером

+: 2

-: 4

-: 1

-: 3

 

 

I:

S: Третичным является радикал

+: г

-: а

-: б

-: в

 

I:

S: Вторичным является радикал

+: а

-: г

-: б

-: в

 

I:

S: Соответствие между формулой и видом связи

L1: СН3-O-Na

L2: СН3-Cl

L3: СН4

L4: СН3-OH

L5:

R1: ионная

R2: ковалентная полярная

R3: ковалентные слабополярные

R4: водородные

R5: межмолекулярная

I:

S: Соответствие между типом гибридизации всех атомов углерода в молекуле и углеводородом

L1: sp-гибридизация

L2: sp2 –гибридизация

L3: sp3 –гибридизация

L4:

 

R1: этин

R2: этен

R3: этан

R4: толуол

R5:

I:

S: Соответствие между формулой и видом связи

L1: СH2=C=CH - CH3

L2: СH2=CH - CH=CH2

L3: СH2=CH - CH2 – CH=CH2

L4:

L5:

R1: кумулированная

R2: сопряженная

R3: изолированная

R4: соседняя

R5: коллективная

 

I:

Q: Правильная последовательность углеводородов по возрастанию длины связи

1: Алканы

2: Арены

3: Алкены

4: Алкины

 

I:

S: Соответствие между реакцией и механизмом по которому она протекает

L1: С3Н8 + Cl2= С3Н7Cl + HCl (при освещении)

L2: C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl (в присутствии катализатора)

L3: СH2=CH2+ Br2 = СHBr-CHBr

L4: CH3Cl + NaOH(водн. р-р) = CH3ОН + NaCl

L5: (CH3)3C Cl + NaOH(водн. р-р) = (CH3)3C Cl + NaCl

L6:

R1: SR

R2: SE

R3: AE

R4: SN2

R5: SN1

R6: E1

 

 

 

I:

S: Соответствие между частицей и ее названием

L1: СН3

L2: NH3

L3: NO2+

L4:

 

R1: радикальная

R2: нуклеофильная

R3: электрофильная

R4: нейтральная

 

I:

S: Соответствие между функциональной группой и электронным эффектом, который она вызывает

L1: карбонильная

L2: амино

L3: метильная

L4:

 

R1: -М

R2: +М

R3: +I

R4: -I

 

I:

S: Соответствие между функциональной группой и ориентантацией, которую она вызывает

L1: карбонильная

L2: амино

L3:

 

R1: мета-

R2: орто- и пара-

R3: орто-

R4: пара-

 

I:

S: Взаимодействие алканов с галогенами сопровождается

+: гомолитическим разрывом связи С-Н

-: гомолитическим разрывом связи С-С

-: гетеролитическим разрывом связи С-Н

-: гетеролитическим разрывом связи С-С

 

I:

S: 2-бром-2-метилбутан получается в результате взаимодействия

+: метилбутана с Br2

-: бутана с Br2

-: метилбутана с HBr

-: бутана с HBr

 

I:

S: Реакция SR протекает при

+: нагревании

-: охлаждении

-: участии катализатора FeCl3

-: участии катализатора Pt

I:

S: Пропан взаимодействует с

 

+: HNO3

-: НCl

-: Н2О

-: Н2

 

I:

S: Легче всего замещается атом водорода у

+: третичного атома С

-: вторичного атома С

-: первичного атома С

-: четвертичного атома С

 

I:

S: Знаки индуктивного и мезомерного эффектов всегда совпадают для

+: карбоксильной группы

-: аминогруппы

-: гидроксигруппы

-: галогенов

 

I:

S: Взаимодействие эквивалентных количеств бутадиена-1,3 с HBr приводит к образованию

+: 1-бромбутен-2

-: 4-бромбутен-2

-: 2-бромбутен-3

-: 2-бромбутен-4

I:

S: Соединение бутанол-2 получается присоединением воды к

+: бутену-1

+: бутену-2

-: бутадиену-1,3

-: бутину-1

 

I:

S: Бромбензол образуется в результате реакции

+:

-:

-:

-:

 

I:

S: Соответствие между реакцией и ее типом

L1: этилен +бром = 1,2-дибромэтан

L2: хлорэтан + гидроксид натрия (водн.раствор) = этанол + хлорид натрия

L3: анилин + бромная вода = 2,4,6-триброманилин + бромодород

L4: этилэтаноат + вода = этанол + уксусная кислота

 

R1: присоединения

R2: обмена

R3: замещения

R4: гидролиза

R5: пиролиза

 

I:

S: В результате реакции толуол+ хлор при освещении образуется

+:

-:

-:

-:

 


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1230 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.017 сек.)