АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Генетические задачи на моногибридное скрещивание

Прочитайте:
  1. I. Дигибридное скрещивание
  2. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  3. II -А. Задачи СИТУАЦИОННЫЕ по диагностике в
  4. II. Основные задачи
  5. II. Целевые задачи
  6. II. Целевые задачи
  7. II. Целевые задачи
  8. II. Целевые задачи
  9. II. Целевые задачи
  10. II. Целевые задачи

Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной паре альтернативных признаков.

Закон единообразия (1 закон Менделя): при скрещивании двух гомозиготных особей (АА х аа), отличающихся по одной паре альтернативных признаков, гибриды первого поколения единообразны как по фенотипу, так и по генотипу, если доминирование полное, или среднее выражение признаков (промежуточное), если доминирование неполное.

Условие задачи: Периодические параличи передаются по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец больной гомозиготен, а мать нестрадает периодическимипараличами.

Дано: Решение:

А – ген пар. Р. ♀аа х ♀ АА

а
Аа


а – ген зд. G: а А

 

♂- АА F1 Аа

♀- аа боль.

F1-?

 

Анализ: произошло полное доминирование и потомство по фенотипу и генотипу получилось единообразным, страдающим периодическими параличами.

Ответ: все дети больные 100%.

Закон расщепления (2 закон Менделя): при скрещивании двух гетерозиготных особей (Аа х Аа), отличающихся по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1.

Условие задачи:

Периодические параличи предаются по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец и мать гетерозиготны по данному признаку.

 

Дано: Решение:

А – ген пар. Р. ♀ Аа х ♂ Аа

Аа
а
а
Аа
а – ген зд. G: а

♂- Аа

F1 АА Аа Аа аа

♀- Аа б б б зд

 


F1 -?

 

Анализ: произошло расщепление по генотипу 1АА: 2Аа: 1аа; по фенотипу – 3 б:1зд.

Ответ: 75% детей с аномалиями.

 

Гипотезы Менделя:

1.Факториальная – в половых клетках находятся материальные факторы в виде обособленных частиц признака (ген).

2.»Чистоты гамет» - в половых клетках наследуемый фактор, определяющий развитие признака, должен находиться в единственном числе.

У гетерозиготы (Аа) всегда образуется два типа гамет А и а (1:1). Это биологическая закономерность, в основе - поведение гомологичных хромосом в мейозе


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1575 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)