АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

РАЗДЕЛ XIХ. ЛЕЙКОЦИТОЗЫ И ЛЕЙКОПЕНИИ. ЛЕЙКОЗЫ

19.1. К физиологическим лейкоцитозам относятся:

1. Миогенный

2. Воспалительный

3. Пищеварительный

4. Инфекционный

5. Новорожденных

19.2. Вариантами патологического лейкоцитоза являются:

1. Миогенный

2. Воспалительный

3. Пищеварительный

4. Инфекционный

5. Новорожденных

19.3**. Лейкоцитозом называется увеличение количества лейкоцитов в крови более:

1. 5х10⁹/л

2. 4х10⁹/л

3. 9х10⁹/л

4. 6х10⁹/л

5. 8х10⁹/л

19.4**. Лейкопенией называется уменьшение содержания лейкоцитов в крови ниже:

1. 5х10⁹/л

2. 4х10⁹/л

3. 9х10⁹/л

4. 7х10⁹/л

5. 8х10⁹/л

19.5**. Регенеративным сдвигом лейкоцитарной формулы называется:

1. Увеличение только палочкоядерных нейтрофилов

2. Увеличение палочкоядерных нейтрофилов и появление метамиелоцитов

3. Появление миелоцитов

4. Увеличение базофилов и эозинофилов

5. Появление гиперсегментированных нейтрофилов

19.6**. Гиперрегенеративным сдвигом лейкоцитарной формулы называется:

1. Увеличение только палочкоядерных нейтрофилов

2. Увеличение только палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов

3. Появление миелоцитов

4. Увеличение базофилов и эозинофилов

5. Появление гиперсегментированных нейтрофилов

19.7**. Ядерным сдвигом лейкоцитарной формулы вправо называется:

1. Исчезновение палочкоядерных нейтрофилов

2. Увеличение моноцитов и лимфоцитов

3. Появление базофильно-эозинофильной ассоциации

4. Появление метамиелоцитов

5. Появление миелоцитов

19.8. Агранулоцитозом называется:

1. Значительное уменьшение в крови нейтрофилов

2. Любая выраженная лейкопения

3. Исчезновение окраски гранулоцитов

4. Абсолютная лимфопения

5. Выраженная лейкемоидная реакция

19.9. Эозинофилия возникает при:

1. Миелотоксикозе

2. Глистной инвазии

3. Вирусных инфекциях

4. Аллергических реакциях

5. Бронхиальной астме

19.10. Причиной абсолютного лимфоцитоза является:

1. Кровопотеря

2. Плазмопотеря

3. Угнетение синтеза нейтрофилов

4. Усиление синтеза лимфоцитов

5. Обезвоживание организма

19.11**. Общим для абсолютного и относительного лимфоцитоза является:

1. Усиление синтеза лимфоцитов

2. Сгущение крови

3. Увеличение количества лимфоцитов в лейкоцитарной формуле

4. Увеличение количества лимфоцитов в лейкоцитарном профиле

5. Лейкоцитоз

19.12. Причиной физиологического лейкоцитоза при физической работе является:

1. Увеличенный синтез лейкоцитов

2. Мобилизация маргинальной части лейкоцитов

3. Выброс эритропоэтина

4. Повышенный синтез лейкопоэтинов

5. Увеличение гематокрита

19.13. При глистной инвазии характерно увеличение в лейкоцитарной формуле:

1. Базофилов

2. Моноцитов

3. Лимфоцитов

4. Нейтрофилов

5. Эозинофилов

19.14. Причиной лейкопении обычно являются:

1. Прием пищи

2. Токсическое действие на красный костный мозг

3. Мышечная работа

4. Длительно незаживающие гнойные свищи

5. Массивная кровопотеря

19.15. Условием возникновения лейкемоидной реакции является:

1. Лейкоз

2. Гиперреактивность красного костного мозга

3. Гипореактивность красного костного мозга

4. Мобилизация лейкоцитов из депо

5. Торможение лимфопоэза

19.16**. При лейкемоидной реакции миелоидного типа характерны следующие изменения:

1. Выраженный лейкоцитоз

2. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3. Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо

4. Моноцитоз

5. Уменьшение нейтрофилов в лейкоцитарном профиле

19.17 **Лейкоцитарным профилем называется:

1. Абсолютное содержание отдельных видов лейкоцитов в единице объема крови

2. Процент отдельных лейкоцитов в лейкоцитарной формуле

3. Соотношение несегментированных и сегментированных нейтрофилов

4. Соотношение мононуклеаров

5. Общее содержание лейкоцитов в единице объема крови

19.18**. Простым (гипорегенеративным) сдвигом лейкоцитарной формулы называется:

1. Увеличение сегментоядерных нейтрофилов

2. Появление базофильно-эозинофильной ассоциации

3. Увеличение мононуклеаров

4. Абсолютный лимфоцитоз

5. Увеличение палочкоядерных нейтрофииллов

19.19. Характерными изменениями в гемограмме при остром лейкозе являются:

1. Анемия

2. Полицитемия

3. Ускорение СОЭ

4. Замедление СОЭ

5. Увеличение в лейкоцитарной формуле метамиелоцитов

19.20**. Характерными изменениями в гемограмме при остром лейкозе являются:

1. Увеличение палочкоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле

2. Тромбоцитоз

3. Тромбоцитопения

4. Появление бластных клеток

5. Исчезновение бластных клеток

19.21. Основными проявлениями большинства острых лейкозов являются:

1. Вторичные инфекции

2. Анемия

3. Полиурия

4. Геморрагии

5. Гипергликемия

19.22**. Для лейкемической формы лейкоза всегда характерно:

1. Лейкопения

2. Выраженный лейкоцитоз

3. Эритроцитоз

4. Исчезновение бластных клеток в крови

5. Базофильно-эозинофильная ассоциация

19.23. "Лейкемический провал" характерен для:

1. Острого лейкоза

2. Миеломной болезни

3. Хронического миелолейкоза

4. Эритремии

5. Хронического лимфолейкоза

19.24. Термин "лейкемический провал" обозначает:

1. Выраженную анемию

2. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3. Отсутствие в лейкоцитарной формуле содержания нейтрофилов при наличии бластов

4. Резкое повышение СОЭ

5. Выраженную тромбоцитопению

19.25. Общими чертами лейкоза и лейкемоидной реакции являются:

1. Лейкоцитоз

2. Анемия

3. Гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы

4. Бластный криз

5. Тромбоцитопения

19.26**. Для алейкемической формы острого лейкоза характерно:

1. Отсутствие лейкоцитов в периферической крови

2. Резкая лейкопения

3. Нормальное содержание лейкоцитов в крови

4. Отсутствие бластов в крови

5. Бластный криз

19.27**. Возникновение базофильно-эозинофильной ассоциации характерно для:

1. Острого лимфолейкоза

2. Острого миелолейкоза

3. Хронического лимфолейкоза

4. Хронического миелолейкоза

5. Любого лейкоза

19.28. Кровоточивость при лейкозах связана с:

1. Лейкоцитозом

2. Угнетением мегакариоцитарного ростка в костном мозге

3. Тромбоцитозом

4. Тромбоцитопенией

5. Лейкозными инфильтратами печени и нарушением ее белкового синтеза

19.29. Анемия при лейкозах связана с:

1. Уменьшением объема циркулирующей крови

2. Угнетением эритропоэза

3. Угнетением функции селезенки

4. Геморрагиями

5. Лейкоцитозом

19.30. Метастатический синдром при лейкозах проявляется путем:

1. Бластной трансформации

2. Формирования лейкозных инфильтратов

3. Кахексии

4. Лейкемического провала

5. Системного поражения органов кровотворения

19.31**. "Тени Боткина-Гумпрехта"- это признак:

1. Лейкемоидной реакции

2. Острого миелолейкоза

3. Хронического лимфолейкоза

4. Хронического миелолейкоза

5. Эритремии

19.32**. Тени Боткина-Гумпрехта в мазке крови - это:

1. Гипохромные эритроциты

2. "Оторванное" плечо филадельфийской хромосомы

3. Разрушенные лимфоциты (оболочка)

4. Нейтрофилы с токсической зернистостью

5. Эозинофилы, не воспринимающие окраску

19.33**. Гипергаммаглобулинемия характерна для:

1. Острого миелолейкоза

2. Миеломной болезни

3. Хронического В-клеточного лимфолейкоза

4. Болезни Вакеза (эритремии)

5. Хронического миелолейкоза

19.34**. Обнаружение белка Бенс-Джонса в моче характерно для:

1. Острого миелолейкоза

2. Миеломной болезни

3. Хронического В-клеточного лимфолейкоза

4. Болезни Вакеза (эритремии)

5. Хронического миелолейкоза

19.35**. Субстратом (основными клетками) при миеломной болезни являются:

1. Ретикулоциты

2. Плазмоциты

3. Бластные клетки

4. Моноциты

5. Клетки Боткина-Гумпрехта

19.36. Инфекционно-септические осложнения при лейкозах во всех случаях объясняются:

1. Лейкопенией

2. Лейкозными инфильтратами

3. Незерлостью лейкоцитов

4. Вытеснением мегакариоцитарного ростка

5. Угнетением иммунной системы

19.37**. Возникновение множественных деструкций костной ткани характерно для:

1. Миеломной болезни

2. Болезни Вакеза

3. Хронического лимфолейкоза

4. Острого миелолейкоза

5. Острого лимфолейкоза

19.38. Деструкции костной ткани при миеломной болезни объясняются:

1. Гиперпаратиреоидизмом

2. Формированием инфильтратов из плазмоцитов

3. Гипопаратиреоидизмом

4. Авитаминозом Д

5. Избытком кальцитонина

19.39**. "Филадельфийская" хромосома - это:

1. Лишняя 21 хромосома

2. Лишняя половая Х-хромосома

3. Делеция плеча одной из хромосом 22 пары

4. Делеция плеча одной из хромосом 12 пары

5. Делеция плеча одной из хромосом 18 пары

19.40**. Обнаружение "филадельфийской" хромосомы является характерным признаком:

1. Эритремии

2. Хронического миелолейкоза

3. Острого лимфолейкоза

4. Хронического лимфолейкоза

5. Миеломной болезни

19.41. Для хронического миелолейкоза характерно появление в гемограме:

1. Базофильно-эозинофильной ассоциации

2. Лимфоцитоза

3. Гиперрегенеративного сдвига влево в лейкоцитарной формуле

4. Сдвиг вправо в лейкоцитарной формуле

5. Нейтрофилеза

19.42. Для острого миелолейкоза характерно появление в гемограмме:

1. Базофильно-эозинофильной ассоциации

2. Тромбоцитоза

3. Бластов

4. Лейкемического провала

5. Лимфоцитоза

РАЗДЕЛ XIХ. ЛЕЙКОЦИТОЗЫ И ЛЕЙКОПЕНИИ. ЛЕЙКОЗЫ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1134 | Нарушение авторских прав