АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

РАЗДЕЛ XXIX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

29.1***. К градуальным изменениям мембранного потенциала нейрона относятся:

1. Возбуждающий постсинаптический потенциал

2. Тормозной постсинаптический потенциал

3. Потенциал действия

4. Потенциал покоя

5. Спайк

29.2***. В основе спайковой активности нейронов лежит:

1. Возбуждающий постсинаптический потенциал

2. Тормозной постсинаптический потенциал

3. Потенциал действия

4. Потенциал покоя

5. Локальные токи

29.3***. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:

1. Деполяризация мембраны

2. Реполяризация мембраны

3. Гиперполяризация мембраны

4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны

5. Высокочастотные колебания разности потенциалов

29.4***. Тормозному постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:

1. Деполяризация мембраны

2. Реполяризация мембраны

3. Гиперполяризация мембраны

4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны

5. Высокочастотные колебания разности потенциалов

29.5***. Пространственная и временная суммация потенциалов лежит в основе формирования:

1. Возбуждающих постсинаптических потенциалов

2. Тормозных постсинаптических потенциалов

3. Локальных токов

4. Спайков

5. Потенциала покоя

29.6***. Электроэнцефалография отражает:

1. Суммарную биоэлектрическую активность мозга

2. Только биоэлектрическую активность нейронов, объединенных в ретикулярную формацию

3. Спайковую активность и градуальные изменения потенциала нейронов

4. Только спайковую активность нейронов

5. Функциональное состояние мозга

29.7***. К основным физиологическим ритмам электроэнцефалографии у взрослых относятся:

1. Альфа-ритм

2. Бета-ритм

3. Тета-ритм

4. Дельта-ритм

5. Пики и острые волны

29.8***. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:

1. Альфа-ритм

2. Бета-ритм

3. Тета-ритм

4. Дельта-ритм

5. Пики и острые волны

5. Более 100 в сек

29.9***. Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:

1. Низкочастотных высокоамплитудных ритмов

2. Высокочастотных низкоамплитудных ритмов

3. Реакции синхронизации

4. Реакции десинхронизации

5. Нерегулярной по частоте активности

29.10***. К эпилептиформной активности на электроэнцефалограмме относятся:

1. Реакции усвоения ритма

2. Пики

3. Тета-ритм

4. Острые волны

5. Пик-волна, быстрая волна - медленная волна

29.11**. Первичный дефицит торможения (растормаживание) развивается вследствие:

1. Чрезмерной стимуляции нервной системы

2. Нарушения структуры и функции тормозных синапсов

3. Нарушения структуры и функции возбуждающих синапсов

4. Нарушения синтеза тормозных медиаторов

5. Дефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы

29.12**. "Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:

1. Значительном повреждении нервных центров

2. Незначительном повреждении нервных центров

3. Глубоком торможении нервных центров

4. Поверхностном торможении нервных центров

5. Эпилептическом припадке

29.13. Быстрый антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

29.14. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

29.15. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:

1. Доставку веществ для синаптической деятельности

2. Доставку трофогенов в ткани

3. Доставку трофогенов к нейрону

4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему

5. Проникновение антител в центральную нервную систему

29.16. Для денервационного синдрома характерно:

1. Наличие трофических нарушений в зоне инервации

2. Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации

3. Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

4. Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам

5. Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры

29.17. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:

1. Дефицита трофогенов

2. Избытка трофогенов

3. Избытка патотрофогенов

4. Недостатка патотрофогенов

5. Воздействия нейромедиаторов

29.18**. Дегенерация дендритических "шипиков" сопровождается:

1. Увеличением числа контактов нейрона в центральной нервной системе

2. Снижением числа контактов нейрона в центральной нервной системе

3. Неизменностью числа контактов нейрона в центральной нервной системе

4. Развитием слабоумия

5. Немедленной смертью мозга

29.19***. Для ишемии нейронов характерно:

1. Дегидратация

2. Гидратация

3. Гиперактивация

4. Торможение

5. Активация свободнорадикального окисления липидов

29.20**. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:

1. Устойчивого возбуждения нейронов

2. Устойчивой гиперполяризации нейронов

3. Растормаживания нейронов

4. Глубокого торможения нейронов

5. Блокады тормозных нейронов

29.21. Через гематоэнцефалический барьер в норме проникают:

1. Аминокислоты

2. Белки

3. Антитела

4. Прямой билирубин

5. Глюкоза

29.22***. Для спинального шока характерно:

1. Необратимая утрата рефлексов

2. Обратимая утрата рефлексов

3. Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга

4. Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга

5. Активация тормозных влияний со стороны головного мозга

29.23. К гипокинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

29.24. К гиперкинезиям относятся:

1. Клонические судороги

2. Парезы

3. Триплегия

4. Параличи

5. Хорея

29.25**. Нарушение подвижности половины туловища обозначается как:

1. Атетоз

2. Триплегия

3. Гемиплегия

4. Тетраплегия

5. Моноплегия

29.26. Для центрального паралича характерно:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

29.27. Периферический паралич характеризуется как:

1. Атрофия

2. Гипорефлексия

3. Наличие патологических знаков

4. Гипертонус мышц

5. Атония мышц

29.28***. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:

1. Атрофический

2. Вялый

3. Спастический

4. Сопровождающийся гипертонусом мышц

5. Сопровождающийся атонией мышц

29.29**. Для поражения экстрапирамидной системы характрено:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.30**. Для поражения моторной зоны коры головного мозга характерно:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.31**. Для поражения подкорковых центров моторного анализатора характерно:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.32**. Для поражения ствола мозга характерно:

1. Клонические судороги

2. Тонические судороги

3. Хорея

4. Тремор

5. Сенситивная атаксия

29.33**. Поражение волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождается:

1. Клоническими судорогами

2. Тоническими судорогами

3. Хореей

4. Тремором

5. Сенситивной атаксией

29.34**. Двигательный анализатор включает:

1. Спиноталамический тракт

2. Пирамидные пути

3. Пучки Голля и Бурдаха

4. Нейроны передних рогов спинного мозга

5. Нейроны задних рогов спинного мозга

29.35**. Информация от рецепторов чувствительности центральной нервной системы передается по следующим структурам:

1. Спиноталамическому тракту

2. Пирамидному пути

3. Пучкам Голля и Бурдаха

4. Нейронам передних рогов спинного мозга

5. Нейронам задних рогов спинного мозга

29.36**. Двигательный анализатор в коре головного мозга расположен в:

1. Лобной доле

2. Затылочной доле

3. Теменной доле

4. Задней центральной извилине

5. Таламусе

29.37**. Корковой зоной чувствительных путей нервной системы являются:

1. Лобная доля

2. Затылочная доля

3. Теменная доля

4. Задняя центральная извилина

5. Таламус

29.38**. К поверхностной чувствительности полностью или частично относятся:

1. Проприоцептивная

2. Болевая

3. Температурная

4. Вибрационная

5. Тактильная

29.39**. К глубокой чувствительности полностью или частично относятся:

1. Проприоцептивная

2. Болевая

3. Температурная

4. Вибрационная

5. Тактильная

29.40**. Для поражения чувствительных волокон периферических нервов характерно нарушение чувствительности по (на):

1. Сегментарному типу

2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

3. Дистальному типу

4. Стороне поражения

5. Противоположной стороне тела

29.41**. Для поражения задних корешков спинного мозга характерно нарушение чувствительности по (на):

1. Сегментарному типу для общей чувствительности

2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

3. Дистальному типу

4. Стороне поражения

5. Противоположной стороне тела

29.42**. Для поражения задних рогов спинного мозга характерно нарушение чувствительности по:

1. Сегментарному типу для общей чувствительности

2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности

3. Дистальному типу

4. Стороне поражения

5. Противоположной стороне тела

29.43**. Для поражения половины спинного мозга (синдром Броун-Секара) характерно:

1. Нарушение только глубокой чувствительности

2. Нарушение только поверхностной чувствительности

3. Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения

4. Нарушение чувствительности только на противоположной стороне

5. Нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне

29.44. Для неврастении характерны:

1. Фобии

2. Судорожные припадки

3. Повышенная раздражимость наряду с истощением нервной системы

4. Навязчивые воспоминания

5. Вегетативные и сексуальные расстройства

29.45. Для истерии характерны:

1. Фобии

2. Судорожные припадки

3. Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы

4. Навязчивые воспоминания

5. Вегетативные и сексуальные расстройства

29.46. Для невроза навязчивых состояний характерны:

1. Фобии

2. Судорожные припадки

3. Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы

4. Навязчивые воспоминания

5. Вегетативные и сексуальные расстройства

29.47. Психосоматические расстройства подразумевают:

1. Только функциональные расстройства внутренних органов

2. Первичность расстройства в нервной системе приводящая к соматическим расстройствам

3. Расстройства высшей нервной деятельности при болезнях внутренних органов

4. Только органические расстройства внутренних органов

5. Только органические психические расстройства

29.48**. Сегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:

1. Спинного мозга

2. Нервных сплетений и узлов

3. Ретикулярной формации

4. Гипоталамуса

5. Коры мозга

29.49**. Надсегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:

1. Спинного мозга

2. Нервных сплетений и узлов

3. Ретикулярной формации

4. Гипоталамуса

5. Коры мозга

29.50. Для вегетативной дистонии характерно:

1. Нарушение соотношения тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы

2. Сбалансированность тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы

3. Нестабильность тонуса вегетативной нервной системы

4. Изменение частоты сердечных сокращений

5. Нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта

29.51. Для симпатикотонии характерны:

1. Увеличение артериального давления

2. Снижение артериального давления

3. Эрготропный эффект

4. Трофотропный эффект

5. Параличи

29.52. Для ваготонии характерны:

1. Увеличение артериального давления

2. Снижение артериального давления

3. Эрготропный эффект

4. Трофотропный эффект

5. Параличи

29.53. Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного возбуждения в:

1. Коре головного мозга

2. Таламусе

3. Мозжечке

4. Спинном мозге

5. Стволе головного мозга

РАЗДЕЛ XXIX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

3.1. Для детей характерно:

1. Гипергия

2. Гиперергия

3.Анергия

4.Высокая пассивная резистентность

5. Низкая пассивная резистентность

3.2. Метаболическая адаптация в первые три дня жизни новорожденных проявляется:

1.В катаболической направленности белкового обмена, метаболическом алкалозе

2.В гипогликемии, метаболическом алкалозе

3. В катаболической направленности белкового обмена, гипогликемии, метаболическом ацидозе

4.В анаболической направленности белкового обмена

5.В катаболической направленности белкового обмена, гипергликемии, метаболическом алкалозе

3.3. Для детей характерно:

1. Повышенная реактивность и повышенная резистентность

2. Повышенная реактивность и пониженная резистентность

3. Пониженная реактивность и повышенная резистентность

4. Пониженная реактивность и пониженная резистентность

5. Реактивность и резистентность такая как у взрослых

3.4. После специфической вакцинации ребенка можно ожидать:

1. Повышение специфической реактивности

2. Повышение неспецифической реактивности

3.Повышение резистентности к инфекционному агенту

4.Понижение резистентности к инфекционному агенту

5. Понижение специфической реактивности

4.1. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным не наследственным:

1.Сифилис новорожденного

2.Гемофилия

3.Фенилкетонурия

4.СПИД новорожденного

5.Полидактилия

4.2. Тип наследования при галактоземии:

1. Аутосомно-рецессивный

2. Аутосомно-доминатный

3. Х-сцепленный рецессивный

4. Х-сцепленный доминантный

5. Сцепленный с Y-хромосомой

4.3. Проявления фенилкетонурии:

1. Умственная отсталость

2. Патология опорно-двигательного аппарата

3. Патология ЖКТ

4. Судороги

5. Слабая пигментация кожи

4.4. Наличие у новорожденного ребенка аномалий развития может быть расценено как:

1. Приобретенное заболевание

2.Наследственное заболевание

3.Результат тератогенного воздействия

4. Врожденное заболевание

5.Мультифакториальное заболевание

4.5. Основными показаниями для проведения исследования кариотипа плода при дородовой диагностике являются:

1. Структурные перестройки хромосом у одного из родителей

2. Наличие любого хронического заболевания у одного из родителей

3. Рождение в семье ребенка с изолированным пороком сердца

4. Возраст матери старше 35 лет

5. Возраст отца старше 35 лет

4.6. Для болезни Дауна характерны следующие признаки:

1. Эпикант

2. Умственная отсталость

3. Брахидактилия

4. Сохранный интелект

5. Короткий нос с широкой плоской переносицей

7.1. Синтез витамин-К-зависимых прокоагулянтов у детей первых дней жизни:

1. Повышен

2. Понижен

3. Такой же как у взрослых

4. Такой же как у пожилых

5. Такой же как у детей старшего возраста

7.2. Характерные признаки наследственных нарушений плазменного гемостаза:

1. Количество тромбоцитов в норме

2. Время кровотечения удлинено

3. Время свертывания в норме

4. Время кровотечения в норме

5. Время свертывания удлинено

8.1. Причинами внутриутробной гипоксии плода могут быть:

1. Плацентарная недостаточность

2. Синдром Шерешевского-Тернера

3. Неполноценное питание беременной женщины

4. Патология сердечно-сосудистой системы беременной женщины

5. Многоплодная беременность

8.2. Какой вид гипоксии характерен для новорожденного, если имеется несовместимость крови матери и плода по резус-фактору:

1. Дыхательная

2. Гемическая

3. Циркуляторная

4. Тканьевая

5. Экзогенная

8.3. Какой вид гипоксии характерен для новорожденного с врожденным пороком сердца:

1. Дыхательная

2. Гемическая

3. Циркуляторная

4. Тканевая

5. Экзогенная

8.4. Что способствует первому вдоху новорожденного:

1. Гипокапния

2. Гиперкапния

3. Гипероксия

4. Ацидоз

5. Алкалоз

8.5. Альвеолярное дыхание у новорожденного может быть нарушено при:

1. Избытке сурфактанта

2. Дефиците сурфактанта

3. Врожденной пневмонии

4. Гиперкапнии

5. Гипоксемии

10.1. Для детей раннего возраста перегревание более опасно, чем переохлаждение, так как:

1. Теплоотдача выше, теплопродукция ниже

2. Теплоотдача ниже, теплопродукция ниже

3. Теплоотдача ниже, теплопродукция выше

4. Теплоотдача выше, теплопродукция выше

5. Теплоотдача не изменена, теплопродукция выше

10.2. Основная теплообразующая ткань у новорожденного:

1. Жировая

2. Соединительная

3. Мышечная

4. Костная

5. Эпителиальная

10.3. Осложнениями лихорадки у детей могут быть:

1. Судороги

2. Бред, галюцинации

3. Коллапс

4. Повышение выработки антител

5. Нарушение усвоения пищи

10.4. Повышение температуры у ребенка возможно при:

1. Крике

2. Приеме пищи

3. Дефекации

4. Двигательной активности

5. Лихорадке

10.5. Особенности течения лихорадки у новорожденных детей:

1. Отсутствует холодовая дрожь

2. Выраженная холодовая дрожь

3. Более быстрый подьем температуры

4. Частое развитие осложнений

5. Выраженная потливость на фоне температуры

11.1. Уровень иммуноглобулинов (Ig) М в сыворотке крови у здоровых детей при рождении по сравнению с матерью:

1. Такой же

2. IgM отсутствует

3. Ниже

4. Выше

5. Такой же или ниже

11.2. Иммунные конфликты матери и плода могут иметь место в случае:

1. Мать резус-отрицательная, плод резус-положительный

2. Мать резус- положительная, плод резус- отрицательный

3. Мать с первой группой крови, плод со второй

4. Мать с первой группой крови, плод с третей

5. Мать и плод с одинаковой группой крови

11.3. Диатез это:

1. Болезнь

2. Состояние предрасположенности, «предболезнь»

3. Синдром

4. Симптом

5. Патологическая реакция

11.4. У детей раннего возраста чаще встречается:

1. Инфекционная форма аллергии

2. Пищевая аллергия

3. Лекарственная аллергия

4. Ингаляционная аллергия

5. Бытовая аллергия

11.5. Основными маркерами экссудативно-катарального диатеза являются:

1. Недостаточный синтез гистамина

2. Избыточный синтез гистамина

3. Недостаточная активность гистаминазы

4. Генетически детерминированная гиперпродукция IgE

5. Гиперпродукция IgM

11.6. Основными маркерами лимфатико-гипопластического диатеза являются:

1. Избыточный синтез гистамина

2. Увеличение лимфатических узлов

3. Гиперплазия вилочковой железы

4. Гипофункция коры надпочечников

5. Гипоплазия вилочковой железы

14.1. Патогенез диабетической фетопатии включает:

1. Гипергликемию матери

2. Гипергликемию плода

3. Гиперплазию бетта-клеток поджелудочной железы у плода

4. Гиперинсулинэмию плода

5. Уменьшение образования и отложения жира у плода

14.2. Первичная лактазная недостаточность проявляется:

1. После введения прикорма

2. После первого кормления

3.После введения в питание фруктов

4. После перехода на искусственное вскармливание

5. После перенесенной кишечной инфекции

14.3. Диагноз первичной лактазной недостаточности подтверждается:

1. Низкой сахарной кривой после нагрузки глюкозой

2. Низкой сахарной кривой после нагрузки лактозой

3. Обнаружением углеводов в кале

4. Наличием стеатореи

5. Гистологическим исследованием тонкой кишки

14.4. Возможные причины гликогенозов:

1. Нарушение синтеза гликогена из глюкозы в печени

2. Мутация генов, кодирующих синтез ферментов гликогенолиза

3. Низкая активность ферментов гликогенолиза

4. Нарушение экскреции глюкозы в почках

5. Алиментарная гипергликемия

15.1. Причинами затрудненного усвоения жиров у детей раннего возраста являются:

1. Низкая активность липазы кишечника

2. Хорошее эмульгирование жира

3. Избыток желчных кислот

4. Низкая секреция желчных кислот

5. Относительная гипопротеинэмия

15.2. Раннее развитие атеросклероза у детей возможно при:

1. Сахарном диабете

2. Семейной гиперхолестеринемии

3. Панкреатите

4. Незаращении боталлова протока

5. Болезни Иценко-Кушинга (гиперкортикозолизм)

16.1. Для детей 1 года жизни по сравнению со взрослыми характерно:

1. Более низкая концентрация общего белка плазмы крови

2. Более высокая концентрация общего белка плазмы крови

3. Снижение альбумин - глобулинового коэффициента

4. Повышение альбумин - глобулинового коэффициента

5. Гиперфибриногенемия

16.2. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

1. Нормальный уровень фенилаланина в крови

2. Повышенный уровень фенилаланина в крови

3. Повышение экскреции фенилпирувата с мочой

4. Повышение экскреции цистина с мочой

5. Повышенный уровень тирозина в крови

17.1. Для рахита характерны следующие биохимические показатели:

1. Увеличение концентрации паратгормона в крови

2. Гипокальцемия и гипофосфатемия

3. Гиперкальцемия и гиперфосфатемия

4. Гипокальциурия и гипофосфатурия

5. Снижение концентрации витамина D в крови

17.2. Остеопорозу при рахите способствуют:

1. Недостаток витамина D

2. Избыток витамина D

3. Избыток паратгормона

4. Недостаток кальция в крови

5. Избыток тиреокальцитонина

17.3. Причиной судорог при спазмофилии является:

1. Гипофосфатемия

2. Гипокальциемия

3. Гипофосфатурия

4.Гиперкальциемия

5. Гиперфосфатемия

18.1. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются:

1. Алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей)

2. Синдром мальабсорбции

3. Аплазия костного мозга

4. Повышенная потребность организма ребенка в железе в определенные возрастные периоды

5. Ювенильные маточные кровотечения у девочек

18.2. Причинами снижения уровня гемоглобина и количества эритроцитов в период новорожденности является:

1. Укороченная длительность жизни эритроцитов

2. Гемоконцентрация

3. Замена фетального гемоглобина (HbF) на гемоглобин взрослых (HbA)

4.Дефицит печеночной глюкоронилтрансферазы

5. Гипогликемия

18.3. У новорожденных встречаются следующие варианты гемолитических анемий:

1. Вследствие патологии мембран эритроцитов

2. Вследствие патологии гемоглобина

3. Вследствие дефицита ферментов эритроцитов

4. Вследствие аплазии костного мозга

5. Вследствие резус-конфликта плода и матери

18.4. В общем анализе крови новорожденных в норме наблюдается:

1. Анемия

2. Эритроцитоз

3. Лейкопения

4. Лейкоцитоз

Агранулоцитоз

19.1. В детском возрасте среди всех лейкозов чаще встречается:

1. Хронический миелолейкоз

2. Острый миелолейкоз

3. Острый лимфолейкоз

4. Хронический лимфолейкоз

5. Миеломная болезнь

20.1. Особенностям ЭКГ у детей раннего возраста являются:

1. Частый ритм

2. Лабильность ритма

3. Отклонение электрической оси влево

4. Отклонение электрической оси вправо

5. Малая амплитуда зубцов

20.2. Особенности кровообращения плода:

1. Функционирует межжелудочковое сообщение

2. Функционирует овальное окно

3. Функционирует боталлов проток

4. Функционирует аранциев проток

5. Активно функционирует малый круг кровообращения

20.3. Врожденные пороки сердца протекающие с увеличением кровенаполнения малого круга кровообращения:

1. Дефект межжелудочковой перегородки

2. Изолированный стеноз легочной артерии

3. Дефект межпредсердной перегородки

4. Коарктация аорты

5. Открытый баталлов проток

20.4. Врожденные пороки сердца протекающие с уменьшением кровенаполнения малого круга кровообращения:

1. Дефект межжелудочковой перегородки

2. Изолированный стеноз легочной артерии

3. Дефект межжелудочковой перегородки

4. Пороки Фалло

5. Открытый артериальный проток

20.5. Врожденные пороки сердца протекающие с уменьшением кровенаполнения большого круга кровообращения:

1. Изолированный стеноз аортального клапана

2. Изолированный стеноз легочной артерии

3. Декстракардия

4. Коарктация аорты

5. Стеноз трехстворчатого клапана

21.1. Проницаемость гематоэнцефалического барьера у детей раннего возраста:

1. Повышена

2. Понижена

3. Такая же как у взрослых

4. Такая же как у пожилых

5. Такая же как у детей старшего возраста

23.1. Среди врожденных пороков сердца и крупных сосудов к артериальной гипертензии могут привести:

1. Стеноз аорты

2. Стеноз легочной артерии

3. Коарктация аорты

4. Дефект межпредсердной перегородки

5. Открытый боталлов проток

23.2. Причинами вазоренальной гипертензии у детей могут быть:

1. Митральный стеноз

2. Дефект межпредсердной перегородки

3. Аневризма аорты

4. Гипоплазия почки и почечных артерий

5. Стеноз легочной артерии

24.1. Апноэ у новорожденных детей связано:

1. С недостатком сурфактанта

2.С незаконченной дифференцировкой дыхательного центра

3. Со слабостью сокращения диафрагмы

4. С угнетением дыхательного центра

5. С узким просветом бронхов

24.2. Для респираторного дистресс-синдрома новорожденного характерно:

1. Развивается чаще у недоношенных детей

2. Развивается чаще у переношенных детей

3. Структурно-функциональная незрелость легких

4. Дефицит сурфактанта

5. Избыток сурфактанта

24.3. Патогенез респираторного дисстресс-синдрома новорожденного включает:

1. Ателектазы легких за счет их недостаточного расправления

2. Отек легких за счет повышения проницаемости сосудов

3. Эмфизема легких

4. Образование гиалиновых мембран за счет отложения фибрина

5. Гиперкапнию и гипоксию

25.1. Симптомом простой диспепсии у детей является:

1. Метеоризм

2. Ацидоз

3. Диарея

4. Судороги

5. Угнетение центральной нервной системы

25.2. Признаками перехода простой диспепсии в токсическую являются:

1. Метеоризм

2. Ацидоз

3. Диарею

4. Судороги

4. Угнетение центральной нервной системы

25.3. В гемограмме при простой диспепсии у детей характерны:

1. Эритроцитоз

2. Эритропения

3. Гиперхромия эритроцитов

4. Повышение гематокрита

5. Понижение гематокрита

25.4. Интоксикация при диспепсии у детей происходит вследствии:

1. Повышенного образования эндорфинов

2. Повышенного образования ароматических аминов

3. Накопления лактата

4. Гипергликемии

5. Накопления холестерина в крови

25.5. Для пищеварительной системы грудных детей по сравнению со взрослыми характерно:

1. Относительно большая длина кишечника

2. Относительно меньшая длина кишечника

3. Относительно низкая активность пищеварительных ферментов

4. Относительно высокая активность пищеварительных ферментов

5. Более активный процесс желчеобразования

25.6. Факторами, лежащими в основе первичного синдрома мальабсорбции, являются:

1. Непереносимость медикаментов

2. Нарушение переваривания жиров

3. Нарушение переваривания углеводов

4. Нарушение переваривания белков

5. Физическая нагрузка

25.7. Причинами вторичного (приобретенного) синдрома мальабсорбции являются:

1. Панкреатит

2. Инфекция мочевыводящих путей

3. Энтерит

4. Эзофагит

5. Гепатит

25.8. Для синдрома мальабсорбции характерно:

1. Диарея

2. Повышение массы тела

3. Потеря массы тела

4. Сухой кашель

5. Нарушение глотания

25.9. Мальабсорбция характеризуется:

1. Неадекватным всасыванием питательных веществ

2. Нормальным всасыванием питательных веществ

3. Увеличением массы тела

4. Повышенным потреблением пищи

5. Голоданием

26.1. Для печени детей раннего возраста по сравнению со взрослыми характерны:

1. Более активное желчеобразование

2. Менее активное желчеобразование

3. Более развитая детоксикационная функция

4. Менее развитая детоксикационная функция

5. Относительно большой размер

26.2. Для атрезии желчевыводящих путей характерно:

1. Повышение содержания непрямого билирубина в крови

2. Повышение содержания прямого билирубина в крови

3. Нарушение коньюгации

4. Непроходимость желчевыводящих путей

5. Нормальная проходимость желчевыводящих путей

26.3. Причиной гипербилирубинемии недоношенных является:

1. Незрелость ферментов печени

2. Холестаз

3. Повышенное содержание фетального гемоглобина в эритроцитах новорожденного

4. Незрелость желудочно-кишечного тракта

5. Повышение активности трансаминаз

27.1. Особенностью функции канальцев почек у детей является:

1. Реабсорбционная снижена, секреции повышена

2. Реабсорбционная повышена, секреции понижена

3. Реабсорбционная снижена, секреции снижена

4. Реабсорбционная повышена, секреции повышена

5. Реабсорбция и секреция как у взрослых

28.1. Для детей первого года жизни относительно взрослых характерны:

1. Низкая активность мозгового вещества надпочечников

2. Высокая активность мозгового вещества надпочечников

3. Низкая активность нейрогипофиза

4. Высокая активность нейрогипофиза

5. Высокая тиреоидная активность

28.2. Ожирение эндокринной природы у детей наблюдается при:

1. Юношеском сахарном диабете

2. Адипозогенитальной дистрофии

3. Врожденном адреногенитальном синдроме

4. Приобретенном адреногенитальном синдроме

5. Болезни Иценко-Кушинга

28.3. Олигофрения у детей возникает при:

1. Гипотиреозе

2. Врожденном адреногенитальном синдроме

3. Евнухизме

4. Дефиците йода

5. Синдроме Иценко-Кушинга

28.4. Нарушение полового созревания у детей наблюдается при:

1. Тестикулярной феминизации

2. Гипопаратиреоидизме

3. Пангипопитуитаризме

4. Агенезии гонад

5. Врожденном адреногенитальном синдроме

28.5. Раннее половое созревание у детей наблюдается при:

1. Изосексуальом врожденном адреногенитальном синдроме

2. Адипозо-генитальной дистрофии

3. Тестикулярной феминизации

4. Агенезии гонад

5. Гипотиреозе

28.6. Для детей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерны:

1. Умственная отсталость

2. Наличие зоба

3. Высокий рост

4. Низкий рост

5. Исхудание

28.7. Гипопаратиреоз у детей раннего возраста сопровождается:

1 Спазмофилией

2. Остеопороза

3. Рахитом

4. Ранним окостенением зон роста

5. Ларингоспазмом

28.8. Гипофункция половых желез у мальчиков встречается при:

1. Крипторхизме

2. Адреногенитальном синдроме

3. Адипозо-генитальной дистрофии

4. Феохромоцитоме

5. Тиреотоксикозе

28.9. Для первичных форм гипогонадизма характерно:

1. Высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

2. Низкий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов

3. Низкий уровень гонадотропных гормонов и высокий уровень половых гормонов

4. Высокий уровень гонадотропных гормонов и высокий уровень половых гормонов

5. Нормальный уровень гонадотропных гормонов и половых гормонов

29.1. Родовая травма периферической нервной системы приводит к развитию:

1. Центрального паралича

2. Мозжечковой атаксии

3. Периферического пареза

4. Тонических судорог

5. Клонических судорог

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА. Правильные ответы:

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

Исключить вопросы базального уровня: 1.25,1.26, 10.13, 10.17-10.20, 20.32 - 20.37, 21.17-24, 21.34-37, 22.1-10, 22.15-25, 21.27-29, 22.31, 22.32, 23.12,24.6, 24.13,24.14,24.22,24.29,24.32,24.36,24.37,26.29, 27.39, 29.1, 29.2, 29.5-10, 29.19, 29.22, 29.28.

9.1. Причинами выраженности болевого синдрома при пульпите являются:

1. Развитие воспаления в замкнутом пpостpанстве (изменение давления

внутpи пульпаpной полости)

2. Затpудненная эвакуация экссудата

3. Накопление большого количества биологически активных веществ

4. Образование десневых карманов

5. Флюороз

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1276 | Нарушение авторских прав