АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Диффероны нервной ткани в периферической нервной системе

Прочитайте:
  1. A) уменьшение содержания эритроцитов в периферической крови
  2. I. Неврогенные опухоли из собственно нервной ткани.
  3. II. Опухоли жировой ткани.
  4. II. По цвету разрушенной ткани
  5. II. ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ ПРИ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (ДЗСТ)
  6. II. Ревматизм, полиартриты, диффузные заболевания соединительной ткани, пороки сердца, подострый септический эндокардит (бактериальный эндокардит)
  7. N 188. Ганглии симпатической нервной
  8. Sd воспалительной инфильтрации лёгочной ткани
  9. Sd повышенной воздушности легочной ткани (эмфизема легких)
  10. V2: Мышечные ткани

1.Ганглиобласт - нейробласт - молодой нейрон - зрелый нейрон.

2.Ганглиобласт- глиобласт- леммоцит (шванновская клетка)

3.Ганглиобласт- глиобласт- мантийный глиоцит (сателлитоцит).

Механизмы нейрогенеза. В процессе внутриутробного развития нейробласты мигрируют в области анатомических закладок нервных центров. При этом они прекращают делиться. В ЦНС миграция нейробластов контролируется адгезивными межклеточными взаимодействиями (с помощью кадгеринов и интегринов радиальной глии), сигнальными молекулами межклеточного вещества (в том числе фибронектинами и ламининами). После того как нейробласты достигают области своей постоянной локализации, они начинают дифференцироваться и формировать отростки. Направление роста отростков также контролируется упомянутыми адгезивными молекулами (кадгерины, интегрины, сигнальные молекулы межклеточного вещества).

Во внутриутробном развитии и после рождения происходит конкурентное взаимодействие между аналогичными нейронами нервных центров. При этом нервные клетки, не успевшие занять соответствующую зону, либо сформировать контакты, подвергаются апоптозу. В раннем развитии погибает от трети до половины нервных клеток.

В последующем развитии вокруг нервных клеток формируется глиальное окружение и происходит миелинизация нервных волокон. Нервные клетки до полового созревания продолжают формировать отростки и синаптические контакты. Максимального развития нервная ткань достигает к 25-30 годам.

С возрастом наблюдается гибель части нервных клеток и компенсаторная гипертрофия других. В нейронах может накапливаться липофусцин. Области с погибшими телами нервных клеток замещаются глиальными рубцам, образованными скоплением гипертрофированных астроцитов.

 

Вопросы для самоконтроля:

 

1. Назовите структуры специфичные для нейронов.

2. Специализированные органеллы нервной клетки.

3. Классификации нейронов.

4. Механизмы нейрогенеза.

5. Классификация и строение синапсов. Их значение.

6. Классификация и строение нейроглии.

7. Сравнительная характеристика астроцитов и олигодендроцитов.

8. Строение глиоцитов периферической нервной системы.

9. Строение и значение микроглиоцитов.

10. Строение и значение миелиновых и безмиелиновых нервных волокон.

11. Механизмы проведения возбуждения в нервных волокнах.

12. Представление о миелинизации.

13. Постравматическая регенерация нейронов и нервных волокон.

 

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ В ТКАНИ………………………………………………

1.ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ……………………………………….

2.ТКАНИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ……………………………………

2.1. КРОВЬ.КРОВЕТВОРЕНИЕ. ЛИМФА………………………………

2.2. СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ………………………………………

3.ХРЯЩЕВЫЕ ТКАНИ…………………………………………………

4.КОСТНЫЕ ТКАНИ…………………………………………………..

5.МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ……………………………………………….

6.НЕРВНЫЕ ТКАНИ……………………………………………………

 

 

[K1]


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 625 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)