АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клиническая картина. 1. Общая слабость, боли в поясничной области, отсутствие аппетита,

Прочитайте:
  1. II. Клиническая картина
  2. II. Клиническая картина
  3. III. Клиническая картина
  4. III. Субклиническая стадия.
  5. IV клиническая стадия
  6. IV. Клиническая диагностика случаев легионеллеза.
  7. IV. Клиническая картина
  8. TNM клиническая классификация
  9. TNM клиническая классификация (коды МКБ-0-С11.0.1, С11.2, С11.3).
  10. TNM клиническая классификация (коды МКБ-0-С12,С13)

1. Общая слабость, боли в поясничной области, отсутствие аппетита,

тошнота, рвота, отеки, малое количество выделяемой за сутки мочи,

жажда, сухость во рту.

2. Отеки, значительно выраженные в области лица, стоп, голеней; в

дальнейшем в области туловища, живота; анасарка, нередко ас-

цит, гидроперикард, гидроторакс; кожа сухая, ногти и волосы лом-

кие, тусклые.

3. Увеличение печени, расширение левой границы сердца, негром-

кий систолический шум на верхушке сердца, артериальное давле-

ние повышено или нормально.

Описываются следующие клинические варианты течения нефроти-

ческого синдрома (И. Е. Тареева, 2000):

• эпизодический, наблюдающийся в начале основного заболевания,

с исходом в ремиссию, или рецидивирующий (встречающийся у

20% больных), когда рецидивы нефротического синдрома череду-

ются со спонтанными или лекарственными ремиссиями. Эпизоди-

ческий и рецидивирующий варианты нефротического синдрома чаще

бывают при минимальных гистологических изменениях, мезанги-

омембранозном гломерулонефрите. Функции почек при таком тече-

нии долго сохраняются нормальными;

• персистирующий вариант (у 50% больных), когда нефротический

синдром упорно сохраняется в течение 5—8 лет, несмотря на актив-

ную терапию. Функция почек даже при упорном течении нефроти-

ческого синдрома остается в пределах нормы. Этот вариант отмечен

при мембранозном, мембранозно-пролиферативном и даже фиб-

ропластическом типах хронического гломерулонефрита. Через 8—10

лет от начала развития нефротического синдрома у этих больных

постепенно (без признаков обострения) формируется ХПН. Таким

образом, этот вариант течения нефротического синдрома несет в

себе черты лишь относительной доброкачественности;

• прогрессирующий (и быстропрогрессирующий) вариант течения

нефротического синдрома с переходом за 1—3 года в стадию ХПН

встречается у 29% больных. Он наблюдается при экстракапилляр-

ном гломерулонефрите, мезангиокапиллярном, фокально-сегмен-

тарном гломерулярном гиалинозе. Как правило, этот вариант тече-

ния нефротического синдрома развивается уже в начале нефропа-

тии или связан с терминальным обострением почечного процесса.__

 


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 380 | Нарушение авторских прав



1 | 2 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)