АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Раздел 3. Иммунопатология

Прочитайте:
  1. I раздел
  2. I. ОРГАНИЗАЦИОННО – МЕТОДИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ
  3. III. БАЗИСНЫЕ РАЗДЕЛЫ ДЛЯ ПОВТОРЕНИЯ
  4. III. По изменению генетического материала мутации подразделяют на следующие: генные, хромосомные перестройки, геномные.
  5. III.БАЗИСНЫЕ РАЗДЕЛЫ ДЛЯ ПОВТОРЕНИЯ.
  6. III.БАЗИСНЫЕ РАЗДЕЛЫ ДЛЯ ПОВТОРЕНИЯ.
  7. IV. Разделы, изученные ранее и необходимые для данного занятия
  8. IV. Разделы, изученные ранее и необходимые для данного занятия
  9. Адсорбционные равновесия и процессы на подвижной и неподвижной границах раздела фаз. Влияние различных факторов на величину адсорбции.
  10. Алгоритм оценки научной публикации по разделам статьи Название
Дайте характеристику реакции ГЗТ: 1. Проявление через несколько минут 2. Не ранее 6 часов 3. Не связана с антителами 4. Опосредуется Т-лимфоцитами 5. Передается другому организму сывороткой 2,3,4
Аллергические реакции, обусловленные Ig E, вызывают следующие клинические проявления: 1. Анафилактический шок 2. Сывороточная болезнь 3. Сенная лихорадка 4. Отгорожение трансплантата 5. Гемолитическая болезнь новорожденных 1,3
Назовите компоненты РНГА: 1) эритроцитарный диагностикум 2) физиологический раствор 3) сыворотка больного 4) сыворотка морской свинки 5) гемолитическая сыворотка 1,2,3
Какому классу иммуноглобулинов относится кожно-сенсибилизирущие антитела? 1. ИГG 2. ИГМ 3 ИГА 4. ИГЕ
Какие антитела обнаруживаются в крови при анафилактическом шоке? 1. ИГG 2. ИГМ 3. ИГА 4. ИГЕ
Назовите сроки проявления ГНТ к аллергену. 1. Несколько минут 2. Через 24 часа 3. Через 72 часа Д. Через 12 часов 4. Не ранее 6-8 часов
Назовите сроки проявления ГЗТ к аллергену: 1. Несколько минут 2. Через 24 часа 3. Через 72 часа 4. Через 12 часов 5. Не ранее 6 часов
КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕН­ТА ОБЛАДАЮТ АНАФМЛАТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ 1) С1,С2 2) С8,С9 3) СЗА, С5А
С антителами какого класса в наибольшей степени связано развитие гумо­ральной аллергии? 1)1GM 2)IGG 3)IGA 4) IGE 5) IGD 1,2,4
Одним из признаков, подтверждающих реагиновую природу аллергии, может служить увеличенное содержание в крови: 1)IgG 2)IgM 3)IgE 4) IgA
Назовите основные клинические проявления реакций ГНТ 1.Анафилаксия 2. Сывороточная болезнь 3. Туберкулез 4. Бруцеллез 5. Астма 6. Туляремия 1,2,5  
Назовите основные клинические проявления реакций ГЗТ: 1.Анафилаксия 2. Сывороточная болезнь 3. Туберкулез 4. Бруцеллез 5. Астма 6. Туляремия 3,4,6
Назовите аллергены реакций ГНТ: 1Бактерии 2 Трансплантационные антигены 3. Грибы 4. Растворимые антигены 5. Пыльца растений 6. Вирусы 4,5  
Назовите аллергены реакций ГНТ: 1Бактерии 2 Трансплантационные антигены 3. Грибы 4. Растворимые антигены 5. Пыльца растений 6. Вирусы 1,2,3
Назовите наличие антител в крови при реакциях ГНТ: 1. Отсутствуют 2. Присутствуют 3. Не играют роли 4. Присутствуют IgA 5.Присутствуют IgЕ   2,5  
Назовите наличие антител в крови при реакциях ГЗТ: 1. Отсутствуют 2. Присутствуют 3. Не играют роли 4. Присутствуют IgA 5.Присутствуют IgЕ   1,3
Назовите стадии реакции гиперчувствительности: 1. Иммунологическая 2. Патохимическая 3. Патофизиологическая 4. Биологическая 5. Патологическая 1,2,3
Какие лимфоциты играют главную роль при реакциях гиперчувствительности: 1. В1 -лимфоциты 2. В-лимфоциты 3. Т-хелперы 4. Сенсибилизированные Т-лимфоциты 5. Т1-лимфоциты? 2,4
Дайте определение инфекционной аллергии: повышенная чувствительность к: 1. Аллергенам микроорганизмов 2. Сывороточным аллергенам 3. Грибам 4. Пыльце растений 5. Пищевым аллергенам 1,3
Какие кожно-аллергические пробы применяются для выявления инфекционной аллергии: 1. р. Манту 2. р. Бюрне 3. р. с тулярином 4. р. с антраксином 5. р. с кандидозным аллергеном? 1-5
Назовите в целях профилактики развития каких аллергических реакций применяется метод десенсибилизации по Безредке: 1. Атопических реакций 2. Бронхиальной астмы 3. Крапивницы 4. Анафилактического шока 5. Пищевой аллергии?
               
Поэтапный метод оценки иммунной системы включает в себя 1. Изучение показателей клеточного и гуморального иммунитета 2.Иммунодиагностика первичных и приобретенных иммунодефицитов 3. Тесты первого и второго уровней 4. Оценка местного и общего иммунитета
Системно-функциональный подход к оценке иммунной системы предусматривает: 1. Комплексную оценку клеточного и гуморального, врожденного иммунитета 2. Количественные показатели параметров иммунной системы 3. Показатели функциональной активности 4. Адаптационные резервы иммуно- компетентных клеток 1-4
Укажите формы иммунитета, в которых принимает участие комплемент 1. Иммунитет слизистых оболочек 2. Антитоксический 3. Антибактериальный гуморальный 4. Гуморальный противовирусный
Укажите формы иммунитета, в которых принимают участие Т-киллеры 1. Трансплантационный 2. Противоопухолевый 3. Противовирусный 4. Антибактериальный гуморальный 1,2,3
Укажите формы инфекций, сопровождающихся развитием ГЗТ 1. Глистная инвазия 2. Грибковая 3. Вирусная 4. Паразитарная 5. Бактериальная 2,4,5
Отметьте типы гиперчувствительности, классифицированные по Джелу и Кумбсу, в которых принимает участие комплемент 1. 1 тип (анафилактический) 2. 2 тип (цитотоксический) 3. 3 тип (иммунокомплексный) 4. 4 тип (ГЗТ)     2,3
При каких заболеваниях человека преимущественно развиваются реакции клеточного иммунитета 1. Синдром приобретенного иммунодефицита 2. ревматоидный артрит 3. отек Квинка 4. Туберкулез 5. Моноклональная геммапатия
Механизм антивирусной активности Т-киллеров:   1. Цитолиз вирусинфицированных клеток 2. Апоптоз зараженных клеток 3. Продукция гамма-интерферона 4.Антителозависимая клеточная цитотоксичность 1,2,3
       
Раздел 4.Иммунотерапия
Отметьте препараты, которые создают в организме активный иммунитет 1. Пробиотики 2. Вакцины 3. Иммуномодуляторы 4. Анатоксины 5. Моноклональные антитела 2,4
Антитоксическими лечебно-профилактическими сыворотками не являются 1. Противоботулинистическая 2. Противолептоспирозная 3. Противогриппозная 4. Противостолбнячная 5. Противодифтерийная 2,3
Для профилактики и лечения дифтерии используют: 1) вакцину АКДС 2) АДС- анатоксин 3) антибиотики 4) вакцину БЦЖ 5) актинолизат 1,2
Дифтерийный анатоксин применяется: 1) в лечебных целях 2) с целью диагностики 3) для создания активного антитоксического иммунитета 4) для идентификации бактерий 5) для создания пассивного иммунитета
Антитоксическими лечебно-профилактическими сыворотками являются: 1) противоботулиническая 2) противолептоспирозная 3) противогриппозная 4) противостолбнячная 5) противодифтерийная 1,4-5
Вакцина БЦЖ относится к типу: 1) живых аттенуировынных 2) инактивированных корпускулярных 3) химические 4) генноинженерные
Менимнгококковая вакцина относится к типу: 1) живых аттенуировынных 2) инактивированных корпускулярных 3) химические 4) генноинженерные
Вакцина против гепатита В представляет собой: 1) живую культуральную вирусную вакцину 2) инактивированную культуральную вирусную вакцину 3) генноинженерную дрожжевую вакцину
Что является основой получения препаратов моноклональных антител? 1) Химический синтез крови 2) Очистка и фракционирование иммунной крови 3) Получение клеток-гибридом 4) Селекция В-лимфоцитов
В КАКОМ ИЗ НАЗВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ АНТИТЕЛА НЕ ОБЛАДАЮТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТЬЮ? 1) АНТИТОКСИЧЕСКАЯ СЫВОРОТКА 2) ПРОТИВОМИКЮБНЫХ ГАММА-ГЛОБУЛИН 3) МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 4) АНТИГЛОБУЛИНОВАЯ СЫВОРОТКА
Средствами активной специфической профилактики инфекционных заболевания являются: 1)Вакцины 2) Препараты специфических иммуноглобулинов 3) Интерфероны 4) Препараты вилочковой железы
Наиболее эффективным средством профилактики осложнений у больных с дефицитом В-звена иммунной системы является введение: 1) Тимогена 2.)Лейкоцитарной массы 3)Иммуноглобулинов 4)Интерферона
Назовите способы снижения вирулентности: 1) редкие пересевы на искусственных питательных средах 2) длительное культивирование микроба на неблагоприятных средах 3) действие бактериофага 4) пассаж патогенного микроба через невосприимчивый организм 1,2,4
Препараты, используемые для получения пассивного иммунитета: 1. Анатоксин 2. Иммуноглобулины 3. Вакцины 4. Антибиотики 5. Антитоксические сыворотки 2,5
Лечебно-профилактические антитоксические сыворотки: 1. Проверяются на иммуногенность 2Содержат специфические антитела 3Создают пассивный иммунитет 4Повышают врожденный иммунитет 5Создают активный иммунитет 2,3  
Иммунологическая сущность вакцинации: 1. Создание пассивного иммунитета 2. Усиление врожденного иммунитета 3. Формирование иммунологической памяти 4. Предупреждение инфицирования 5. Создание условий для опережающего иммунного ответа 3,5
Инфекция, при которой впервые была использована живая вакцинация: 1. Сибирская язва 2. Бешенство 3. Туберкулез 4. Дифтерия 5. Натуральная оспа 6. Полиомиелит 7. Коклюш 8. Корь 9. Столбняк 10. Гепатит В
Убитые вакцины: 1. Готовят из аттенуированных штаммов 2. Проверяют на иммуногенность и реактивность 3. создают пассивный иммунитет 4. Не оставляют иммунологической памяти 5. Не вызывают иммунной реакции
Анатоксины: 1. Ослабленные эндотоксины бактерий 2. Производные белковые токсины 3. Вызывают пассивный иммунитет 4. Разновидность субъединичных вакцин (вакцины на основе протективных антигенов) 5. Противовирусные препараты 2,4
Наиболее стойкий (продолжительный) иммунитет обеспечивает следующие препараты: 1. Антитоксические гетерологические сыворотки 2. Препараты гомологичных иммуноглобулинов 3. Субъединичные вакцины 4. Живые вакцины 5. Реплицирующиеся вакцины 1,5
Аттенуация микробной вирулентности: 1. Способ получения убитых вакцин 2. Этап получения субъединичных вакцин 3. Способ получения анатоксинов 4. Этап получения рекомбинатных вакцин 5. Этап получения живых вакцин
Субстраты и технические приемы, используемые для получения субкомпонентных/ субъединичных вакцин: 1. Анатоксины 2. Капсульный полисахариды 3. Рекомбинантные белки 4. Конъюгация 5. Адъюванты 1,2,3,4,5
Перспективы генно-инженерных вакцин: 1. Рекомбинантные антигены 2. Трансгенные бактерии 3. Рекомбинантные вирусы 4. Трансгенные растения 5. «Голые» ДНК 1,2,3,4,5
В качестве векторных ДНК- вакцин могут быть использованы: 1. Белки-носители Рекомбинантные (трансгенные0 бактерии Адъюванты Рекомбинантные вирусы Рекомбинантные (трансгенные) растения 2,4,5
Носители антигенов в конъюгированных вакцинах: 1. Полисахариды 2. Сорбенты 3. Липосомы 4. Белки 5. Адъюванты
Коррекция иммуногенности Т-независимых антигенов достигается в следующих типах вакцин: 1. ДНК-вакцины 2. Адсорбированные вакцины 3. Конъюгированные вакцины 4. Аутовакцины 5. Ассоциированные вакцины 6. Мукозальные вакцины
«Голые» ДНК относятся к следующиму типу вакцин: 1. Конъюгированные вакцины 2. Рекомбинантные вакцины 3. Генно-инженерные вакцины 4. Векторные вакцины 5. Реплицирующиеся вакцины 2,3,5
Субстраты, которые могут быть использованы для получения рекомбинантных ДНК в производстве вакцинных препаратов: 1. Плазмиды 2. Бактериофаги 3. Адъюванты 4. Вирусы 5. Белки-носители 1,2,4
           

 



 

Инструкция по проведению тестирования

Итоговое тестирование проводится на 3 курсе на заключительном практическом занятии после сдачи практических навыков. К сдачи тестовых заданий допускаются студенты, успешно сдавшие практические навыки.

Тестирование проводится по группам согласно расписанию. На выполнение тестовых заданий студенту дается время от 1 часа до 1 часа 30 минут, проверку выполненных тестовых заданий осуществляет преподаватель, проводивший практические занятия в данной группе. Критерии оценки тестовых заданий по пятибалльной системе:

91-100% - «отлично»

81-90% - «хорошо»

71-80% - «удовлетворительно»

менее 70% - «неудовлетворительно»

 


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 961 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.02 сек.)