АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

РАЗДЕЛ XVIII. ПАТОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ

18.1. Нарушение всасывания железа в организме встречается при:

1. Резекции тонкого кишечника

2. Спленомегалии

3. Нарушении синтеза внутреннего фактора Касла

4. Энтерите

5. Дефиците эритропоэтина

18.2. Железодефицитная анемия возникает при:

1. Дифиллоботриозе

2. Обильных менструациях

3. Беременности

4. Авитаминозе В-12

5. Резекции тонкого кишечника

18.3. Пернициозная (В-12 дефицитная) анемия возникает при:

1. Дифиллоботриозе

2. Обильных менструациях

3. Беременности

4. Атрофии слизистой фундального отдела желудка

5. Гастрэктомии

18.4. Гиперхромная анемия связана с:

1. В-12 дефицитом

2. Дефицитом фолиевой кислоты

3. Болезнью Вакеза

4. Дефицитом гастромукопротеида после гастрэктомии

5. Хроническими кровопотерями

18.5. Повышенная вязкость крови наблюдается при:

1. Относительном эритроцитозе

2. Абсолютном эритроцитозе

3. Эритремии (болезни Вакеза)

4. Анемии Аддисон-Бирмера (пернициозной)

5. Сидероахрестических (железорефрактерных) анемиях

18.6. Концентрация эритропоэтина в крови повышается при:

1. Любом абсолютном эритроцитозе

2. Эритремии (болезни Вакеза)

3. Эритроцитозе вследствии гипоксии

4. Любом относительном эритроцитозе

5. Гипернефроме (болезни Вильмса)

18.7. Усиление эритропоэза без повышения синтеза эритропоэтина возникает при:

1. Любом абсолютном эритроцитозе

2. Эритремии (болезни Вакеза)

3. Эритроцитозе вследствии гипоксии

4. Любом относительном эритроцитозе

5. Гипернефроме (болезни Вильмса)

18.8. Эритроцитоз без повышения синтеза эритроцитов возможен при:

1. Диарее

2. Гипернефроме (болезни Вильмса)

3. Неукротимой рвоте

4. Ожогах

5. Эритремии (болезни Вакеза)

18.9. Опухолевую природу имеет:

1. Серповидно-клеточная анемия

2. Эритремия (болезнь Вакеза)

3. Талассемия

4. Железорефрактерная анемия

5. Наследственная микросфероцитарная анемия

18.10. Наследственную природу имеют:

1. Серповидно-клеточная анемия

2. Физиологическая желтуха новорожденных

3. Талассемия

4. Геморрагическая анемия

5. Микросфероцитарная гемолитическая анемия

18.11. Общими признаками абсолютного и относительного эритроцитоза являются:

1. Увеличение объема крови в организме

2. Повышение концентрации ретикулоцитов в гемограмме

3. Повышение концентрации эритроцитов в гемограмме

4. Повышение гематокрита

5. Повышение концентрации гемоглобина в гемограмме

18.12. Абсолютный и относительный эритроцитозы можно отличить с помощью определения:

1. Гематокрита

2. Концентрации ретикулоцитов в гемограмме

3. СОЭ

4. Объема циркулирующей крови

5. Концентрации гемоглобина в гемограмме

18.13**. Внутрисосудистый гемолиз характерен для:

1. Конфликта по АВО системе

2. Серповидно-клеточной анемии

3. Сепсиса

4. Отравления уксусной кислотой

5. Наследственной микросфероцитарной анемии

18.14**. Внесосудистый гемолиз характерен для:

1. Резус-конфликта

2. Серповидно-клеточной анемии

3. Сепсиса

4. Отравления уксусной кислотой

5. Наследственного микросфероцитоза эритоцитов

18.15. Обязательным признаком любой хронической анемии является:

1. Снижение концентрации гемоглобина в крови

2. Снижение концентрации эритроцитов в крови

3. Снижение цветового показателя

4. Снижение концентрации ретикулоцитов в гемограмме

5. Угнетение эритроидного ростка в миелограмме

18.16**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной величины называется:

1. Пойкилоцитоз

2. Анизоцитоз

3. Анизохромия

4. Эритродиерез

5. Сидероахрезия

18.17**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной формы называется:

1. Пойкилоцитоз

2. Анизоцитоз

3. Анизохромия

4. Эритродиерез

5. Сидероахрезия

18.18**. Наличие в периферической крови эритроцитов с окраской различной интенсивности называется:

1. Пойкилоцитоз

2. Анизоцитоз

3. Анизохромия

4. Эритродиерез

5. Сидероахрезия

18.19. К анемиям вследствие снижения синтеза эритроцитов относятся:

1. Анемия Аддисона-Бирмера (пернициозная)

2. Железорефрактерная

3. Наследственная микросфероцитарная анемия

4. Эритремия (болезнь Вакеза)

5. Фавизм

18.20. К анемиям вследствие усиленного гемолиза относится:

1. Таласемия

2. Наследственная микросфероцитарная анемия

3. Железорефрактерная

4. Серповидно-клеточная

5. Анемия вследствие резус-конфликта

18.21. Для злокачественной анемии Аддисон-Бирмера характерно:

1. Гипохромия эритроцитов

2. Макроцитоз эритроцитов

3. Гиперхромия эритроцитов

4. Микроцитоз эритроцитов

5. Нормобластический тип кровотворения

18.22. К приобретенным гемолитическим анемиям относятся:

1. Травматическая

2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови

3. Лекарственная

4. Вследствие сепсиса

5. Талассемия

18.23. К врожденным гемолитическим анемиям относится:

1. Травматическая

2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови

3. Лекарственная

4. Вследствие сепсиса

5. Талассемия

18.24. Время жизни эритроцитов в крови резко сокращается при:

1. Серповидно-клеточной анемии

2. Наследственной микросфероцитарной анемии

3. Талассемии

4. Острой постгеморрагической анемии

5. Любом эритроцитозе

18.25. Вторичный (симптоматический) абсолютный эритроцитоз может встречаться при:

1. Эритремии

2. Опухоли почки

3. Диффузном пневмосклерозе

4. Хронических кровотечениях

5. Диарее

18.26. Причинами анемии могут быть:

1. Кровотечение

2. Профузная рвота

3. Стеноз почечной артерии

4. Сердечная недостаточность

5. Аутоиммунная реакция

18.27**. Для железорефрактерной (сидероахрестической) анемии характерно:

1. Гемосидероз

2. Гипохромия

3. Гиперхромия

4. Нормохромия

5. Анизоцитоз

18.28. Причиной развития железодефицитной анемии является:

1. Синдром мальабсорбции

2. Дефицит фолиевой кислоты

3. Маточные кровотечения

4. Дефицит цианкобаламина

5. Гиперсекреция соляной кислоты

18.29. Депонированное железо представлено в организме в виде:

1. Гемоглобина

2. Ферритина

3. Гемосидерина

4. Билирубина

5. Закиси железа

18.30. Признаками железодефицитной анемии являются:

1. Бледность

2. Лимфадениты

3. Трофические нарушения ногтей, волос, кожи

4. Лихорадка

5. Гипохромия эритроцитов

18.31**. При микроскопии эритроцитов при железодефицитной анемии выявляются:

1. Анизоцитоз

2. Сфероцитоз

3. Мишеневидные эритроциты

4. Пойкилоцитоз

5. Анизохромия

18.32**. Для наследственной микросфероцитарной анемии характерно:

1. Увеличение диаметра клеток

2. Уменьшение диаметра клеток

3. Снижение осмотической резистентности эритроцитов

4. Увеличение осмотической резистентности эритроцитов

5. Гиперхромия эритроцитов

18.33**. Гемолитический криз при наследственной микросфероцитарной анемии включает:

1. Гипербилирубинемию

2. Повышенный внутриклеточный гемолиз

3. Повышенный внутрисосудистый гемолиз

4. Увеличение селезенки

5. Гиперхромию

18.34**. Признаками талассемии являются:

1. Эритропения

2. Увеличение цветового показателя

3. Снижение цветового показателя

4. Серповидная форма эритроцитов

5. Мишеневидная форма эритроцитов

18.35. Для железодефицитной анемии характерно:

1. Макроцитоз

2. Снижение цветового показателя

3. Спленомегалия

4. Повышение железа сыворотки крови

5. Снижение железа сыворотки крови

РАЗДЕЛ XVIII. ПАТОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 937 | Нарушение авторских прав