АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Взаимодействие неаллельных генов. Некоторые признаки формируются при участии нескольких генов, взаимодействие между которыми отражается на проявлении фенотипа

Некоторые признаки формируются при участии нескольких генов, взаимодействие между которыми отражается на проявлении фенотипа.

1.Комплементарное взаимодействие:

Взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором совместное присутствие в генотипе в гомо- или гетерозиготном состоянии этих генов (АВ) обуславливает развитие нового ризнака. У человека по этому типу наследуются глухота, пигментация волос, образование интерферона, гемоглобина. Расщепление по фенотипу F 9:3:3:1, иногда 9:7. Комплементарность бывает доминантной и рецессивной.

Условие задачи: У человека врожденная глухота может определяться двумя рецессивными генами. Для нормального слуха необходимы в генотипе доминантные аллели обоих генов. Определить генотипы родителей в семье, где оба родителя глухие, а их семь детей имеют нормальный слух.

Дано: решение

А – ген нор. сл. Р. ♀ ААвв х ♂ ааВВ

а – ген глух.1. G.. Ав аВ

В – ген нор. сл F1 АаВв

в– ген глух.2 слышащ.

АВ – норм. сл.

F1 – АаВв

Р -?

Анализ: Все дети получают с гаметами Ав и аВ доминантные аллели, их генотипы – АвВв, т.е. каждая гамета будет иметь доминантный аллель по каждому гену, которые будут взаимодействовать, дополняя друг друга и формировать новый признак, по отношению к родителям, признак – нормальный слух.

Ответ: все дети имеют хороший слух.

2.Эпистаз:

Взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген (эпистатический) полностью подавляет действие другого. Расщепление во втором поколении по фенотипу при доминантном эпистазе может быть 12:3:1, или 13:3, при рецессивном эпистазе – 9:3:4 или 9:7.

По эпистатическому взаимодействию генов у человека наследуется близорукость, ферментопатии, полидактилия (по дом типу).

Условие задачи:

Куры, имеющие в генотипе доминантный ген окраски, в присутствии эпистатического гена оказываются белыми.

Дано: решение

А – ген подавитель Р. ♀ ААВВ х ♂ аавв

(эпистатический)

а – ген рецесс. G.. АВ ав

В – ген пигмент.

(гипостатический) F1 АаВв

в – ген рецесс б.ок.

F1 -?

Ответ: все потомство белой окраски.

3. Полимерия: наличие различных генов, оказывающих сходное взаимодействие на развитие одного и того же признака.

Расщепление по фенотипу а F1 15:1 у человека по принципу полимерии наследуется рост, пигментация кожи, умственные способности.

Условие задачи:

Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов. Цвет кожи тем темнее, чем больше доминантных генов в генотипе. Потомка белого и негра называют мулатом. Если негритянка (ААВВ) и белый мужчина (аавв) имеют детей, то в какой пропорции можно ожидать детей негров, мулатов и белых

Дано: решение

А,В – пигментная 1) Р. ♀ААВВ х ♂аавв

окраска

а,в – светлая G АВ ав

окраска

♀ - ААВВ

♂ - аавв F1 АаВв

F1 -? мулаты

Ответ: все потомство – мулаты.

2). Р. ♀ АаВв х ♂АаВв

G.. АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

F2 (решетка Пеннета)

Ответ: 1 негр: 14 мулатов:1 белый

Чем больше число доминантных полимерных генов, тем сильнее выражен признак.

Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 953 | Нарушение авторских прав